48,004 matches
-
În conformitate cu prevederile art. 14 din Hotărârea Guvernului nr. 640/2017, cu modificările şi completările ulterioare, atât autoritatea contractantă cât şi furnizorul, au obligaţia respectării prevederilor din Ghidul solicitantului privind acordarea ajutorului financiar din FEGA pentru furnizarea fructelor şi legumelor, laptelui și produselor lactate și pentru derularea măsurilor educative aferente. Documente emise de contractant (furnizor) în perioada cererii şi care ulterior fac obiectul cererilor de plată (documente justificative depuse de solicitantul de ajutor financiar): declaraţie privind provenienţa laptelui şi a produselor
ANEXE din 11 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258457]
-
fructelor şi legumelor, laptelui și produselor lactate și pentru derularea măsurilor educative aferente. Documente emise de contractant (furnizor) în perioada cererii şi care ulterior fac obiectul cererilor de plată (documente justificative depuse de solicitantul de ajutor financiar): declaraţie privind provenienţa laptelui şi a produselor lactate distribuite; declaraţie privind provenienţa fructelor şi a legumelor distribuite; centralizatorul avizelor de însoţire a fructelor şi legumelor distribuite; centralizatorul avizelor de însoţire a laptelui şi a produselor lactate distribuite; fişa tehnică a laptelui şi produselor lactate
ANEXE din 11 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258457]
-
plată (documente justificative depuse de solicitantul de ajutor financiar): declaraţie privind provenienţa laptelui şi a produselor lactate distribuite; declaraţie privind provenienţa fructelor şi a legumelor distribuite; centralizatorul avizelor de însoţire a fructelor şi legumelor distribuite; centralizatorul avizelor de însoţire a laptelui şi a produselor lactate distribuite; fişa tehnică a laptelui şi produselor lactate; certificatele de conformitate. Solicitanții de ajutoare şi instituțiile de învățământ cărora le sunt furnizate și/sau în care sunt distribuite produsele trebuie să fie aprobați de Agenția de Plăți
ANEXE din 11 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258457]
-
declaraţie privind provenienţa laptelui şi a produselor lactate distribuite; declaraţie privind provenienţa fructelor şi a legumelor distribuite; centralizatorul avizelor de însoţire a fructelor şi legumelor distribuite; centralizatorul avizelor de însoţire a laptelui şi a produselor lactate distribuite; fişa tehnică a laptelui şi produselor lactate; certificatele de conformitate. Solicitanții de ajutoare şi instituțiile de învățământ cărora le sunt furnizate și/sau în care sunt distribuite produsele trebuie să fie aprobați de Agenția de Plăți și Intervenție pentru Agricultură şi instituția de învățământ căreia
ANEXE din 11 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258457]
-
animale acreditate de ANZ, care înfiinţează şi conduc registre genealogice la animalele de fermă pentru rasele locale în pericol de abandon NR.CRT. SPECIA RASA ASOCIAŢIA CUI/CIF ADRESA PREŞEDINTE/ RESPONSABIL Exemplu: 1. TAURINE Sură de Stepă Asociaţia Crescătorilor de Vaci de Lapte Holboca-Iaşi 19216790 Loc. Dancu, com. Holboca, şos. Iaşi-Ungheni, nr.9, judeţul Iaşi, scdbdancu@yahoo.com Creangă Steofil 0745625116 2. BUBALINE Bivol românesc Asociația Crescătorilor de Bivoli din Transilvania 26485171 Loc. Dej, Str. Bistritei nr.63D, jud. Cluj; acb_transilvaniayahoo.com Zanc Călin Andrei 0264206037 Pop
ANEXĂ din 28 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258234]
-
UE) 2016/429 al Parlamentului European și al Consiliului în ceea ce privește normele privind supravegherea, programele de eradicare și statutul de indemn de boală pentru anumite boli listate și emergente. II. Supravegherea în exploatațiile comerciale de creștere a bovinelor de lapte, inclusiv în exploatațiile comerciale de tip A pentru menținerea statutului de indemn de infecția cu complexul Mycobacterium tuberculosis (Mycobacterium bovis, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium caprae) (MTBC), în conformitate cu precizările din partea II a anexei IV la capitolul 1 secțiunea 2
ORDIN nr. 73 din 11 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255642]
-
în timpul tratamentului cu avelumab și timp de cel puțin 1 lună de la administrarea ultimei doze de avelumab. Nu se cunoaște efectul avelumabului asupra fertilității la bărbați și la femei. Alăptarea Nu se cunoaște dacă avelumabul se secreta în laptele uman. Având în vedere că se cunoaște faptul că anticorpii pot fi secretați în laptele uman, nu se poate exclude un risc pentru nou-născuți/sugari. Femeile care alăptează trebuie sfătuite să nu alăpteze în timpul tratamentului și timp de cel puțin
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
ultimei doze de avelumab. Nu se cunoaște efectul avelumabului asupra fertilității la bărbați și la femei. Alăptarea Nu se cunoaște dacă avelumabul se secreta în laptele uman. Având în vedere că se cunoaște faptul că anticorpii pot fi secretați în laptele uman, nu se poate exclude un risc pentru nou-născuți/sugari. Femeile care alăptează trebuie sfătuite să nu alăpteze în timpul tratamentului și timp de cel puțin 1 lună de la administrarea ultimei doze, din cauza potențialului de apariție a unor reacții
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
în timpul tratamentului cu avelumab și timp de cel puțin 1 lună de la administrarea ultimei doze de avelumab. Nu se cunoaște efectul avelumabului asupra fertilității la bărbați și la femei. Alăptarea Nu se cunoaște dacă avelumabul se secreta în laptele uman. Femeile care alăptează trebuie sfătuite să nu alăpteze în timpul tratamentului și timp de cel puțin 1 lună de la administrarea ultimei doze, din cauza potențialului de apariție a unor reacții adverse grave la copiii alăptați. ... VIII. Criterii de
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
Sarcina: Nu există date provenite din utilizarea atezolizumab la femeile gravide. Atezolizumab nu trebuie utilizat în timpul sarcinii, cu excepția cazului în care starea clinică a femeii impune tratament cu atezolizumab. Alăptarea: Nu se cunoaște dacă atezolizumab se excretă în laptele uman. Trebuie luată decizia fie de a întrerupe alăptarea, fie de a întrerupe tratamentul cu Atezolizumab, având în vedere beneficiul alăptării pentru copil și beneficiul tratamentului pentru femeie. Fertilitatea Nu sunt disponibile date privind efectele posibile ale atezolizumab asupra fertilității
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
teratogene. Riscul potențial pentru om nu este cunoscut. Cabozantinibul nu trebuie utilizat în timpul sarcinii, cu excepția cazului în care starea clinică a femeii impune tratament cu cabozantinib. Alăptarea Nu se cunoaște dacă cabozantinibul și/sau metaboliții acestuia se excretă în laptele uman. Din cauza efectelor dăunătoare potențiale asupra sugarului, mamele trebuie să întrerupă alăptarea în timpul tratamentului cu cabozantinib și timp de cel puțin 4 luni după încheierea terapiei. Fertilitate Nu există date privind fertilitatea la om. ... VII. Prescriptori: medici cu
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
Risdiplam se administrează pe cale orală, o dată pe zi, după masă, la aproximativ aceeași oră zilnic, cu ajutorul seringii reutilizabile furnizate pentru administrare orală. La sugarii care sunt alăptați, risdiplam trebuie administrat după alăptare. Risdiplam nu trebuie amestecat cu lapte sau formule de lapte. Risdiplam trebuie administrat imediat după ce a fost extras în seringa pentru administrare orală. Dacă nu este administrat în interval de 5 minute, trebuie eliminat din seringă pentru administrare orală și pregătită o nouă doză. Dacă
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
cale orală, o dată pe zi, după masă, la aproximativ aceeași oră zilnic, cu ajutorul seringii reutilizabile furnizate pentru administrare orală. La sugarii care sunt alăptați, risdiplam trebuie administrat după alăptare. Risdiplam nu trebuie amestecat cu lapte sau formule de lapte. Risdiplam trebuie administrat imediat după ce a fost extras în seringa pentru administrare orală. Dacă nu este administrat în interval de 5 minute, trebuie eliminat din seringă pentru administrare orală și pregătită o nouă doză. Dacă soluția de risdiplam se
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
în timpul tratamentului cu avelumab și timp de cel puțin 1 lună de la administrarea ultimei doze de avelumab. Nu se cunoaște efectul avelumabului asupra fertilității la bărbați și la femei. Alăptarea Nu se cunoaște dacă avelumabul se secreta în laptele uman. Având în vedere că se cunoaște faptul că anticorpii pot fi secretați în laptele uman, nu se poate exclude un risc pentru nou-născuți/sugari. Femeile care alăptează trebuie sfătuite să nu alăpteze în timpul tratamentului și timp de cel puțin
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
ultimei doze de avelumab. Nu se cunoaște efectul avelumabului asupra fertilității la bărbați și la femei. Alăptarea Nu se cunoaște dacă avelumabul se secreta în laptele uman. Având în vedere că se cunoaște faptul că anticorpii pot fi secretați în laptele uman, nu se poate exclude un risc pentru nou-născuți/sugari. Femeile care alăptează trebuie sfătuite să nu alăpteze în timpul tratamentului și timp de cel puțin 1 lună de la administrarea ultimei doze, din cauza potențialului de apariție a unor reacții
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
în timpul tratamentului cu avelumab și timp de cel puțin 1 lună de la administrarea ultimei doze de avelumab. Nu se cunoaște efectul avelumabului asupra fertilității la bărbați și la femei. Alăptarea Nu se cunoaște dacă avelumabul se secreta în laptele uman. Femeile care alăptează trebuie sfătuite să nu alăpteze în timpul tratamentului și timp de cel puțin 1 lună de la administrarea ultimei doze, din cauza potențialului de apariție a unor reacții adverse grave la copiii alăptați. Criterii de întrerupere
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
Sarcina : Nu există date provenite din utilizarea atezolizumab la femeile gravide. Atezolizumab nu trebuie utilizat în timpul sarcinii, cu excepţia cazului în care starea clinică a femeii impune tratament cu atezolizumab. Alăptarea : Nu se cunoaşte dacă atezolizumab se excretă în laptele uman. Trebuie luată decizia fie de a întrerupe alăptarea, fie de a întrerupe tratamentul cu Atezolizumab, având în vedere beneficiul alăptării pentru copil şi beneficiul tratamentului pentru femeie. Fertilitatea Nu sunt disponibile date privind efectele posibile ale atezolizumab asupra fertilităţii
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
teratogene. Riscul potenţial pentru om nu este cunoscut. Cabozantinibul nu trebuie utilizat în timpul sarcinii, cu excepţia cazului în care starea clinică a femeii impune tratament cu cabozantinib. Alăptarea Nu se cunoaşte dacă cabozantinibul și/sau metaboliţii acestuia se excretă în laptele uman. Din cauza efectelor dăunătoare potențiale asupra sugarului, mamele trebuie să întrerupă alăptarea în timpul tratamentului cu cabozantinib și timp de cel puțin 4 luni după încheierea terapiei. Fertilitate Nu există date privind fertilitatea la om. Prescriptori: medici cu specialitatea
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
Risdiplam se administrează pe cale orală, o dată pe zi, după masă, la aproximativ aceeaşi oră zilnic, cu ajutorul seringii reutilizabile furnizate pentru administrare orală. La sugarii care sunt alăptați, risdiplam trebuie administrat după alăptare. Risdiplam nu trebuie amestecat cu lapte sau formule de lapte. Risdiplam trebuie administrat imediat după ce a fost extras în seringa pentru administrare orală . Dacă nu este administrat în interval de 5 minute, trebuie eliminat din seringă pentru administrare orală şi pregătită o nouă doză. Dacă
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
cale orală, o dată pe zi, după masă, la aproximativ aceeaşi oră zilnic, cu ajutorul seringii reutilizabile furnizate pentru administrare orală. La sugarii care sunt alăptați, risdiplam trebuie administrat după alăptare. Risdiplam nu trebuie amestecat cu lapte sau formule de lapte. Risdiplam trebuie administrat imediat după ce a fost extras în seringa pentru administrare orală . Dacă nu este administrat în interval de 5 minute, trebuie eliminat din seringă pentru administrare orală şi pregătită o nouă doză. Dacă soluţia de risdiplam se
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
Articolul 1 (1) Se aprobă plafonul financiar de 185.483.810 euro, care se acordă crescătorilor de animale pentru anul de cerere 2022, pentru schemele de sprijin cuplat în sectorul zootehnic, repartizat astfel: a) 1.680.000 euro, pentru specia bovine, categoria bivolițe de lapte; ... b) 13.125.000 euro, pentru specia bovine, categoria taurine din rase de carne; ... c) 99.324.810 euro, pentru specia bovine, categoria vaci de lapte; ... d) 71.300.000 euro, pentru speciile ovine/caprine; ... e) 54.000 euro, pentru specia viermi de mătase. ... (2) Cuantumul sprijinului per
HOTĂRÂRE nr. 1.155 din 21 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259519]
-
schemele de sprijin cuplat în sectorul zootehnic, repartizat astfel: a) 1.680.000 euro, pentru specia bovine, categoria bivolițe de lapte; ... b) 13.125.000 euro, pentru specia bovine, categoria taurine din rase de carne; ... c) 99.324.810 euro, pentru specia bovine, categoria vaci de lapte; ... d) 71.300.000 euro, pentru speciile ovine/caprine; ... e) 54.000 euro, pentru specia viermi de mătase. ... (2) Cuantumul sprijinului per unitate pentru schemele de sprijin cuplat în sectorul zootehnic se calculează de către Agenția de Plăți și Intervenție pentru Agricultură prin raportarea
HOTĂRÂRE nr. 1.155 din 21 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259519]
-
pregătirea mâncării pentru copii, prevăzute în anexa nr. 3 la normele metodologice; ... b) pachet alimentar: produse de panificație din făină integrală - pâine feliată sau batoane/chifle - 80 g - maximum 50% din greutatea totală a pachetului, produse din carne și/sau brânzeturi/derivate din lapte 40 g - minimum 25% din greutatea totală a pachetului și legume - roșii, castraveți, salată sau alte produse similare - 40 g - maximum 25% din greutatea totală a pachetului. La acestea se va adăuga un fruct. ... 1.1. Produsele alimentare sunt livrate zilnic
NORME METODOLOGICE din 16 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259421]
-
ORDIN nr. 238/1.290/2022 pentru aprobarea criteriilor de calificare privind capacitatea ofertanților, a factorilor de evaluare și a caietului de sarcini aferente atribuirii acordului-cadru/contractului de achiziție publică de produse - fructe, legume, lapte și produse lactate și produse de panificație în cadrul Programului pentru școli al României EMITENT MINISTERUL AGRICULTURII ȘI DEZVOLTĂRII RURALE Nr. 238 din 11 august 2022 AGENȚIA NAȚIONALĂ PENTRU ACHIZIȚII PUBLICE Nr. 1.290 din 11 august 2022 Publicat în MONITORUL
ORDIN nr. 238/1.290/2022 () [Corola-llms4eu/Law/258435]
-
cu scopul asigurării unui cadru transparent, previzibil și unitar pentru participarea operatorilor economici interesați la procedurile de atribuire a contractelor de achiziție publică, precum și prevenirea apariției erorilor în procesul de atribuire a contractelor/acordurilor-cadru având ca obiect furnizarea fructelor, legumelor, laptelui și a produselor lactate și produselor de panificație în cadrul Programului pentru școli al României; ... – Referatul de aprobare al Ministerului Agriculturii și Dezvoltării Rurale nr. 236.730 din 22.02.2022 și al Agenției Naționale pentru Achiziții Publice nr. 84 DR din 11.02.2022
ORDIN nr. 238/1.290/2022 () [Corola-llms4eu/Law/258435]