3,078 matches
-
care sunt necesare pentru adulți . Cu toate acestea , doza inițială trebuie să fie aceeași ca la adulți , urmată de o ajustare individuală . Pacienți cu insuficiență renală Nu s- a studiat administrarea EXJADE la pacienții cu insuficiență renală și aceasta este contraindicată la pacienții cu o valoare estimată a clearance- ului creatininei < 60 ml/ min . ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Pacienți cu insuficiență hepatică Nu s- a studiat administrarea EXJADE la pacienți cu insuficiență hepatică și medicamentul trebuie utilizat
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
ml masă eritrocitară/ kg și lună ) la pacienții cu beta talasemie majoră , cu vârsta de 6 ani sau mai mult . De asemenea , EXJADE este indicat pentru tratamentul supraîncărcării cronice cu fier datorată transfuziilor de sânge atunci când tratamentul cu deferoxamină este contraindicat sau inadecvat la următoarele grupe de pacienți : - la pacienții cu alte tipuri de anemii , - la pacienți cu vârste între 2 și 5 ani , - la pacienți cu beta talasemie majoră cu supraîncărcare cu fier datorată transfuziilor de sânge ocazionale ( < 7
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
care sunt necesare pentru adulți . Cu toate acestea , doza inițială trebuie să fie aceeași ca la adulți , urmată de o ajustare individuală . Pacienți cu insuficiență renală Nu s- a studiat administrarea EXJADE la pacienții cu insuficiență renală și aceasta este contraindicată la pacienții cu o valoare estimată a clearance- ului creatininei < 60 ml/ min . ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Pacienți cu insuficiență hepatică Nu s- a studiat administrarea EXJADE la pacienți cu insuficiență hepatică și medicamentul trebuie utilizat
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
ml masă eritrocitară/ kg și lună ) la pacienții cu beta talasemie majoră , cu vârsta de 6 ani sau mai mult . De asemenea , EXJADE este indicat pentru tratamentul supraîncărcării cronice cu fier datorată transfuziilor de sânge atunci când tratamentul cu deferoxamină este contraindicat sau inadecvat la următoarele grupe de pacienți : - la pacienții cu alte tipuri de anemii , - la pacienți cu vârste între 2 și 5 ani , - la pacienți cu beta talasemie majoră cu supraîncărcare cu fier datorată transfuziilor de sânge ocazionale ( < 7
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
care sunt necesare pentru adulți . Cu toate acestea , doza inițială trebuie să fie aceeași ca la adulți , urmată de o ajustare individuală . Pacienți cu insuficiență renală Nu s- a studiat administrarea EXJADE la pacienții cu insuficiență renală și aceasta este contraindicată la pacienții cu o valoare estimată a clearance- ului creatininei < 60 ml/ min . ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Pacienți cu insuficiență hepatică Nu s- a studiat administrarea EXJADE la pacienți cu insuficiență hepatică și medicamentul trebuie utilizat
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
inima . EXJADE este utilizat pentru tratarea supraîncărcării cronice cu fier determinată de transfuziile frecvente de sânge la pacienții cu beta talasemie majoră în vârstă de 6 ani sau mai mari . De asemenea , EXJADE este utilizat atunci când tratamentul cu deferoxamină este contraindicat sau inadecvat la pacienții cu beta talasemie majoră cu supraîncărcare cu fier determinată de transfuziile de sânge ocazionale la pacienții cu alte tipuri de anemii și la copii cu vârste de 2 până la 5 ani . Cum acționează EXJADE EXJADE captează
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
la apariția simptomelor clinice , pentru a se exclude astfel de complicații sau pentru introducerea tratamentului adecvat . • Necesitatea efectuării unei examinări de rutină a fundului de ochi înainte de începerea tratamentului și periodic în timpul tratamentului , sau la apariția simptomelor clinice . • INCRELEX este contraindicat în prezența unei neoplazii active sau a suspiciunii de boală neoplazică , iar tratamentul trebuie întrerupt în cazul în care apar manifestări de boală neoplazică . • La pacienții cu un proces accelerat de creștere se pot produce epifizioliză femurală superioară și agravarea
Ro_455 () [Corola-website/Science/291214_a_292543]
-
în tratamentul hiperplaziei benigne de prostată ) pot crește efectul antihipertensiv al combinației . 5 4. 6 Sarcina și alăptarea Utilizarea antagoniștilor receptorilor de angiotensină II ( ARAII ) nu este recomandată în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Utilizarea ARAII este contraindicată în timpul celui de al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Dovezile epidemiologice cu privire la riscul de teratogenitate în urma expunerii la inhibitori ECA pe durata primului trimestru de sarcină nu au fost concludente ; totuși
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
respiratorii , așezarea extremităților într- o poziție superioară față de restul corpului și supravegherea volumului circulant și a cantității de urină produsă . Un vasoconstrictor poate ajuta la restabilirea tonusului vascular și a tensiunii arteriale cu condiția ca utilizarea sa să nu fie contraindicată . Gluconatul de calciu administrat intravenos poate fi util pentru inversarea efectelor blocării canalelor de calciu . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Exforge asociază doi compuși antihipertensivi cu mecanisme complementare , pentru controlul tensiunii arteriale la pacienții cu hipertensiune esențială : amlodipina
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
în tratamentul hiperplaziei benigne de prostată ) pot crește efectul antihipertensiv al combinației . 19 4. 6 Sarcina și alăptarea Utilizarea antagoniștilor receptorilor de angiotensină II ( ARAII ) nu este recomandată în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Utilizarea ARAII este contraindicată în timpul celui de al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Dovezile epidemiologice cu privire la riscul de teratogenitate în urma expunerii la inhibitori ECA pe durata primului trimestru de sarcină nu au fost concludente ; totuși
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
respiratorii , așezarea extremităților într- o poziție superioară față de restul corpului și supravegherea volumului circulant și a cantității de urină produsă . Un vasoconstrictor poate ajuta la restabilirea tonusului vascular și a tensiunii arteriale cu condiția ca utilizarea sa să nu fie contraindicată . Gluconatul de calciu administrat intravenos poate fi util pentru inversarea efectelor blocării canalelor de calciu . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Exforge asociază doi compuși antihipertensivi cu mecanisme complementare , pentru controlul tensiunii arteriale la pacienții cu hipertensiune esențială : amlodipina
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
în tratamentul hiperplaziei benigne de prostată ) pot crește efectul antihipertensiv al combinației . 33 4. 6 Sarcina și alăptarea Utilizarea antagoniștilor receptorilor de angiotensină II ( ARAII ) nu este recomandată în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Utilizarea ARAII este contraindicată în timpul celui de al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Dovezile epidemiologice cu privire la riscul de teratogenitate în urma expunerii la inhibitori ECA pe durata primului trimestru de sarcină nu au fost concludente ; totuși
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
respiratorii , așezarea extremităților într- o poziție superioară față de restul corpului și supravegherea volumului circulant și a cantității de urină produsă . Un vasoconstrictor poate ajuta la restabilirea tonusului vascular și a tensiunii arteriale cu condiția ca utilizarea sa să nu fie contraindicată . Gluconatul de calciu administrat intravenos poate fi util pentru inversarea efectelor blocării canalelor de calciu . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Exforge asociază doi compuși antihipertensivi cu mecanisme complementare , pentru controlul tensiunii arteriale la pacienții cu hipertensiune esențială : amlodipina
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
la testosteron sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie administrat nici femeilor care au sau care au avut cancer mamar sau orice altă formă de cancer estrogeno- dependent , sau care suferă de alte boli în care este contraindicată administrarea de preparate estrogenice . Femeile care primesc Intrinsa trebuie să primească și estrogeni , dar nu sub forma cunoscută ca „ estrogeni conjugați ” , deoarece această combinație nu este eficientă . De ce a fost aprobat Intrinsa ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP
Ro_490 () [Corola-website/Science/291249_a_292578]
-
dacă compoziția sa corespunde recomandărilor oficiale . Infanrix Penta se administrează intramuscular profund , de preferat în locuri alternative pentru administrări consecutive . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate după o administrare precedentă de vaccinuri difteric , tetanic , pertussis , hepatitic B sau poliomielitic . Infanrix Penta este contraindicat sugarilor cu antecedente de encefalopatie de etiologie necunoscută apărută în primele 7 zile de la administrarea unui vaccin ce conține pertussis . În aceste situații , se va întrerupe vaccinarea pertussis și se continuă cu administrarea de vaccinuri diftero- tetanic , hepatitic B și
Ro_466 () [Corola-website/Science/291225_a_292554]
-
la apariția simptomelor clinice , pentru a se exclude astfel de complicații sau pentru introducerea tratamentului adecvat . Necesitatea efectuării unei examinări de rutină a fundului de ochi înainte de începerea tratamentului și periodic în timpul tratamentului , sau la apariția simptomelor clinice . INCRELEX este contraindicat în prezența unei neoplazii active sau a suspiciunii de boală neoplazică , iar tratamentul trebuie întrerupt în cazul în care apar manifestări de boală neoplazică . La pacienții cu un proces accelerat de creștere se pot produce epifizioliza femurală superioară și agravarea
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
de locul de implantare sau , de preferat , într- un strat superficial față de locul de implantare . Pentru a obține eficacitatea potențială maximă , este important să asigurați o acoperire completă cu țesuturi moi a InductOs , după implantare . 4. 3 Contraindicații InductOs este contraindicat la pacienții cu : • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți • Imaturitate scheletală • Orice boală malignă activă sau la pacienții care urmează tratament pentru o boală malignă • O infecție activă la locul intervenției • Sindrom de compartiment persistent sau reziduuri
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
de vedere al carcinogenității în condiții in vivo . Dibotermina alfa a demonstrat efecte variabile asupra liniilor celulare tumorale umane , în condiții in vitro . Cu toate că datele in vitro disponibile sugerează un potențial scăzut de stimulare a creșterii tumorale , utilizarea InductOs este contraindicată la pacienții care prezintă o boală malignă activă sau la pacienții aflați sub tratament pentru o boală malignă ( vezi și pct . 4. 3 ) . InductOs a fost studiat pe un model canin de implantare spinală . InductOs a fost implantat direct pe
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
terapie orală dublă în asociere cu - metformin , la pacienți ( în special pacienții supraponderali ) cu control glicemic insuficient în pofida dozei maxime tolerate a monoterapiei cu metformin . - o sulfoniluree , numai la pacienții care manifestă intoleranță la metformin sau la care metforminul este contraindicat , cu control glicemic insuficient în pofida dozei maxime tolerate a monoterapiei cu o sulfoniluree . ca terapie orală triplă în asociere cu - metformin și o sulfoniluree , la pacienți ( în special pacienții supraponderali ) cu control glicemic Pioglitazona este de asemenea indicată în asociere
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
terapie orală dublă în asociere cu - metformin , la pacienți ( în special pacienții supraponderali ) cu control glicemic insuficient în pofida dozei maxime tolerate a monoterapiei cu metformin . - o sulfoniluree , numai la pacienții care manifestă intoleranță la metformin sau la care metforminul este contraindicat , cu control glicemic insuficient în pofida dozei maxime tolerate a monoterapiei cu o sulfoniluree . ca terapie orală triplă în asociere cu - metformin și o sulfoniluree , la pacienți ( în special pacienții supraponderali ) cu control glicemic Pioglitazona este de asemenea indicată în asociere
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
terapie orală dublă în asociere cu - metformin , la pacienți ( în special pacienții supraponderali ) cu control glicemic insuficient în pofida dozei maxime tolerate a monoterapiei cu metformin . - o sulfoniluree , numai la pacienții care manifestă intoleranță la metformin sau la care metforminul este contraindicat , cu control glicemic insuficient în pofida dozei maxime tolerate a monoterapiei cu o sulfoniluree . ca terapie orală triplă în asociere cu - metformin și o sulfoniluree , la pacienți ( în special pacienții supraponderali ) cu control glicemic Pioglitazona este de asemenea indicată în asociere
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
indicație relevantă privind utilizarea Intrinsa la copii și adolescenți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Cancer de sân cunoscut , suspectat sau în antecedente , neoplazii dependente de estrogen cunoscute sau suspectate , precum și alte afecțiuni care contraindică administrarea estrogenilor . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pe durata tratamentului , medicii trebuie să monitorizeze pacientele la intervale regulate , pentru a detecta apariția potențialelor reacții adverse de tip androgenic ( cum sunt acneea , modificările de creștere a părului sau
Ro_492 () [Corola-website/Science/291251_a_292580]
-
eritrocitare ( APSE ) după tratamentul cu orice eritropoetină nu trebuie să primească Binocrit sau orice altă eritropoetină ( vezi pct . 4. 4 - Aplazia pură a seriei eritrocitare ) . Hipertensiune arterială necontrolată . Pacienți care , indiferent de motiv , nu pot primi profilaxie antitrombotică adecvată . 7 contraindicată în cazul în care acești pacienți prezintă boală coronariană severă , boală arterială periferică , boală carotidiană sau boală vasculară cerebrală , inclusiv pacienți cu infarct miocardic recent sau accident vascular cerebral . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Dacă este necesar
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
eritrocitare ( APSE ) după tratamentul cu orice eritropoetină nu trebuie să primească Binocrit sau orice altă eritropoetină ( vezi pct . 4. 4 - Aplazia pură a seriei eritrocitare ) . Hipertensiune arterială necontrolată . Pacienți care , indiferent de motiv , nu pot primi profilaxie antitrombotică adecvată . 22 contraindicată în cazul în care acești pacienți prezintă boală coronariană severă , boală arterială periferică , boală carotidiană sau boală vasculară cerebrală , inclusiv pacienți cu infarct miocardic recent sau accident vascular cerebral . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Dacă este necesar
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
eritrocitare ( APSE ) după tratamentul cu orice eritropoetină nu trebuie să primească Binocrit sau orice altă eritropoetină ( vezi pct . 4. 4 - Aplazia pură a seriei eritrocitare ) . Hipertensiune arterială necontrolată . Pacienți care , indiferent de motiv , nu pot primi profilaxie antitrombotică adecvată . 37 contraindicată în cazul în care acești pacienți prezintă boală coronariană severă , boală arterială periferică , boală carotidiană sau boală vasculară cerebrală , inclusiv pacienți cu infarct miocardic recent sau accident vascular cerebral . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Dacă este necesar
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]