23,122 matches
-
în care vă pierdeți conștiența trebuie să vă așeze pe o parte și să vă acorde imediat asistență medicală . Nu trebuie să vă administreze mâncare sau băuturi , pentru că vă puteți îneca . Dacă hipoglicemia severă nu este tratată , aceasta poate provoca leziuni ale creierului ( temporare sau permanente ) și chiar moarte Dacă ați avut un episod de hipoglicemie și v- ați pierdut conștiența sau aveți frecvent episoade de hipoglicemie informați- l pe medicul dumneavoastră . Utilizarea glucagonului Vă puteți reveni mai repede din starea
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
în care vă pierdeți conștiența trebuie să vă așeze pe o parte și să vă acorde imediat asistență medicală . Nu trebuie să vă administreze mâncare sau băuturi , pentru că vă puteți îneca . Dacă hipoglicemia severă nu este tratată , aceasta poate provoca leziuni ale creierului ( temporare sau permanente ) și chiar moarte Dacă ați avut un episod de hipoglicemie și v- ați pierdut conștiența sau aveți frecvent episoade de hipoglicemie informați- l pe medicul dumneavoastră . Utilizarea glucagonului Vă puteți reveni mai repede din starea
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
recomandabil să aveți asupra dumneavoastră comprimate de glucoză , dulciuri , biscuiți sau suc de fructe pentru a preveni o hipoglicemie . Nu trebuie să vă administreze mâncare sau băuturi , pentru că vă puteți îneca . Dacă hipoglicemia severă nu este tratată , aceasta poate provoca leziuni ale creierului ( temporare sau permanente ) și chiar moarte Dacă ați avut un episod de hipoglicemie și v- ați pierdut conștiența sau aveți frecvent episoade de hipoglicemie informați- l pe medicul dumneavoastră . Utilizarea glucagonului Vă puteți reveni mai repede din starea
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
în care vă pierdeți conștiența trebuie să vă așeze pe o parte și să vă acorde imediat asistență medicală . Nu trebuie să vă administreze mâncare sau băuturi , pentru că vă puteți îneca . Dacă hipoglicemia severă nu este tratată , aceasta poate provoca leziuni ale creierului ( temporare sau permanente ) și chiar moarte Dacă ați avut un episod de hipoglicemie și v- ați pierdut conștiența sau aveți frecvent episoade de hipoglicemie informați- l pe medicul dumneavoastră . Utilizarea glucagonului Vă puteți reveni mai repede din starea
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
stricturilor pot duce la diminuarea siguranței tratamentului . Este posibil ca utilizarea concomitentă a altor medicamente fotosensibilizante ( de exemplu Tetraciclină , sulfonamide , fenotiazine , medicamente antidiabetice - derivați de sulfoniluree , diuretice tiazide , griseofulvină și fluorochinolone ) pot crește reacția de fotosensibilitate . TFD cu PhotoBarr determină leziuni intracelulare directe inițiind reacții radicale în lanț care lezează membranele intracelulare și mitocondria . Lezarea țesutului este determinată și de ischemia asociată cu vasoconstricție , activarea trombocitelor și agregare și coagulare . Studiile la animale și pe culturi celulare au sugerat că multe
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
injecției , letargie , disconfort general , edem periferic , durere , edem local , intoleranță la temperatură , hipotonie musculară Frecvente : Mai puțin frecvente : Pierdere în greutate , creșterea temperaturii Scăderea albuminemiei , creșterea cloremiei , creșterea uremiei , scăderea hematocritului , scăderea hemoglobinei , scăderea saturației cu oxigen , scăderea proteinelor totale Leziuni , intoxicatii si complicatii legate de procedurile utilizate Frecvente : Mai puțin frecvente : Durere postprocedurală , abraziune Vezicule , hemoragie postprocedurală Dintre reacțiile adverse grave ( RAG ) raportate în grupul tratat cu TFD cu PhotoBarr + OM , 44 ( 23, 1 % ) au fost considerate ca fiind asociate
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
două sau trei ori mai mari decât doza recomandată au fost administrate câtorva pacienți cu tumori endobronhiale superficiale . Un pacient a prezentat dispnee care i- a pus viața în pericol , iar ceilalți nu au avut complicații majore . Simptome accentuate și leziunea țesutului normal pot apărea ca urmare a unui supradozaj de lumină . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanismul de acțiune Porfimerul sodic este un amestec de unități de porfirină care sunt legate între ele în lanțuri de două până la opt unități
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
stricturilor pot duce la diminuarea siguranței tratamentului . Este posibil ca utilizarea concomitentă a altor medicamente fotosensibilizante ( de exemplu Tetraciclină , sulfonamide , fenotiazine , medicamente antidiabetice - derivați de sulfoniluree , diuretice tiazide , griseofulvină și fluorochinolone ) pot crește reacția de fotosensibilitate . TFD cu PhotoBarr determină leziuni intracelulare directe inițiind reacții radicale în lanț care lezează membranele intracelulare și mitocondria . Lezarea țesutului este determinată și de ischemia asociată cu vasoconstricție , activarea trombocitelor și agregare și coagulare . Studiile la animale și pe culturi celulare au sugerat că multe
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
familiale și genetice Mai puțin frecvente : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente Pirexie Frecvente : Frisoane , oboseală Senzație de căldură , eritem la locul injecției , letargie , disconfort general , edem periferic , durere , edem local , intoleranță la temperatură , hipotonie musculară Leziuni , intoxicatii si complicatii legate de procedurile utilizate Frecvente : Mai puțin frecvente : Durere postprocedurală , abraziune Vezicule , hemoragie postprocedurală Dintre reacțiile adverse grave ( RAG ) raportate în grupul tratat cu TFD cu PhotoBarr + OM , 44 ( 23, 1 % ) au fost considerate ca fiind asociate
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
două sau trei ori mai mari decât doza recomandată au fost administrate câtorva pacienți cu tumori endobronhiale superficiale . Un pacient a prezentat dispnee care i- a pus viața în pericol , iar ceilalți nu au avut complicații majore . Simptome accentuate și leziunea țesutului normal pot apărea ca urmare a unui supradozaj de lumină . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanismul de acțiune Porfimerul sodic este un amestec de unități de porfirină care sunt legate între ele în lanțuri de două până la opt unități
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
îngustează vasele sanguine ) . Prin blocarea producerii de angiotensină I , atât concentrațiile de angiotensină I , cât și cele de angiotensină II scad . Acest lucru determină vasodilatarea ( lărgirea vaselor de sânge ) , astfel încât tensiunea arterială scade și poate fi redus riscul potențial de leziuni cauzate de tensiunea arterială ridicată . Cum a fost studiat Rasilez ? Înainte de a fi studiate la om , efectele tratamentului cu Rasilez au fost testate pe modele experimentale . Rasilez a fost studiat în cadrul a 14 studii principale care au implicat peste 10
Ro_869 () [Corola-website/Science/291628_a_292957]
-
apoi odihniți - vă . Când simptomele hipoglicemiei au dispărut sau când valorile glicemiei s- au stabilizat , continuați tratamentul cu Prandin . Nu trebuie să vă administreze mâncare sau băuturi pentru că vă puteți îneca . Dacă hipoglicemia severă nu este tratată , aceasta poate provoca leziuni ale creierului ( temporare sau permanente ) și chiar moarte . Dacă ați avut un episod hipoglicemic și v- ați pierdut conștiența sau aveți frecvent episoade de hipoglicemie , informați- l pe medicul dumneavoastră . Doza de Prandin , dieta sau exercițiul fizic pot necesita ajustări
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
de fluid din sânge și la scăderea tensiunii arteriale . Combinația celor două substanțe active are un efect aditiv , reducând tensiunea arterială mai mult decât oricare din cele două medicamente administrate în monoterapie . Prin reducerea tensiunii arteriale , se reduce riscul de leziuni cauzate de tensiunea arterială mare , cum ar fi accidentul vascular cerebral . Cum a fost studiat Rasilez HCT ? În monoterapie , aliskiren este autorizat în Uniunea Europeană ( UE ) din august 2007 sub formă de Rasilez , Enviage , Sprimeo , Tekturna și Riprazo . În sprijinul cererii
Ro_872 () [Corola-website/Science/291631_a_292960]
-
9 luni și și 11 ani ) Se aplică pe zona afectată un strat subțire de unguent , de două ori pe zi , timp de 5 zile . Zona tratată se poate acoperi cu un bandaj sau cu o compresă de tifon , sterile . Leziuni de impetigo în număr > 10 și a căror suprafață totală depășește 100 cm . • Leziuni infectate cu o lungime de peste 10 cm sau cu o suprafață totală de > 100 cm . • La pacienții cu vârsta sub 18 ani , suprafața totală
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
unguent , de două ori pe zi , timp de 5 zile . Zona tratată se poate acoperi cu un bandaj sau cu o compresă de tifon , sterile . Leziuni de impetigo în număr > 10 și a căror suprafață totală depășește 100 cm . • Leziuni infectate cu o lungime de peste 10 cm sau cu o suprafață totală de > 100 cm . • La pacienții cu vârsta sub 18 ani , suprafața totală tratată nu trebuie să depășească 2 % din suprafața corporală . Pacienții care nu prezintă un răspuns
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
fost de 22, 1 ng/ ml . Probe unice de plasmă au fost obținute de la 516 pacienți adulți și copii care au primit tratament topic cu unguent cu retapamulin 1 % de 2 ori pe zi , timp de 5 zile , pentru tratamentul leziunilor traumatice secundar infectate . Recoltarea probelor a fost făcută înainte de administrare la subiecții adulți și între 0- 12 ore după ultima aplicație pentru subiecții copii și adolescenți , în zilele 3 sau 4 . Majoritatea probelor ( 89 % ) au fost sub limita inferioară de
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
de tratament fie nu au fost raportate , fie au fost raportate cu o frecvență mai mică la aceste doze , în cadrul studiilor pivot de fază 3 : diabet zaharat , hiperlipidemie , insomnie , hipoestezie , trasee ECG anormale , tuse , dispnee , modificări de culoare ale pielii , leziuni cutanate , bursită , proteinurie , insuficiență renală , disfuncție erectilă , creșterea kaliemiei , creșterea valorii TSH sanguin , reducerea numărului de limfocite , reducerea numărului de leucocite . 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj . La pacienții cu supradozaj trebuie instituit tratament simptomatic
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
de tratament fie nu au fost raportate , fie au fost raportate cu o frecvență mai mică la aceste doze , în cadrul studiilor pivot de fază 3 : diabet zaharat , hiperlipidemie , insomnie , hipoestezie , trasee ECG anormale , tuse , dispnee , modificari de culoare ale pielii , leziuni cutanate , bursită , proteinurie , insuficiență renală , disfuncție erectilă , creșterea kaliemiei , creșterea valorii TSH sanguin , reducerea numărului de limfocite , reducerea numărului de leucocite . 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj . La pacienții cu supradozaj trebuie instituit tratament simptomatic
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
siguranța acestui medicament în cazul sarcinii . Evaluarea studiilor experimentale la animale a evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere , adică efecte asupra dezvoltării embrionului sau fătului . Expunerea prenatală a puilor de șobolan la fenilacetat ( metabolitul activ al fenilbutiratului ) a provocat leziuni în celulele piramidale corticale ; prelungirile dendritice erau mai lungi și mai subțiri decât în mod normal și în număr redus . Nu se cunoaște semnificația acestor rezultate la femeile gravide ; în consecință , utilizarea AMMONAPS este contraindicată în timpul sarcinii ( vezi pct . 4
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
siguranța acestui medicament în cazul sarcinii . Evaluarea studiilor experimentale la animale a evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere , adică efecte asupra dezvoltării embrionului sau fătului . Expunerea prenatală a puilor de șobolan la fenilacetat ( metabolitul activ al fenilbutiratului ) a provocat leziuni în celulele piramidale corticale ; prelungirile dendritice erau mai lungi și mai subțiri decât în mod normal și în număr redus . Nu se cunoaște semnificația acestor rezultate la femeile gravide ; în consecință , utilizarea AMMONAPS este contraindicată în timpul sarcinii ( vezi pct . 4
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
ora obișnuită de culcare , și se lasă pe piele aproximativ 8 ore . Se va aplica suficientă cremă pentru a acoperi suprafața ce trebuie tratată . După o pauză de tratament de 4 săptămâni , se va evalua dispariția AKs . Dacă persistă vreo leziune , tratamentul se repetă încă patru săptămâni . Doza maximă recomandată este de un pliculeț . Durata maximă recomandată a tratamentului este de 8 săptămâni . Se impune întreruperea administrării dacă apar reacții inflamatorii intense locale ( vezi pct . 4. 4 ) sau dacă se observă
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
4. 4 ) sau dacă se observă semne de infecție la nivelul zonei tratate . În acest ultim caz , se vor aplica măsurile necesare . Fiecare perioadă de tratament nu trebuie extinsă peste 4 săptămâni din cauza dozelor omise sau perioadelor de pauză . Dacă leziunea( ile ) prezintă răspuns incomplet la vizita de evaluare de la 4- 8 săptămâni după a doua perioadă de tratament , se va trece la alt tratament ( vezi pct . 4. 4 ) . Informații valabile pentru toate indicațiile : Dacă este omisă o doză , pacientul trebuie
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
cu imiquimod . Suprafața de piele tratată trebuie protejată de expunerea la soare . Cheratoza actinică Există foarte puține informații disponibile despre utilizarea imiquimod pentru tratamentul cheratozelor actinice cu alte localizări anatomice , în afara feței și scalpului . Imiquimod nu este recomandat pentru tratamentul leziunilor de CA cu hipercheratoză marcată sau hipertrofie , cum se observă în cheratomul comos . În timpul tratamentului și până la vindecare , probabil că pielea afectată va avea un aspect evident diferit de pielea sănătoasă . Reacțiile cutanate locale sunt frecvente , dar aceste reacții scad
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
fi evaluat după regenerarea pielii tratate , la aproximativ 4 - 8 săptămâni după încheierea tratamentului . Nu există experiență clinică în utilizarea imiquimod cremă la pacienții imunocompromiși . Informațiile provenite dintr - un studiu clinic deschis sugerează că subiecții cu mai mult de 8 leziuni de CA au prezentat o rată scăzută a clearance- ului total , comparativ cu pacienții cu mai puțin de 8 leziuni . 6 Suprafața de piele tratată trebuie protejată de expunerea la soare . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
imiquimod cremă la pacienții imunocompromiși . Informațiile provenite dintr - un studiu clinic deschis sugerează că subiecții cu mai mult de 8 leziuni de CA au prezentat o rată scăzută a clearance- ului total , comparativ cu pacienții cu mai puțin de 8 leziuni . 6 Suprafața de piele tratată trebuie protejată de expunerea la soare . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii de interacțiune . Aceasta include studii cu medicamente imunosupresive . Datorită proprietăților sale imunostimulatoare , imiquimod
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]