2,475 matches
-
jumătate dintre cazurile raportate , tratamentul cu inhibitori de protează a fost continuat sau a fost reintrodus dacă tratamentul fusese întrerupt . S- a menționat existența unei relații cauzale , deși mecanismul de acțiune nu a fost elucidat . Pacienții hemofilici trebuie prin urmare atenționați despre posibilitatea sângerării crescute . Diabet zaharat și hiperglicemie : La pacienții tratați cu inhibitori de protează s- a raportat instalarea diabetului zaharat , hiperglicemie sau exacerbarea diabetului zaharat preexistent . Lipodistrofie : La pacienții infectați cu HIV , terapia antiretrovirală combinată s- a asociat cu
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
jumătate dintre cazurile raportate , tratamentul cu inhibitori de protează a fost continuat sau a fost reintrodus dacă tratamentul fusese întrerupt . S- a menționat existența unei relații cauzale , deși mecanismul de acțiune nu a fost elucidat . Pacienții hemofilici trebuie prin urmare atenționați despre posibilitatea sângerării crescute . Diabet zaharat și hiperglicemie : La pacienții tratați cu inhibitori de protează s- a raportat instalarea diabetului zaharat , hiperglicemie sau exacerbarea diabetului zaharat preexistent . Lipodistrofie : La pacienții infectați cu HIV , terapia antiretrovirală combinată s- a asociat cu
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
folosirea utilajelor Nu s- a testat efectul Invirase asupra capacității de a conduce vehicule sau a de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Invirase Fiecare capsulă conține lactoză ( anhidră ) 63, 3 mg . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la anumite categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a lua acest medicament . 59 3 . CUM SĂ LUAȚI INVIRASE Luați întotdeauna Invirase/ ritonavir exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
utilajelor Nu s- a testat efectul Invirase asupra capacității de a conduce vehicule sau a de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Invirase Fiecare comprimat filmat conține lactoză ( monohidrat ) 38, 5 mg . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la anumite categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a lua acest medicament . 66 3 . CUM SĂ LUAȚI INVIRASE Luați întotdeauna Invirase/ ritonavir exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
EMEND . Dacă simțiți o stare de amețeală sau somnolență , ar trebui să evitați conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor după administrarea EMEND . ( Vezi REACȚII ADVERSE POSIBILE ) . Informații importante privind unele componente ale EMEND EMEND conține zahăr . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , contactați medicul dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI EMEND Utilizați întotdeauna EMEND exact așa cum v- a recomandat medicul dumneavoastră . Doza orală recomandată de EMEND este o capsulă de
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
EMEND . Dacă simțiți o stare de amețeală sau somnolență , ar trebui să evitați conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor după administrarea EMEND . ( Vezi REACȚII ADVERSE POSIBILE ) . Informații importante privind unele componente ale EMEND EMEND conține zahăr . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , contactați medicul dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI EMEND Utilizați întotdeauna EMEND exact așa cum v- a recomandat medicul dumneavoastră . Doza orală recomandată de EMEND este o capsulă de
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
EMEND . Dacă simțiți o stare de amețeală sau somnolență , ar trebui să evitați conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor după administrarea EMEND . ( Vezi REACȚII ADVERSE POSIBILE ) . Informații importante privind unele componente ale EMEND EMEND conține zahăr . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , contactați medicul dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI EMEND Utilizați întotdeauna EMEND exact așa cum v- a recomandat medicul dumneavoastră . Doza orală recomandată de EMEND este o capsulă de
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
EMEND . Dacă simțiți o stare de amețeală sau somnolență , ar trebui să evitați conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor după administrarea EMEND . ( Vezi REACȚII ADVERSE POSIBILE ) . Informații importante privind unele componente ale EMEND EMEND conține zahăr . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , contactați medicul dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI EMEND Utilizați întotdeauna EMEND exact așa cum v- a recomandat medicul dumneavoastră . Doza orală recomandată de EMEND este o capsulă de
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
Galvus în timpul sarcinii . Nu se cunoaște dacă Galvus trece în lapte . Nu trebuie să utilizați Galvus dacă alăptați sau intenționați să alăptați . Informații importante privind unele componentele ale Galvus Galvus conține lactoză ( zahăr din lapte ) . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a lua acest medicament . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI GALVUS Utilizați întotdeauna Galvus exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau
Ro_402 () [Corola-website/Science/291161_a_292490]
-
fost reevaluată și s- a constatat că este normală ( vezi pct . 4. 5 ) . Ovarele polichistice Ca urmare a îmbunătățirii acțiunii insulinei , tratamentul cu pioglitazonă la pacientele cu ovare polichistice poate determina reluarea ovulației . Aceste paciente pot deveni gravide . Pacientele trebuie atenționate asupra riscului de sarcină și , dacă o pacientă dorește să devină gravidă ori dacă apare o sarcină , tratamentul trebuie întrerupt ( vezi pct . 4. 6 ) . Altele Într- o analiză globală a raportărilor de evenimente adverse referitoare la fractura osoasă din studii
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
dumneavoastră pentru aceste activități nu este afectată . Informații importante despre unele componente Keppra : Keppra soluție orală conține parahidroxibenzoat de metil ( E218 ) și parahidroxibenzoat de propil ( E216 ) , care pot provoca reacții alergice ( posibil de tip întârziat ) . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugam să- l întrebați înainte de a utiliza acest medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI KEPPRA Dozele recomandate la adulți și adolescenți ( 12 - 17 ani ) cu greutate de 50 kg sau mai mult
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . Medicul dumneavoastră trebuie să vă dea de asemenea un Card de avertizare al pacientului care conține informații importante privind siguranța , informații de care aveți nevoie pentru a fi atenționați înainte de a utiliza Humira și în timpul tratamentului cu Humira . Păstrați asupra dumneavoastră acest Card de avertizare al pacientului . Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . Medicul dumneavoastră trebuie să vă dea de asemenea un Card de avertizare al Pacientului care conține informații importante privind siguranța , informații de care aveți nevoie pentru a fi atenționați înainte de a utiliza Humira și în timpul tratamentului cu Humira . Păstrați asupra dumneavoastră acest Card de avertizare al pacientului . Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . Medicul dumneavoastră trebuie să vă dea de asemenea un Card de avertizare al pacientului care conține informații importante privind siguranța , informații de care aveți nevoie pentru a fi atenționați înainte de a utiliza Humira și în timpul tratamentului cu Humira . Păstrați asupra dumneavoastră acest Card de avertizare al pacientului . Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . Medicul dumneavoastră trebuie să vă dea de asemenea un Card de avertizare al pacientului care conține informații importante privind siguranța , informații de care aveți nevoie pentru a fi atenționați înainte de a utiliza Humira și în timpul tratamentului cu Humira . Păstrați asupra dumneavoastră acest Card de avertizare al pacientului . Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
boală cutanată . 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare Clasa retinoidelor a fost asociată cu fotosensibilitatea . În studiile clinice nu s- au semnalat cazuri de fotosensibilitate asociate tratamentului cu Panretin gel . Cu toate acestea , pacienții trebuie să fie atenționați să minimalizeze expunerea la soare sau alte surse de ultraviolete ( solar , etc . ) . ( Vezi pct . 5. 3 ) Este recomandabil ca doza de vitamina A din alimente să nu depășească doza zilnică normal recomandată . Alitretinoina poate afecta fătul . Femeile cu potențial fertil
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
medical , care intenționează să prescrie și/ sau să distribuie produsul PhotoBarr , să primească următoarele : Următoarele elemente cheie trebuie incluse în materialele educaționale : Înaintea începerii tratamentului , o Pacientul trebuie examinat pentru a i se stabili tipul de piele o Pacienții trebuie atenționați asupra timpului lung de înjumătățire plasmatică a porfimerului și asupra faptului că acest compus se activează la lumină . o Pacienții trebuie să evite expunerea la lumină timp de 60- 90 de zile după administrare . o Toți pacienții trebuie informați că
Ro_790 () [Corola-website/Science/291549_a_292878]
-
la lumină . o Pacienții trebuie să evite expunerea la lumină timp de 60- 90 de zile după administrare . o Toți pacienții trebuie informați că ecranele anti- UV nu sunt eficace pentru blocarea luminii vizibile care activează porfimerul . o Pacienții trebuie atenționați asupra factorilor de risc potențiali ( fototipul pielii și insuficiența hepatică ) . o Pacienții trebuie instruiți să solicite ajutor medical dacă în timpul tratamentului cu porfimer sau după tratament apar semne/ simptome care sugerează fotosensibilitate . Cardul de alertă destinat pacientului − Necesitatea de a
Ro_790 () [Corola-website/Science/291549_a_292878]
-
poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Neoclarityn Nu trebuie să luați Neoclarityn sirop dacă sunteți alergic la colorantul E110 . Neoclarityn sirop conține zaharoză și sorbitol . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a lua acest medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI NEOCLARITYN Copii cu vârstă de 1 până la 5 ani : luați 2, 5 ml ( ½ dintr- o linguriță de 5
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
scadă atenția . Totuși , foarte rar la unii oameni poate provoca somnolență , care le poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Neoclarityn Neoclarityn soluție orală conține sorbitol . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a lua acest medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI NEOCLARITYN Copii cu vârstă de 1 până la 5 ani : luați 2, 5 ml ( ½ dintr- o linguriță de 5
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
stenoza semnificativă a arterelor coronare sau a vaselor cerebrale ( risc de complicații cardiace sau cerebrale ale hipoglicemiei ) , precum și la cei cu retinopatie proliferativa , mai ales dacă nu au fost tratați prin fotocoagulare ( risc de amauroza tranzitorie consecutivă hipoglicemiei ) . Pacienții trebuie atenționați despre circumstanțele în care simptomele de avertizare a hipoglicemiei sunt diminuate . - la care controlul glicemiei este semnificativ ameliorat ; - la care hipoglicemia se dezvoltă treptat ; - vârstnici ; - la care s- a trecut de la insulină animală la insulină umană ; - cu neuropatie vegetativa ; - cu
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
stenoza semnificativă a arterelor coronare sau a vaselor cerebrale ( risc de complicații cardiace sau cerebrale ale hipoglicemiei ) , precum și la cei cu retinopatie proliferativa , mai ales dacă nu au fost tratați prin fotocoagulare ( risc de amauroza tranzitorie consecutivă hipoglicemiei ) . Pacienții trebuie atenționați despre circumstanțele în care simptomele de avertizare a hipoglicemiei sunt diminuate . - la care controlul glicemiei este semnificativ ameliorat ; - la care hipoglicemia se dezvoltă treptat ; - vârstnici ; - la care s- a trecut de la insulină animală la insulină umană ; - cu neuropatie vegetativa ; - cu
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
stenoza semnificativă a arterelor coronare sau a vaselor cerebrale ( risc de complicații cardiace sau cerebrale ale hipoglicemiei ) , precum și la cei cu retinopatie proliferativa , mai ales dacă nu au fost tratați prin fotocoagulare ( risc de amauroza tranzitorie consecutivă hipoglicemiei ) . Pacienții trebuie atenționați despre circumstanțele în care simptomele de avertizare a hipoglicemiei sunt diminuate . - la care controlul glicemiei este semnificativ ameliorat ; - la care hipoglicemia se dezvoltă treptat ; - vârstnici ; - la care s- a trecut de la insulină animală la insulină umană ; - cu neuropatie vegetativa ; - cu
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
stenoza semnificativă a arterelor coronare sau a vaselor cerebrale ( risc de complicații cardiace sau cerebrale ale hipoglicemiei ) , precum și la cei cu retinopatie proliferativa , mai ales dacă nu au fost tratați prin fotocoagulare ( risc de amauroza tranzitorie consecutivă hipoglicemiei ) . Pacienții trebuie atenționați despre circumstanțele în care simptomele de avertizare a hipoglicemiei sunt diminuate . - la care controlul glicemiei este semnificativ ameliorat ; - la care hipoglicemia se dezvoltă treptat ; - vârstnici ; - la care s- a trecut de la insulină animală la insulină umană ; - cu neuropatie vegetativa ; - cu
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
stenoza semnificativă a arterelor coronare sau a vaselor cerebrale ( risc de complicații cardiace sau cerebrale ale hipoglicemiei ) , precum și la cei cu retinopatie proliferativa , mai ales dacă nu au fost tratați prin fotocoagulare ( risc de amauroza tranzitorie consecutivă hipoglicemiei ) . Pacienții trebuie atenționați despre circumstanțele în care simptomele de avertizare a hipoglicemiei sunt diminuate . - la care controlul glicemiei este semnificativ ameliorat ; - la care hipoglicemia se dezvoltă treptat ; - vârstnici ; - la care s- a trecut de la insulină animală la insulină umană ; - cu neuropatie vegetativa ; - cu
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]