2,599 matches
-
ingredient al acestui medicament . Nu trebuie administrat pacienților care au afecțiuni severe cardiace sau la femeile gravide sau care alăptează . De asemenea , nu trebuie administrat pacienților care au primit transplant de măduvă de la un donator sau care au tratament cu corticosteroizi ( utilizați pentru a reduce sau preveni inflamația ) , clonidină ( utilizată pentru reducerea tensiunii arteriale crescute ) sau blocanți histaminici H2 ( utilizați în tratamentul ulcerelor gastrice , indigestiei sau pirozisului ) . De ce a fost aprobat Ceplene ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a
Ro_174 () [Corola-website/Science/290934_a_292263]
-
și fumarat de tenofovir disoproxil . Reacții cutanate : s- au raportat erupții cutanate de intensitate ușoară până la moderată cu componentele individuale ale Atripla , . Erupțiile cutanate asociate cu administrarea componentei efavirenz au dispărut de regulă fără întreruperea tratamentului . Antihistaminice adecvate și/ sau corticosteroizi pot îmbunătăți tolerabilitatea și grăbi rezoluția erupției cutanate . La mai puțin de 1 % dintre pacienții tratați cu efavirenz s- au raportat erupții cutanate în formă gravă însoțite de vezicule , descuamare umedă sau ulcerații ( vezi pct . 4. 8 ) . Frecvența eritemului multiform
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
generalizate și/ sau localizate și pneumonia determinată de Pneumocystis jiroveci ( cunoscut inițial sub denumirea Pneumocystis carinii ) . Orice simptome inflamatorii trebuie evaluate și , dacă este necesar , trebuie inițiat tratamentul . 7 Osteonecroză : cu toate că etiologia este considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut ) , s- au raportat cazuri de osteonecroză mai ales la pacienții cu boală HIV avansată și/ sau expunere îndelungată la terapie antiretrovirală combinată ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
tratamentului . În studii clinice , 1, 7 % dintre pacienții tratați cu efavirenz au întrerupt tratamentul datorită erupțiilor cutanate . Tratamentul cu efavirenz poate fi reluat dacă a fost întrerupt datorită erupțiilor cutanate . La reluare , se recomandă utilizarea de antihistaminice adecvate și/ sau corticosteroizi . Experiența cu efavirenz la pacienții care au întrerupt tratamentul cu alte antiretrovirale din clasa inhibitorilor non- nucleozidici de reverstranscriptază ( INNRT ) este limitată . Nouă dintre aceștia au prezentat erupții cutanate ușoare până la moderate în timpul tratamentului cu efavirenz și doi au întrerupt
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
vă rugăm să informați imediat medicul dumneavoastră . afecțiuni osoase . Unii dintre pacienții care au primit terapie antiretrovirală combinată pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei antiretrovirale combinate , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multipli factori de risc pentru apariția acestei afecțiuni . Semnele de osteonecroză sunt rigiditate articulară , dureri articulare ( în special a șoldului , a genunchiului și a umărului
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
a tratamentului . Pacienți infectați concomitent cu virusul hepatitic C : Nu se recomandă utilizarea concomitentă a ribavirinei cu zidovudină , din cauza riscului crescut de apariție a anemiei ( vezi pct . 4. 5 ) . Osteonecroză : cu toate că etiologia este considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de alcool , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut ) , s- au raportat cazuri de osteonecroză mai ales la pacienții cu boală HIV avansată și/ sau expunere îndelungată la terapie combinată antiretrovirală ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
continuare alte infecții și alte boli asociate infecției cu HIV . Trebuie să luați legătura în mod periodic cu medicul dumneavoastră . 31 numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea aportului de sânge la nivelul osului ) . Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii factori de risc pentru apariția acestei afecțiuni . Semnele de osteonecroză sunt : rigiditate articulară , dureri articulare ( în special la nivelul șoldului , genunchiului și umărului ) și
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
în general , asociată cu extracția dentară și/ sau infecții locale ( inclusiv osteomielită ) a fost raportată la pacienții cu cancer , care au primit regimuri terapeutice care au inclus , în principal , bifosfonați administrați intravenos . Majoritatea pacienților au primit , de asemenea , chimioterapie și corticosteroizi . Osteonecroza maxilară , a fost , de asemenea , raportată la pacienții cu osteoporoză tratați cu bifosfonați orali . O examinare dentară cu prevenție stomatologică adecvată trebuie luată în considerare înainte de tratamentul cu bifosfonați la pacienții cu factori de risc asociați ( de exemplu : cancer
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
a fost , de asemenea , raportată la pacienții cu osteoporoză tratați cu bifosfonați orali . O examinare dentară cu prevenție stomatologică adecvată trebuie luată în considerare înainte de tratamentul cu bifosfonați la pacienții cu factori de risc asociați ( de exemplu : cancer , chimioterapie , radioterapie , corticosteroizi , igienă orală deficitară ) . În timpul tratamentului , acești pacienți trebuie să evite intervențiile stomatologice invazive , dacă este posibil . La pacienții la care apare osteonecroză maxilară în timpul tratamentului cu bifosfonați , chirurgia dentară poate amplifica această stare . În cazul pacienților care necesită intervenții dentare
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
raportărilor se referă la pacienții cu cancer , dar astfel de cazuri au fost raportate și la pacienții tratați pentru osteoporoză . În general , osteonecroza maxilară este asociată cu extracția dentară și/ sau infecția locală ( inclusiv osteomielita ) . Diagnosticul de cancer , chimioterapia , radioterapia , corticosteroizii , igiena orala deficitară sunt , de asemenea , considerați factori de risc ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Până în prezent , nu există experiență în cazuri de intoxicație acută cu Bondronat concentrat pentru soluție perfuzabilă . Funcția renală și hepatică trebuie monitorizate , deoarece
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
în general , asociată cu extracția dentară și/ sau infecții locale ( inclusiv osteomielită ) a fost raportată la pacienții cu cancer , care au primit regimuri terapeutice care au inclus , în principal , bifosfonați administrați intravenos . Majoritatea pacienților au primit , de asemenea , chimioterapie și corticosteroizi . Osteonecroza maxilară , a fost , de asemenea , raportată la pacienții cu osteoporoză tratați cu bifosfonați orali . O examinare dentară cu prevenție stomatologică adecvată trebuie luată în considerare înainte de tratamentul cu bifosfonați la pacienții cu factori de risc asociați ( de exemplu : cancer
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
a fost , de asemenea , raportată la pacienții cu osteoporoză tratați cu bifosfonați orali . O examinare dentară cu prevenție stomatologică adecvată trebuie luată în considerare înainte de tratamentul cu bifosfonați la pacienții cu factori de risc asociați ( de exemplu : cancer , chimioterapie , radioterapie , corticosteroizi , igienă orală deficitară ) . În timpul tratamentului , acești pacienți trebuie să evite intervențiile stomatologice invazive , dacă este posibil . La pacienții la care apare osteonecroză maxilară în timpul tratamentului cu bifosfonați , chirurgia dentară poate amplifica această stare . În cazul pacienților care necesită intervenții dentare
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
raportărilor se referă la pacienții cu cancer , dar astfel de cazuri au fost raportate și la pacienții tratați pentru osteoporoză . În general , osteonecroza maxilară este asociată cu extracția dentară și/ sau infecția locală ( inclusiv osteomielita ) . Diagnosticul de cancer , chimioterapia , radioterapia , corticosteroizii , igiena orala deficitară sunt , de asemenea , considerați factori de risc ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Nu sunt disponibile informații specifice privind tratamentului supradozajului cu Bondronat . Cu toate acestea , supradozajul oral poate determina evenimente la nivelul tractului gastro- intestinal
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
în general , asociată cu extracția dentară și/ sau infecții locale ( inclusiv osteomielită ) a fost raportată la pacienții cu cancer , care au primit regimuri terapeutice care au inclus , în principal , bifosfonați administrați intravenos . Majoritatea pacienților au primit , de asemenea , chimioterapie și corticosteroizi . Osteonecroza maxilară , a fost , de asemenea , raportată la pacienții cu osteoporoză tratați cu bifosfonați orali . O examinare dentară cu prevenție stomatologică adecvată trebuie luată în considerare înainte de tratamentul cu bifosfonați la pacienții cu factori de risc asociați ( de exemplu : cancer
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
a fost , de asemenea , raportată la pacienții cu osteoporoză tratați cu bifosfonați orali . O examinare dentară cu prevenție stomatologică adecvată trebuie luată în considerare înainte de tratamentul cu bifosfonați la pacienții cu factori de risc asociați ( de exemplu : cancer , chimioterapie , radioterapie , corticosteroizi , igienă orală deficitară ) . În timpul tratamentului , acești pacienți trebuie să evite intervențiile stomatologice invazive , dacă este posibil . La pacienții la care apare osteonecroză maxilară în timpul tratamentului cu bifosfonați , chirurgia dentară poate amplifica această stare . În cazul pacienților care necesită intervenții dentare
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
raportărilor se referă la pacienții cu cancer , dar astfel de cazuri au fost raportate și la pacienții tratați pentru osteoporoză . În general , osteonecroza maxilară este asociată cu extracția dentară și/ sau infecția locală ( inclusiv osteomielita ) . Diagnosticul de cancer , chimioterapia , radioterapia , corticosteroizii , igiena orala deficitară sunt , de asemenea , considerați factori de risc ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Până în prezent , nu există experiență în cazuri de intoxicație acută cu Bondronat concentrat pentru soluție perfuzabilă . Funcția renală și hepatică trebuie monitorizate , deoarece
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
disponibile date suplimentare . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Pacienți cu infecție meningeală activă . Atenționări și precauții speciale pentru utilizare 4. 4 Pacienții cărora li se administrează DepoCyte trebuie să fie tratați concomitent cu corticosteroizi ( de exemplu dexametazonă ) , pentru ameliorarea simptomelor arahnoiditei ( vezi pct . 4. 8 ) , care este o reacție adversă frecventă . Arahnoidita este un sindrom caracterizat în principal prin greață , vărsături , cefalee și febră . Pacienții trebuie să fie informați despre reacțiile adverse previzibile - cefalee
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
vedere reacțiile adverse raportate , pacienții trebuie sfătuiți să nu conducă vehicule și să nu folosească utilaje în timpul tratamentului . 4. 8 Reacții adverse DepoCyte poate produce manifestări grave de toxicitate . Toți pacienții cărora li se administrează DepoCyte trebuie tratați concomitent cu corticosteroizi ( de exemplu , dexametazonă ) pentru ameliorarea simptomelor arahnoiditei . Efectele toxice pot fi corelate cu o singură doză sau cu doze cumulative . Deoarece efectele toxice pot apare la orice moment în timpul tratamentului ( deși sunt mai probabile în primele 5 zile de administrare
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
injectare directă în sacul lombar . DepoCyte trebuie administrat lent , pe o perioadă de 1- 5 minute . După administrarea medicamentului prin puncție lombară , pacientul trebuie sfătuit să rămână în decubit timp de o oră . Pacienții trebuie să înceapă un tratament cu corticosteroizi ( de exemplu 4 mg de dexametazonă de două ori pe zi , fie pe cale orală , fie pe cale intravenoasă ) timp de 5 zile , începând din ziua în care s- a injectat DepoCyte . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Pacira Limited West
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
cale . Injectarea trebuie efectuată lent , timp de câteva minute ; după aceea , vi se va cere probabil să rămâneți întins , timp de o oră după administrarea medicamentului . După fiecare doză de DepoCyte , vi se vor administra timp de 5 zile și corticosteroizi , de exemplu dexametazona , de obicei sub formă de comprimate dar posibil și pe cale intravenoasă , pentru a reduce eventualele reacții adverse care pot apare . DepoCyte trebuie utilizat așa cum este furnizat , fără diluare ulterioară . Doza la adult este de 50 mg ( un
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
Exemple semnificative sunt retinita cu citomegalovirus , infecțiile generalizate și/ sau localizate cu micobacterii și pneumonia cu Pneumocystis carinii . Orice simptome inflamatorii trebuie evaluate și trebuie instituit tratament , atunci când este necesar . Cu toate că etiologia este considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de alcool , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut ) , s- au raportat cazuri de osteonecroză mai ales la pacienții cu boală HIV avansată și/ sau expunere îndelungată la terapie combinată antiretrovirală ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
89 % ) . A fost raportată apariția de efecte corticosteroide sistemice , inclusiv sindrom Cushing și supresia corticosuprarenalei , la pacienții care au primit ritonavir și fluticazonă propionat cu administrare intranazală sau inhalatorie ; această situație poate să apară de asemenea și în cazul altor corticosteroizi metabolizați de către P450 3A , ca de exemplu budesonida . Prin urmare , administrarea concomitentă de Agenerase cu ritonavir și a acestor glucocorticoizi nu este recomandată decât dacă beneficiul potențial al tratamentului depășește riscul de apariție a efectelor corticosteroide sistemice ( vezi pct . 4
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
Exemple semnificative sunt retinita cu citomegalovirus , infecțiile generalizate și/ sau localizate cu micobacterii și pneumonia cu Pneumocystis carinii . Orice simptome inflamatorii trebuie evaluate și trebuie instituit tratament , atunci când este necesar . Cu toate că etiologia este considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de alcool , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut ) , s- au raportat cazuri de osteonecroză mai ales la pacienții cu boală HIV avansată și/ sau expunere îndelungată la terapie combinată antiretrovirală ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
89 % ) . A fost raportată apariția de efecte corticosteroide sistemice , inclusiv sindrom Cushing și supresia corticosuprarenalei , la pacienții care au primit ritonavir și fluticazonă propionat cu administrare intranazală sau inhalatorie ; această situație poate să apară de asemenea și în cazul altor corticosteroizi metabolizați de către P450 3A , ca de exemplu budesonida . Prin urmare , administrarea concomitentă de Agenerase cu ritonavir și a acestor glucocorticoizi nu este recomandată decât dacă beneficiul potențial al tratamentului depășește riscul de apariție a efectelor corticosteroide sistemice ( vezi pct . 4
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
sau asimptomatici care să determine afecțiuni clinice grave sau agravarea simptomelor preexistente . În mod tipic , astfel de reacții au fost observate în primele câteva săptămâni sau luni de la inițierea CART . Cu toate că etiologia este considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de alcool , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut ) , s- au raportat cazuri de osteonecroză mai ales la pacienții cu boală HIV avansată și/ sau expunere îndelungată la terapie combinată antiretrovirală ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]