2,303 matches
-
Xagrid trebuie inițiat de un clinician cu experiență în abordarea terapeutică a trombocitemiei esențiale . Doza inițială recomandată de anagrelidă este 1 mg pe zi , care trebuie administrată oral , împărțită în două doze ( 0, 5 mg pe doză ) . Doza inițială trebuie menținută cel puțin o săptămână . După o săptămână , doza poate fi scăzută gradat , pentru fiecare pacient , pentru a obține doza minimă eficace necesară pentru a reduce și/ sau menține un număr al trombocitelor sub 600 x 109/ l și , în mod
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
pregătirea unei suspensii a conținutului acestora într- o mică cantitate de apă ( posibil , apă cu zahăr sau cu sirop ) . 2 La trecerea unui pacient de pe un tratament chelator pe Wilzin în scopul instituirii unui tratament de întreținere , tratamentul chelator trebuie menținut și administrat concomitent timp de 2 până la 3 săptămâni , acesta fiind timpul necesar pentru ca tratamentul cu zinc să realizeze valoarea maximă de inducție a metalotioneinei și blocarea completă a absorbției cuprului . Administrarea tratamentului chelator și cea a Wilzin trebuie să
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
probabil , includerii într- o anumită măsură a zincului într- un complex molecular de către chelator , ceea ce reduce efectul ambelor substanțe active . La trecerea unui pacient de pe un tratament chelator pe Wilzin în scopul instituirii unui tratament de întreținere , tratamentul chelator trebuie menținut și administrat concomitent timp de 2 până la 3 săptămâni , acesta fiind timpul necesar pentru ca tratamentul cu zinc să realizeze valoarea maximă a inducției metalotioneinei și blocarea completă a absorbției cuprului . Administrarea tratamentului chelator și cea a Wilzin trebuie să se
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
pregătirea unei suspensii a conținutului acestora într- o mică cantitate de apă ( posibil , apă cu zahăr sau cu sirop ) . 9 La trecerea unui pacient de pe un tratament chelator pe Wilzin în scopul instituirii unui tratament de întreținere , tratamentul chelator trebuie menținut și administrat concomitent timp de 2 până la 3 săptămâni , acesta fiind timpul necesar pentru ca tratamentul cu zinc să realizeze valoareal maximă de inducție a metalotioneinei și blocarea completă a absorbției cuprului . Administrarea tratamentului chelator și cea a Wilzin trebuie să
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
probabil , includerii într- o anumită măsură a zincului într- un complex molecular de către chelator ceea ce reduce efectul ambelor substanțe active . La trecerea unui pacient de pe un tratament chelator pe Wilzin în scopul instituirii unui tratament de întreținere , tratamentul chelator trebuie menținut și administrat concomitent timp de 2 până la 3 săptămâni , acesta fiind timpul necesar pentru ca tratamentul cu zinc să realizeze valoarea maximă a inducției metalotioneinei și blocarea completă a absorbției cuprului . Administrarea tratamentului chelator și cea a Wilzin trebuie să se
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
în asociere cu ribavirina , apar reacții adverse severe sau se constată modificări ale rezultatelor testelor de laborator , se vor modifica dozele fiecărui medicament după caz , până la ameliorarea acestor reacții adverse . Deoarece complianța poate fi importantă pentru rezultatul tratamentului , doza trebuie menținută pe cât posibil cât mai aproape de doza standard recomandată . În studiile clinice , au fost elaborate instrucțiuni pentru modificarea dozelor . Instrucțiuni de reducere a dozelor în terapia asociată Tabel 2a Instrucțiuni de modificare a dozelor în terapia asociată ( cu ribavirină ) numai doza
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
în asociere cu ribavirina , apar reacții adverse severe sau se constată modificări ale rezultatelor testelor de laborator , se vor modifica dozele fiecărui medicament după caz , până la ameliorarea acestor reacții adverse . Deoarece complianța poate fi importantă pentru rezultatul tratamentului , doza trebuie menținută pe cât posibil cât mai aproape de doza standard recomandată . În studiile clinice , au fost elaborate instrucțiuni pentru modificarea dozelor . Instrucțiuni de reducere a dozelor în terapia asociată Tabel 2a Instrucțiuni de modificare a dozelor în terapia asociată ( cu ribavirină ) numai doza
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
asociere cu ribavirina , apar reacții adverse severe sau se constată modificări ale rezultatelor testelor de 54 laborator , se vor modifica dozele fiecărui medicament după caz , până la ameliorarea acestor reacții adverse . Deoarece complianța poate fi importantă pentru rezultatul tratamentului , doza trebuie menținută pe cât posibil cât mai aproape de doza standard recomandată . În studiile clinice , au fost elaborate instrucțiuni pentru modificarea dozelor . Instrucțiuni de reducere a dozelor în terapia asociată Tabel 2a Instrucțiuni de modificare a dozelor în terapia asociată ( cu ribavirină ) numai doza
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
în asociere cu ribavirina , apar reacții adverse severe sau se constată modificări ale rezultatelor testelor de laborator , se vor modifica dozele fiecărui medicament după caz , până la ameliorarea acestor reacții adverse . Deoarece complianța poate fi importantă pentru rezultatul tratamentului , doza trebuie menținută pe cât posibil cât mai aproape de doza standard recomandată . În studiile clinice , au fost elaborate instrucțiuni pentru modificarea dozelor . Instrucțiuni de reducere a dozelor în terapia asociată Tabel 2a Instrucțiuni de modificare a dozelor în terapia asociată ( cu ribavirină ) numai doza
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
în asociere cu ribavirina , apar reacții adverse severe sau se constată modificări ale rezultatelor testelor de laborator , se vor modifica dozele fiecărui medicament după caz , până la ameliorarea acestor reacții adverse . Deoarece complianța poate fi importantă pentru rezultatul tratamentului , doza trebuie menținută pe cât posibil cât mai aproape de doza standard recomandată . În studiile clinice , au fost elaborate instrucțiuni pentru modificarea dozelor . Instrucțiuni de reducere a dozelor în terapia asociată Tabel 2a Instrucțiuni de modificare a dozelor în terapia asociată ( cu ribavirină ) numai doza
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
în asociere cu ribavirina , apar reacții adverse severe sau se constată modificări ale rezultatelor testelor de laborator , se vor modifica dozele fiecărui medicament după caz , până la ameliorarea acestor reacții adverse . Deoarece complianța poate fi importantă pentru rezultatul tratamentului , doza trebuie menținută pe cât posibil cât mai aproape de doza standard recomandată . În studiile clinice , au fost elaborate instrucțiuni pentru modificarea dozelor . Instrucțiuni de reducere a dozelor în terapia asociată Tabel 2a Instrucțiuni de modificare a dozelor în terapia asociată ( cu ribavirină ) numai doza
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
asociere cu ribavirina , apar reacții adverse severe sau se constată modificări ale rezultatelor testelor de 150 laborator , se vor modifica dozele fiecărui medicament după caz , până la ameliorarea acestor reacții adverse . Deoarece complianța poate fi importantă pentru rezultatul tratamentului , doza trebuie menținută pe cât posibil cât mai aproape de doza standard recomandată . În studiile clinice , au fost elaborate instrucțiuni pentru modificarea dozelor . Instrucțiuni de reducere a dozelor în terapia asociată Tabel 2a Instrucțiuni de modificare a dozelor în terapia asociată ( cu ribavirină ) numai doza
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
în asociere cu ribavirina , apar reacții adverse severe sau se constată modificări ale rezultatelor testelor de laborator , se vor modifica dozele fiecărui medicament după caz , până la ameliorarea acestor reacții adverse . Deoarece complianța poate fi importantă pentru rezultatul tratamentului , doza trebuie menținută pe cât posibil cât mai aproape de doza standard recomandată . În studiile clinice , au fost elaborate instrucțiuni pentru modificarea dozelor . Instrucțiuni de reducere a dozelor în terapia asociată Tabel 2a Instrucțiuni de modificare a dozelor în terapia asociată ( cu ribavirină ) numai doza
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
asociere cu ribavirina , apar reacții adverse severe sau se constată modificări ale rezultatelor testelor de 198 laborator , se vor modifica dozele fiecărui medicament după caz , până la ameliorarea acestor reacții adverse . Deoarece complianța poate fi importantă pentru rezultatul tratamentului , doza trebuie menținută pe cât posibil cât mai aproape de doza standard recomandată . În studiile clinice , au fost elaborate instrucțiuni pentru modificarea dozelor . Instrucțiuni de reducere a dozelor în terapia asociată Tabel 2a Instrucțiuni de modificare a dozelor în terapia asociată ( cu ribavirină ) numai doza
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
asociere cu ribavirina , apar reacții adverse severe sau se constată modificări ale rezultatelor testelor de 222 laborator , se vor modifica dozele fiecărui medicament după caz , până la ameliorarea acestor reacții adverse . Deoarece complianța poate fi importantă pentru rezultatul tratamentului , doza trebuie menținută pe cât posibil cât mai aproape de doza standard recomandată . În studiile clinice , au fost elaborate instrucțiuni pentru modificarea dozelor . Instrucțiuni de reducere a dozelor în terapia asociată Tabel 2a Instrucțiuni de modificare a dozelor în terapia asociată ( cu ribavirină ) numai doza
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
există antidot pentru dabigatran . Doze de dabigatran etexilat mai mari decât cele recomandate expun pacientul unui risc crescut de sângerare . În cazul complicațiilor hemoragice , tratamentul trebuie întrerupt și trebuie investigată sursa sângerării . Deoarece dabigatranul este excretat predominant pe cale renală , trebuie menținută o diureză adecvată . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Dabigatran etexilat este o mică moleculă promedicamentoasă care nu prezintă nici o activitate farmacologică . După administrarea orală , dabigatran etexilat este absorbit rapid și transformat în dabigatran prin hidroliză catalizată de esterază în plasmă
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
există antidot pentru dabigatran . Doze de dabigatran etexilat mai mari decât cele recomandate expun pacientul unui risc crescut de sângerare . În cazul complicațiilor hemoragice , tratamentul trebuie întrerupt și trebuie investigată sursa sângerării . Deoarece dabigatranul este excretat predominant pe cale renală , trebuie menținută o diureză adecvată . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Dabigatran etexilat este o mică moleculă promedicamentoasă care nu prezintă nici o activitate farmacologică . După administrarea orală , dabigatran etexilat este absorbit rapid și transformat în dabigatran prin hidroliză catalizată de esterază în plasmă
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
ani , iar de la pacienți cu SM secundar progresivă pe o durată de până la 3 ani . În cazul SM recurent remisivă , s- a demonstrat eficacitatea terapiei pentru primii doi ani . Datele disponibile pentru cei trei ani suplimentari sunt concordante cu eficacitate menținută a tratamentului cu Betaferon pe întreaga perioadă de timp . La pacienții cu un eveniment clinic unic , sugestiv pentru scleroză multiplă , s- a demonstrat eficacitatea pe o perioadă de trei ani . Tratamentul nu este recomandat pacienților cu scleroză multiplă recurentă remisivă
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
ani , iar de la pacienți cu SM secundar progresivă pe o durată de până la 3 ani . În cazul SM recurent remisivă , s- a demonstrat eficacitatea terapiei pentru primii doi ani . Datele disponibile pentru cei trei ani suplimentari sunt concordante cu eficacitate menținută a tratamentului cu Betaferon pe întreaga perioadă de timp . La pacienții cu un eveniment clinic unic , sugestiv pentru scleroză multiplă , s- a demonstrat eficacitatea pe o perioadă de trei ani . Tratamentul nu este recomandat pacienților cu scleroză multiplă recurentă remisivă
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
trimiteri încrucișate la dispozițiile existente privind programul de contingentare instituit de Regulamentul (CE) nr. 1868/94. Întrucât livrările de cartofi către unitățile producătoare de amidon sunt eșalonate în timp, iar ajutorul a fost plătit, până în prezent, pentru cantitățile livrate, trebuie menținut sistemul actual de plată pentru anul 2004. Pentru a se asigura eficiența și buna gestionare a programului de ajutor, trebuie stabilite, de asemenea, dispoziții cu privire la control. (17) Art. 95 și 96 din Regulamentul (CE) nr. 1782/2003 prevăd că producătorii
jrc6230as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91402_a_92189]
-
în regim trebuie integrate plățile revizuite pentru orez și grâu dur, precum și plățile în sectorul laptelui și produselor lactate. Plățile pentru cartofii pentru amidon și pentru furaje uscate trebuie, de asemenea, integrate în regim, dar pentru industria de prelucrare trebuie menținute prețuri distincte. (27) În ceea ce privește cânepa, ar trebui prevăzute măsuri speciale prin care să se evite infiltrarea culturilor ilicite printre cele care pot beneficia de plată unică și care să nu afecteze astfel organizarea comună a pieței acestui produs. Prin urmare
jrc6176as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91348_a_92135]
-
-se seama de ajustările ulterioare. În cazul depășirii plafonului, ar trebui aplicate reduceri proporționale. (32) Pentru a menține avantajele retragerii terenurilor din circuitul agricol în ceea ce privește controlul ofertei, consolidând totodată efectele pozitive asupra mediului în cadrul noului sistem de sprijin, ar trebui menținute condițiile de retragere a terenurilor din circuitul agricol pentru terenurile arabile. (33) Pentru a permite abordarea flexibilă a situațiilor specifice, statele membre ar trebui să aibă posibilitatea de a stabili un anumit echilibru între drepturile la plata individuală și mijloacele
jrc6176as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91348_a_92135]
-
a statului membru. Aceste sarcini pot fi îndeplinite de producătorii de echipamente, de personalizatorii de echipamente sau de autoritățile statelor membre. Această pereche de chei se folosește pentru serviciile de autentificare, semnătură digitală și cifrare. CSM 010 Confidențialitatea cheilor private trebuie menținută în timpul generării, transportului (dacă este cazul) și stocării. Ilustrația următoare sintetizează fluxul de date al acestui proces. Nivelul european EUR.SK Cheia privată europeană EUR.PK Cheia publică europeană Evidențele cheilor publice certificate ale statelor membre Nivelul statului membru (Statul
jrc5803as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90975_a_91762]
-
Producătorii introduc, în echipamentele supuse testelor pentru omologarea de tip, chei de test certificate cu una dintre aceste chei de test ale statelor membre. 3.1.3. Cheile senzorului de mișcare Confidențialitatea celor trei chei TDES descrise mai jos trebuie menținută corespunzător în timpul generării, transportului (dacă este cazul) și stocării. Pentru a asigura suportul pentru aparatele de înregistrare compatibile ISO 16844, autoritatea de certificare europeană și autoritățile de certificare din statele membre asigură, în plus, următoarele: CSM 036 Autoritatea de certificare europeană
jrc5803as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90975_a_91762]
-
rata rezervei obligatorii" înseamnă procentul prevăzut în art. 4 pentru un anumit element din baza de calcul a rezervei, ― "perioada de menținere" înseamnă perioada pentru care se calculează conformitatea cu obligația de constituire de rezerve și pe durata căreia trebuie menținute rezervele obligatorii în conturile pentru rezerve obligatorii, ― "sold la închiderea zilei" înseamnă soldul în momentul în care are loc finalizarea activităților de plată și a înregistrărilor legate de posibilul acces la facilitățile permanente ale Eurosistemului, ― "zi lucrătoare pentru BCN" înseamnă
jrc6173as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91345_a_92132]