3,400 matches
-
doze , de asemenea , prezentat mai jos în tabel . Siguranța și eficacitatea nu au fost evaluate din punct de vedere clinic , propunerile de modificare a dozelor fiind bazate pe extrapolarea datelor limitate disponibile . Din acest motiv , răspunsul virusologic trebuie atent monitorizat . Dozajul Baraclude * Clearance- ul Pacienții netratați anterior cu Doza la pacienții care nu ≥ 50 0, 5 mg o dată pe zi 1 mg o dată pe zi 30 - 49 0, 25 mg o dată pe zi * SAU 0, 5 mg o dată pe zi 0
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
doze , de asemenea , prezentat mai jos în tabel . Siguranța și eficacitatea nu au fost evaluate din punct de vedere clinic , propunerile de modificare a dozelor fiind bazate pe extrapolarea datelor limitate disponibile . Din acest motiv , răspunsul virusologic trebuie atent monitorizat . Dozajul Baraclude * Clearance- ul Pacienții netratați anterior cu Doza la pacienții care nu ≥ 50 0, 5 mg o dată pe zi 1 mg o dată pe zi 30 - 49 0, 25 mg o dată pe zi * SAU 0, 5 mg o dată pe zi 0
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
250 micrograme/ ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Interferon beta- 1b 2 . 1 ml conține 250 micrograme ( 8 milioane UI ) de Interferon beta- 1b după reconstituire . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Ambalajul triplu nr . 1 prima etapă de dozaj ( 0, 25 ml ) pentru zilele de tratament 1 , 3 , 5 Parte din pachetul pentru inițierea tratamentului . Nu se poate vinde separat . 3 flacoane cu pulbere : 300 micrograme ( 9, 6 milioane UI ) per flacon . După reconstituire se obțin 250 micrograme/ ml
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
micrograme/ ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Interferon beta- 1b 2 . 1 ml conține 250 micrograme ( 8 milioane UI ) de Interferon beta- 1b după reconstituire . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Ambalajul triplu nr . 2 a doua etapă de dozaj ( 0, 5 ml ) pentru zilele de tratament 7 , 9 , 11 Parte din pachetul pentru inițierea tratamentului . Nu se poate vinde separat . 3 flacoane cu pulbere : 300 micrograme ( 9, 6 milioane UI ) per flacon . După reconstituire se obțin 250 micrograme/ ml
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
solvent pentru soluție injectabilă Interferon beta- 1b 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml conține 250 micrograme ( 8 milioane UI ) de Interferon beta- 1b după reconstituire . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Ambalajul triplu nr . 3 a treia etapă de dozaj ( 0, 75 ml ) pentru zilele de tratament 13 , 15 , 17 Parte din pachetul pentru inițierea tratamentului . Nu se poate vinde separat . 3 flacoane cu pulbere : 300 micrograme ( 9, 6 milioane UI ) per flacon . După reconstituire se obțin 250 micrograme/ ml
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
solvent pentru soluție injectabilă Interferon beta- 1b 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml conține 250 micrograme ( 8 milioane UI ) de Interferon beta- 1b după reconstituire . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Ambalajul triplu nr . 4 a patra etapă de dozaj ( 1, 0 ml ) pentru zilele de tratament 19 , 21 , 23 Parte din pachetul pentru inițierea tratamentului . Nu se poate vinde separat . 3 flacoane cu pulbere : 300 micrograme ( 9, 6 milioane UI ) per flacon . După reconstituire se obțin 250 micrograme/ ml
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
ml și în final la doza completă ( 1 ml ) de Betaferon . Medicul poate decide , împreună cu dumneavoastră , să modifice intervalul de timp dintre creșterile dozei , în funcție de reacțiile adverse pe care le puteți prezenta la începerea tratamentului . Pentru a crește cu ușurință dozajul în timpul primelor 12 injecții , este posibil să vi se dea un pachet special pentru inițierea tratamentului , care conține patru ambalaje colorate diferit , cu seringi marcate special și cu instrucțiuni detaliate în prospectul introductiv separat al pachetului pentru inițierea tratamentului . Înainte de
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
SM . La începutul tratamentului , veți tolera cel mai bine Betaferon , dacă începeți cu o doză mică și creșteți treptat , până la doza standard completă ( vezi prima parte a acestui prospect , punctul 3 , „ Cum să utilizați Betaferon ” ) . Pentru a crește cu ușurință dozajul în timpul primelor 12 injecții , este posibil să vi se dea un pachet special de pentru inițierea tratamentului , care conține patru ambalaje colorate diferit , cu seringi marcate special și cu instrucțiuni detaliate în prospectul introductiv separat pentru ambalajul de titrare . Seringile
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
fiecare 8 ore 1 oră * Pe baza principalelor date de farmacocinetică/ farmacodinamie o perfuzie cu durata de 4 ore poate fi mai adecvată pentru infecția cu germeni patogeni mai puțin sensibili ( vezi pct . 5. 1 ) . De asemenea , acest tip de dozaj trebuie luat în considerare în special în cazul infecțiilor severe . Pentru perioada de valabilitate a soluției perfuzabile , vezi pct . 6. 3 . Durata uzuală de tratament cu doripenem este de 5- 14 zile și depinde de gravitatea , locul infecției și răspunsul
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
mg pot să beneficieze de o doză mai mare . Răspunsul la medicament trebuie evaluat după 2 luni de tratament . Beneficiul terapeutic trebuie reevaluat regulat ( cel puțin la fiecare trei luni ) . Vârstnici Episoade depresive majore : Nu se recomandă nici o ajustare a dozajului la pacienții vârstnici numai pe baza vârstei . Totuși , ca în cazul oricărui medicament , este necesară prudență atunci când se tratează vârstnici , în special în cazul dozei de 120 mg pe zi CYMBALTA , pentru care datele sunt limitate ( vezi pct . 4. 4
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
oricărui medicament , este necesară prudență atunci când se tratează vârstnici , în special în cazul dozei de 120 mg pe zi CYMBALTA , pentru care datele sunt limitate ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Alte indicații : Nu se recomandă nici o ajustare a dozajului la pacienții vârstnici numai pe baza vârstei . Copii și adolescenți Siguranța și eficacitatea duloxetinei la aceste grupe de vârstă nu a fost studiată . În consecință , administrarea CYMBALTA la copii și adolescenți nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiență hepatică
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
2 săptămâni , în conformitate cu necesitățile pacientului ( vezi pct . 4. 2 ) . 5 Vârstnici Episoade depresive majore : Datele asupra utilizării CYMBALTA 120 mg la pacienții vârstnici cu tulburări depresive majore sunt limitate . În consecință , este necesară prudență atunci când se tratează pacienți vârstnici cu dozajul maxim ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . Tulburare de anxietate generalizată : Informațiile referitoare la utilizarea CYMBALTA la pacienții vârstnici cu tulburare de anxietate generalizată sunt limitate . Acatizia/ neliniștea psihomotorie Utilizarea duloxetinei s- a asociat cu apariția acatiziei , caracterizate printr-
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
mg pot să beneficieze de o doză mai mare . Răspunsul la medicament trebuie evaluat după 2 luni de tratament . Beneficiul terapeutic trebuie reevaluat regulat ( cel puțin la fiecare trei luni ) . Vârstnici Episoade depresive majore : Nu se recomandă nici o ajustare a dozajului la pacienții vârstnici numai pe baza vârstei . Totuși , ca în cazul oricărui medicament , este necesară prudență atunci când se tratează vârstnici , în special în cazul dozei de 120 mg pe zi CYMBALTA , pentru care datele sunt limitate ( vezi pct . 4. 4
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
oricărui medicament , este necesară prudență atunci când se tratează vârstnici , în special în cazul dozei de 120 mg pe zi CYMBALTA , pentru care datele sunt limitate ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Alte indicații : Nu se recomandă nici o ajustare a dozajului la pacienții vârstnici numai pe baza vârstei . Copii și adolescenți Siguranța și eficacitatea duloxetinei la aceste grupe de vârstă nu a fost studiată . În consecință , administrarea CYMBALTA la copii și adolescenți nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiență hepatică
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
2 săptămâni , în conformitate cu necesitățile pacientului ( vezi pct . 4. 2 ) . 20 Vârstnici Episoade depresive majore : Datele asupra utilizării CYMBALTA 120 mg la pacienții vârstnici cu tulburări depresive majore sunt limitate . În consecință , este necesară prudență atunci când se tratează pacienți vârstnici cu dozajul maxim ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . Tulburare de anxietate generalizată : Informațiile referitoare la utilizarea CYMBALTA la pacienții vârstnici cu tulburare de anxietate generalizată sunt limitate . Acatizia/ neliniștea psihomotorie Utilizarea duloxetinei s- a asociat cu apariția acatiziei , caracterizate printr-
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
medicamentului ; pentru acestea trebuie avuți în vedere factorii clinici relevanți inclusive severitatea reacției . Copii ( < 2 ani ) : există date limitate privind eficacitatea și siguranța administrării la copii cu vârstă sub 2 ani . Acestea sunt insuficiente pentru a formula recomandări de dozaj și , de aceea , nu este recomandată utilizarea medicamentului la acest grup de vârstă . Utilizarea la pacienți cu transplant cardiac : Adulți : administrarea orală a CellCept trebuie începută în primele 5 zile după efectuarea transplantului . Doza recomandată la pacienții cu transplant cardiac
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
medicamentului ; pentru aceasta trebuie avuți în vedere factorii clinici relevanți , inclusiv severitatea reacției . Copii ( < 2 ani ) : există date limitate privind eficacitatea și siguranța administrării la copiii cu vârstă sub 2 ani . Acestea sunt insuficiente pentru a formula recomandări de dozaj și , de aceea , nu este recomandată utilizarea medicamentului la acest grup de vârstă . Utilizarea la pacienții cu transplant cardiac : Adulți : administrarea orală a CellCept trebuie început în primele 5 zile după efectuarea transplantului . Doza recomandată la pacienții cu transplant cardiac
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
medicamentului ; pentru acestea trebuie avuți în vedere factorii clinici relevanți , inclusiv severitatea reacției . Copii ( < 2 ani ) : există date limitate privind eficacitatea și siguranța administrării la copiii cu vârstă sub 2 ani . Acestea sunt insuficiente pentru a formula recomandări de dozaj și , de aceea , nu este recomandată utilizarea medicamentului la acest grup de vârstă . Utilizarea la pacienții cu transplant cardiac : Adulți : administrarea orală a CellCept trebuie începută în primele 5 zile după efectuarea transplantului . Doza recomandată la pacienții cu transplant cardiac
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
de 30 de minute , o dată la trei săptămâni . La pacientele care prezintă anumite efecte secundare cu efect asupra sângelui sau nervilor , doza poate fi redusă sau tratamentul întrerupt . Abraxane nu trebuie administrat pacientelor cu afecțiuni hepatice severe . Nu se cunoaște dozajul adecvat pentru pacientele cu afecțiuni hepatice ușoare sau moderate sau cu afecțiuni renale . Cum acționează Abraxane ? Substanța activă din Abraxane , paclitaxelul , aparține grupului de medicamente anticanceroase cunoscute sub denumirea de „ taxani ” . Paclitaxelul blochează posibilitatea celulelor canceroase de a- și descompune
Ro_4 () [Corola-website/Science/290764_a_292093]
-
profunde . Utilizarea Abraxane nu a fost studiată oficial , în mod specific , la pacienți cu insuficiență hepatică . Pacienții cu insuficiență hepatică severă ( bilirubină > 5 x LSN or ASL/ ALT > 10 x LSN ) nu trebuie tratați cu Abraxane . Regimul de dozaj adecvat pentru pacienți cu insuficiență hepatică mai puțin severă este necunoscut . Deși cardiotoxicitatea corelată neechivoc cu Abraxane nu a fost demonstrată , evenimentele cardiovasculare sunt relativ frecvente la populația indicată , mai ales la pacienții cărora li s- au administrat anterior antracicline
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
de recoltare a urinei 33141612-3 Pungi de recoltare a sângelui 33141620-2 Truse medicale 33141621-9 Trusă pentru incontinență urinară 33141622-6 Truse de prevenire a SIDA 33141623-3 Truse de prim ajutor 33141624-0 Truse de administrare 33141625-7 Truse de diagnosticare 33141626-4 Truse de dozaj 33141630-5 Filtre de plasmă sanguină 33141640-8 Drenaj 33141641-5 Sonde 33141642-2 Accesorii de drenaj 33141700-7 Accesorii ortopedice 33141710-0 Cârje 33141720-3 Dispozitive ortopedice ajutătoare 33141730-6 Gulere chirurgicale 33141740-9 Încălțăminte ortopedică 33141750-2 Proteze articulare 33141760-5 Atele 33141770-8 Proteze pentru fracturi, știfturi și plăci
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]
-
sau al altui document de identitate) ----------------------------------------------------------- (7) ---------------------------------------------------- (8) (Locul nașterii) (Data nașterii) ----------------------------------------------------------- (9) ----------------------------------------------------- (10) (Cetățenia) (Sexul) -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- (11) (Adresa) ----------------------------------------------------------- (12) ----------------------------------------------------- (13) (Numărul zilelor de călătorie) (Valabilitatea autorizației - maximum 30 de zile) C. Medicamentul prescris (14) ----------------------------------------------------- (15) (Denumire comercială sau preparat special) (Dozaj) ----------------------------------------------------------- (16) ---------------------------------------------------- (17) (Denumirea internațională a substanței active) (Concentrația de substanță activă) ----------------------------------------------------------- (18) ---------------------------------------------------- (19) (Instrucțiuni de folosire) (Cantitatea totală de substanță activă) ----------------------------------------------------------- (20) (Durată rețetei în zile - maximum 30 de zile) (21) (Observații) D. Autoritatea de eliberare / autentificare (Se șterge unde
jrc6262as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91435_a_92222]
-
altui document de identificare (7) Locul nașterii (8) Data nașterii (9) Cetățenie (10) Sex (11) Adresa (12) Durată călătoriei în zile (13) Valabilitatea autorizației de la / până la - maximum 30 de zile C. Medicamentul prescris (14) Denumire comercială sau preparat special (15) Dozaj (16) Denumirea internațională a substanței active (17) Concentrația de substanță activă (18) Instrucțiuni de folosire (19) Cantitatea totală de substanță activă 20) Durată rețetei medicale în zile - maximum 30 de zile (21) Observații D. Autoritatea care eliberează / acreditează (se șterge
jrc6262as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91435_a_92222]
-
25 mm) sau rotundă (diametru: 60-75 mm, înălțime: 20-25 mm) 5. Modul de lucru 5.1. Procedeul A Se incinerează doza de încercare în conformitate cu operația descrisă la dozarea cenușilor brute. Se pot în același timp utiliza cenuși obținute din acest dozaj. Se introduc cenușile într-un vas de 250-400 ml cu ajutorul a 75 ml de acid clorhidric 3 N (3.1.). Se transportă cu prudență lichidul și se fierbe încet menținându-se astfel timp de cincisprezece minute. Se filtrează soluția caldă
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
95, dă valoarea zaharozei în procente. 8.3. Pentru determinarea conținutului de zaharuri dezoxidante, cu excepția lactozei, se pot adapta următoarele două metode: 8.3.1. Pentru un calcul aproximativ, se multiplică cu 0,675 conținutul de lactoză stabilit printr-un dozaj separat și se scade rezultatul obținut din conținutul de zaharuri dezoxidate. 8.3.2. Pentru un calcul precis al zaharurilor dezoxidate, în absența lactozei, este necesar să pornim de la aceeași doză de încercare pentru două determinări finale. Una din analize
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]