KorAP: Find »[drukola/base=reactivare & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...85 86 87 ...96 >

2,396 matches

Corola-website/Science/291202_a_292531

să fie randomizați în faza dublu orb ( DO ) și au primit fie Humira 24 mg/ m până la doza maximă de 40 mg fie placebo , o dată la două săptămâni timp de 32 săptămâni suplimentare , sau până la reactivarea bolii . Criteriile care definesc reactivarea bolii sunt înrăutățirea cu ≥30 % de la faza inițială a ≥3 din 6 criterii ale scorului ACR pediatric , ≥2 articulații active și o îmbunătățire cu 30 % a cel mult 1 din 6 criterii . După 32 săptămâni sau după reactivarea bolii , pacienții

Ro_443 (2009) [Corola-website/Science/291202_a_292531]
care definesc reactivarea bolii sunt înrăutățirea cu ≥30 % de la faza inițială a ≥3 din 6 criterii ale scorului ACR pediatric , ≥2 articulații active și o îmbunătățire cu 30 % a cel mult 1 din 6 criterii . După 32 săptămâni sau după reactivarea bolii , pacienții au îndeplinit condițiile să fie înrolați în faza deschisă prelungită . 76 Tabelul 8 Răspuns ACR pediatric în studiul poliartrită RJI Stadiu Fază OL- LI săptămâna 16 MTX Fără MTX Răspuns ACR 30 pediatric ( n/ N ) 94, 1 % ( 80

Ro_443 (2009) [Corola-website/Science/291202_a_292531]
Tabelul 8 Răspuns ACR pediatric în studiul poliartrită RJI Stadiu Fază OL- LI săptămâna 16 MTX Fără MTX Răspuns ACR 30 pediatric ( n/ N ) 94, 1 % ( 80/ 85 ) 74, 4 % ( 64/ 86 ) Humira Humira ( n = 38 ) ( n = 30 ) ( n = 28 ) Reactivarea bolii la sfârșitul celor 32 săptămânia ( n/ N ) 36, 8 % ( 14/ 38 ) 43, 3 % ( 13/ 30 ) 71, 4 % ( 20/ 28) c Timp mediu până la reactivarea bolii > 32 săptămâni 20 săptămâni 14 săptămâni Răspuns ACR 30/ 50/ 70 pediatric în

Ro_443 (2009) [Corola-website/Science/291202_a_292531]
1 % ( 80/ 85 ) 74, 4 % ( 64/ 86 ) Humira Humira ( n = 38 ) ( n = 30 ) ( n = 28 ) Reactivarea bolii la sfârșitul celor 32 săptămânia ( n/ N ) 36, 8 % ( 14/ 38 ) 43, 3 % ( 13/ 30 ) 71, 4 % ( 20/ 28) c Timp mediu până la reactivarea bolii > 32 săptămâni 20 săptămâni 14 săptămâni Răspuns ACR 30/ 50/ 70 pediatric în săptămâna 48 semnificativ mai mare față de cel al pacienților din a Printre pacienții care au răspuns în săptămâna 16 ( n = 144 ) , răspunsul ACR 30/ 50

Ro_443 (2009) [Corola-website/Science/291202_a_292531]
și simptome cum sunt febră , stare de rău , pierdere în greutate , transpirații , tuse , dispnee și/ sau infiltrate pulmonare sau alte boli sistemice severe însoțite sau nu de șoc și trebuie întrerupt imediat tratamentul cu Humira și început tratamentul antimicotic adecvat . Reactivarea hepatitei B Reactivarea hepatitei B are loc la pacienții purtători cronici ai acestui virus care primesc antagoniști de TNF , inclusiv Humira . Unele cazuri au avut un rezultat letal . Înaintea inițierii tratamentului cu Humira , pacienții cu risc de infecție cu VHB

Ro_443 (2009) [Corola-website/Science/291202_a_292531]
sunt febră , stare de rău , pierdere în greutate , transpirații , tuse , dispnee și/ sau infiltrate pulmonare sau alte boli sistemice severe însoțite sau nu de șoc și trebuie întrerupt imediat tratamentul cu Humira și început tratamentul antimicotic adecvat . Reactivarea hepatitei B Reactivarea hepatitei B are loc la pacienții purtători cronici ai acestui virus care primesc antagoniști de TNF , inclusiv Humira . Unele cazuri au avut un rezultat letal . Înaintea inițierii tratamentului cu Humira , pacienții cu risc de infecție cu VHB trebuie evaluați din

Ro_443 (2009) [Corola-website/Science/291202_a_292531]
punct de vedere al prezenței infecției VHB . Purtătorii VHB care necesită tratament cu Humira trebuie atent monitorizați în ceea ce privește semnele și simptomele infecției active cu VHB în timpul tratamentului și câteva luni după terminarea terapiei . Nu sunt disponibile date corespunzătoare privind prevenirea reactivării HVB la pacienții purtători de VHB care primesc tratament antiviral concomitent cu tratmentul cu antagoniști de TNF . Administrarea Humira trebuie întreruptă la pacienții la care apare reactivarea hepatitei B și trebuie inițiat un tratament eficace antiviral cu tratament de susținere

Ro_443 (2009) [Corola-website/Science/291202_a_292531]
și câteva luni după terminarea terapiei . Nu sunt disponibile date corespunzătoare privind prevenirea reactivării HVB la pacienții purtători de VHB care primesc tratament antiviral concomitent cu tratmentul cu antagoniști de TNF . Administrarea Humira trebuie întreruptă la pacienții la care apare reactivarea hepatitei B și trebuie inițiat un tratament eficace antiviral cu tratament de susținere adecvat . Antagoniștii TNF ( factor de necroză tumorală ) , printre care și Humira , au fost asociați în situații rare cu debutul sau exacerbarea simptomelor clinice și/ sau a parametrilor

Ro_443 (2009) [Corola-website/Science/291202_a_292531]
din studiile clinice de fază IV : 98 Tabelul 2 Reacții adverse raportate după punerea pe piață și din studiile de fază IV Clasificare pe aparate , Reacții adverse sisteme și organe Tulburări gastrointestinale Tulburări hepatobiliare Tulburări ale sistemului nervos Perforații intestinale Reactivarea hepatitei B Tulburări de demielinizare ( ex . nevrită optică , sindrom Guillain- Barré ) Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Tulburări cutanate și ale țesutului subcutanat Tulburări ale sistemului imunitar Tumori benigne , maligne și nespecificate ( inclusiv chisturi și polipi ) Supradozaj 4. 9 În studiile

Ro_443 (2009) [Corola-website/Science/291202_a_292531]
Săptămâna 16 au îndeplinit condițiile să fie randomizați în faza dublu orb ( DO ) și au primit fie Humira 24 mg/ m până la doza maximă de 40 mg fie placebo , o dată la două săptămâni timp de 32 săptămâni suplimentare , sau până la reactivarea bolii . Criteriile care definesc reactivarea bolii sunt înrăutățirea cu ≥30 % de la faza inițială a ≥3 din 6 criterii ale scorului ACR pediatric , ≥2 articulații active și o îmbunătățire cu 30 % a cel mult 1 din 6 criterii . După 32 săptămâni

Ro_443 (2009) [Corola-website/Science/291202_a_292531]
să fie randomizați în faza dublu orb ( DO ) și au primit fie Humira 24 mg/ m până la doza maximă de 40 mg fie placebo , o dată la două săptămâni timp de 32 săptămâni suplimentare , sau până la reactivarea bolii . Criteriile care definesc reactivarea bolii sunt înrăutățirea cu ≥30 % de la faza inițială a ≥3 din 6 criterii ale scorului ACR pediatric , ≥2 articulații active și o îmbunătățire cu 30 % a cel mult 1 din 6 criterii . După 32 săptămâni sau după reactivarea bolii , pacienții

Ro_443 (2009) [Corola-website/Science/291202_a_292531]
care definesc reactivarea bolii sunt înrăutățirea cu ≥30 % de la faza inițială a ≥3 din 6 criterii ale scorului ACR pediatric , ≥2 articulații active și o îmbunătățire cu 30 % a cel mult 1 din 6 criterii . După 32 săptămâni sau după reactivarea bolii , pacienții au îndeplinit condițiile să fie înrolați în faza deschisă prelungită . Stadiu Fază OL- LI săptămâna 16 MTX Fără MTX Răspuns ACR 30 pediatric ( n/ N ) 94, 1 % ( 80/ 85 ) 74, 4 % ( 64/ 86 ) Humira Humira ( n = 38 ) ( n

Ro_443 (2009) [Corola-website/Science/291202_a_292531]
îndeplinit condițiile să fie înrolați în faza deschisă prelungită . Stadiu Fază OL- LI săptămâna 16 MTX Fără MTX Răspuns ACR 30 pediatric ( n/ N ) 94, 1 % ( 80/ 85 ) 74, 4 % ( 64/ 86 ) Humira Humira ( n = 38 ) ( n = 30 ) ( n = 28 ) Reactivarea bolii la sfârșitul celor 32 săptămânia ( n/ N ) 36, 8 % ( 14/ 38 ) 43, 3 % ( 13/ 30 ) 71, 4 % ( 20/ 28) c Timp mediu până la reactivarea bolii > 32 săptămâni 20 săptămâni 14 săptămâni Răspuns ACR 30/ 50/ 70 pediatric în

Ro_443 (2009) [Corola-website/Science/291202_a_292531]
1 % ( 80/ 85 ) 74, 4 % ( 64/ 86 ) Humira Humira ( n = 38 ) ( n = 30 ) ( n = 28 ) Reactivarea bolii la sfârșitul celor 32 săptămânia ( n/ N ) 36, 8 % ( 14/ 38 ) 43, 3 % ( 13/ 30 ) 71, 4 % ( 20/ 28) c Timp mediu până la reactivarea bolii > 32 săptămâni 20 săptămâni 14 săptămâni Răspuns ACR 30/ 50/ 70 pediatric în Săptămâna 48 semnificativ mai mare față de cel al pacienților din a Printre pacienții care au răspuns în Săptămâna 16 ( n = 144 ) , răspunsul ACR 30/ 50

Ro_443 (2009) [Corola-website/Science/291202_a_292531]
de infecții recidivante sau alte • afecțiuni care cresc riscul de infecții . Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți purtător al virusului hepatitei B ( VHB ) , dacă • aveți hepatită B activă sau credeți că aveți un risc crescut să dobândiți VHB . Humira poate cauza reactivarea VHB la pacienții purtători ai acestui virus . Rar , în unele cazuri , în special dacă luați alte medicamente care scad sistemul imun , reactivarea VHB poate amenința viața . Dacă sunteți programat să efectuați intervenții chirurgicale sau dentare informați medicul • dumneavoastră că sunteți

Ro_443 (2009) [Corola-website/Science/291202_a_292531]
dacă • aveți hepatită B activă sau credeți că aveți un risc crescut să dobândiți VHB . Humira poate cauza reactivarea VHB la pacienții purtători ai acestui virus . Rar , în unele cazuri , în special dacă luați alte medicamente care scad sistemul imun , reactivarea VHB poate amenința viața . Dacă sunteți programat să efectuați intervenții chirurgicale sau dentare informați medicul • dumneavoastră că sunteți sub tratament cu Humira . Medicul dumneavoastră vă poate recomanda întreruperea temporară a tratamentului cu Humira . Dacă aveți o boală demielinizantă cum este

Ro_443 (2009) [Corola-website/Science/291202_a_292531]
de infecții recidivante sau alte • afecțiuni care cresc riscul de infecții . Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți purtător al virusului hepatitei B ( VHB ) , dacă • aveți hepatită B activă sau credeți că aveți un risc crescut să dobândiți VHB . Humira poate cauza reactivarea VHB la pacienții purtători ai acestui virus . Rar , în unele cazuri , în special dacă luați alte medicamente care scad sistemul imun , reactivarea VHB poate amenința viața . Dacă sunteți programat să efectuați intervenții chirurgicale sau dentare informați medicul • dumneavoastră că sunteți

Ro_443 (2009) [Corola-website/Science/291202_a_292531]
dacă • aveți hepatită B activă sau credeți că aveți un risc crescut să dobândiți VHB . Humira poate cauza reactivarea VHB la pacienții purtători ai acestui virus . Rar , în unele cazuri , în special dacă luați alte medicamente care scad sistemul imun , reactivarea VHB poate amenința viața . Dacă sunteți programat să efectuați intervenții chirurgicale sau dentare informați medicul • dumneavoastră că sunteți sub tratament cu Humira . Medicul dumneavoastră vă poate recomanda întreruperea temporară a tratamentului cu Humira . Dacă aveți o boală demielinizantă cum este

Ro_443 (2009) [Corola-website/Science/291202_a_292531]
de infecții recidivante sau alte • afecțiuni care cresc riscul de infecții . Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți purtător al virusului hepatitei B ( VHB ) , dacă • aveți hepatită B activă sau credeți că aveți un risc crescut să dobândiți VHB . Humira poate cauza reactivarea VHB la pacienții purtători ai acestui virus . Rar , în unele cazuri , în special dacă luați alte medicamente care scad sistemul imun , reactivarea VHB poate amenința viața . Dacă sunteți programat să efectuați intervenții chirurgicale sau dentare informați medicul • dumneavoastră că sunteți

Ro_443 (2009) [Corola-website/Science/291202_a_292531]
dacă • aveți hepatită B activă sau credeți că aveți un risc crescut să dobândiți VHB . Humira poate cauza reactivarea VHB la pacienții purtători ai acestui virus . Rar , în unele cazuri , în special dacă luați alte medicamente care scad sistemul imun , reactivarea VHB poate amenința viața . Dacă sunteți programat să efectuați intervenții chirurgicale sau dentare informați medicul • dumneavoastră că sunteți sub tratament cu Humira . Medicul dumneavoastră vă poate recomanda întreruperea temporară a tratamentului cu Humira . Dacă aveți o boală demielinizantă cum este

Ro_443 (2009) [Corola-website/Science/291202_a_292531]
de infecții recidivante sau alte • afecțiuni care cresc riscul de infecții . Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți purtător al virusului hepatitei B ( VHB ) , dacă • aveți hepatită B activă sau credeți că aveți un risc crescut să dobândiți VHB . Humira poate cauza reactivarea VHB la pacienții purtători ai acestui virus . Rar , în unele cazuri , în special dacă luați alte medicamente care scad sistemul imun , reactivarea VHB poate amenința viața . Dacă sunteți programat să efectuați intervenții chirurgicale sau dentare informați medicul • dumneavoastră că sunteți

Ro_443 (2009) [Corola-website/Science/291202_a_292531]
dacă • aveți hepatită B activă sau credeți că aveți un risc crescut să dobândiți VHB . Humira poate cauza reactivarea VHB la pacienții purtători ai acestui virus . Rar , în unele cazuri , în special dacă luați alte medicamente care scad sistemul imun , reactivarea VHB poate amenința viața . Dacă sunteți programat să efectuați intervenții chirurgicale sau dentare informați medicul • dumneavoastră că sunteți sub tratament cu Humira . Medicul dumneavoastră vă poate recomanda întreruperea temporară a tratamentului cu Humira . Dacă aveți o boală demielinizantă cum este

Ro_443 (2009) [Corola-website/Science/291202_a_292531]
Corola-website/Science/291517_a_292846

afecțiuni concomitente care îi pot predispune la infecții . Pacienții care dezvoltă o nouă infecție în timp ce fac tratament cu ORENCIA trebuie monitorizați îndeaproape . Administrarea de ORENCIA trebuie oprită dacă un pacient dezvoltă o infecție gravă . Terapiile antireumatice au fost asociate cu reactivarea hepatitei B . Așadar , testarea pentru hepatită trebuie efectuată în conformitate cu recomandările publicate înainte de începerea terapiei cu ORENCIA . Neoplazii În studiile clinice controlate cu placebo , frecvența neoplaziilor la pacienții tratați cu abatacept și cu placebo a fost de 1, 4 % și respectiv

Ro_758 (2009) [Corola-website/Science/291517_a_292846]
Trebuie să fiți testat pentru TB înainte de tratamentul cu ORENCIA . Este foarte important să spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată TB , sau dacă ați fost în contact apropiat cu Numele medicului : Hepatită : Terapia anti- reumatică a fost asociată cu reactivarea hepatitei B . 25 B . PROSPECTUL 26 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă ORENCIA 250 mg Abatacept Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . Păstrați acest prospect . S- ar

Ro_758 (2009) [Corola-website/Science/291517_a_292846]
Corola-website/Science/291570_a_292899

efectelor secundare raportate asociate cu Prezista , a se consulta prospectul . Ca și în cazul altor medicamente anti- HIV , pacienții care iau Prezista pot prezenta riscuri de lipodistrofie ( modificări ale distribuției grăsimii în organism ) , osteonecroză ( distrugerea țesutului osos ) sau sindrom de reactivare imună ( simptome ale infecțiilor provocate prin reactivarea sistemului imunitar ) . Pacienții care au probleme cu ficatul ( inclusiv infecții de tipul hepatitei B sau C ) pot prezenta un risc crescut de tulburări de ficat când iau medicamente anti- HIV , cum este Prezista

Ro_811 (2009) [Corola-website/Science/291570_a_292899]