2,301 matches
-
există informații în legătură cu supradozajul intenționat cu telbivudină , dar i s- a administrat unui subiect o supradoză neintenționată , care a fost asimptomatică . Dozele testate de până la 1800 mg/ zi , de trei ori mai mari decât doza zilnică recomandată , au fost bine tolerate . Nu s- a determinat o doză maximă tolerată de telbivudină . În cazul unui supradozaj , Sebivo trebuie întrerupt și trebuie aplicat tratament general adecvat de susținere , după cum este necesar . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Telbivudina este un analog sintetic al nucleozidului
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
există informații în legătură cu supradozajul intenționat cu telbivudină , dar i s- a administrat unui subiect o supradoză neintenționată , care a fost asimptomatică . Dozele testate de până la 1800 mg/ zi , de trei ori mai mari decât doza zilnică recomandată , au fost bine tolerate . Nu s- a determinat o doză maximă tolerată de telbivudină . În cazul unui supradozaj , Sebivo trebuie întrerupt și trebuie aplicat tratament general adecvat de susținere , după cum este necesar . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Inhibitori nucleozidici și nucleotidici ai
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
s- a dovedit sigură și eficace . Studiile privind tratamentul asociat sunt disponibile pentru Sprimeo adăugat la tratamentul cu diureticul , hidroclorotiazidă , IECA , ramipril , blocantul canalelor de calciu , amlodipină , antagonistul receptorilor angiotensinei , valsartan și beta- blocantul , atenolol . Aceste asocieri au fost bine tolerate . Sprimeo a indus un efect adițional de scădere a tensiunii arteriale , atunci când a fost adăugat la tratamentul cu hidroclorotiazidă și la cel cu ramipril . La pacienții care nu au avut un răspuns adecvat la blocantul canalelor de calciu , amlodipină 5
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
sau ARP . 7 Într- un studiu cu durata de 3 luni în care s- au înrolat 302 pacienți cu insuficiență cardiacă compensată ușoară , tuturor administrându- li- se terapia standard pentru insuficiență cardiacă compensată , asocierea Sprimeo 150 mg a fost bine tolerată . Concentrațiile peptidei natriuretice tip B au fost reduse cu 25 % în brațul de tratament cu Sprimeo comparativ cu placebo . Într- un studiu cu durata de 6 luni în care s- au înrolat 599 pacienți cu hipertensiune arterială , diabet zaharat de
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
s- a dovedit sigură și eficace . Studiile privind tratamentul asociat sunt disponibile pentru Sprimeo adăugat la tratamentul cu diureticul , hidroclorotiazidă , IECA , ramipril , blocantul canalelor de calciu , amlodipină , antagonistul receptorilor angiotensinei , valsartan și beta- blocantul , atenolol . Aceste asocieri au fost bine tolerate . Sprimeo a indus un efect adițional de scădere a tensiunii arteriale , atunci când a fost adăugat la tratamentul cu hidroclorotiazidă și la cel cu ramipril . La pacienții care nu au avut un răspuns adecvat la blocantul canalelor de calciu , amlodipină 5
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
sau ARP . 16 Într- un studiu cu durata de 3 luni în care s- au înrolat 302 pacienți cu insuficiență cardiacă compensată ușoară , tuturor administrându- li- se terapia standard pentru insuficiență cardiacă compensată , asocierea Sprimeo 150 mg a fost bine tolerată . Concentrațiile peptidei natriuretice tip B au fost reduse cu 25 % în brațul de tratament cu Sprimeo comparativ cu placebo . Într- un studiu cu durata de 6 luni în care s- au înrolat 599 pacienți cu hipertensiune arterială , diabet zaharat de
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
Starlix și la cei cărora li s- a administrat placebo . 4. 9 Supradozaj Într- un studiu clinic la pacienți , Starlix a fost administrat în doze crescătoare de până la 720 mg pe zi timp de 7 zile și a fost bine tolerat . Nu există experiență în ceea ce privește supradozajul cu Starlix în studiile clinice . Cu toate acestea , o supradoză poate avea ca rezultat un efect de scădere exagerată a glucozei , cu apariția simptomelor hipoglicemice . Simptomele hipoglicemice fără pierderea conștienței sau consecințe neurologice trebuie tratate
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
Starlix și la cei cărora li s- a administrat placebo . 4. 9 Supradozaj Într- un studiu clinic la pacienți , Starlix a fost administrat în doze crescătoare de până la 720 mg pe zi timp de 7 zile și a fost bine tolerat . Nu există experiență în ceea ce privește supradozajul cu Starlix în studiile clinice . Cu toate acestea , o supradoză poate avea ca rezultat un efect de scădere exagerată a glucozei , cu apariția simptomelor hipoglicemice . Simptomele hipoglicemice fără pierderea conștienței sau consecințe neurologice trebuie tratate
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
Starlix și la cei cărora li s- a administrat placebo . 4. 9 Supradozaj Într- un studiu clinic la pacienți , Starlix a fost administrat în doze crescătoare de până la 720 mg pe zi timp de 7 zile și a fost bine tolerat . Nu există experiență în ceea ce privește supradozajul cu Starlix în studiile clinice . Cu toate acestea , o supradoză poate avea ca rezultat un efect de scădere exagerată a glucozei , cu apariția simptomelor hipoglicemice . Simptomele hipoglicemice fără pierderea conștienței sau consecințe neurologice trebuie tratate
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
greutate sau agravarea simptomelor extrapiramidale ( de exemplu tremor ) la pacienții cu demență asociată bolii Parkinson , acestea pot fi rezolvate prin neadministrarea uneia sau mai multor doze . Dacă reacțiile adverse persistă , doza zilnică trebuie redusă temporar la nivelul dozei anterioare bine tolerate sau tratamentul poate fi întrerupt . Doza de întreținere Doza eficace este de 3 până la 6 mg de două ori pe zi ; pentru a obține beneficiul terapeutic maxim , pacienții trebuie să utilizeze cea mai mare doză bine tolerată . Doza maximă zilnică
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
dozei anterioare bine tolerate sau tratamentul poate fi întrerupt . Doza de întreținere Doza eficace este de 3 până la 6 mg de două ori pe zi ; pentru a obține beneficiul terapeutic maxim , pacienții trebuie să utilizeze cea mai mare doză bine tolerată . Doza maximă zilnică recomandată este de 6 mg de două ori pe zi . 2 Tratamentul de întreținere poate fi continuat atât timp cât există un beneficiu terapeutic pentru pacient . Prin urmare , beneficiul clinic al rivastigminei trebuie reevaluat în mod regulat , mai ales
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
ale limfocitelor periferice umane la doze de 104 ori mai mari decât expunerea clinică maximă . Testul micronucleelor in vivo a fost negativ . Studiile efectuate la șoareci și șobolani nu au pus în evidență efectul carcinogenetic al rivastigminei la doza maximă tolerată , deși expunerea la rivastigmină și metaboliții săi a fost mai scăzută decât la om . Când s- a corelat cu suprafața corporală , expunerea la rivastigmină și metaboliții săi a fost aproximativ echivalentă cu doza umană maximă recomandată de 12 mg/ zi
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
greutate sau agravarea simptomelor extrapiramidale ( de exemplu tremor ) la pacienții cu demență asociată bolii Parkinson , acestea pot fi rezolvate prin neadministrarea uneia sau mai multor doze . Dacă reacțiile adverse persistă , doza zilnică trebuie redusă temporar la nivelul dozei anterioare bine tolerate sau tratamentul poate fi întrerupt . Doza de întreținere Doza eficace este de 3 până la 6 mg de două ori pe zi ; pentru a obține beneficiul terapeutic maxim , pacienții trebuie să utilizeze cea mai mare doză bine tolerată . Doza maximă zilnică
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
dozei anterioare bine tolerate sau tratamentul poate fi întrerupt . Doza de întreținere Doza eficace este de 3 până la 6 mg de două ori pe zi ; pentru a obține beneficiul terapeutic maxim , pacienții trebuie să utilizeze cea mai mare doză bine tolerată . Doza maximă zilnică recomandată este de 6 mg de două ori pe zi . 13 Tratamentul de întreținere poate fi continuat atât timp cât există un beneficiu terapeutic pentru pacient . Prin urmare , beneficiul clinic al rivastigminei trebuie reevaluat în mod regulat , mai ales
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
ale limfocitelor periferice umane la doze de 104 ori mai mari decât expunerea clinică maximă . Testul micronucleelor in vivo a fost negativ . Studiile efectuate la șoareci și șobolani nu au pus în evidență efectul carcinogenetic al rivastigminei la doza maximă tolerată , deși expunerea la rivastigmină și metaboliții săi a fost mai scăzută decât la om . Când s- a corelat cu suprafața corporală , expunerea la rivastigmină și metaboliții săi a fost aproximativ echivalentă cu doza umană maximă recomandată de 12 mg/ zi
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
greutate sau agravarea simptomelor extrapiramidale ( de exemplu tremor ) la pacienții cu demență asociată bolii Parkinson , acestea pot fi rezolvate prin neadministrarea uneia sau mai multor doze . Dacă reacțiile adverse persistă , doza zilnică trebuie redusă temporar la nivelul dozei anterioare bine tolerate sau tratamentul poate fi întrerupt . Doza de întreținere Doza eficace este de 3 până la 6 mg de două ori pe zi ; pentru a obține beneficiul terapeutic maxim , pacienții trebuie să utilizeze cea mai mare doză bine tolerată . Doza maximă zilnică
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
dozei anterioare bine tolerate sau tratamentul poate fi întrerupt . Doza de întreținere Doza eficace este de 3 până la 6 mg de două ori pe zi ; pentru a obține beneficiul terapeutic maxim , pacienții trebuie să utilizeze cea mai mare doză bine tolerată . Doza maximă zilnică recomandată este de 6 mg de două ori pe zi . 25 Tratamentul de întreținere poate fi continuat atât timp cât există un beneficiu terapeutic pentru pacient . Prin urmare , beneficiul clinic al rivastigminei trebuie reevaluat în mod regulat , mai ales
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
ale limfocitelor periferice umane la doze de 104 ori mai mari decât expunerea clinică maximă . Testul micronucleelor in vivo a fost negativ . Studiile efectuate la șoareci și șobolani nu au pus în evidență efectul carcinogenetic al rivastigminei la doza maximă tolerată , deși expunerea la rivastigmină și metaboliții săi a fost mai scăzută decât la om . Când s- a corelat cu suprafața corporală , expunerea la rivastigmină și metaboliții săi a fost aproximativ echivalentă cu doza umană maximă recomandată de 12 mg/ zi
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
greutate sau agravarea simptomelor extrapiramidale ( de exemplu tremor ) la pacienții cu demență asociată bolii Parkinson , acestea pot fi rezolvate prin neadministrarea uneia sau mai multor doze . Dacă reacțiile adverse persistă , doza zilnică trebuie redusă temporar la nivelul dozei anterioare bine tolerate sau tratamentul poate fi întrerupt . Doza de întreținere Doza eficace este de 3 până la 6 mg de două ori pe zi ; pentru a obține beneficiul terapeutic maxim , pacienții trebuie să utilizeze cea mai mare doză bine tolerată . Doza maximă zilnică
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
dozei anterioare bine tolerate sau tratamentul poate fi întrerupt . Doza de întreținere Doza eficace este de 3 până la 6 mg de două ori pe zi ; pentru a obține beneficiul terapeutic maxim , pacienții trebuie să utilizeze cea mai mare doză bine tolerată . Doza maximă zilnică recomandată este de 6 mg de două ori pe zi . 36 Tratamentul de întreținere poate fi continuat atât timp cât există un beneficiu terapeutic pentru pacient . Prin urmare , beneficiul clinic al rivastigminei trebuie reevaluat în mod regulat , mai ales
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
ale limfocitelor periferice umane la doze de 104 ori mai mari decât expunerea clinică maximă . Testul micronucleelor in vivo a fost negativ . Studiile efectuate la șoareci și șobolani nu au pus în evidență efectul carcinogenetic al rivastigminei la doza maximă tolerată , deși expunerea la rivastigmină și metaboliții săi a fost mai scăzută decât la om . Când s- a corelat cu suprafața corporală , expunerea la rivastigmină și metaboliții săi a fost aproximativ echivalentă cu doza umană maximă recomandată de 12 mg/ zi
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
greutate sau agravarea simptomelor extrapiramidale ( de exemplu tremor ) la pacienții cu demență asociată bolii Parkinson , acestea pot fi rezolvate prin neadministrarea uneia sau mai multor doze . Dacă reacțiile adverse persistă , doza zilnică trebuie redusă temporar la nivelul dozei anterioare bine tolerate sau tratamentul poate fi întrerupt . Doza de întreținere Doza eficace este de 3 până la 6 mg de două ori pe zi ; pentru a obține beneficiul terapeutic maxim , pacienții trebuie să utilizeze cea mai mare doză bine tolerată . Doza maximă zilnică
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
dozei anterioare bine tolerate sau tratamentul poate fi întrerupt . Doza de întreținere Doza eficace este de 3 până la 6 mg de două ori pe zi ; pentru a obține beneficiul terapeutic maxim , pacienții trebuie să utilizeze cea mai mare doză bine tolerată . Doza maximă zilnică recomandată este de 47 6 mg de două ori pe zi . Tratamentul de întreținere poate fi continuat atât timp cât există un beneficiu terapeutic pentru pacient . Prin urmare , beneficiul clinic al rivastigminei trebuie reevaluat în mod regulat , mai ales
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
ale limfocitelor periferice umane la doze de 104 ori mai mari decât expunerea clinică maximă . Testul micronucleelor in vivo a fost negativ . Studiile efectuate la șoareci și șobolani nu au pus în evidență efectul carcinogenetic al rivastigminei la doza maximă tolerată , deși expunerea la rivastigmină și metaboliții săi a fost mai scăzută decât la om . Când s- a corelat cu suprafața corporală , expunerea la rivastigmină și metaboliții săi a fost aproximativ echivalentă cu doza umană maximă recomandată de 12 mg/ zi
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
24 ore 9 mg 4, 6 mg Prometax 9, 5 mg/ 24 ore 18 mg 9, 5 mg Tratamentul se începe cu 4, 6 mg/ 24 ore . După o perioadă minimă de patru săptămâni de tratament și dacă este bine tolerată , conform aprecierii medicului curant , această doză trebuie crescută la 9, 5 mg/ 24 ore , care este doza eficace recomandată . Doza de întreținere 9, 5 mg/ 24 ore este doza de întreținere zilnică recomandată care poate fi menținută atât timp cât pacientul obține
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]