26,035 matches
-
au fost folosite pentru a susține utilizarea Glubrava cu aceleași indicații . Studiile au avut o durată cuprinsă între patru luni și doi ani și au implicat 1 305 pacienți cărora li s- a administrat această combinație de medicamente . Studiile au măsurat concentrația în sânge a unei substanțe ( HbA1c ) , care oferă indicații despre cât de bine este controlat nivelul glucozei din sânge . Ce beneficii a prezentat Glubrava în timpul studiilor ? În toate studiile , combinația pioglitazonei de 30 mg și a metforminului a dus
Ro_418 () [Corola-website/Science/291177_a_292506]
-
tratament ) . Clearance- ul GL- 3 a fost de asemenea obținut și în alte câteva tipuri de celule ale rinichiului . Concentrațiile plasmatice de GL- 3 s- au normalizat rapid sub tratament și au rămas normale pe parcursul celor 5 ani . Funcția renală , măsurată prin rata de filtrare glomerulară și creatinina serică , precum și prin proteinurie , a rămas stabilă la majoritatea pacienților . Efectul tratamentului cu Fabrazyme asupra funcției renale a fost însă limitat la unii pacienți cu insuficiență renală avansată . Cu toate că nu s- a efectuat
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
boală Fabry incipientă și avansată . În studiul cu medicație cunoscută care a inclus copii și adolescenți , șaisprezece pacienți cu boala Fabry ( cu vârste între 8- 16 ani ; 14 băieți , 2 fete ) au fost tratați timp de un an . S- a măsurat clearance- ul GL- 3 în endoteliul vascular de la nivelul straturilor superficiale ale pielii la toți pacienții care aveau acumulări de GL- 3 la inițierea studiului . Cele două paciente de sex feminin au avut acumulări absente sau minime de GL- 3
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
tratament ) . Clearance- ul GL- 3 a fost de asemenea obținut și în alte câteva tipuri de celule ale rinichiului . Concentrațiile plasmatice de GL- 3 s- au normalizat rapid sub tratament și au rămas normale pe parcursul celor 5 ani . Funcția renală , măsurată prin rata de filtrare glomerulară și creatinina serică , precum și prin proteinurie , a rămas stabilă la majoritatea pacienților . Efectul tratamentului cu Fabrazyme asupra funcției renale a fost însă limitat la unii pacienți cu insuficiență renală avansată . Cu toate că nu s- a efectuat
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
boală Fabry incipientă și avansată . În studiul cu medicație cunoscută care a inclus copii și adolescenți , șaisprezece pacienți cu boala Fabry ( cu vârste între 8- 16 ani ; 14 băieți , 2 fete ) au fost tratați timp de un an . S- a măsurat clearance- ul GL- 3 în endoteliul vascular de la nivelul straturilor superficiale ale pielii la toți pacienții care aveau acumulări de GL- 3 la inițierea studiului . Cele două paciente de sex feminin au avut acumulări absente sau minime de GL- 3
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
clinice doar în ceea ce privește recurențele . Anumite analize sugerează faptul că acest efect poate fi mai important la pacienții cu titruri mai mari de anticorpi neutralizanți . În studiul efectuat la pacienți cu un singur eveniment clinic sugestiv pentru scleroza multiplă , activitatea neutralizantă măsurată la fiecare 6 luni a fost observată cel puțin o dată la 32 % ( 88 ) dintre pacienții tratați imediat cu Extavia ; dintre aceștia , 47 % ( 41 ) au revenit la statusul negativ într- o perioadă de 3 ani . Pe durata acestei perioade , apariția activității
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
receptori celulari specifici de la nivelul suprafeței celulelor umane . Legarea interferonului beta- 1b de acești receptori induce expresia mai multor produse genetice , despre care se crede că reprezintă mediatorii acțiunilor biologice ale interferonului beta- 1b . Unele dintre aceste produse au fost măsurate în serul și în fracțiunile celulare din sângele colectat de la pacienții tratați cu interferon beta- 1b . Interferonul beta- 1b scade afinitatea de legare și determină intensificarea procesului de internalizare și degradare a receptorului interferonului gama . De asemenea , interferonul beta- 1b
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
produse medicamentoase antiinflamatoare nesteroidiene . SM- RR , SM- SP și eveniment clinic unic sugestiv de SM Extavia a fost eficient în toate studiile cu scleroză multiplă în ceea ce privește scăderea activității bolii ( inflamație acută la nivelul sistemului nervos central și modificări tisulare permanente ) măsurată prin rezonanță magnetică nucleară ( RMN ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Au fost monitorizate concentrațiile serice de Extavia la pacienți și voluntari printr- un test biologic care nu a fost complet specific . Au fost observate concentrații serice maxime de aproximativ 40 UI
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
Doza uzuală este de 25 mg/ kg , de 3 ori pe zi , pentru o doză zilnică totală de 75 mg/ kg și zi . Doza zilnică totală nu trebuie să depășească 100 mg/ kg și zi . Utilizați măsura dozatoare pentru a măsura volumul prescris de medicul dumneavoastră . Luați prima doză dimineața . Luați a doua doză după amiază . Luați a treia doză seara . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Ferriprox Nu au fost raportate cazuri de supradozaj acut cu Ferriprox . Dacă ați
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
mic de reactivitate însă relevant din punct de vedere clinic iar experiența în ceea ce privește antigenicitatea factorului IX recombinant este încă limitată , pacienții tratați cu BeneFIX trebuie atent monitorizați pentru a depista apariția inhibitorilor de factor IX . Inhibitorii de factor IX sunt măsurați în unități Bethesda , prin utilizarea testelor biologice corespunzătoare . Studiile clinice cu BeneFIX aflate în desfășurare nu au furnizat date suficiente în ceea ce privește tratamentul pacienților netratați anterior ( PNA ) . În prezent , se află în desfășurare noi studii de siguranță și eficacitate la copii
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
mic de reactivitate însă relevant din punct de vedere clinic iar experiența în ceea ce privește antigenicitatea factorului IX recombinant este încă limitată , pacienții tratați cu BeneFIX trebuie atent monitorizați pentru a depista apariția inhibitorilor de factor IX . Inhibitorii de factor IX sunt măsurați în unități Bethesda , prin utilizarea testelor biologice corespunzătoare . Studiile clinice cu BeneFIX aflate în desfășurare nu au furnizat date suficiente în ceea ce privește tratamentul pacienților netratați anterior ( PNA ) . În prezent , se află în desfășurare noi studii de siguranță și eficacitate la copii
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
mic de reactivitate însă relevant din punct de vedere clinic iar experiența în ceea ce privește antigenicitatea factorului IX recombinant este încă limitată , pacienții tratați cu BeneFIX trebuie atent monitorizați pentru a depista apariția inhibitorilor de factor IX . Inhibitorii de factor IX sunt măsurați în unități Bethesda , prin utilizarea testelor biologice corespunzătoare . Studiile clinice cu BeneFIX aflate în desfășurare nu au furnizat date suficiente în ceea ce privește tratamentul pacienților netratați anterior ( PNA ) . În prezent , se află în desfășurare noi studii de siguranță și eficacitate la copii
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
mic de reactivitate însă relevant din punct de vedere clinic iar experiența în ceea ce privește antigenicitatea factorului IX recombinant este încă limitată , pacienții tratați cu BeneFIX trebuie atent monitorizați pentru a depista apariția inhibitorilor de factor IX . Inhibitorii de factor IX sunt măsurați în unități Bethesda , prin utilizarea testelor biologice corespunzătoare . Studiile clinice cu BeneFIX aflate în desfășurare nu au furnizat date suficiente în ceea ce privește tratamentul pacienților netratați anterior ( PNA ) . În prezent , se află în desfășurare noi studii de siguranță și eficacitate la copii
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
mic de reactivitate însă relevant din punct de vedere clinic iar experiența în ceea ce privește antigenicitatea factorului IX recombinant este încă limitată , pacienții tratați cu BeneFIX trebuie atent monitorizați pentru a depista apariția inhibitorilor de factor IX . Inhibitorii de factor IX sunt măsurați în unități Bethesda , prin utilizarea testelor biologice corespunzătoare . Studiile clinice cu BeneFIX aflate în desfășurare nu au furnizat date suficiente în ceea ce privește tratamentul pacienților netratați anterior ( PNA ) . În prezent , se află în desfășurare noi studii de siguranță și eficacitate la copii
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
mic de reactivitate însă relevant din punct de vedere clinic iar experiența în ceea ce privește antigenicitatea factorului IX recombinant este încă limitată , pacienții tratați cu BeneFIX trebuie atent monitorizați pentru a depista apariția inhibitorilor de factor IX . Inhibitorii de factor IX sunt măsurați în unități Bethesda , prin utilizarea testelor biologice corespunzătoare . Studiile clinice cu BeneFIX aflate în desfășurare nu au furnizat date suficiente în ceea ce privește tratamentul pacienților netratați anterior ( PNA ) . În prezent , se află în desfășurare noi studii de siguranță și eficacitate la copii
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
mic de reactivitate însă relevant din punct de vedere clinic iar experiența în ceea ce privește antigenicitatea factorului IX recombinant este încă limitată , pacienții tratați cu BeneFIX trebuie atent monitorizați pentru a depista apariția inhibitorilor de factor IX . Inhibitorii de factor IX sunt măsurați în unități Bethesda , prin utilizarea testelor biologice corespunzătoare . Studiile clinice cu BeneFIX aflate în desfășurare nu au furnizat date suficiente în ceea ce privește tratamentul pacienților netratați anterior ( PNA ) . În prezent , se află în desfășurare noi studii de siguranță și eficacitate la copii
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
totalizând 2133 adulți și un studiu cu 54 de copii cu LMC . Aceste studii includ un studiu de 1106 adulți în care Glivec a fost comparat cu o combinație de interferon alfa si citarabină ( alt medicament anticanceros ) . Acest studiu a măsurat timpul în care LMC evoluează . În ceea ce privește ALL , efectul Glivec a fost evaluat în 3 studii care au implicat 456 adulți , inclusiv un studiu care a comparat Glivec cu chimioterapia standard pentru 55 de pacienți nou diagnosticați . În cazul SMD/ SMP
Ro_415 () [Corola-website/Science/291174_a_292503]
-
7, 5 mmol/ l ) . Studiile clinice controlate nu au prezentat beneficii semnificative care să poată fi atribuite administrării epoetinelor , când concentrația hemoglobinei crește peste valoarea necesară pentru a controla simptomele anemiei și a evita transfuzia de sânge . Valorile hemoglobinei trebuie măsurate în mod regulat până când se obține un nivel stabil și ulterior în mod periodic . Rata creșterii hemoglobinei trebuie să fie aproximativ 1 g/ dl ( 0, 62 mmol/ l ) pe lună și nu trebuie să depășească 2 g/ dl ( 1, 25
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
trebuie avută în vedere o întârziere de 2 - 3 săptămâni între administrarea epoetinei alfa și formarea hematiilor indusă de eritropoetină , când se evaluează dacă tratamentul cu epoetină alfa este adecvat ( pacienți cu risc de a necesita transfuzie ) . Valorile hemoglobinei trebuie măsurate la intervale regulate până se atinge un nivel stabil și ulterior în mod periodic . S- a efectuat un studiu experimental ( studiul BEST ) la femei cu cancer mamar metastatic , pentru a stabili dacă tratamentul cu epoetină alfa care depășește perioada necesară
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
placebo , efectuat la 375 pacienți cu anemie și diferite boli maligne non- mieloide , cărora li s- a administrat chimioterapie fără platină , s- a constatat o reducere semnificativă a sechelelor provocate de anemie ( de exemplu oboseală , scăderea energiei și reducerea activității ) , măsurate cu ajutorul următoarelor instrumente și scale : scala generală de evaluare funcțională a anemiei din cursul tratamentului cancerului ( FACT- An ) , scala de evaluare a oboselii FACT- An și scala liniară analogă a cancerului ( CLAS ) . Alte două studii mai mici , randomizate , controlate cu
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
7, 5 mmol/ l ) . Studiile clinice controlate nu au prezentat beneficii semnificative care să poată fi atribuite administrării epoetinelor , când concentrația hemoglobinei crește peste valoarea necesară pentru a controla simptomele anemiei și a evita transfuzia de sânge . Valorile hemoglobinei trebuie măsurate în mod regulat până când se obține un nivel stabil și ulterior în mod periodic . Rata creșterii hemoglobinei trebuie să fie aproximativ 1 g/ dl ( 0, 62 mmol/ l ) pe lună și nu trebuie să depășească 2 g/ dl ( 1, 25
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
trebuie avută în vedere o întârziere de 2 - 3 săptămâni între administrarea epoetinei alfa și formarea hematiilor indusă de eritropoetină , când se evaluează dacă tratamentul cu epoetină alfa este adecvat ( pacienți cu risc de a necesita transfuzie ) . Valorile hemoglobinei trebuie măsurate la intervale regulate până se atinge un nivel stabil și ulterior în mod periodic . S- a efectuat un studiu experimental ( studiul BEST ) la femei cu cancer mamar metastatic , pentru a stabili dacă tratamentul cu epoetină alfa care depășește perioada necesară
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
placebo , efectuat la 375 pacienți cu anemie și diferite boli maligne non- mieloide , cărora li s- a administrat chimioterapie fără platină , s- a constatat o reducere semnificativă a sechelelor provocate de anemie ( de exemplu oboseală , scăderea energiei și reducerea activității ) , măsurate cu ajutorul următoarelor instrumente și scale : scala generală de evaluare funcțională a anemiei din cursul tratamentului cancerului ( FACT- An ) , scala de evaluare a oboselii FACT- An și scala liniară analogă a cancerului ( CLAS ) . Alte două studii mai mici , randomizate , controlate cu
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
7, 5 mmol/ l ) . Studiile clinice controlate nu au prezentat beneficii semnificative care să poată fi atribuite administrării epoetinelor , când concentrația hemoglobinei crește peste valoarea necesară pentru a controla simptomele anemiei și a evita transfuzia de sânge . Valorile hemoglobinei trebuie măsurate în mod regulat până când se obține un nivel stabil și ulterior în mod periodic . Rata creșterii hemoglobinei trebuie să fie aproximativ 1 g/ dl ( 0, 62 mmol/ l ) pe lună și nu trebuie să depășească 2 g/ dl ( 1, 25
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
trebuie avută în vedere o întârziere de 2 - 3 săptămâni între administrarea epoetinei alfa și formarea hematiilor indusă de eritropoetină , când se evaluează dacă tratamentul cu epoetină alfa este adecvat ( pacienți cu risc de a necesita transfuzie ) . Valorile hemoglobinei trebuie măsurate la intervale regulate până se atinge un nivel stabil și ulterior în mod periodic . S- a efectuat un studiu experimental ( studiul BEST ) la femei cu cancer mamar metastatic , pentru a stabili dacă tratamentul cu epoetină alfa care depășește perioada necesară
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]