2,677 matches
-
pe fundul cuvei, sunt ușor de identificat și, dacă apa este călduță, se observă de obicei înfășurarea și desfășurarea spiralei. În cazul formării unui sediment insuficient de transparent, sedimentul este limpezit. Proba finală de 45 ml se varsă într-o eprubetă cu fundul rotund pentru a se sedimenta timp de 15 minute. Lichidul supernatant este înlăturat prin aspirare, cu grijă, iar sedimentul este pus în circa 45 ml de apă de robinet. După un nou timp de sedimentare de 15 minute
jrc390as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85527_a_86314]
-
realizare precisă a unității în care sunt exprimate valorile proprietății și pentru care fiecare valoare certificată este însoțită de o incertitudine la un nivel de încredere indicat. B. Recipienți pentru MR modificat genetic: - recipienții pentru MR modificat genetic (sticle, flacoane, eprubete etc.) trebuie să fie închiși ermetic și nu pot conține mai puțin decât cantitatea de material indicată; - mostrele trebuie să aibă omogenitatea și stabilitatea corespunzătoare; - trebuie să se asigure comutabilitatea MR modificat genetic; - ambalajul trebuie să fie adecvat scopului; - etichetarea
32004R0641-ro () [Corola-website/Law/292898_a_294227]
-
până la 50 ml. 6.2.2. Se repetă procedura de la pct. 6.1.2. 6.2.3. Se repetă procedura de la pct. 6.1.3. 7. Exprimarea rezultatelor 7.1. Interpretarea verificării concentrației limită Dacă colorația roșu-violet, care apare în eprubeta cu soluția de probă, este mai intensă decât cea care apare în soluția etalon, rezultatul verificării este pozitiv și conținutul de acid salicilic din probă este mai mare de 0,1%. 7.2. Sensibilitatea Limita de detecție a analizei este
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
de soluție etalon de formaldehidă (4.1) cu 1 ml de reactiv Schiff (4.2). 5.2. Se compară culoarea soluției probei cu cea a soluției etalon. 6. Exprimarea rezultatelor 6.1. Interpretarea testului Dacă culoarea roșie care apare în eprubeta ce conține soluția probei este mai intensă decât cea care apare în eprubeta cu soluție etalon, rezultatul verificării este pozitiv și proba conține mai mult de 0,1% aldehide, exprimate în formaldehidă. 6.2. Sensibilitate Limita de detectare a acestei
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
4.2). 5.2. Se compară culoarea soluției probei cu cea a soluției etalon. 6. Exprimarea rezultatelor 6.1. Interpretarea testului Dacă culoarea roșie care apare în eprubeta ce conține soluția probei este mai intensă decât cea care apare în eprubeta cu soluție etalon, rezultatul verificării este pozitiv și proba conține mai mult de 0,1% aldehide, exprimate în formaldehidă. 6.2. Sensibilitate Limita de detectare a acestei verificări este de 30 mg de formaldehidă la 100 g de probă. 6
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
3. Plăci cu silicagel pentru cromatografie în strat subțire, gata preparate, de 25 mm grosime, format 20 x 20 cm (Macherey și Nagel, Silica G-HR, care au suport de plastic, sau echivalente). 4.2. Centrifugă, 4000 rotații/minut 4.3. Eprubete de centrifugă de 10 ml, cu capace filetate căptușite cu PTFE sau echivalent. 5. PROCEDURĂ 5.1. Tratarea probelor Se îndepărtează primii 2 sau 3 cm din crema scoasă din tub. Se pun într-o eprubetă de centrifugă (4.3
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
rotații/minut 4.3. Eprubete de centrifugă de 10 ml, cu capace filetate căptușite cu PTFE sau echivalent. 5. PROCEDURĂ 5.1. Tratarea probelor Se îndepărtează primii 2 sau 3 cm din crema scoasă din tub. Se pun într-o eprubetă de centrifugă (4.3), suflată în prealabil cu azot, următoarele: 300 mg acid ascorbic cu 3 g cremă ori 3 g lichid omogenizat. Se adaugă cu picătura amoniac 25% (3.4) până la pH 10. Se adaugă până la 10 ml etanol
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
pe placă (aproximativ 13 cm). 6.4.6. Se scoate placa din tanc și se plasează în tancul cromatografic în prealabil suflat cu azot pentru evaporarea solventului de eluție pentru cel puțin 60 de minute. 6.4.7. Cu o eprubetă gradată, se pune o cantitate adecvată de solvent de eluție (6.2) într-un tanc suflat cu azot (3.8), se pune placa rotită cu 90o în tanc (6.4.6) și se cromatografiază în a doua direcție (de asemenea
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
de clorură de bariu (4.2). Se aduce la semn cu metanol (4.1). 6.3. Se amestecă și se lasă să stea peste noapte în frigider (5°C). 6.4. Se filtrează sau se centrifughează soluția încă rece în eprubete închise, timp 10 minute, astfel încât să se obțină un strat de filtrat sau supernatant limpede. 6.5. Se pun cu pipeta 40 ml din această soluție limpede în distilatorul cu abur (5.3) și apoi se adaugă 0,5 ml
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
analizat pe hârtia cu diacetat de plumb (4.1.1.1). Dacă apare o culoare galben intens, probabil este prezent acidul mercaptoacetic. Sensibilitate: 0,5%. 4.1.2.2. Caracterizarea sulfurilor anorganice prin formarea hidrogenului sulfurat la acidifiere Într-o eprubetă se introduc câteva miligrame din proba analizată. Se adaugă 2 ml apă distilată și 1 ml acid clorhidric (4.1.1.2). Se eliberează hidrogen sulfurat, recunoscut după miros și pe hârtia cu diacetat de plumb se formează un precipitat
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
5.2.3.2. Aparatură pentru prepararea diazometanului in situ (vezi Fales, H.M., Jaouni, T.M. și Babashak, J.F. Analyt. Chem. 1973, 45, 2302) 5.2.3.3. Aparatură pentru pregătirea avansată a diazometanului 5.2.4. Pregătirea probei Într-o eprubetă de centrifugare de 50 ml se cântărește precis o cantitate suficientă de probă pentru a obține cantitate preconizată de 50 până la 70 mg acid mercaptoacetic. Se acidulează cu câteva picături de acid clorhidric (5.2.2.2.) pentru a obține
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
centrifughează pentru cel puțin 15 minute la 4000 g. Se îndepărtează lichidul supernatant, care poate conține o grăsime insolubilă (în cazul produselor cremă). Această grăsime nu poate fi confundată cu tiolii care se colectează într-o masă compactă la fundul eprubetei. Se verifică să nu se producă nici o precipitare la adăugarea câtorva picături de soluție de diacetat de cadmiu (5.2.2.4.) la supernatant. Când identificarea anterioară nu a relevat alți agenți reductori în afară de tioli, se verifică iodometric dacă tiolul
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
supernatant. Când identificarea anterioară nu a relevat alți agenți reductori în afară de tioli, se verifică iodometric dacă tiolul prezent în lichidul supernatant nu depășește 6 până la 8% din cantitatea inițială. Se introduc 10 ml metanol (5.2.2.3.) într-o eprubetă de centrifugare conținând precipitatul și se dispersează fin precipitatul cu o tijă agitatoare. Se centrifughează din nou pentru cel puțin 15 minute la 4000 g. Se scurge supernatantul și se verifică absența tiolilor. Se spală precipitatul a doua oară urmând
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
dispersează fin precipitatul cu o tijă agitatoare. Se centrifughează din nou pentru cel puțin 15 minute la 4000 g. Se scurge supernatantul și se verifică absența tiolilor. Se spală precipitatul a doua oară urmând același procedeu. Folosind în continuare aceeași eprubetă de centrifugă, se adaugă: - 2 ml soluție octaonat de metil (5.2.2.5), - 5 ml de acid clorhidric în metanol (5.2.2.7). Se dizolvă complet tiolii (din excipient poate persista puțină materie insolubilă). Aceasta este soluția "S
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
2. Cromatograf de gaze cu un detector cu ionizare cu flacără. 5.3. Amestecător turbionar Vortex sau echivalent. 5.4. B(hler, vibrator, tip SMB1 sau echivalent. 5.5. Baloane cotate de 100 și 250 ml, din polipropilenă. 5.6. Eprubete de centrifugă (sticlă); 20 ml cu capac filetat teflonat, Sovirel tip 611-56 sau echivalent. Se curăță eprubetele și dopurile prin plasare în acid perclorhidric (4.11) timp de câteva ore, urmată de cinci clătiri ulterioare cu apă (4.2) și
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
echivalent. 5.4. B(hler, vibrator, tip SMB1 sau echivalent. 5.5. Baloane cotate de 100 și 250 ml, din polipropilenă. 5.6. Eprubete de centrifugă (sticlă); 20 ml cu capac filetat teflonat, Sovirel tip 611-56 sau echivalent. Se curăță eprubetele și dopurile prin plasare în acid perclorhidric (4.11) timp de câteva ore, urmată de cinci clătiri ulterioare cu apă (4.2) și în final de usucare la 100 °C. 5.7. Pipete reglabile pentru distribuirea de volume între 50
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
deschide și se scoate tot conținutul. Se transferă într-un recipient de plastic, se amestecă în întregime și se păstrează în condiții care nu permit deteriorarea. 6.1.2. Se cântăresc cu precizie 150 mg ("m") din probă într-o eprubetă de centrifugare (5.6), se adaugă 5 ml apă (4.2) și se omogenizează (5.3). 6.1.3. Se adaugă 1ml xilen (4.5). 6.1.4. Se adaugă cu picătura 5 ml acid clorhidric (4.3) și se
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
xilen (4.5). 6.1.4. Se adaugă cu picătura 5 ml acid clorhidric (4.3) și se omogenizează (5.3). 6.1.5. Se adaugă cu pipeta 0,5 ml clorotrietilsilan / soluție de standard intern (4.9) într-o eprubetă de centrifugă (5.6). 6.1.6. Se închide eprubeta cu un dop filetat (5.6) și se amestecă în întregime timp de 45 de minute pe un vibrator (5.4.) reglat la 150 de mișcări per minut. Se centrifughează
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
5 ml acid clorhidric (4.3) și se omogenizează (5.3). 6.1.5. Se adaugă cu pipeta 0,5 ml clorotrietilsilan / soluție de standard intern (4.9) într-o eprubetă de centrifugă (5.6). 6.1.6. Se închide eprubeta cu un dop filetat (5.6) și se amestecă în întregime timp de 45 de minute pe un vibrator (5.4.) reglat la 150 de mișcări per minut. Se centrifughează 10 minute la o viteză care să determine o separare
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
6) și se amestecă în întregime timp de 45 de minute pe un vibrator (5.4.) reglat la 150 de mișcări per minut. Se centrifughează 10 minute la o viteză care să determine o separare netă a fazelor, se deschide eprubeta, se scoate stratul organic și se injectează 3 l din faza organică în coloana cromatografului de gaze (5.2). Observație: Este nevoie de aproximativ 20 de minute pentru ca toți componenții să fie eluați. 6.1.7. Se repetă injectarea, se
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
pentru 30 de minute la 100°C. Temperaturi: coloană: 70°C, injector: 150°C, detector: 250°C, Debit de gaz purtător: 35 ml azot per minut. 6.3. Curba de etalonarea 6.3.1. Se pun cu pipeta în șase eprubete de centrifugă (5.6) 0, 1, 2, 3, 4 și 5 ml soluție standard de fluor diluată (4.7.2). Se aduce la un volum de 5 ml cu apă (4.2). 6.3.2. Se procedează conform descrierii de la
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
sodiu. 3. APARATURĂ 3.1. Echipament de laborator obișnuit. 3.2. Aparatură obișnuită pentru cromatografie în strat subțire. 3.3. Filtru pentru separarea fazelor. 4. PROCEDURĂ 4.1. Extracție 4.1.1. Se diluează 1 g de probă într-o eprubetă de centrifugă, prin titrare cu 20 ml apă distilată. Se obține dispersia maximă și se încălzește la 60°C pe baie de apă. Se adaugă 4 g clorură de sodiu (2.8). Se agită. Se lasă să se răcească. 4
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
care poate fi atașată la suport cu ajutorul unui manșon dublu. - o sită (mărimea ochiurilor : 177 ),cu diametrul exterior de 11 cm, prevăzută cu o plasă din alamă sau din oțel inoxidabil. - o pâlnie cu diametrul interior de minimum 12 cm. - eprubete gradate de 100 ml. - un stereomicroscop (mărire de 15 până la 40 de ori) cu iluminare adecvată sau un trichinoscop prevăzut cu o masă orizontală pentru compresor, cu iluminare adecvată. - în caz de utilizare a trichinoscopului: o chiuvetă pentru numărarea larvelor
jrc894as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86033_a_86820]
-
se agită regulat de cel puțin două ori pe oră. - Soluția digerată se filtrează cu ajutorul unei site prin pâlnia conică de separare de 2 l și se lasă în repaus pe suport cel puțin o oră. - Se scoate într-o eprubetă gradată un volum total de aproximativ 45 ml și se repartizează câte 15 ml pe trei plăci Petri cu fundul împărțit în pătrate. - Fiecare placă Petri se examinează minuțios la stereomicroscop pentru a se descoperi larvele. - În cazul folosirii chiuvetelor
jrc894as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86033_a_86820]
-
se amână examinarea pentru ziua următoare. Dacă lichidele de digestie sunt insuficient de transparente sau dacă nu sunt examinate într-un interval de 30 de minute de la preparare, trebuie limpezite astfel: se toarnă eșantionul final de 45 ml într-o eprubetă gradată și se lasă la sedimentat timp de 10 minute. După acest răstimp, se extrag 30 ml de lichid supranatant prin aspirare și se adaugă la cei 15 ml rămași apă de la robinet până la obținerea unui volum total de 45
jrc894as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86033_a_86820]