22,160 matches
-
expres în temeiul legislației interne sau comunitare sau printr-o decizie AEPD de protejare a intereselor legitime ale persoanei vizate. În ambele cazuri, persoana vizată are ocazia de a-și exprima în prealabil punctul de vedere și de a se consulta cu RPD. Articolul 24 Excepții și restricții (1) În măsura în care acest lucru este justificat în mod clar de motive legitime, precum cele specificate la articolul 20 din regulament, operatorul poate limita drepturile menționate la articolele 17-21 din prezenta decizie. Cu excepția unor
32004D0644-ro () [Corola-website/Law/292497_a_293826]
-
restricții (1) În măsura în care acest lucru este justificat în mod clar de motive legitime, precum cele specificate la articolul 20 din regulament, operatorul poate limita drepturile menționate la articolele 17-21 din prezenta decizie. Cu excepția unor cazuri de absolută necesitate, operatorul se consultă în prealabil cu RPD, al cărui aviz nu este obligatoriu pentru instituție. Operatorul răspunde fără întârziere cererilor privind aplicarea de excepții sau restricții în exercitarea drepturilor și își argumentează decizia. (2) Persoanele în cauză pot solicita AEPD să aplice articolul
32004D0644-ro () [Corola-website/Law/292497_a_293826]
-
rețelei, sunt liberi să o facă. Pe rețeaua publică internet se poate aplica un model hibrid de la egal la egal cu un repertoriu centralizat de date și o interfață comună la toate nodurile între participanții la proces. Repertoriul centralizat este consultat în primul rând pentru solicitările de metadate, cum ar fi identitatea omologului (unul dintre participanții la proces) pentru care sunt înregistrate anumite date, sau pentru a verifica elementele de securitate. După aceea se poate iniția o comunicare de la egal la
32004D0446-ro () [Corola-website/Law/292410_a_293739]
-
și a tinerilor care nu fac parte din nici o organizație la activitățile Forumului European al Tineretului, * contribuția activă a Forumului European al Tineretului la procesele politice privind tinerii de la nivel european, în special prin răspunsul oferit instituțiilor europene când acestea consultă societatea civilă și prin explicația oferită membrilor săi în privința pozițiilor adoptate de aceste instituții, * acoperirea geografică a membrilor care se extinde la țările menționate în art. 3. 2.1.2.În temeiul părții 1, cheltuielile admisibile ale Forumului European al
32004D0790-ro () [Corola-website/Law/292540_a_293869]
-
și în scris de către agenție pot prezenta o ofertă. Faza de selecție se poate repeta pentru fiecare contract individual și poate implica întocmirea unei liste de candidați potențiali în conformitate cu procedura menționată la articolul 65. (3) În cadrul unei proceduri negociate, agenția consultă ofertanții pe care-i alege ea însăși și care îndeplinesc criteriile de selecție prevăzute la articolul 74 și negociază condițiile contractuale cu unul sau mai mulți dintre ei. În cadrul unei proceduri negociate, după publicarea anunțului de contract, după cum se menționează
32004D0658-ro () [Corola-website/Law/292502_a_293831]
-
cazul în care toate documentele de invitație la participarea la licitație sunt accesibile în mod liber, complet și direct prin mijloace electronice, anunțul de contract menționat la articolul 55 alineatul (3) furnizează adresa Internet la care aceste documente pot fi consultate. În astfel de cazuri, orice documente și informații suplimentare devin la rândul lor accesibile în mod liber, complet și direct pentru toți operatorii economici care au solicitat un caiet de sarcini sau și-au manifestat interesul de a prezenta o
32004D0658-ro () [Corola-website/Law/292502_a_293831]
-
2 din acord, comitetul mixt instituit în conformitate cu articolul 3 din Acordul încheiat între Consiliul Uniunii Europene și Republica Islanda și Regatul Norvegiei în ceea ce privește asocierea acestor două state la punerea în aplicare, asigurarea respectării și dezvoltarea acquis-ului Schengen 3 a fost consultat cu privire la elaborarea prezentei decizii, în conformitate cu articolul 4 al acordului respectiv, DECIDE: Articolul 1 Dispozițiile menționate la articolul 1 litera (a) punctul (i), litera (b), litera (c) punctul (i) și litera (d) punctul (i) din Decizia 2000/365/ CE sunt puse
32004D0926-ro () [Corola-website/Law/292597_a_293926]
-
unui ajutor nerambursabil, pe lângă contribuțiile aduse de statele membre. (2) Condițiile aplicabile contribuțiilor și asistenței menționate la alineatul (1) se stabilesc cu maximă coerență. Articolul 3 (1) Echipa de asistență tehnică al Comisiei la Kinshasa pregătește un memorandum de înțelegere, consultându-se îndeaproape cu statele membre contributoare cu privire la condițiile pentru utilizarea contribuțiilor menționate la articolul 2 alineatul (1) litera (a). Acest memorandum va fi semnat de guvernul RDC, pe de o parte, și Președinție, pe de altă parte. (2) Memorandumul de
32004E0494-ro () [Corola-website/Law/292608_a_293937]
-
proiectelor) de care este responsabil, noile dezvoltări, de reglementare sau de altă natură, care ar putea afecta caracteristicile proiectelor și orice dificultăți și obstacole care ar putea avea ca urmare o întârziere semnificativă față de datele prevăzute în anexa III; (c) consultă, împreună cu statele membre în cauză, autoritățile regionale și locale, operatorii, utilizatorii mijloacelor de transport și reprezentanții societății civile, în vederea unei mai bune cunoașteri a cererii de servicii de transport, a posibilităților de finanțare a investițiilor și a tipului de servicii
32004D0884-ro () [Corola-website/Law/292580_a_293909]
-
În cazul unei întârzieri semnificative față de termenul 2010 a demarării lucrărilor la unul din proiectele declarate de interes european, Comisia solicită statelor membre în cauză să prezinte motivele acestei întârzieri în termen de trei luni. Pe baza răspunsul dat, Comisia consultă toate statele membre în cauză în vederea soluționării problemei care a condus la această întârziere. Comisia poate decide, după consultarea comitetului înființat în temeiul articolului 18 alineatul (2), în cadrul monitorizării active a realizării proiectului declarat a fi de interes european și
32004D0884-ro () [Corola-website/Law/292580_a_293909]
-
orientările publicate de Organizația Mondială a Sănătății. S-a concluzionat că prezența reziduurilor de pesticide la niveluri egale sau mai mici decât CMR propuse în prezenta directivă nu ar avea efecte toxice acute. (6) Partenerii comerciali ai Comunității au fost consultați cu privire la CMR stabilite în prezenta directivă în cadrul Organizației Mondiale a Comerțului și s-a ținut seama de observațiile lor în acest sens. (7) S-a ținut seama de avizele Comitetului științific pentru plante, în special de orientările și recomandările privind
32004L0002-ro () [Corola-website/Law/292626_a_293955]
-
acestuia. Distribuitorii care au îndoieli cu privire la siguranța unui produs sau care se întreabă dacă un produs periculos reprezintă un "caz izolat" trebuie să transmită producătorului informațiile pe care le dețin. De asemenea, aceștia pot contacta autoritățile competente pentru a le consulta cu privire la modalitatea de acțiune. Multe situații periculoase sunt recunoscute de producători numai în urma unei evaluări complete a comunicărilor individuale primite de la diferiți vânzători cu amănuntul sau distribuitori. Producătorul are responsabilitatea de a evalua informațiile pentru a stabili originea exactă a
32004D0905-ro () [Corola-website/Law/292589_a_293918]
-
alte documente autorizate ca documente Europass de către Comisie, în conformitate cu criteriile prevăzute în anexa I și cu procedura prevăzută la articolul 4 alineatul (2). Articolul 3 Partenerii sociali Fără a aduce atingere procedurii prevăzute la articolul 4 alineatul (2), Comisia se consultă cu partenerii sociali și cu alțe părți interesate cu relevanță la nivel european, inclusiv organismele educaționale și de formare profesională. Articolul 4 Procedura comitetului (1) În sensul articolului 2 litera (c), Comisia este asistată, în funcție de natura documentului în cauză, de
32004D2241-ro () [Corola-website/Law/292601_a_293930]
-
oboseală ) , și creșterea azotului ureic sanguin ( BUN , produs de degradare al proteinelor ) , creatininei ( produs de degradare musculară ) și creatin- kinazei ( o enzimă care se găsește în mușchi ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Coaprovel , a se consulta prospectul . Coaprovel nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la irbesartan , hidroclorotiazidă , sulfonamide sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie administrat femeilor a căror sarcină este mai avansată de trei luni sau care alăptează . Administrarea
Ro_206 () [Corola-website/Science/290966_a_292295]
-
sângerare din nas ) , hemoragie gastrointestinală ( sângerare a stomacului sau intestinului ) , diaree , dureri abdominale ( de burtă ) , dispepsie ( indigestie ) , învinețire și sângerare la locurile de înțepare a pielii . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Clopidogrel Winthrop , a se consulta prospectul . Clopidogrel Winthrop nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la clopidogrel sau la oricare alt ingredient al acestui medicament sau la pacienții care au boală hepatică severă sau o boală care cauzează sângerări . Pentru lista completă de
Ro_203 () [Corola-website/Science/290963_a_292292]
-
nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la clopidogrel sau la oricare alt ingredient al acestui medicament sau la pacienții care au boală hepatică severă sau o boală care cauzează sângerări . Pentru lista completă de restricții , a se consulta prospectul . 2/ 3 De ce a fost aprobat Clopidogrel Winthrop ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului Clopidogrel Winthrop sunt mai mari decât riscurile sale pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la adulți . Comitetul a recomandat eliberarea
Ro_203 () [Corola-website/Science/290963_a_292292]
-
Dacă pacienți trebuie să întrerupă tratamentul cu lamivudină sau zidovudină , sau trebuie să primească doze diferite din cauza afecțiunilor renale , hepatice sau hematologice , va fi necesară administrarea separată a medicamentelor care conțin lamivudină sau , separat , zidovudină . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . Cum acționează Combivir ? Ambele substanțe active din Combivir , lamivudina și zidovudina , sunt inhibitori nucleozidici ai reverstranscriptazei ( INRT ) . Combivir , administrat în asociere cu cel puțin încă un medicament 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20
Ro_209 () [Corola-website/Science/290968_a_292297]
-
asociate cu Combivir ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Combivir ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt diaree și greață ( senzație de rău ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Combivir , a se consulta prospectul . Combivir nu trebuie utilizat la pacienții care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la lamivudină , zidovudină sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Deoarece conține zidovudină , medicamentul nu trebuie folosit la pacienții cu număr scăzut de neutrofile ( un tip de
Ro_209 () [Corola-website/Science/290968_a_292297]
-
al acestui medicament . Deoarece conține zidovudină , medicamentul nu trebuie folosit la pacienții cu număr scăzut de neutrofile ( un tip de leucocite ) sau anemie ( nivel scăzut de eritrocite ) . Combivir nu trebuie administrat împreună cu alte câteva medicamente . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . Ca și în cazul altor medicamente anti- HIV , pacienții care folosesc Combivir prezintă risc de lipodistrofie ( modificarea distribuției țesutului adipos în organism ) , osteonecroză ( distrugerea țesutului osos ) sau sindromul de reactivare imună ( simptome de infecție cauzate de reactivarea sistemului imunitar
Ro_209 () [Corola-website/Science/290968_a_292297]
-
frecvente efecte secundare ale medicamentului Comtan ( observate la 1 - 10 pacienți din 100 ) sunt diskinezia ( mișcări necontrolate ) , greața ( senzația de rău ) și modificarea culorii urinei fără semnificație patologică . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare asociate cu Comtan , a se consulta prospectul . Comtan nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la entacaponă sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Comtan nu trebuie utilizat la pacienții care prezintă : • afecțiuni hepatice , • feocromocitom ( tumoră a glandei suprarenale ) , • sindrom neuroleptic malign în
Ro_212 () [Corola-website/Science/290971_a_292300]
-
gravă a sistemului nervos cauzată de obicei de medicamente antipsihotice ) sau rabdomioliză ( distrugerea fibrelor musculare ) . Comtan nu trebuie utilizat în asociere cu alte medicamente care aparțin clasei de „ inhibitori de monoaminoxidază ” ( un tip de antidepresive ) . Pentru detalii complete , a se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . De ce a fost aprobat Comtan ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Comtan sunt mai mari decât riscurile sale ca tratament adjuvant al combinațiilor standard
Ro_212 () [Corola-website/Science/290971_a_292300]
-
efecte secundare ale medicamentului Comtess ( observate la 1 - 10 pacienți din 100 ) sunt diskinezia ( mișcări necontrolate ) , greața ( senzația de rău ) și modificarea culorii urinei fără semnificație patologică . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Comtess , a se consulta prospectul . Comtess nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la entacaponă sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Comtess nu trebuie utilizat la pacienții care prezintă : • afecțiuni hepatice ; • feocromocitom ( tumoră a glandei suprarenale ) ; • sindrom neuroleptic malign în
Ro_214 () [Corola-website/Science/290973_a_292302]
-
gravă a sistemului nervos cauzată de obicei de medicamente antipsihotice ) sau rabdomioliză ( distrugerea fibrelor musculare ) . Comtess nu trebuie utilizat în asociere cu alte medicamente care aparțin clasei de „ inhibitori de monoaminoxidază ” ( un tip de antidepresive ) . Pentru detalii complete , a se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . De ce a fost aprobat Comtess ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Comtess sunt mai mari decât riscurile sale ca tratament adjuvant al combinațiilor standard
Ro_214 () [Corola-website/Science/290973_a_292302]
-
gravidă sau bănuiți că ați putea fi gravidă . Nu se recomandă să luați Circadin dacă alăptați . Dacă vi se întâmplă aceasta , nu trebuie să conduceți vehicule sau să operați utilaje . Dacă suferiți de o stare continuă de somnolență , trebuie să consultați un medic . Informații importante privind unele componente ale Circadin Fiecare comprimat cu eliberare prelungită conține lactoză monohidrat 80 mg . Dacă medicul dumneavoastră . v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
de Cholestagel cu alimente și lichide . Dacă vă sunt prescrise Cholestagel în asociere cu o statină , este important să spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau dacă intenționați să rămâneți gravidă , deoarece statinele nu trebuie utilizate în timpul sarcinii ; trebuie să consultați prospectul privind informațiile pentru pacient , care însoțește statina respectivă . Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați . Medicul dumneavoastră ar putea decide să întrerupă tratamentul cu acest medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]