3,603 matches
-
plăgii administrare Rare : durere toracică , fatigabilitate , bufeuri , durere la nivelul piciorului , edeme genitale , eritem facial , sincopă 6 În alte studii sau în cadrul experienței după punerea pe piață , au fost raportate cazuri rare de sângerări intracraniene/ intracerebrale și retroperitoneale . 4. 9 Supradozaj Dozele de fondaparinux mai mari decât cele recomandate pot duce la creșterea riscului de sângerare . Nu este cunoscut un antidot pentru fondaparinux . Supradozajul asociat cu complicații hemoragice impune întreruperea tratamentului și identificarea etiologiei principale a sângerării . Trebuie instituită terapie adecvată
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
după punerea pe piață , au fost raportate cazuri rare de sângerări intracraniene/ intracerebrale și retroperitoneale . 4. 9 Supradozaj Dozele de fondaparinux mai mari decât cele recomandate pot duce la creșterea riscului de sângerare . Nu este cunoscut un antidot pentru fondaparinux . Supradozajul asociat cu complicații hemoragice impune întreruperea tratamentului și identificarea etiologiei principale a sângerării . Trebuie instituită terapie adecvată , cum ar fi hemostaza chirurgicală , transfuzii sanguine , transfuzii cu plasmă proaspătă , plasmafereza . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : medicamente antitrombotice
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
ST , cele mai frecvent raportate evenimente adverse non- hemoragice ( raportate de cel puțin 1 % din subiecții cărora li s- a administrat tratament cu fondaparinux ) au fost fibrilația atrială , febra , durerile toracice , cefaleea , tahicardia ventriculară , vărsăturile și hipotensiunea arterială . 4. 9 Supradozaj Dozele de fondaparinux mai mari decât cele recomandate pot duce la creșterea riscului de sângerare . Nu este cunoscut un antidot pentru fondaparinux . Supradozajul asociat cu complicații hemoragice impune întreruperea tratamentului și identificarea etiologiei principale a sângerării . Trebuie instituită terapie adecvată
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
fondaparinux ) au fost fibrilația atrială , febra , durerile toracice , cefaleea , tahicardia ventriculară , vărsăturile și hipotensiunea arterială . 4. 9 Supradozaj Dozele de fondaparinux mai mari decât cele recomandate pot duce la creșterea riscului de sângerare . Nu este cunoscut un antidot pentru fondaparinux . Supradozajul asociat cu complicații hemoragice impune întreruperea tratamentului și identificarea etiologiei principale a sângerării . Trebuie instituită terapie adecvată , cum ar fi hemostaza chirurgicală , transfuzii sanguine , transfuzii cu plasmă proaspătă , plasmafereza . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : medicamente antitrombotice
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
durere , edeme Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Rare : reacție alergică la locul de administrare ( 1 ) EA izolate nu au fost luate în considerare , cu excepția cazului în care au fost semnificative din punct de vedere medical . 4. 9 Supradozaj Dozele de fondaparinux mai mari decât cele recomandate pot duce la creșterea riscului de sângerare . Nu este cunoscut un antidot pentru fondaparinux . Supradozajul asociat cu complicații hemoragice impune întreruperea tratamentului și identificarea etiologiei principale a sângerării . Trebuie instituită terapie adecvată
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
luate în considerare , cu excepția cazului în care au fost semnificative din punct de vedere medical . 4. 9 Supradozaj Dozele de fondaparinux mai mari decât cele recomandate pot duce la creșterea riscului de sângerare . Nu este cunoscut un antidot pentru fondaparinux . Supradozajul asociat cu complicații hemoragice impune întreruperea tratamentului și identificarea etiologiei principale a sângerării . Trebuie instituită terapie adecvată , cum ar fi hemostaza chirurgicală , transfuzii sanguine , transfuzii cu plasmă proaspătă , plasmafereza . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : medicamente antitrombotice
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
durere , edeme Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Rare : reacție alergică la locul de administrare ( 1 ) EA izolate nu au fost luate în considerare , cu excepția cazului în care au fost semnificative din punct de vedere medical . 4. 9 Supradozaj Dozele de fondaparinux mai mari decât cele recomandate pot duce la creșterea riscului de sângerare . Nu este cunoscut un antidot pentru fondaparinux . Supradozajul asociat cu complicații hemoragice impune întreruperea tratamentului și identificarea etiologiei principale a sângerării . Trebuie instituită terapie adecvată
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
luate în considerare , cu excepția cazului în care au fost semnificative din punct de vedere medical . 4. 9 Supradozaj Dozele de fondaparinux mai mari decât cele recomandate pot duce la creșterea riscului de sângerare . Nu este cunoscut un antidot pentru fondaparinux . Supradozajul asociat cu complicații hemoragice impune întreruperea tratamentului și identificarea etiologiei principale a sângerării . Trebuie instituită terapie adecvată , cum ar fi hemostaza chirurgicală , transfuzii sanguine , transfuzii cu plasmă proaspătă , plasmafereza . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : medicamente antitrombotice
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
durere , edeme Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Rare : reacție alergică la locul de administrare ( 1 ) EA izolate nu au fost luate în considerare , cu excepția cazului în care au fost semnificative din punct de vedere medical . 4. 9 Supradozaj Dozele de fondaparinux mai mari decât cele recomandate pot duce la creșterea riscului de sângerare . Nu este cunoscut un antidot pentru fondaparinux . Supradozajul asociat cu complicații hemoragice impune întreruperea tratamentului și identificarea etiologiei principale a sângerării . Trebuie instituită terapie adecvată
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
luate în considerare , cu excepția cazului în care au fost semnificative din punct de vedere medical . 4. 9 Supradozaj Dozele de fondaparinux mai mari decât cele recomandate pot duce la creșterea riscului de sângerare . Nu este cunoscut un antidot pentru fondaparinux . Supradozajul asociat cu complicații hemoragice impune întreruperea tratamentului și identificarea etiologiei principale a sângerării . Trebuie instituită terapie adecvată , cum ar fi hemostaza chirurgicală , transfuzii sanguine , transfuzii cu plasmă proaspătă , plasmafereza . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : medicamente antitrombotice
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
pentru injectare intravenoasă și trebuie utilizată fără diluare . Eficacitatea clinică s- a demonstrat pentru intervalul 111- 185 MBq . A nu se depăși valoarea de 185 MBq și a nu se utiliza atunci când activitatea scade sub 110 MBq . În caz de supradozaj , vezi pct . 4. 9 . 2 Pentru a minimiza potențialul de apariție a durerii la locul de injectare în timpul administrării , se recomandă injectarea intravenoasă lentă ( nu mai puțin de 15- 20 secunde ) într- o venă a brațului . Înainte de administrare , pentru a
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
cu inducerea cancerului și cu posibilitatea apariției de malformații ereditare . Pentru investigațiile diagnostice de medicină nucleară , datele disponibile în prezent sugerează faptul că frecvența de apariție a acestor reacții adverse este neglijabilă datorită dozei scăzute de radiații utilizate . 4. 9 Supradozaj În cazurile de supradozaj al radioactivității trebuie forțată diureza și stimulată eliminarea de materii fecale pentru a minimiza doza de radiație din organism . Trebuie luate măsuri de precauție pentru a evita contaminarea de la radioactivitatea eliminată de pacient prin aceste metode
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
cu posibilitatea apariției de malformații ereditare . Pentru investigațiile diagnostice de medicină nucleară , datele disponibile în prezent sugerează faptul că frecvența de apariție a acestor reacții adverse este neglijabilă datorită dozei scăzute de radiații utilizate . 4. 9 Supradozaj În cazurile de supradozaj al radioactivității trebuie forțată diureza și stimulată eliminarea de materii fecale pentru a minimiza doza de radiație din organism . Trebuie luate măsuri de precauție pentru a evita contaminarea de la radioactivitatea eliminată de pacient prin aceste metode . 5 . 5. 1 Proprietăți
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
rezolvându- se în timpul tratamentului . Mai puțin de 1 % din pacienți și- au schimbat obiceiurile zilnice sau și- au întrerupt tratamentul datorită fosfenelor . - Cefalee , în general , în prima lună de tratament . - Amețeală , posibil legată de bradicardie . Mai puțin frecvente 4. 9 Supradozaj Supradozajul poate determina bradicardie severă și prelungită ( vezi pct . 4. 8 ) . În cazul unui episod de bradicardie cu toleranță hemodinamică redusă , se poate recurge la un tratament simptomatic care să includă stimulante beta- adrenergice , de exemplu , izoprenalină . Dacă este necesar
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
se în timpul tratamentului . Mai puțin de 1 % din pacienți și- au schimbat obiceiurile zilnice sau și- au întrerupt tratamentul datorită fosfenelor . - Cefalee , în general , în prima lună de tratament . - Amețeală , posibil legată de bradicardie . Mai puțin frecvente 4. 9 Supradozaj Supradozajul poate determina bradicardie severă și prelungită ( vezi pct . 4. 8 ) . În cazul unui episod de bradicardie cu toleranță hemodinamică redusă , se poate recurge la un tratament simptomatic care să includă stimulante beta- adrenergice , de exemplu , izoprenalină . Dacă este necesar , se
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
rezolvându- se în timpul tratamentului . Mai puțin de 1 % din pacienți și- au schimbat obiceiurile zilnice sau și- au întrerupt tratamentul datorită fosfenelor . - Cefalee , în general , în prima lună de tratament . - Amețeală , posibil legată de bradicardie . Mai puțin frecvente 4. 9 Supradozaj Supradozajul poate determina bradicardie severă și prelungită ( vezi pct . 4. 8 ) . În cazul unui episod de bradicardie cu toleranță hemodinamică redusă , se poate recurge la un tratament simptomatic care să includă stimulante beta- adrenergice , de exemplu , izoprenalină . Dacă este necesar
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
se în timpul tratamentului . Mai puțin de 1 % din pacienți și- au schimbat obiceiurile zilnice sau și- au întrerupt tratamentul datorită fosfenelor . - Cefalee , în general , în prima lună de tratament . - Amețeală , posibil legată de bradicardie . Mai puțin frecvente 4. 9 Supradozaj Supradozajul poate determina bradicardie severă și prelungită ( vezi pct . 4. 8 ) . În cazul unui episod de bradicardie cu toleranță hemodinamică redusă , se poate recurge la un tratament simptomatic care să includă stimulante beta- adrenergice , de exemplu , izoprenalină . Dacă este necesar , se
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
21 % ) , decât în grupul cu citarabină ( 1/ 28 , 4 % ) . După administrarea de DepoCyte la pacienți , au fost observate creșteri tranzitorii ale proteinelor și leucocitelor în LCR ; aceleași efecte au fost observate după tratamentul intratecal cu metotrexat și citarabină . 4. 9 Supradozaj Nu s- au raportat cazuri de supradozaj cu DepoCyte . Un supradozaj cu DepoCyte poate să determine arahnoidită severă , inclusiv encefalopatie . Într- un studiu inițial necontrolat , realizat fără profilaxie cu dexametazonă , s- au administrat doze unice de cel mult 125 mg
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
28 , 4 % ) . După administrarea de DepoCyte la pacienți , au fost observate creșteri tranzitorii ale proteinelor și leucocitelor în LCR ; aceleași efecte au fost observate după tratamentul intratecal cu metotrexat și citarabină . 4. 9 Supradozaj Nu s- au raportat cazuri de supradozaj cu DepoCyte . Un supradozaj cu DepoCyte poate să determine arahnoidită severă , inclusiv encefalopatie . Într- un studiu inițial necontrolat , realizat fără profilaxie cu dexametazonă , s- au administrat doze unice de cel mult 125 mg . Un pacient a murit de encefalopatie , la
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
de DepoCyte la pacienți , au fost observate creșteri tranzitorii ale proteinelor și leucocitelor în LCR ; aceleași efecte au fost observate după tratamentul intratecal cu metotrexat și citarabină . 4. 9 Supradozaj Nu s- au raportat cazuri de supradozaj cu DepoCyte . Un supradozaj cu DepoCyte poate să determine arahnoidită severă , inclusiv encefalopatie . Într- un studiu inițial necontrolat , realizat fără profilaxie cu dexametazonă , s- au administrat doze unice de cel mult 125 mg . Un pacient a murit de encefalopatie , la 36 de ore după ce
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
a murit de encefalopatie , la 36 de ore după ce i s- a administrat o doză de 125 mg de Depocyte pe cale intraventriculară . Nu există antidot pentru DepoCyte administrat intratecal sau pentru citarabina neîncapsulată , eliberată din DepoCyte . Într- un caz de supradozaj intratecal cu citarabină liberă s- a efectuat substituirea lichidului cefalorahidian cu soluție salină izotonă ; utilizarea unui asemenea procedeu poate fi avută în vedere în cazul supradozajului cu Citarabină . Tratamentul cazurilor de supradozaj trebuie să urmărească menținerea funcțiilor vitale . 5 . 5
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
DepoCyte administrat intratecal sau pentru citarabina neîncapsulată , eliberată din DepoCyte . Într- un caz de supradozaj intratecal cu citarabină liberă s- a efectuat substituirea lichidului cefalorahidian cu soluție salină izotonă ; utilizarea unui asemenea procedeu poate fi avută în vedere în cazul supradozajului cu Citarabină . Tratamentul cazurilor de supradozaj trebuie să urmărească menținerea funcțiilor vitale . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice DepoCyte este un preparat de citarabină cu eliberare prelungită , utilizat pentru administrarea directă în lichidul cefalorahidian ( LCR ) . Citarabina este un agent antineoplazic specific
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
neîncapsulată , eliberată din DepoCyte . Într- un caz de supradozaj intratecal cu citarabină liberă s- a efectuat substituirea lichidului cefalorahidian cu soluție salină izotonă ; utilizarea unui asemenea procedeu poate fi avută în vedere în cazul supradozajului cu Citarabină . Tratamentul cazurilor de supradozaj trebuie să urmărească menținerea funcțiilor vitale . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice DepoCyte este un preparat de citarabină cu eliberare prelungită , utilizat pentru administrarea directă în lichidul cefalorahidian ( LCR ) . Citarabina este un agent antineoplazic specific unei anumite faze a ciclului celular
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
zile , pentru 4 doze ( săptămânile 17 , 21 , 25 și 29 ) . Dacă vi se administrează mai mult DepoCyte decât trebuie Doza recomandată trebuie să vă fie administrată de către medicul dumneavoastră , după cum este necesar . Nu există antidot pentru DepoCyte . Tratamentul cazurilor de supradozaj trebuie să urmărească menținerea funcțiilor vitale . 4 . Ca toate medicamentele , DepoCyte poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacțiile adverse pot apare după fiecare injecție , de obicei în primele cinci zile . • Durere , amorțeală sau furnicături ( senzația de
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
parestezii locale Un profil de siguranță similar a fost observat la subiecții cu infecții anterioare sau curente cu HPV comparativ cu subiecții cu teste negative pentru ADN HPV oncogenic sau seronegative pentru anticorpii HPV- 16 și HPV- 18 . 4. 9 Supradozaj 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Cervarix este un vaccin recombinant neinfecțios preparat din particule asemănătoare virusului ( virus - like ) - ( VLPs ) cu grad mare de purificare , ale proteinei majore de capsidă L1 a tipurilor HPV oncogene 16 și 18 . Cum VLPs nu
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]