23,329 matches
-
au primit G CSF profilactic și la 15, 6 % și 12, 9 % dintre pacienți fără profilaxie cu G CSF ( vezi pct . 4. 2 ) . 58 TAXOTERE 75 mg/ m² în asociere cu cisplatină și 5- fluorouracil ( pentru cancer al capului și gâtului ) • Chimioterapie de inducție urmată de radioterapie ( TAX 323 ) Clasele MedDRA pe aparate , sisteme și organe Investigații diagnostice Reacții adverse foarte frecvente ≥ 10 % din pacienți Reacții adverse frecvente ≥ 1 pâna la < 10 % din pacienți Creștere în greutate Reacții adverse mai
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
a indicelui global al sănătății conform chestionarului QLQ- C30 ( p = 0, 0121 ) și au avut un timp mai lung până la agravarea definitivă a indicelui de performanță Karnofsky ( p = 0, 0088 ) comparativ cu pacienții tratați cu CF . Cancer al capului și gâtului • Chimioterapie de inducție urmată de radioterapie ( TAX323 ) Siguranța și eficacitatea docetaxelului pentru tratamentul de inducție la pacienți cu carcinom cu celule scuamoase al capului și gâtului ( CCSCG ) au fost evaluate într- un studiu clinic de fază III , randomizat , deschis , multicentric
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
Karnofsky ( p = 0, 0088 ) comparativ cu pacienții tratați cu CF . Cancer al capului și gâtului • Chimioterapie de inducție urmată de radioterapie ( TAX323 ) Siguranța și eficacitatea docetaxelului pentru tratamentul de inducție la pacienți cu carcinom cu celule scuamoase al capului și gâtului ( CCSCG ) au fost evaluate într- un studiu clinic de fază III , randomizat , deschis , multicentric ( TAX323 ) . In acest studiu , 358 de pacienți cu CCSCG avansat local , inoperabil cu status de performanță WHO 0 sau 1 , au fost randomizați într- unul dintre
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
a scorului global de sănătate comparativ cu cei tratați cu PF ( p = 0, 01 , utilizând scala EORTC QLQ- C30 ) . Parametrii de beneficiu clinic Parametrii de beneficiu clinic ai scalei de evaluare a stării fizice PSS- HN , specifice cancerului capului și gâtului , care sunt măsurarea inteligibilității vorbirii , abilitatea de a mânca în public și de a se alimenta normal , au fost semnificativ în favoarea TFP comparativ cu PF . Timpul median până la prima deteriorare a stării fizice conform scalei WHO a fost semnificativ mai
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
brațul de tratament cu TPF comparativ cu brațul de tratament cu PF . 69 • Chimioterapie de inducție urmată de chimioradioterapie ( TAX324 ) Siguranța și eficacitatea docetaxelului în tratamentul de inducție la pacienții cu carcinom cu celule scuamoase , avansat local , al capului și gâtului ( CCSCG ) au fost evaluate într- un studiu de fază III , randomizat , multicentric , deschis ( TAX 324 ) . În acest studiu , 501 pacienți cu CCSCG avansat local și cu status de performanță WHO 0 sau 1 , au fost randomizați într- unul din cele
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
fost aplicată cu echipament de megavoltaj cu fracționare o dată pe zi ( 2 Gy pe zi și săptămână timp de 7 săptămâni , în doză totală de 70- 72 Gy ) . Tratamentul chirurgical la nivelul localizării principale a bolii și/ sau la nivelul gâtului a putut fi luată în considerare la orice moment după încheierea CRT . Toți pacienții din brațul cu docetaxel au primit antibioterapie profilactică . Criteriul principal de evaluare a eficacității în acest studiu , supraviețiurea globală ( SG ) a fost semnificativ mai mare ( test
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
antineoplazice denumite taxoide . TAXOTERE v- a fost prescris de medicul dumneavoastră pentru tratamentul cancerului de sân , al anumitor forme ale celui bronhopulmonar ( altul decât cel cu celule mici ) , al cancerului de prostată , al cancerului gastric sau al cancerului capului și gâtului . - Pentru tratamentul cancerului de sân în stadiu avansat , TAXOTERE vă poate fi administrat fie singur , fie în asociere cu doxorubicină , trastuzumab sau capecitabină . - Pentru tratamentul cancerului de sân în stadiu precoce cu afectare a ganglionilor limfatici , TAXOTERE vă poate fi
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
fi administrat în asociere cu doxorubicină și ciclofosfamidă . asociere cu cisplatină . - Pentru tratamentul cancerului de prostată , TAXOTERE vă este administrat în asociere cu prednison - Pentru tratamentul cancerului gastric metastazat TAXOTERE este administrat în asociere cu - Pentru tratamentul cancerului capului și gâtului , TAXOTERE se administrează în asociere cu 2 . • sunteți alergic ( hipersensibil ) la docetaxel sau oricare altul dintre componentele TAXOTERE . • numărul de celule albe din sângele dumneavoastră este prea mic . • aveți o boală severă de ficat . • sunteți gravidă sau alăptați . Înaintea fiecărei
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
antineoplazice denumite taxoide . TAXOTERE v- a fost prescris de medicul dumneavoastră pentru tratamentul cancerului de sân , al anumitor forme ale celui bronhopulmonar ( altul decât cel cu celule mici ) , al cancerului de prostată , al cancerului gastric sau al cancerului capului și gâtului . - Pentru tratamentul cancerului de sân în stadiu avansat , TAXOTERE vă poate fi administrat fie singur , fie în asociere cu doxorubicină , trastuzumab sau capecitabină . - Pentru tratamentul cancerului de sân în stadiu precoce cu afectare a ganglionilor limfatici , TAXOTERE vă poate fi
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
fi administrat în asociere cu doxorubicină și ciclofosfamidă . asociere cu cisplatină . - Pentru tratamentul cancerului de prostată , TAXOTERE vă este administrat în asociere cu prednison - Pentru tratamentul cancerului gastric metastazat TAXOTERE este administrat în asociere cu - Pentru tratamentul cancerului capului și gâtului , TAXOTERE se administrează în asociere cu 2 . • sunteți alergic ( hipersensibil ) la docetaxel sau oricare altul dintre componentele TAXOTERE . • numărul de celule albe din sângele dumneavoastră este prea mic . • aveți o boală severă de ficat . • sunteți gravidă sau alăptați . Înaintea fiecărei
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
de rutină a volumului . 9 Potențialul de creștere a tumorilor În studiile clinice controlate , utilizarea epoetinei alfa și a altor medicamente stimulatoare ale eritropoiezei ( MSE ) a arătat : • timp redus de progresie tumorală la pacienții cu cancer avansat de cap și gât supuși radioterapiei , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , • scurtarea supraviețuirii globale și creșterea cazurilor de deces atribuite progresiei bolii la 4 luni , la pacienții
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
le fusese administrată chimioterapie ( două studii clinice ) , fie au utilizat populații de pacienți la care medicamentele care stimulează eritropoieza nu sunt indicate : anemie la pacienții cu cancer cărora nu li se administrează chimioterapie și pacienți cu cancer de cap și gât supuși radioterapiei . În două studii clinice , concentrația țintă a hemoglobinei a fost > 13 g/ dl ; în celelalte trei studii clinice , concentrația țintă a hemoglobinei a fost de 12- 14 g/ dl . În studiul de tip deschis , nu au existat
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
globale sau scăderea riscului de progresie tumorală la pacienții cu anemie asociată cu cancer . Mai multe studii clinice controlate în care au fost administrate epoetine la pacienți cu diverse tipuri frecvent de tumori , inclusiv cancer scuamos la nivelul capului și gâtului , cancer pulmonar și cancer mamar , au evidențiat o creștere inexplicabilă a mortalității . În studiile clinice controlate , utilizarea epoetinei alfa și a altor medicamente stimulatoare ale eritropoiezei ( MSE ) a arătat : • timp redus de progresie tumorală la pacienții cu cancer avansat de
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
și cancer mamar , au evidențiat o creștere inexplicabilă a mortalității . În studiile clinice controlate , utilizarea epoetinei alfa și a altor medicamente stimulatoare ale eritropoiezei ( MSE ) a arătat : • timp redus de progresie tumorală la pacienții cu cancer avansat de cap și gât supuși radioterapiei , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , • scurtarea supraviețuirii globale și creșterea cazurilor de deces atribuite progresiei bolii la 4 luni , la pacienții
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
le fusese administrată chimioterapie ( două studii clinice ) , fie au utilizat populații de pacienți la care medicamentele care stimulează eritropoieza nu sunt indicate : anemie la pacienții cu cancer cărora nu li se administrează chimioterapie și pacienți cu cancer de cap și gât supuși radioterapiei . În două studii clinice , concentrația țintă a hemoglobinei a fost > 13 g/ dl ; în celelalte trei studii clinice , concentrația țintă a hemoglobinei a fost de 12- 14 g/ dl . În studiul de tip deschis , nu au existat
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
globale sau scăderea riscului de progresie tumorală la pacienții cu anemie asociată cu cancer . Mai multe studii clinice controlate în care au fost administrate epoetine la pacienți cu diverse tipuri frecvent de tumori , inclusiv cancer scuamos la nivelul capului și gâtului , cancer pulmonar și cancer mamar , au evidențiat o creștere inexplicabilă a mortalității . În studiile clinice controlate , utilizarea epoetinei alfa și a altor medicamente stimulatoare ale eritropoiezei ( MSE ) a arătat : • timp redus de progresie tumorală la pacienții cu cancer avansat de
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
și cancer mamar , au evidențiat o creștere inexplicabilă a mortalității . În studiile clinice controlate , utilizarea epoetinei alfa și a altor medicamente stimulatoare ale eritropoiezei ( MSE ) a arătat : • timp redus de progresie tumorală la pacienții cu cancer avansat de cap și gât supuși radioterapiei , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , • scurtarea supraviețuirii globale și creșterea cazurilor de deces atribuite progresiei bolii la 4 luni , la pacienții
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
le fusese administrată chimioterapie ( două studii clinice ) , fie au utilizat populații de pacienți la care medicamentele care stimulează eritropoieza nu sunt indicate : anemie la pacienții cu cancer cărora nu li se administrează chimioterapie și pacienți cu cancer de cap și gât supuși radioterapiei . În două studii clinice , concentrația țintă a hemoglobinei a fost > 13 g/ dl ; în celelalte trei studii clinice , concentrația țintă a hemoglobinei a fost de 12- 14 g/ dl . În studiul de tip deschis , nu au existat
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
globale sau scăderea riscului de progresie tumorală la pacienții cu anemie asociată cu cancer . Mai multe studii clinice controlate în care au fost administrate epoetine la pacienți cu diverse tipuri frecvent de tumori , inclusiv cancer scuamos la nivelul capului și gâtului , cancer pulmonar și cancer mamar , au evidențiat o creștere inexplicabilă a mortalității . În studiile clinice controlate , utilizarea epoetinei alfa și a altor medicamente stimulatoare ale eritropoiezei ( MSE ) a arătat : • timp redus de progresie tumorală la pacienții cu cancer avansat de
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
și cancer mamar , au evidențiat o creștere inexplicabilă a mortalității . În studiile clinice controlate , utilizarea epoetinei alfa și a altor medicamente stimulatoare ale eritropoiezei ( MSE ) a arătat : • timp redus de progresie tumorală la pacienții cu cancer avansat de cap și gât supuși radioterapiei , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , • scurtarea supraviețuirii globale și creșterea cazurilor de deces atribuite progresiei bolii la 4 luni , la pacienții
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
le fusese administrată chimioterapie ( două studii clinice ) , fie au utilizat populații de pacienți la care medicamentele care stimulează eritropoieza nu sunt indicate : anemie la pacienții cu cancer cărora nu li se administrează chimioterapie și pacienți cu cancer de cap și gât supuși radioterapiei . În două studii clinice , concentrația țintă a hemoglobinei a fost > 13 g/ dl ; în celelalte trei studii clinice , concentrația țintă a hemoglobinei a fost de 12- 14 g/ dl . În studiul de tip deschis , nu au existat
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
globale sau scăderea riscului de progresie tumorală la pacienții cu anemie asociată cu cancer . Mai multe studii clinice controlate în care au fost administrate epoetine la pacienți cu diverse tipuri frecvent de tumori , inclusiv cancer scuamos la nivelul capului și gâtului , cancer pulmonar și cancer mamar , au evidențiat o creștere inexplicabilă a mortalității . În studiile clinice controlate , utilizarea epoetinei alfa și a altor medicamente stimulatoare ale eritropoiezei ( MSE ) a arătat : • timp redus de progresie tumorală la pacienții cu cancer avansat de
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
și cancer mamar , au evidențiat o creștere inexplicabilă a mortalității . În studiile clinice controlate , utilizarea epoetinei alfa și a altor medicamente stimulatoare ale eritropoiezei ( MSE ) a arătat : • timp redus de progresie tumorală la pacienții cu cancer avansat de cap și gât supuși radioterapiei , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , • scurtarea supraviețuirii globale și creșterea cazurilor de deces atribuite progresiei bolii la 4 luni , la pacienții
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
le fusese administrată chimioterapie ( două studii clinice ) , fie au utilizat populații de pacienți la care medicamentele care stimulează eritropoieza nu sunt indicate : anemie la pacienții cu cancer cărora nu li se administrează chimioterapie și pacienți cu cancer de cap și gât supuși radioterapiei . În două studii clinice , concentrația țintă a hemoglobinei a fost > 13 g/ dl ; în celelalte trei studii clinice , concentrația țintă a hemoglobinei a fost de 12- 14 g/ dl . În studiul de tip deschis , nu au existat
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
globale sau scăderea riscului de progresie tumorală la pacienții cu anemie asociată cu cancer . Mai multe studii clinice controlate în care au fost administrate epoetine la pacienți cu diverse tipuri frecvent de tumori , inclusiv cancer scuamos la nivelul capului și gâtului , cancer pulmonar și cancer mamar , au evidențiat o creștere inexplicabilă a mortalității . În studiile clinice controlate , utilizarea epoetinei alfa și a altor medicamente stimulatoare ale eritropoiezei ( MSE ) a arătat : • timp redus de progresie tumorală la pacienții cu cancer avansat de
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]