3,417 matches
-
82 ( interval intercvartil : 60 - 120 minute ) , în timp ce Cmax a fost similară cu cea observată la subiecți mai tineri cu diabet zaharat tip 2 și ușor mai mică decât la subiecții cu diabet zaharat tip 1 . Insuficiență hepatică . Un studiu de farmacocinetică cu doză unică de insulină aspart a fost efectuat la 24 de subiecți cu funcție hepatică cuprinsă între normal și afectată sever . La subiecții cu insuficiență hepatică , viteza de absorbție a fost scăzută și mai variabilă , rezultând un tmax întârziat
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
hepatică normală și 85 de minute la subiecții cu insuficiență hepatică moderată și severă . ASC , Cmax și Cl/ F au fost similare la subiecți cu funcție hepatică redusă , comparativ cu subiecți cu funcție hepatică normală . Insuficiență renală . Un studiu de farmacocinetică cu doză unică de insulină aspart a fost efectuat la 18 subiecți cu funcție renală cuprinsă între normal și afectată sever . Nu s- a evidențiat un efect clar al valorilor clearance- ului creatininei asupra ASC , Cmax , Cl/ F și tmax
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
82 ( interval intercvartil : 60 - 120 minute ) , în timp ce Cmax a fost similară cu cea observată la subiecți mai tineri cu diabet zaharat tip 2 și ușor mai mică decât la subiecții cu diabet zaharat tip 1 . Insuficiență hepatică . Un studiu de farmacocinetică cu doză unică de insulină aspart a fost efectuat la 24 de subiecți cu funcție hepatică cuprinsă între normal și afectată sever . La subiecții cu insuficiență hepatică , viteza de absorbție a fost scăzută și mai variabilă , rezultând un tmax întârziat
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
hepatică normală și 85 de minute la subiecții cu insuficiență hepatică moderată și severă . ASC , Cmax și Cl/ F au fost similare la subiecți cu funcție hepatică redusă , comparativ cu subiecți cu funcție hepatică normală . Insuficiență renală . Un studiu de farmacocinetică cu doză unică de insulină aspart a fost efectuat la 18 subiecți cu funcție renală cuprinsă între normal și afectată sever . Nu s- a evidențiat un efect clar al valorilor clearance- ului creatininei asupra ASC , Cmax , Cl/ F și tmax
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
82 ( interval intercvartil : 60 - 120 minute ) , în timp ce Cmax a fost similară cu cea observată la subiecți mai tineri cu diabet zaharat tip 2 și ușor mai mică decât la subiecții cu diabet zaharat tip 1 . Insuficiență hepatică . Un studiu de farmacocinetică cu doză unică de insulină aspart a fost efectuat la 24 de subiecți cu funcție hepatică cuprinsă între normal și afectată sever . La subiecții cu insuficiență hepatică , viteza de absorbție a fost scăzută și mai variabilă , rezultând un tmax întârziat
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
hepatică normală și 85 de minute la subiecții cu insuficiență hepatică moderată și severă . ASC , Cmax și Cl/ F au fost similare la subiecți cu funcție hepatică redusă , comparativ cu subiecți cu funcție hepatică normală . Insuficiență renală . Un studiu de farmacocinetică cu doză unică de insulină aspart a fost efectuat la 18 subiecți cu funcție renală cuprinsă între normal și afectată sever . Nu s- a evidențiat un efect clar al valorilor clearance- ului creatininei asupra ASC , Cmax , Cl/ F și tmax
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
82 ( interval intercvartil : 60 - 120 minute ) , în timp ce Cmax a fost similară cu cea observată la subiecți mai tineri cu diabet zaharat tip 2 și ușor mai mică decât la subiecții cu diabet zaharat tip 1 . Insuficiență hepatică . Un studiu de farmacocinetică cu doză unică de insulină aspart a fost efectuat la 24 de subiecți cu funcție hepatică cuprinsă între normal și afectată sever . La subiecții cu insuficiență hepatică , viteza de absorbție a fost scăzută și mai variabilă , rezultând un tmax întârziat
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
hepatică normală și 85 de minute la subiecții cu insuficiență hepatică moderată și severă . ASC , Cmax și Cl/ F au fost similare la subiecți cu funcție hepatică redusă , comparativ cu subiecți cu funcție hepatică normală . Insuficiență renală . Un studiu de farmacocinetică cu doză unică de insulină aspart a fost efectuat la 18 subiecți cu funcție renală cuprinsă între normal și afectată sever . Nu s- a evidențiat un efect clar al valorilor clearance- ului creatininei asupra ASC , Cmax , Cl/ F și tmax
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
82 ( interval intercvartil : 60 - 120 minute ) , în timp ce Cmax a fost similară cu cea observată la subiecți mai tineri cu diabet zaharat tip 2 și ușor mai mică decât la subiecții cu diabet zaharat tip 1 . Insuficiență hepatică . Un studiu de farmacocinetică cu doză unică de insulină aspart a fost efectuat la 24 de subiecți cu funcție hepatică cuprinsă între normal și afectată sever . La subiecții cu insuficiență hepatică , viteza de absorbție a fost scăzută și mai variabilă , rezultând un tmax întârziat
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
hepatică normală și 85 de minute la subiecții cu insuficiență hepatică moderată și severă . ASC , Cmax și Cl/ F au fost similare la subiecți cu funcție hepatică redusă , comparativ cu subiecți cu funcție hepatică normală . Insuficiență renală . Un studiu de farmacocinetică cu doză unică de insulină aspart a fost efectuat la 18 subiecți cu funcție renală cuprinsă între normal și afectată sever . Nu s- a evidențiat un efect clar al valorilor clearance- ului creatininei asupra ASC , Cmax , Cl/ F și tmax
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
procedurii . 4. 8 Reacții adverse Toți pacienții cărora li se administrează PhotoBarr vor fi fotosensibili și trebuie să ia măsuri de precauție pentru a evita lumina soarelui și lumina puternică din interior ( vezi pct . 4. 4 ) . Într- un studiu de farmacocinetică deschis , toți cei 24 de subiecți sănătoși au avut reacții de fotosensibilitate , care au fost reprezentate în mod caracteristic prin erupție cutanată eritematoasă și edem , și au fost ușoare până la moderate în intensitate . Reacțiile de fotosensibilitate au fost vizibile în
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
supraviețuire arată că , la sfârșitul perioadei de urmărire , pacienții din grupul PhotoBarr TFD + OM au avut 83 % șansă de a scăpa de cancer comparativ cu 53 % șansă pentru pacienții din grupul tratat cu numai cu OM . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica porfimerului de sodiu a fost studiată la 12 pacienți cu cancer endobronhial și 23 de subiecți sănătoși ( 11 bărbați și 12 femei ) , cărora li s- a administrat porfimer sodic în doză de 2 mg/ kg sub formă de injecție intravenoasă
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
procedurii . 4. 8 Reacții adverse Toți pacienții cărora li se administrează PhotoBarr vor fi fotosensibili și trebuie să ia măsuri de precauție pentru a evita lumina soarelui și lumina puternică din interior ( vezi pct . 4. 4 ) . Într- un studiu de farmacocinetică deschis , toți cei 24 de subiecți sănătoși au avut reacții de fotosensibilitate , care au fost reprezentate în mod caracteristic prin erupție cutanată eritematoasă și edem , și au fost ușoare până la moderate în intensitate . Reacțiile de fotosensibilitate au fost vizibile în
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
supraviețuire ale celor două grupe de tratament utilizând testul clasificării în registru a arătat statistic diferența majoră dintre curbele celor două grupuri în populația de tratat ( p=0, 0014 ) , indicând o întârziere semnificativă în evoluția cancerului . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica porfimerului de sodiu a fost studiată la 12 pacienți cu cancer endobronhial și 23 de subiecți sănătoși ( 11 bărbați și 12 femei ) , cărora li s- a administrat porfimer sodic în doză de 2 mg/ kg sub formă de injecție intravenoasă
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
înjumătățire 8 plasmatică de 3 ore . După administrarea subcutanată , diferența observată este probabil determinată de absorbția lentă de la locul injectării . Grupuri populaționale După administrarea subcutanată , biodisponibilitatea absolută a somatropinei pare să fie similară la bărbați și la femei . Informațiile despre farmacocinetica somatropinei la vârstnici și copii , la diferite rase și la pacienții cu insuficiență renală , hepatică sau cardiacă lipsesc sau sunt incomplete . 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile efectuate cu Omnitrope privind toxicitatea subacută și toleranța locală , nu au
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
de înjumătățire plasmatică de 3 ore . După administrarea subcutanată , diferența observată este probabil determinată de absorbția lentă de la locul injectării . Grupuri populaționale După administrarea subcutanată , biodisponibilitarea absolută a somatropinei pare să fie similară la bărbați și la femei . Informațiile despre farmacocinetica somatropinei la vârstnici și copii , la diferite rase și la pacienții cu insuficiență renală , hepatică sau cardiacă lipsesc sau sunt incomplete . 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile efectuate cu Omnitrope privind toxicitatea subacută și toleranța locală nu au
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
de înjumătățire plasmatică de 3 ore . După administrarea subcutanată diferența observată este probabil determinată de absorbția lentă de la locul injectării . Grupuri populaționale După administrarea subcutanată , biodisponibilitarea absolută a somatropinei pare să fie similară la bărbați și la femei . Informațiile despre farmacocinetica somatropinei la vârstnici și copii , la diferite rase și la pacienții cu insuficiență renală , hepatică sau cardiacă lipsesc sau sunt incomplete . 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile efectuate cu Omnitrope privind toxicitatea subacută și toleranța locală , nu au
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
de înjumătățire plasmatică de 3 ore . După administrarea subcutanată diferența observată este probabil determinată de absorbția lentă de la locul injectării . Grupuri populaționale După administrarea subcutanată biodisponibilitarea absolută a somatropinei pare să fie similară la bărbați și la femei . Informațiile despre farmacocinetica somatropinei la vârstnici și copii , la diferite rase și la pacienții cu insuficiență renală , hepatică sau cardiacă lipsesc sau sunt incomplete . 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile efectuate cu Omnitrope privind toxicitatea subacută și toleranța locală , nu au
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
36 % ( 0- 59 ) , p=0, 046 7 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Ranelatul de stronțiu este compus din doi atomi stabili de stronțiu și o moleculă de acid ranelic , partea organică permițând cel mai bun compromis în termeni de greutate moleculară , farmacocinetică și acceptabilitate a medicamentului . Datorită polarității înalte a acidului ranelic , absorbția , distribuția și legarea de proteinele plasmatice ale acestuia sunt reduse . Nu există acumulare de acid ranelic și nici o evidență a metabolizării acestuia la om și animale . Absorbție După administrarea
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
Biotransformare Fiind un cation bivalent , stronțiul nu este metabolizat . Ranelatul de stronțiu nu inhibă enzimele citocromului P450 . Eliminare Eliminarea stronțiului este independentă de timp și doză . Timpul de înjumătățire efectiv al stronțiului este de aproximativ 60 ore . Vârstnice Datele de farmacocinetică populațională nu au arătat nici o relație între vârstă și clearance- ul aparent al stronțiului la populația țintă . Paciente cu insuficiență renală La pacientele cu insuficiență renală ușoară - moderată ( cu clearance- ul creatininei cuprins între 30 - 70 ml/ min ) , clearance- ul
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
rifampicinei nu se mai manifestă . Nu este exclus ca alți inductori , de exemplu , fenitoina , carbamazepina , fenobarbitalul , sunătoarea , să aibă un efect similar . La subiecți sănătoși a fost studiat efectul ketoconazolului , un prototip de inhibitor potent și competitiv al CYP3A4 , asupra farmacocineticii repaglinidei . Administrarea concomitentă a 200 mg ketoconazol a crescut ASC și Cmax ale repaglinidei de 1, 2 ori , cu profile ale valorii glicemiei modificate cu mai puțin de 8 % în cazul administrării concomitente ( o singură doză de 4 mg repaglinidă
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
plasmatică maximă este atinsă în decurs de o oră de la administrare . După atingerea valorii maxime , concentrația plasmatică scade rapid și repaglinida este eliminată în decurs de 4 - 6 ore . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de aproximativ o oră . Farmacocinetica repaglinidei este caracterizată de o biodisponibilitate absolută medie de 63 % ( VC 11 % ) , un volum mic de distribuție , de 30 l ( concordant cu distribuția în lichidul intracelular ) și o eliminare rapidă din sânge . În studiile clinice a fost observată o variabilitate
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
ori , a expunerii ( ASC ) și a timpul de înjumătățire plasmatică ( t/ 2 ) , comparativ cu subiecții cu funcție renală normală . La om , repaglinida se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice ( peste 98 % ) . Nu au fost observate diferențe semnificative clinic în farmacocinetica repaglinidei , atunci când a fost administrată cu 0 , 15 sau 30 minute înaintea unei mese sau pe nemâncate . Repaglinida este metabolizată aproape complet și nu a fost identificat nici un metabolit cu efecte de scădere a glicemiei semnificative clinic . Repaglinida și metaboliții
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
rifampicinei nu se mai manifestă . Nu este exclus ca alți inductori , de exemplu , fenitoina , carbamazepina , fenobarbitalul , sunătoarea , să aibă un efect similar . La subiecți sănătoși a fost studiat efectul ketoconazolului , un prototip de inhibitor potent și competitiv al CYP3A4 , asupra farmacocineticii repaglinidei . Administrarea concomitentă a 200 mg ketoconazol a crescut ASC și Cmax ale repaglinidei de 1, 2 ori , cu profile ale valorii glicemiei modificate cu mai puțin de 8 % în cazul administrării concomitente ( o singură doză de 4 mg repaglinidă
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
plasmatică maximă este atinsă în decurs de o oră de la administrare . După atingerea valorii maxime , concentrația plasmatică scade rapid și repaglinida este eliminată în decurs de 4 - 6 ore . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de aproximativ o oră . Farmacocinetica repaglinidei este caracterizată de o biodisponibilitate absolută medie de 63 % ( VC 11 % ) , un volum mic de distribuție , de 30 l ( concordant cu distribuția în lichidul intracelular ) și o eliminare rapidă din sânge . În studiile clinice a fost observată o variabilitate
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]