4,348 matches
-
ambelor virusuri; - se tratează virusul care este replicativ; - dacă ambele virusuri sunt replicative: - se tratează VHC (cu interferon pegylat + ribavirină); - dacă persistă ADN-VHB → se continuă cu lamivudină. 1.4.7. Hepatita cronică cu VHB+VHD Criterii de includere în tratament: - biochimic: ALT ≥ 2X N ≥ 6 luni; - virusologic: - AgHBs pozitiv ≥ 6 luni; - anti-Hbe pozitiv sau AgHBe negativ; - lgG anti-VHD pozitiv; - ADN-VHB pozitiv sau negativ; - morfologic - hepatita cronică: ANI ≥ 4 (Knodell); - vârsta ≤ 65 de ani. Se vor efectua ADN-VHB, ARN-VHD (opțional). Pacienții vor
ORDIN nr. 658 din 5 iunie 2006 privind aprobarea Criteriilor de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral şi alegerea schemei terapeutice la pacienţii cu hepatită cronică virală B, C şi D, precum şi la pacienţii cu ciroză hepatică HBV, C şi D. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178611_a_179940]
-
kg/săptămână. Este indicată în caz de contraindicații pentru ribavirină sau reacții adverse la ribavirină. Durata terapiei: 48 de săptămâni pentru genotipul 1/4; 24 de săptămâni pentru genotipul 2/3 (+ ribavirină 800 mg/zi). Răspunsul la terapie se apreciază: - biochimic: normalizarea ALT; - virusologic: scăderea încărcăturii virale (ARN-VHC) cu ≥ 2 log sau sub limita detectabilă la 12 săptămâni. ARN-VHC se determină: - la începutul terapiei; - la 12 săptămâni de terapie; - la 24 de săptămâni dacă nu s-a obținut negativarea viremiei la
ORDIN nr. 658 din 5 iunie 2006 privind aprobarea Criteriilor de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral şi alegerea schemei terapeutice la pacienţii cu hepatită cronică virală B, C şi D, precum şi la pacienţii cu ciroză hepatică HBV, C şi D. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178611_a_179940]
-
MONITORUL OFICIAL nr. 550 din 26 iunie 2006 1. Hepatita cronică cu virus B - Interferon - convențional sau pegylat, lamivudină pot fi utilizate ca terapie inițială. 1.1. Hepatita cronică cu virus B cu AgHBe pozitiv Criterii de includere în tratament: - biochimic: ALT ≥ 2X N ≥ 6 luni; - virusologic: - AgHBs pozitiv ≥ 6 luni; - AgHBe pozitiv și anti-Hbe negativ; - ADN-VHB ≥ 100.000 copii/ml; - lgG anti-VHD negativ; - morfologic - hepatita cronică: ANI ≥ 4 (Knodell); - vârsta Scheme terapeutice utilizate: - interferon convențional 4,5-5 MU/zi sau
CRITERII din 5 iunie 2006 de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral şi alegerea schemei terapeutice la pacienţii cu hepatită cronică virală B, C, D, precum şi la pacienţii cu ciroză hepatică HBV, C şi D. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178638_a_179967]
-
ADN-VHB. Dacă aceasta nu a scăzut cu mai mult de 2 log(10), se consideră rezistență primară la lamivudină și se oprește tratamentul. Ulterior, se vor verifica periodic, la interval de 6 luni, ALT, AgHBe și Ac anti-Hbe. În funcție de răspunsul biochimic și virusologie tratamentul se va opri sau se va putea continua până la maximum 5 ani. Creșterea transaminazelor pe parcursul tratamentului impune efectuarea viremiei, iar creșterea viremiei sub tratament se consideră rezistență și lipsă de răspuns terapeutic. Rezistența și lipsa de răspuns
CRITERII din 5 iunie 2006 de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral şi alegerea schemei terapeutice la pacienţii cu hepatită cronică virală B, C, D, precum şi la pacienţii cu ciroză hepatică HBV, C şi D. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178638_a_179967]
-
ADN-VHB. Dacă aceasta nu a scăzut cu mai mult de 2 log(10), se consideră rezistență primară la lamivudină și se oprește tratamentul. Ulterior, se vor verifica periodic, la interval de 6 luni, ALT, AgHBe și Ac anti-Hbe. În funcție de răspunsul biochimic și virusologie tratamentul se va opri sau se va putea continua până la maximum 5 ani. Creșterea transaminazelor pe parcursul tratamentului impune efectuarea viremiei, iar creșterea viremiei sub tratament se consideră rezistență și lipsă de răspuns terapeutic. Rezistența și lipsa de răspuns
CRITERII din 5 iunie 2006 de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral şi alegerea schemei terapeutice la pacienţii cu hepatită cronică virală B, C, D, precum şi la pacienţii cu ciroză hepatică HBV, C şi D. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178638_a_179967]
-
3. Infecția cronică VHB 'ad alte situații Ciroza VHB clasele Child A, B, C cu ADN-VHB ≥ 10^3 copii/ml, indiferent de statusul HBe: - lamivudină - 100 mg/zi. Se vor verifica periodic, la interval de 6 luni, ALT. În funcție de răspunsul biochimic și virusologie tratamentul se va opri sau se va putea continua. Creșterea transaminazelor pe parcursul tratamentului impune efectuarea viremiei, iar creșterea viremiei sub tratament se consideră rezistență și lipsă de răspuns terapeutic. Rezistența și lipsa de răspuns impun reevaluarea pacientului și
CRITERII din 5 iunie 2006 de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral şi alegerea schemei terapeutice la pacienţii cu hepatită cronică virală B, C, D, precum şi la pacienţii cu ciroză hepatică HBV, C şi D. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178638_a_179967]
-
ambelor virusuri; - se tratează virusul care este replicativ; - dacă ambele virusuri sunt replicative: - se tratează VHC (cu interferon pegylat + ribavirină); - dacă persistă ADN-VHB → se continuă cu lamivudină. 1.4.7. Hepatita cronică cu VHB+VHD Criterii de includere în tratament: - biochimic: ALT ≥ 2X N ≥ 6 luni; - virusologic: - AgHBs pozitiv ≥ 6 luni; - anti-Hbe pozitiv sau AgHBe negativ; - lgG anti-VHD pozitiv; - ADN-VHB pozitiv sau negativ; - morfologic - hepatita cronică: ANI ≥ 4 (Knodell); - vârsta ≤ 65 de ani. Se vor efectua ADN-VHB, ARN-VHD (opțional). Pacienții vor
CRITERII din 5 iunie 2006 de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral şi alegerea schemei terapeutice la pacienţii cu hepatită cronică virală B, C, D, precum şi la pacienţii cu ciroză hepatică HBV, C şi D. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178638_a_179967]
-
kg/săptămână. Este indicată în caz de contraindicații pentru ribavirină sau reacții adverse la ribavirină. Durata terapiei: 48 de săptămâni pentru genotipul 1/4; 24 de săptămâni pentru genotipul 2/3 (+ ribavirină 800 mg/zi). Răspunsul la terapie se apreciază: - biochimic: normalizarea ALT; - virusologic: scăderea încărcăturii virale (ARN-VHC) cu ≥ 2 log sau sub limita detectabilă la 12 săptămâni. ARN-VHC se determină: - la începutul terapiei; - la 12 săptămâni de terapie; - la 24 de săptămâni dacă nu s-a obținut negativarea viremiei la
CRITERII din 5 iunie 2006 de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral şi alegerea schemei terapeutice la pacienţii cu hepatită cronică virală B, C, D, precum şi la pacienţii cu ciroză hepatică HBV, C şi D. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178638_a_179967]
-
MONITORUL OFICIAL nr. 550 din 26 iunie 2006 1. Hepatita cronică cu virus B - Interferon - convențional sau pegylat, lamivudină pot fi utilizate ca terapie inițială. 1.1. Hepatita cronică cu virus B cu AgHBe pozitiv Criterii de includere în tratament: - biochimic: ALT ≥ 2X N ≥ 6 luni; - virusologic: - AgHBs pozitiv ≥ 6 luni; - AgHBe pozitiv și anti-Hbe negativ; - ADN-VHB ≥ 100.000 copii/ml; - lgG anti-VHD negativ; - morfologic - hepatita cronică: ANI ≥ 4 (Knodell); - vârsta Scheme terapeutice utilizate: - interferon convențional 4,5-5 MU/zi sau
CRITERII din 2 iunie 2006 de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral şi alegerea schemei terapeutice la pacienţii cu hepatită cronică virală B, C, D, precum şi la pacienţii cu ciroză hepatică HBV, C şi D. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178646_a_179975]
-
ADN-VHB. Dacă aceasta nu a scăzut cu mai mult de 2 log(10), se consideră rezistență primară la lamivudină și se oprește tratamentul. Ulterior, se vor verifica periodic, la interval de 6 luni, ALT, AgHBe și Ac anti-Hbe. În funcție de răspunsul biochimic și virusologie tratamentul se va opri sau se va putea continua până la maximum 5 ani. Creșterea transaminazelor pe parcursul tratamentului impune efectuarea viremiei, iar creșterea viremiei sub tratament se consideră rezistență și lipsă de răspuns terapeutic. Rezistența și lipsa de răspuns
CRITERII din 2 iunie 2006 de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral şi alegerea schemei terapeutice la pacienţii cu hepatită cronică virală B, C, D, precum şi la pacienţii cu ciroză hepatică HBV, C şi D. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178646_a_179975]
-
ADN-VHB. Dacă aceasta nu a scăzut cu mai mult de 2 log(10), se consideră rezistență primară la lamivudină și se oprește tratamentul. Ulterior, se vor verifica periodic, la interval de 6 luni, ALT, AgHBe și Ac anti-Hbe. În funcție de răspunsul biochimic și virusologie tratamentul se va opri sau se va putea continua până la maximum 5 ani. Creșterea transaminazelor pe parcursul tratamentului impune efectuarea viremiei, iar creșterea viremiei sub tratament se consideră rezistență și lipsă de răspuns terapeutic. Rezistența și lipsa de răspuns
CRITERII din 2 iunie 2006 de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral şi alegerea schemei terapeutice la pacienţii cu hepatită cronică virală B, C, D, precum şi la pacienţii cu ciroză hepatică HBV, C şi D. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178646_a_179975]
-
3. Infecția cronică VHB 'ad alte situații Ciroza VHB clasele Child A, B, C cu ADN-VHB ≥ 10^3 copii/ml, indiferent de statusul HBe: - lamivudină - 100 mg/zi. Se vor verifica periodic, la interval de 6 luni, ALT. În funcție de răspunsul biochimic și virusologie tratamentul se va opri sau se va putea continua. Creșterea transaminazelor pe parcursul tratamentului impune efectuarea viremiei, iar creșterea viremiei sub tratament se consideră rezistență și lipsă de răspuns terapeutic. Rezistența și lipsa de răspuns impun reevaluarea pacientului și
CRITERII din 2 iunie 2006 de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral şi alegerea schemei terapeutice la pacienţii cu hepatită cronică virală B, C, D, precum şi la pacienţii cu ciroză hepatică HBV, C şi D. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178646_a_179975]
-
ambelor virusuri; - se tratează virusul care este replicativ; - dacă ambele virusuri sunt replicative: - se tratează VHC (cu interferon pegylat + ribavirină); - dacă persistă ADN-VHB → se continuă cu lamivudină. 1.4.7. Hepatita cronică cu VHB+VHD Criterii de includere în tratament: - biochimic: ALT ≥ 2X N ≥ 6 luni; - virusologic: - AgHBs pozitiv ≥ 6 luni; - anti-Hbe pozitiv sau AgHBe negativ; - lgG anti-VHD pozitiv; - ADN-VHB pozitiv sau negativ; - morfologic - hepatita cronică: ANI ≥ 4 (Knodell); - vârsta ≤ 65 de ani. Se vor efectua ADN-VHB, ARN-VHD (opțional). Pacienții vor
CRITERII din 2 iunie 2006 de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral şi alegerea schemei terapeutice la pacienţii cu hepatită cronică virală B, C, D, precum şi la pacienţii cu ciroză hepatică HBV, C şi D. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178646_a_179975]
-
kg/săptămână. Este indicată în caz de contraindicații pentru ribavirină sau reacții adverse la ribavirină. Durata terapiei: 48 de săptămâni pentru genotipul 1/4; 24 de săptămâni pentru genotipul 2/3 (+ ribavirină 800 mg/zi). Răspunsul la terapie se apreciază: - biochimic: normalizarea ALT; - virusologic: scăderea încărcăturii virale (ARN-VHC) cu ≥ 2 log sau sub limita detectabilă la 12 săptămâni. ARN-VHC se determină: - la începutul terapiei; - la 12 săptămâni de terapie; - la 24 de săptămâni dacă nu s-a obținut negativarea viremiei la
CRITERII din 2 iunie 2006 de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral şi alegerea schemei terapeutice la pacienţii cu hepatită cronică virală B, C, D, precum şi la pacienţii cu ciroză hepatică HBV, C şi D. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178646_a_179975]
-
pacienții cu ciroza hepatică HBV, C și D 1. Hepatită cronică cu virus B - Interferon - convențional sau pegylat, lamivudina pot fi utilizate că terapie inițială. 1.1. Hepatită cronică cu virus B cu AgHBe pozitiv Criterii de includere în tratament: - biochimic: ALT ≥ 2X N ≥ 6 luni; - virusologic: - AgHBs pozitiv ≥ 6 luni; - AgHBe pozitiv și anti-Hbe negativ; - ADN-VHB ≥ 100.000 copii/ml; - lgG anti-VHD negativ; - morfologic - hepatită cronică: ANI ≥ 4 (Knodell); - vârstă Scheme terapeutice utilizate: - interferon convențional 4,5-5 MU/zi sau
ORDIN nr. 240 din 2 iunie 2006 privind aprobarea Criteriilor de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral şi alegerea schemei terapeutice la pacientii cu hepatita cronica virala B, C şi D, precum şi la pacientii cu ciroza hepatica HBV, C şi D. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178650_a_179979]
-
ADN-VHB. Dacă aceasta nu a scăzut cu mai mult de 2 log(10), se consideră rezistență primară la lamivudina și se oprește tratamentul. Ulterior, se vor verifica periodic, la interval de 6 luni, ALT, AgHBe și Ac anti-Hbe. În funcție de răspunsul biochimic și virusologie tratamentul se va opri sau se va putea continua până la maximum 5 ani. Creșterea transaminazelor pe parcursul tratamentului impune efectuarea viremiei, iar creșterea viremiei sub tratament se considera rezistență și lipsa de raspuns terapeutic. Rezistență și lipsa de raspuns
ORDIN nr. 240 din 2 iunie 2006 privind aprobarea Criteriilor de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral şi alegerea schemei terapeutice la pacientii cu hepatita cronica virala B, C şi D, precum şi la pacientii cu ciroza hepatica HBV, C şi D. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178650_a_179979]
-
ADN-VHB. Dacă aceasta nu a scăzut cu mai mult de 2 log(10), se consideră rezistență primară la lamivudina și se oprește tratamentul. Ulterior, se vor verifica periodic, la interval de 6 luni, ALT, AgHBe și Ac anti-Hbe. În funcție de răspunsul biochimic și virusologie tratamentul se va opri sau se va putea continua până la maximum 5 ani. Creșterea transaminazelor pe parcursul tratamentului impune efectuarea viremiei, iar creșterea viremiei sub tratament se considera rezistență și lipsa de raspuns terapeutic. Rezistență și lipsa de raspuns
ORDIN nr. 240 din 2 iunie 2006 privind aprobarea Criteriilor de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral şi alegerea schemei terapeutice la pacientii cu hepatita cronica virala B, C şi D, precum şi la pacientii cu ciroza hepatica HBV, C şi D. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178650_a_179979]
-
1.3. Infecția cronică VHB - alte situații Ciroza VHB clasele Child A, B, C cu ADN-VHB ≥ 10^3 copii/ml, indiferent de statusul HBe: - lamivudina - 100 mg/zi. Se vor verifica periodic, la interval de 6 luni, ALT. În funcție de răspunsul biochimic și virusologie tratamentul se va opri sau se va putea continua. Creșterea transaminazelor pe parcursul tratamentului impune efectuarea viremiei, iar creșterea viremiei sub tratament se considera rezistență și lipsa de raspuns terapeutic. Rezistență și lipsa de raspuns impun reevaluarea pacientului și
ORDIN nr. 240 din 2 iunie 2006 privind aprobarea Criteriilor de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral şi alegerea schemei terapeutice la pacientii cu hepatita cronica virala B, C şi D, precum şi la pacientii cu ciroza hepatica HBV, C şi D. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178650_a_179979]
-
ambelor virusuri; - se tratează virusul care este replicativ; - dacă ambele virusuri sunt replicative: - se tratează VHC (cu interferon pegylat + ribavirina); - daca persistă ADN-VHB se continuă cu lamivudina. 1.4.7. Hepatită cronică cu VHB+VHD Criterii de includere în tratament: - biochimic: ALT ≥ 2X N ≥ 6 luni; - virusologic: - AgHBs pozitiv ≥ 6 luni; - anti-Hbe pozitiv sau AgHBe negativ; - lgG anti-VHD pozitiv; - ADN-VHB pozitiv sau negativ; - morfologic - hepatită cronică: ANI ≥ 4 (Knodell); - vârstă ≤ 65 de ani. Se vor efectua ADN-VHB, ARN-VHD (opțional). Pacienții vor
ORDIN nr. 240 din 2 iunie 2006 privind aprobarea Criteriilor de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral şi alegerea schemei terapeutice la pacientii cu hepatita cronica virala B, C şi D, precum şi la pacientii cu ciroza hepatica HBV, C şi D. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178650_a_179979]
-
kg/săptămâna. Este indicată în caz de contraindicații pentru ribavirina sau reacții adverse la ribavirina. Durată terapiei: 48 de săptămâni pentru genotipul 1/4; 24 de săptămâni pentru genotipul 2/3 (+ ribavirina 800 mg/zi). Răspunsul la terapie se apreciază: - biochimic: normalizarea ALT; - virusologic: scăderea încărcăturii virale (ARN-VHC) cu ≥ 2 log sau sub limita detectabila la 12 săptămâni. ARN-VHC se determina: - la începutul terapiei; - la 12 săptămâni de terapie; - la 24 de săptămâni dacă nu s-a obținut negativarea viremiei la
ORDIN nr. 240 din 2 iunie 2006 privind aprobarea Criteriilor de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral şi alegerea schemei terapeutice la pacientii cu hepatita cronica virala B, C şi D, precum şi la pacientii cu ciroza hepatica HBV, C şi D. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178650_a_179979]
-
001 0,0025 0,005 totale (paration, HCH, dieldrin) ─────────────────────���────────────────────────────────────────────────────────── 35.*) Consum mg O(2)/l 10 20 30 chimic de oxigen (CCO) ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 36.*) Gradul de % O(2) 70 50 30 saturație în oxigen dizolvat ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 37.*) Consum mg O(2)/l biochimic de oxigen [CBO(5)] (la 20°C, fără nitrificare) ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 38. Azot Kjeldahl mg N/l 1 2 3 (fără NO(3)^-) 39. Amoniu mg 0,05 1 1,5 2 4 (O) [NH(4)^+] NH(4)^+/l ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 40. Substanțe mg
NORME DE CALITATE din 7 februarie 2002 (*actualizate*) pe care trebuie să le îndeplinească apele de suprafaţă utilizate pentru potabilizare NTPA-013. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177550_a_178879]
-
leziuni patologice eșantioanele trebuie să fie prelevate din limfonodurile retrofaringiene, limfonodurile pulmonare, limfonodurile mediastinale, limfonodurile supramamare, limfonodurile maxilare, și desigur limfonodurile mezenterice și hepatice pentru a fi examinate și cultivate. Identificarea izolatului se poate efectua de obicei determinând proprietățile lui biochimice și specificitatea de cultură. Reacția în lanț a polimerazei (PCR) poate fi de asemenea folosită pentru a detecta complexul Mycobacterium tuberculosis. Tehnică de analiză ADN se poate dovedi a fi mai rapidă și mai fiabila decât metodele biochimice pentru a
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comerţul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177320_a_178649]
-
proprietățile lui biochimice și specificitatea de cultură. Reacția în lanț a polimerazei (PCR) poate fi de asemenea folosită pentru a detecta complexul Mycobacterium tuberculosis. Tehnică de analiză ADN se poate dovedi a fi mai rapidă și mai fiabila decât metodele biochimice pentru a diferenția Mycobacterium bovis de ceilalți membri ai complexului Mycobacterium tuberculosis. Amprentele genetice permit stabilirea diferențelor între diferite tipuri de Mycobacterium bovis și descrierea fiecărui tip după modelul de origine, după modul de transmitere și gradul de contagiozitate. Tehnicile
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comerţul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177320_a_178649]
-
secreții uterine, fetuși avortați, secreții ale ugerului sau anumite țesuturi, precum ganglioni limfatici și organe reproducătoare masculine și feminine. După izolare, speciile și biovarul pot fi identificate prin liza fagilor și/sau teste de metabolism oxidativ, în funcție de criterii de cultură, biochimice și serologice. PCR poate asigura o metodă deopotrivă complementară și de biotipizare bazată pe secvențe genomice. Tehnicile și mediile utilizate, standardizarea și interpretarea rezultatelor trebuie să fie conforme celor specificate în Manualul de teste de diagnostic și vaccinuri pentru animale
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comerţul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177320_a_178649]
-
I al anexei 7 a fost modificată de pct. 5 al anexei din ORDINUL nr. 433 din 23 mai 2007 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 369 din 30 mai 2007. c) precontrolul se poate efectua în laborator prin analize fizice, biochimice sau genetice, sau în perioada de extrasezon în sere sau zone climatice care permit creșterea plantelor în perioada de iarnă. ... 4. Postcontrolul se efectuează în microculturi în câmp pe baza metodologiei ISTIS sub supravegherea INCS. 4.1. Postcontrolul este obligatoriu
ORDIN nr. 1.366 din 29 decembrie 2005 (*actualizat*) pentru aprobarea Regulilor şi normelor tehnice privind producerea în vederea comercializării, controlul şi certificarea calităţii şi/sau comercializarea seminţelor de legume. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176728_a_178057]