3,319 matches
-
11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 98/ 092/ 023 EU/ 1/ 98/ 092/ 024 7 plasturi transdermici 30 plasturi transdermici 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Prometax 9, 5 mg/ 24 h 114 INFORMAȚII CARE
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 98/ 092/ 023 EU/ 1/ 98/ 092/ 024 7 plasturi transdermici 30 plasturi transdermici 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Prometax 9, 5 mg/ 24 h 114 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Prometax 9, 5 mg/ 24 h 114 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE PENTRU AMBALAJUL INTERMEDIAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Prometax 9, 5 mg/ 24 ore plasture transdermic rivastigmină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 plasture transdermic de 10 cm conține rivastigmină 18 mg și eliberează 9, 5 mg/ 24 ore . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține de asemenea : peliculă lăcuită de tereftalat de polietilenă , alfa- tocoferol , poli( butilmetacrilat
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
BRAILLE Prometax 9, 5 mg/ 24 h 114 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE PENTRU AMBALAJUL INTERMEDIAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Prometax 9, 5 mg/ 24 ore plasture transdermic rivastigmină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 plasture transdermic de 10 cm conține rivastigmină 18 mg și eliberează 9, 5 mg/ 24 ore . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține de asemenea : peliculă lăcuită de tereftalat de polietilenă , alfa- tocoferol , poli( butilmetacrilat , metil- metacrilat ) , copolimer acrilic , ulei siliconic , dimeticonă , film poliesteric
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
eliberează 9, 5 mg/ 24 ore . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține de asemenea : peliculă lăcuită de tereftalat de polietilenă , alfa- tocoferol , poli( butilmetacrilat , metil- metacrilat ) , copolimer acrilic , ulei siliconic , dimeticonă , film poliesteric acoperit cu fluoropolimer . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 30 plasturi transdermici Componentă a unui ambalaj colectiv care conține 2 cutii , fiecare conținând 30 plicuri . Componentă a unui ambalaj colectiv care conține 3 cutii , fiecare conținând 30 plicuri . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Transdermică . A se citi prospectul înainte de
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE EXP 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A se ține plasturele în plic până în momentul utilizării . 115 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 98/ 092/ 025 EU/ 1/ 98/ 092/ 026 60 plasturi transdermici 90 plasturi transdermici 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Prometax 9, 5 mg/ 24 h 116 INFORMAȚII CARE
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 98/ 092/ 025 EU/ 1/ 98/ 092/ 026 60 plasturi transdermici 90 plasturi transdermici 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Prometax 9, 5 mg/ 24 h 116 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Prometax 9, 5 mg/ 24 h 116 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Prometax 9, 5 mg/ 24 ore plasture transdermic rivastigmină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 plasture transdermic de 10 cm conține rivastigmină 18 mg și eliberează 9, 5 mg/ 24 ore . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține de asemenea : peliculă lăcuită de tereftalat de polietilenă , alfa- tocoferol , poli( butilmetacrilat
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Prometax 9, 5 mg/ 24 h 116 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Prometax 9, 5 mg/ 24 ore plasture transdermic rivastigmină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 plasture transdermic de 10 cm conține rivastigmină 18 mg și eliberează 9, 5 mg/ 24 ore . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține de asemenea : peliculă lăcuită de tereftalat de polietilenă , alfa- tocoferol , poli( butilmetacrilat , metil- metacrilat ) , copolimer acrilic , ulei siliconic , dimeticonă , film poliesteric
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE EXP 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A se ține plasturele în plic până în momentul utilizării . 117 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 98/ 092/ 025 EU/ 1/ 98/ 092/ 026 60 plasturi transdermici 90 plasturi transdermici 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Prometax 9, 5 mg/ 24 h 118 MINIMUM DE
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 98/ 092/ 025 EU/ 1/ 98/ 092/ 026 60 plasturi transdermici 90 plasturi transdermici 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Prometax 9, 5 mg/ 24 h 118 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Prometax 9, 5 mg/ 24 h 118 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Prometax 9, 5 mg/ 24 ore plasture transdermic rivastigmină 2 . MODUL DE ADMINISTRARE Transdermică A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . 1 plasture transdermic per plic 6 . ALTE INFORMAȚII 119 B . Prometax 1, 5 mg capsule Prometax
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Prometax 9, 5 mg/ 24 ore plasture transdermic rivastigmină 2 . MODUL DE ADMINISTRARE Transdermică A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . 1 plasture transdermic per plic 6 . ALTE INFORMAȚII 119 B . Prometax 1, 5 mg capsule Prometax 3, 0 mg capsule Prometax 4, 5 mg capsule Prometax 6, 0 mg capsule Rivastigmină Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
musculară , dificultate în efectuarea mișcărilor ) , mișcări anormal de încete sau incontrolabile , ritm cardiac lent , prea multă salivă și deshidratare ( frecvent ) , ritm cardiac neregulat și control redus asupra mișcărilor ( mai puțin frecvent ) . Reacții adverse suplimentare care au fost raportate cu Prometax plasturi transdermici : confuzie severă , anxietate , febră ( frecvente ) . Dacă apar astfel de simptome , contactați- l pe medicul dumneavoastră , deoarece s- ar putea să aveți nevoie de asistență medicală . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
musculară , dificultate în efectuarea mișcărilor ) , mișcări anormal de încete sau incontrolabile , ritm cardiac lent , prea multă salivă și deshidratare ( frecvent ) , ritm cardiac neregulat și control redus asupra mișcărilor ( mai puțin frecvent ) . Reacții adverse suplimentare care au fost raportate cu Prometax plasturi transdermici : confuzie severă , anxietate , febră ( frecvente ) . Dacă apar astfel de simptome , contactați- l pe medicul dumneavoastră , deoarece s- ar putea să aveți nevoie de asistență medicală . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
de aer , prin apăsarea și ridicarea pistonului de câteva ori . 131 5 . Înghițiți Prometax soluție orală direct din seringa pentru administrare orală sau amestecați mai întâi cantitatea cu apă , într- un pahar mic . 6 . Prometax 4, 6 mg/ 24 ore plasture transdermic Prometax 9, 5 mg/ 24 ore plasture transdermic rivastigmină Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
câteva ori . 131 5 . Înghițiți Prometax soluție orală direct din seringa pentru administrare orală sau amestecați mai întâi cantitatea cu apă , într- un pahar mic . 6 . Prometax 4, 6 mg/ 24 ore plasture transdermic Prometax 9, 5 mg/ 24 ore plasture transdermic rivastigmină Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
dacă aveți o greutate corporală redusă . - dacă aveți insuficiență hepatică . Dacă vă aflați în oricare dintre aceste situații , este posibil ca medicul dumneavoastră să trebuiască să vă monitorizeze mai îndeaproape în timpul tratamentului cu acest medicament . Dacă nu ați aplicat un plasture mai multe zile , nu- l aplicați pe următorul înainte de a discuta cu medicul dumneavoastră . 133 Nu este recomandată utilizarea Prometax la copii și adolescenți ( cu vârste sub 18 ani ) . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
cele eliberate fără prescripție medicală . Prometax poate interfera cu medicamentele anticolinergice ( medicamente utilizate pentru ameliorarea spasmelor sau a crampelor abdominale , în tratamentul bolii Parkinson sau în prevenirea răului de mișcare ) . Dacă trebuie să efectuați o intervenție chirurgicală în timpul utilizării Prometax plasturi transdermici , spuneți medicului dumneavoastră că utilizați acești plasturi deoarece ei pot crește efectele unor relaxante musculare în timpul anesteziei . Utilizarea Prometax cu alimente și băuturi Alimentele sau băuturile nu afectează utilizarea Prometax plasturi transdermici deoarece rivastigmina pătrunde în fluxul sanguin prin
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
cu medicamentele anticolinergice ( medicamente utilizate pentru ameliorarea spasmelor sau a crampelor abdominale , în tratamentul bolii Parkinson sau în prevenirea răului de mișcare ) . Dacă trebuie să efectuați o intervenție chirurgicală în timpul utilizării Prometax plasturi transdermici , spuneți medicului dumneavoastră că utilizați acești plasturi deoarece ei pot crește efectele unor relaxante musculare în timpul anesteziei . Utilizarea Prometax cu alimente și băuturi Alimentele sau băuturile nu afectează utilizarea Prometax plasturi transdermici deoarece rivastigmina pătrunde în fluxul sanguin prin piele . Sarcina și alăptarea Spuneți medicului dumneavoastră dacă
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
să efectuați o intervenție chirurgicală în timpul utilizării Prometax plasturi transdermici , spuneți medicului dumneavoastră că utilizați acești plasturi deoarece ei pot crește efectele unor relaxante musculare în timpul anesteziei . Utilizarea Prometax cu alimente și băuturi Alimentele sau băuturile nu afectează utilizarea Prometax plasturi transdermici deoarece rivastigmina pătrunde în fluxul sanguin prin piele . Sarcina și alăptarea Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă . Dacă sunteți gravidă , trebuie să se evalueze beneficiile utilizării Prometax plasturi transdermici în raport cu posibilele efecte asupra copilului
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
sau băuturile nu afectează utilizarea Prometax plasturi transdermici deoarece rivastigmina pătrunde în fluxul sanguin prin piele . Sarcina și alăptarea Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă . Dacă sunteți gravidă , trebuie să se evalueze beneficiile utilizării Prometax plasturi transdermici în raport cu posibilele efecte asupra copilului dumneavoastră nenăscut . Nu trebuie să alăptați în timpul tratamentului cu Prometax plasturi transdermici . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Medicul vă va spune
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
și alăptarea Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă . Dacă sunteți gravidă , trebuie să se evalueze beneficiile utilizării Prometax plasturi transdermici în raport cu posibilele efecte asupra copilului dumneavoastră nenăscut . Nu trebuie să alăptați în timpul tratamentului cu Prometax plasturi transdermici . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Medicul vă va spune dacă boala dumneavoastră vă permite să conduceți vehicule și să folosiți utilaje în condiții de siguranță . Prometax
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]