3,102 matches
-
esență nemodificată . Global , a fost observată o variabilitate importantă privind farmacocinetica raltegravirului . În ceea ce privește valorile C12 ore observate în BENCHMRK 1 și 2 , coeficientul de variație ( CV ) pentru variabilitatea interindividuală = 212 % , iar coeficientul de variație pentru variabilitatea intraindividuală = 122 % . Sursele de variabilitate pot include diferențe privind administrarea în asociere cu alimente și medicamente . Distribuție Pentru concentrații cuprinse între 2 și 10 µM , raltegravirul se leagă în proporție de aproximativ 83 % de proteinele plasmatice umane . 12 Metabolizare și excreție Timpul aparent de înjumătățire
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
și siguranța administrării de indinavir/ ritonavir 400/ 100 mg la fiecare 12 ore . Treizeci de subiecți au încheiat cele 48 săptămâni de tratament . În săptămâna 4 , concentrația plasmatică minimă de indinavir a fost 500 ng/ ml cu un interval de variabilitate semnificativ ( interval 5 până la 8100 ng/ ml ) . În analiza după intenția de tratament , 65 % dintre pacienți au avut ARN HIV < 400 copii/ ml și 50 % au avut încărcătura virală < 50 copii/ ml ; în analiza din timpul tratamentului , 96
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
și siguranța administrării de indinavir/ ritonavir 400/ 100 mg la fiecare 12 ore . Treizeci de subiecți au încheiat cele 48 săptămâni de tratament . În săptămâna 4 , concentrația plasmatică minimă de indinavir a fost 500 ng/ ml cu un interval de variabilitate semnificativ ( interval 5 până la 8100 ng/ ml ) . În analiza după intenția de tratament , 65 % dintre pacienți au avut ARN HIV < 400 copii/ ml și 50 % au avut încărcătura virală < 50 copii/ ml ; în analiza din timpul tratamentului , 96
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
și siguranța administrării de indinavir/ ritonavir 400/ 100 mg la fiecare 12 ore . Treizeci de subiecți au încheiat cele 48 săptămâni de tratament . În săptămâna 4 , concentrația plasmatică minimă de indinavir a fost 500 ng/ ml cu un interval de variabilitate semnificativ ( interval 5 până la 8100 ng/ ml ) . În analiza după intenția de tratament , 65 % dintre pacienți au avut ARN HIV < 400 copii/ ml și 50 % au avut încărcătura virală < 50 copii/ ml ; în analiza din timpul tratamentului , 96
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
al cea a insulinei umane rapide administrate subcutanat , și mai lungă decât cea a analogilor insulinici cu acțiune rapidă ( vezi Figura 1 ) . in ic ed lm u us od Pr Figura 1 . Durata de acțiune este de aproximativ 6 ore . Variabilitatea intra- individuală a efectului de scădere a glicemiei al insulinei umane inhalatorii a fost at în general comparabilă cu cea a insulinei umane rapide administrate subcutanat , la subiecții cu diabet zaharat de tip 1 și 2 . riz Utilizarea insulinei umane
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
mai mică pentru insulina inhalatorie umană , comparativ cu insulina umană rapidă cu administrare subcutanată , la pacienții cu diabet zaharat de tip 1 sau 2 . u us La pacienții cu diabet zaharat de tip 1 , insulina umană inhalatorie a prezentat o variabilitate intraindividuală a ASC comparabilă cu cea a insulinei umane rapide cu administrare subcutanată . În od ceea ce privește Cmax , variabilitatea intra- individuală a insulinei inhalatorii este mai mare decât cea a insulinei umane rapide cu administrare subcutanată . variabilitatea intraindividuală a fost
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
de tip 1 sau 2 . u us La pacienții cu diabet zaharat de tip 1 , insulina umană inhalatorie a prezentat o variabilitate intraindividuală a ASC comparabilă cu cea a insulinei umane rapide cu administrare subcutanată . În od ceea ce privește Cmax , variabilitatea intra- individuală a insulinei inhalatorii este mai mare decât cea a insulinei umane rapide cu administrare subcutanată . variabilitatea intraindividuală a fost comparabilă sau mai mică decât cea a insulinei umane rapide cu administrare subcutanată , în ceea ce privește Cmax și ASC . Biodisponibilitatea relativă
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
a prezentat o variabilitate intraindividuală a ASC comparabilă cu cea a insulinei umane rapide cu administrare subcutanată . În od ceea ce privește Cmax , variabilitatea intra- individuală a insulinei inhalatorii este mai mare decât cea a insulinei umane rapide cu administrare subcutanată . variabilitatea intraindividuală a fost comparabilă sau mai mică decât cea a insulinei umane rapide cu administrare subcutanată , în ceea ce privește Cmax și ASC . Biodisponibilitatea relativă a EXUBERA , comparativ cu cea a insulinei umane rapide cu administrare subcutanată , este de aproximativ 10 % . Spre deosebire de insulinele
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
al cea a insulinei umane rapide administrate subcutanat , și mai lungă decât cea a analogilor insulinici cu acțiune rapidă ( vezi Figura 1 ) . in ic ed lm u us od Pr Figura 1 . Durata de acțiune este de aproximativ 6 ore . Variabilitatea intra- individuală a efectului de scădere a glicemiei al insulinei umane inhalatorii a fost at în general comparabilă cu cea a insulinei umane rapide administrate subcutanat , la subiecții cu diabet zaharat de tip 1 și 2 . riz Utilizarea insulinei umane
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
general , timpul până la atingerea concentrației maxime de insulină ( Tmax ) este redus la jumătate in comparativ cu cel valabil pentru insulina umană rapidă cu administrare subcutanată . În general , pentru insulina umană inhalatorie , concentrația maximă de insulină este atinsă după 45 minute . Variabilitatea ic intra- individuală a timpului necesar pentru atingerea concentrațiilor maxime de insulină a fost mai ed mică pentru insulina inhalatorie umană , comparativ cu insulina umană rapidă cu administrare subcutanată , la pacienții cu diabet zaharat de tip 1 sau 2 . lm
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
mai ed mică pentru insulina inhalatorie umană , comparativ cu insulina umană rapidă cu administrare subcutanată , la pacienții cu diabet zaharat de tip 1 sau 2 . lm La pacienții cu diabet zaharat de tip 1 , insulina umană inhalatorie a prezentat o variabilitate intraindividuală a ASC comparabilă cu cea a insulinei umane rapide cu administrare subcutanată . subcutanată , este de aproximativ 10 % . Spre deosebire de insulinele cu administrare subcutanată , biodisponibilitatea EXUBERA nu este influențată de Indicele de masă corporală . Într- un studiu efectuat la subiecți sănătoși
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
seroprotecția și 100 % conversia serologică după două injecții de 7, 5 μg . S- a constatat că vaccinul cu 5 adjuvant induce anticorpi care au asigurat imunitate încrucișată față de tulpinile H5N1 izolate în 2003 și 2004 , care au prezentat o oarecare variabilitate antigenică în comparație cu tulpinile originale . Au fost administrate două doze de vaccin cu tulpină H9N2 ( A/ chicken/ Hong Kong/ G9/ 97 ) la 4 dozaje diferite ( 3, 75 ; 7, 5 ; 15 și 30 µg HA/ doză ) , la o distanță de patru săptămâni . Răspunsurile
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
seroprotecția și 100 % conversia serologică după două injecții de 7, 5 μg . S- a constatat că vaccinul cu 11 adjuvant induce anticorpi care au asigurat imunitate încrucișată față de tulpinile H5N1 izolate în 2003 și 2004 , care au prezentat o oarecare variabilitate antigenică în comparație cu tulpinile originale . Au fost administrate două doze de vaccin cu tulpină H9N2 ( A/ chicken/ Hong Kong/ G9/ 97 ) la 4 dozaje diferite ( 3, 75 ; 7, 5 ; 15 și 30 µg HA/ doză ) , la o distanță de patru săptămâni . Răspunsurile
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
atins seroprotecția și 100 % conversia serologică după două injecții de 7, 5 μg . S- a constatat că vaccinul cu adjuvant induce anticorpi care au asigurat imunitate încrucișată față de tulpinile H5N1 izolate în 2003 și 2004 , care au prezentat o oarecare variabilitate antigenică în comparație cu tulpinile originale . Au fost administrate două doze de vaccin cu tulpină H9N2 ( A/ chicken/ Hong Kong/ G9/ 97 ) la 4 dozaje diferite ( 3, 75 ; 7, 5 ; 15 și 30 µg HA/ doză ) , la o distanță de patru săptămâni . Răspunsurile
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
avut crize tonico- clonice cel puțin 6 luni și 31, 5 % nu au mai avut crize tonico- clonice cel puțin un an . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 9 Levetiracetamul este un compus foarte solubil și permeabil . Profilul farmacocinetic este liniar , cu variabilitate intra - și interindividuală mică . Nu există o modificare a clearance- ului după administrări repetate . Nu există dovezi privind o variabilitate relevantă legată de rasă , sex sau circadiană . Profilul farmacocinetic la voluntarii sănătoși este comparabil cu cel la pacienții cu epilepsie
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
un an . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 9 Levetiracetamul este un compus foarte solubil și permeabil . Profilul farmacocinetic este liniar , cu variabilitate intra - și interindividuală mică . Nu există o modificare a clearance- ului după administrări repetate . Nu există dovezi privind o variabilitate relevantă legată de rasă , sex sau circadiană . Profilul farmacocinetic la voluntarii sănătoși este comparabil cu cel la pacienții cu epilepsie . Datorită faptului că rata absorbției este liniară și completă , concentrația plasmatică poate fi calculată din doza de levetiracetam administrată pe cale
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
avut crize tonico- clonice cel puțin 6 luni și 31, 5 % nu au mai avut crize tonico- clonice cel puțin un an . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 21 Levetiracetamul este un compus foarte solubil și permeabil . Profilul farmacocinetic este liniar , cu variabilitate intra - și interindividuală mică . Nu există o modificare a clearance- ului după administrări repetate . Nu există dovezi privind o variabilitate relevantă legată de rasă , sex sau circadiană . Profilul farmacocinetic la voluntarii sănătoși este comparabil cu cel la pacienții cu epilepsie
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
un an . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 21 Levetiracetamul este un compus foarte solubil și permeabil . Profilul farmacocinetic este liniar , cu variabilitate intra - și interindividuală mică . Nu există o modificare a clearance- ului după administrări repetate . Nu există dovezi privind o variabilitate relevantă legată de rasă , sex sau circadiană . Profilul farmacocinetic la voluntarii sănătoși este comparabil cu cel la pacienții cu epilepsie . Datorită faptului că rata absorbției este liniară și completă , concentrația plasmatică poate fi calculată din doza de levetiracetam administrată pe cale
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
avut crize tonico- clonice cel puțin 6 luni și 31, 5 % nu au mai avut crize tonico- clonice cel puțin un an . 33 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Levetiracetamul este un compus foarte solubil și permeabil . Profilul farmacocinetic este liniar , cu variabilitate intra - și interindividuală mică . Nu există o modificare a clearance- ului după administrări repetate . Nu există dovezi privind o variabilitate relevantă legată de rasă , sex sau circadiană . Profilul farmacocinetic la voluntarii sănătoși este comparabil cu cel la pacienții cu epilepsie
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
un an . 33 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Levetiracetamul este un compus foarte solubil și permeabil . Profilul farmacocinetic este liniar , cu variabilitate intra - și interindividuală mică . Nu există o modificare a clearance- ului după administrări repetate . Nu există dovezi privind o variabilitate relevantă legată de rasă , sex sau circadiană . Profilul farmacocinetic la voluntarii sănătoși este comparabil cu cel la pacienții cu epilepsie . Datorită faptului că rata absorbției este liniară și completă , concentrația plasmatică poate fi calculată din doza de levetiracetam administrată pe cale
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
avut crize tonico- clonice cel puțin 6 luni și 31, 5 % nu au mai avut crize tonico- clonice cel puțin un an . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 45 Levetiracetamul este un compus foarte solubil și permeabil . Profilul farmacocinetic este liniar , cu variabilitate intra - și interindividuală mică . Nu există o modificare a clearance- ului după administrări repetate . Nu există dovezi privind o variabilitate relevantă legată de rasă , sex sau circadiană . Profilul farmacocinetic la voluntarii sănătoși este comparabil cu cel la pacienții cu epilepsie
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
un an . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 45 Levetiracetamul este un compus foarte solubil și permeabil . Profilul farmacocinetic este liniar , cu variabilitate intra - și interindividuală mică . Nu există o modificare a clearance- ului după administrări repetate . Nu există dovezi privind o variabilitate relevantă legată de rasă , sex sau circadiană . Profilul farmacocinetic la voluntarii sănătoși este comparabil cu cel la pacienții cu epilepsie . Datorită faptului că rata absorbției este liniară și completă , concentrația plasmatică poate fi calculată din doza de levetiracetam administrată pe cale
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
avut crize tonico- clonice cel puțin 6 luni și 31, 5 % nu au mai avut crize tonico- clonice cel puțin un an . 57 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Levetiracetamul este un compus foarte solubil și permeabil . Profilul farmacocinetic este liniar , cu variabilitate intra - și interindividuală mică . Nu există o modificare a clearance- ului după administrări repetate . Nu există dovezi privind o variabilitate relevantă legată de rasă , sex sau circadiană . Profilul farmacocinetic la voluntarii sănătoși este comparabil cu cel la pacienții cu epilepsie
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
un an . 57 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Levetiracetamul este un compus foarte solubil și permeabil . Profilul farmacocinetic este liniar , cu variabilitate intra - și interindividuală mică . Nu există o modificare a clearance- ului după administrări repetate . Nu există dovezi privind o variabilitate relevantă legată de rasă , sex sau circadiană . Profilul farmacocinetic la voluntarii sănătoși este comparabil cu cel la pacienții cu epilepsie . Datorită faptului că rata absorbției este liniară și completă , concentrația plasmatică poate fi calculată din doza de levetiracetam administrată pe cale
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
100 ml clorură de sodiu 0, 9 % în perfuzie intravenoasă cu durata de 5 minute . Profilele farmacocinetic și de siguranță nu au identificat implicații legate de siguranță . Levetiracetamul este un compus foarte solubil și permeabil . Profilul farmacocinetic este liniar , cu variabilitate intra - și interindividuală mică . Nu există o modificare a clearance- ului după administrări repetate . Profilul farmacocinetic independent față de timp a fost deasemenea confirmat la administrarea în perfuzie intravenoasă a 1500 mg de două ori pe zi , timp de 4 zile
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]