3,604 matches
-
și triptofanul . Efectul duloxetinei asupra altor medicamente Medicamente metabolizate de CYP1A2 : Farmacocinetica teofilinei , un substrat al CYP1A2 , nu a fost afectată semnificativ de asocierea cu duloxetină ( 60 mg de două ori pe zi ) . Medicamente metabolizate de CYP2D6 : Duloxetina este un inhibitor moderat al CYP2D6 . Când duloxetina a fost administrată în doză de 60 mg de două ori pe zi împreună cu o doză unică de desipramină , un substrat CYP2D6 , ASC pentru desipramină a crescut de 3 ori . Asocierea duloxetinei ( 40 mg de
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
doze orale de 40 mg . Inhibitorii CYP1A2 : deoarece în metabolizarea duloxetinei este implicat CYP1A2 , utilizarea concomitentă a duloxetinei cu inhibitorii potenți ai CYP1A2 are probabilitate de a determina concentrații mai ridicate ale duloxetinei . Fluvoxamina ( 100 mg o dată pe zi ) , un inhibitor potent al CYP1A2 , a redus clearance- ul plasmatic aparent al duloxetinei cu circa 77 % și a crescut ASCo- t de 6 ori . Ca urmare , DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM nu trebuie administrat în asociere cu inhibitorii potenți ai CYP1A2 , cum ar fi
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
ingestie sau la pacientele simptomatice . Cărbunele activat poate fi util pentru a limita absorbția . Duloxetina are volum de distribuție mare , fiind puțin probabil ca diureza forțată , hemoperfuzia și exsanguinotransfuzia să fie benefice . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Duloxetina este un inhibitor bivalent al recaptării serotoninei ( 5- HT ) și noradrenalinei ( NA ) . În câteva modele preclinice ale durerii neuropate și inflamatorii , duloxetina normalizează pragurile algice și atenuează comportamentul algic într- un model experimental de durere persistentă . Se consideră că acțiunea de inhibare a
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
și triptofanul . Efectul duloxetinei asupra altor medicamente Medicamente metabolizate de CYP1A2 : Farmacocinetica teofilinei , un substrat al CYP1A2 , nu a fost afectată semnificativ de asocierea cu duloxetină ( 60 mg de două ori pe zi ) . Medicamente metabolizate de CYP2D6 : Duloxetina este un inhibitor moderat al CYP2D6 . Când duloxetina a fost administrată în doză de 60 mg de două ori pe zi împreună cu o doză unică de desipramină , un substrat CYP2D6 , ASC pentru desipramină a crescut de 3 ori . Asocierea duloxetinei ( 40 mg de
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
doze orale de 40 mg . Inhibitorii CYP1A2 : deoarece în metabolizarea duloxetinei este implicat CYP1A2 , utilizarea concomitentă a duloxetinei cu inhibitorii potenți ai CYP1A2 are probabilitate de a determina concentrații mai ridicate ale duloxetinei . Fluvoxamina ( 100 mg o dată pe zi ) , un inhibitor potent al CYP1A2 , a redus clearance- ul plasmatic aparent al duloxetinei cu circa 77 % și a crescut ASCo- t de 6 ori . Ca urmare , DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM nu trebuie administrat în asociere cu inhibitorii potenți ai CYP1A2 , cum ar fi
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
ingestie sau la pacientele simptomatice . Cărbunele activat poate fi util pentru a limita absorbția . Duloxetina are volum de distribuție mare , fiind puțin probabil ca diureza forțată , hemoperfuzia și exsanguinotransfuzia să fie benefice . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Duloxetina este un inhibitor bivalent al recaptării serotoninei ( 5- HT ) și noradrenalinei ( NA ) . În câteva modele preclinice ale durerii neuropate și inflamatorii , duloxetina normalizează pragurile algice și atenuează comportamentul algic într- un model experimental de durere persistentă . Se consideră că acțiunea de inhibare a
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
se poate observa în decurs de o săptămână de tratament . 2 . - Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la duloxetină sau la oricare dintre celelalte componente ale DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM . - Dacă luați sau ați luat în ultimele 14 zile un alt medicament denumit inhibitor de monoaminoxidază - IMAO ( vezi pct . de mai jos ‘ Utilizarea altor medicamente ’ ) . - Dacă suferiți de o boală de ficat . - Dacă luați fluvoxamină care este utilizată de obicei pentru tratamentul depresiei , ciprofloxacină sau enoxacină care sunt utilizate pentru tratamentul unor infecții . - Dacă
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
observa în decurs de o săptămână de tratament . 2 . - Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la duloxetină sau la oricare dintre celelalte componente ale DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM . - Dacă luați sau ați luat recent , în ultimele 14 zile , un alt medicament antidepresiv denumit inhibitor de monoaminooxidază ( IMAO ) ( vezi și mai jos la pct . : ‘ Utilizarea altor medicamente ’ ) . - Dacă suferiți de o boală de ficat . - Dacă suferiți de o boală severă de rinichi . - Dacă sunteți în tratament cu fluvoxamină care este utilizată de obicei pentru tratamentul
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
dintre cele eliberate fără prescripție medicală sau preparate vegetale , înainte de a discuta cu medicul dumneavoastră . Inhibitorii monoaminooxidazei ( IMAO ) : Nu trebuie să utilizați DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM dacă luați sau ați luat recent , în ultimele 14 zile , un alt medicament antidepresiv denumit inhibitor al monoaminooxidazei ( IMAO ) . Dacă luați un IMAO împreună cu multe dintre medicamentele eliberate pe bază de prescripție medicală , inclusiv DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM , se pot produce reacții adverse grave sau care pot pune viața în pericol . După ce ați încetat să mai luați
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
Se recomandă prudență în cazul administrării concomitente de furoat de fluticazonă cu inhibitori potenți ai CYP3A4 , deoarece nu poate fi exclusă creșterea expunerii sistemice . Într- un studiu de interacțiune medicamentoasă a furoatului de fluticazonă administrat nazal , concomitent cu ketoconazol , un inhibitor potent al CYP3A4 , numărul de subiecți cu concentrații măsurabile de furoat de fluticazonă a fost mai mare în grupul cu ketoconazol ( 6 din 20 de subiecți ) , comparativ cu grupul placebo ( 1 din 20 de subiecți ) . Datele referitoare la inducția și
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
ai factorului IX . În cazul în care nu se reușește atingerea nivelurilor plasmatice anticipate ale activității factorului IX sau în cazul în care hemoragia nu poate fi controlată cu doza corespunzătoare , trebuie efectuate teste biologice pentru a determina prezența unui inhibitor al factorului IX . 4 La pacienții cu niveluri mari ale inhibitorului de factor IX , este posibil ca tratamentul cu factor IX să nu fie eficace , în acest caz trebuind luate în considerare alte opțiuni terapeutice . Abordarea terapeutică a acestor pacienți
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
speciale pentru utilizare Apariția anticorpilor de neutralizare a activității ( inhibitori ) este un eveniment mai puțin frecvent la pacienții tratați anterior ( PTA ) cu medicamente care conțin factor IX . Întrucât în cadrul studiilor clinice , unul dintre PTA tratați cu BeneFIX a dezvoltat un inhibitor cu grad mic de reactivitate însă relevant din punct de vedere clinic iar experiența în ceea ce privește antigenicitatea factorului IX recombinant este încă limitată , pacienții tratați cu BeneFIX trebuie atent monitorizați pentru a depista apariția inhibitorilor de factor IX . Inhibitorii de factor
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
considerare opțiuni alternative de tratament hemostatic . Literatura de specialitate a consemnat cazuri de corelare a apariției inhibitorului de factor IX cu apariția de reacții alergice . De aceea , pacienții care prezintă reacții alergice trebuie evaluați pentru a se depista apariția unui inhibitor de factor IX . Trebuie avut în vedere faptul că pacienții care prezintă inhibitori ai factorului IX pot prezenta un risc crescut de apariție a reacțiilor anafilactice la administrările ulterioare de factor IX . 5 cunoscuți ca având mutații majore prin deleție
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
dezvolta anticorpi de neutralizare ( inhibitori ) ai factorului IX . Dacă apar asemenea inhibitori , aceasta se poate manifesta printr- un răspuns clinic insuficient . În asemenea cazuri , este recomandat să se apeleze la un centru specializat de tratare a cazurilor de hemofilie . Un inhibitor cu grad mic de reactivitate însă relevant din punct de vedere clinic a fost detectat la 1 din cei 7 65 pacienți tratați cu BeneFIX ( incluzând un număr de 9 pacienți care au participat numai la studiul privind intervențiile chirurgicale
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
cu BeneFIX ( incluzând un număr de 9 pacienți care au participat numai la studiul privind intervențiile chirurgicale ) care au primit anterior medicamente derivate din plasmă . Acest pacient a putut continua tratamentul cu BeneFIX fără să înregistreze creșteri ale nivelului de inhibitor față de nivelurile anterioare sau episoade de anafilaxie . Datele existente sunt insuficiente pentru a furniza informații cu privire la incidența apariției de inhibitor la PNA . După administrarea de doze mari de factor IX derivat din plasmă , pentru a induce toleranța răspunsului imun , la
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
anterior medicamente derivate din plasmă . Acest pacient a putut continua tratamentul cu BeneFIX fără să înregistreze creșteri ale nivelului de inhibitor față de nivelurile anterioare sau episoade de anafilaxie . Datele existente sunt insuficiente pentru a furniza informații cu privire la incidența apariției de inhibitor la PNA . După administrarea de doze mari de factor IX derivat din plasmă , pentru a induce toleranța răspunsului imun , la pacienții cu hemofilie B cu inhibitori de factor IX și antecedente de reacții alergice , s- a raportat apariția sindromului nefrotic
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
ai factorului IX . În cazul în care nu se reușește atingerea nivelurilor plasmatice anticipate ale activității factorului IX sau în cazul în care hemoragia nu poate fi controlată cu doza corespunzătoare , trebuie efectuate teste biologice pentru a determina prezența unui inhibitor al factorului IX . 15 La pacienții cu niveluri mari ale inhibitorului de factor IX , este posibil ca tratamentul cu factor IX să nu fie eficace , în acest caz trebuind luate în considerare alte opțiuni terapeutice . Abordarea terapeutică a acestor pacienți
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
speciale pentru utilizare Apariția anticorpilor de neutralizare a activității ( inhibitori ) este un eveniment mai puțin frecvent la pacienții tratați anterior ( PTA ) cu medicamente care conțin factor IX . Întrucât în cadrul studiilor clinice , unul dintre PTA tratați cu BeneFIX a dezvoltat un inhibitor cu grad mic de reactivitate însă relevant din punct de vedere clinic iar experiența în ceea ce privește antigenicitatea factorului IX recombinant este încă limitată , pacienții tratați cu BeneFIX trebuie atent monitorizați pentru a depista apariția inhibitorilor de factor IX . Inhibitorii de factor
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
considerare opțiuni alternative de tratament hemostatic . Literatura de specialitate a consemnat cazuri de corelare a apariției inhibitorului de factor IX cu apariția de reacții alergice . De aceea , pacienții care prezintă reacții alergice trebuie evaluați pentru a se depista apariția unui inhibitor de factor IX . Trebuie avut în vedere faptul că pacienții care prezintă inhibitori ai factorului IX pot prezenta un risc crescut de apariție a reacțiilor anafilactice la administrările ulterioare de factor IX . 16 cunoscuți ca având mutații majore prin deleție
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
de hamster . Pot apărea reacții de hipersensibilizare . Apariția inhibitorului Pacienții cu hemofilie B pot dezvolta anticorpi de neutralizare ( inhibitori ) ai factorului IX . 18 cazuri , este recomandat să se apeleze la un centru specializat de tratare a cazurilor de hemofilie . Un inhibitor cu grad mic de reactivitate însă relevant din punct de vedere clinic a fost detectat la 1 din cei 65 pacienți tratați cu BeneFIX ( incluzând un număr de 9 pacienți care au participat numai la studiul privind intervențiile chirurgicale ) care
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
cu BeneFIX ( incluzând un număr de 9 pacienți care au participat numai la studiul privind intervențiile chirurgicale ) care au primit anterior medicamente derivate din plasmă . Acest pacient a putut continua tratamentul cu BeneFIX fără să înregistreze creșteri ale nivelului de inhibitor față de nivelurile anterioare sau episoade de anafilaxie . Datele existente sunt insuficiente pentru a furniza informații cu privire la incidența apariției de inhibitor la PNA . După administrarea de doze mari de factor IX derivat din plasmă , pentru a induce toleranța răspunsului imun , la
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
anterior medicamente derivate din plasmă . Acest pacient a putut continua tratamentul cu BeneFIX fără să înregistreze creșteri ale nivelului de inhibitor față de nivelurile anterioare sau episoade de anafilaxie . Datele existente sunt insuficiente pentru a furniza informații cu privire la incidența apariției de inhibitor la PNA . După administrarea de doze mari de factor IX derivat din plasmă , pentru a induce toleranța răspunsului imun , la pacienții cu hemofilie B cu inhibitori de factor IX și antecedente de reacții alergice , s- a raportat apariția sindromului nefrotic
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
ai factorului IX . În cazul în care nu se reușește atingerea nivelurilor plasmatice anticipate ale activității factorului IX sau în cazul în care hemoragia nu poate fi controlată cu doza corespunzătoare , trebuie efectuate teste biologice pentru a determina prezența unui inhibitor al factorului IX . 27 La pacienții cu niveluri mari ale inhibitorului de factor IX , este posibil ca tratamentul cu factor IX să nu fie eficace , în acest caz trebuind luate în considerare alte opțiuni terapeutice . Abordarea terapeutică a acestor pacienți
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
speciale pentru utilizare Apariția anticorpilor de neutralizare a activității ( inhibitori ) este un eveniment mai puțin frecvent la pacienții tratați anterior ( PTA ) cu medicamente care conțin factor IX . Întrucât în cadrul studiilor clinice , unul dintre PTA tratați cu BeneFIX a dezvoltat un inhibitor cu grad mic de reactivitate însă relevant din punct de vedere clinic iar experiența în ceea ce privește antigenicitatea factorului IX recombinant este încă limitată , pacienții tratați cu BeneFIX trebuie atent monitorizați pentru a depista apariția inhibitorilor de factor IX . Inhibitorii de factor
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
considerare opțiuni alternative de tratament hemostatic . Literatura de specialitate a consemnat cazuri de corelare a apariției inhibitorului de factor IX cu apariția de reacții alergice . De aceea , pacienții care prezintă reacții alergice trebuie evaluați pentru a se depista apariția unui inhibitor de factor IX . Trebuie avut în vedere faptul că pacienții care prezintă inhibitori ai factorului IX pot prezenta un risc crescut de apariție a reacțiilor anafilactice la administrările ulterioare de factor IX . 28 cunoscuți ca având mutații majore prin deleție
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]