22,160 matches
-
10 pacienți din 100 ) sunt dureri de cap , nazofaringită ( inflamarea nasului și a gâtului ) , gripă , diverse tipuri de edeme ( umflături ) , extenuare ( oboseală ) , înroșire , astenie ( slăbiciune ) și bufeuri . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Copalia , a se consulta prospectul . Copalia nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la amlodipină sau alte medicamente din clasa „ derivatelor de dihidropiridină ” , la valsartan sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu poate fi utilizat la femei însărcinate care au
Ro_216 () [Corola-website/Science/290975_a_292304]
-
neobișnuit ) și durere abdominală ( de burtă ) . La copiii cu vârsta de trei ani și mai mult s- au constatat cazuri foarte frecvente de litiază renală . Pentru o listă mai completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Crixivan , a se consulta prospectul . Crixivan nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la indinavir sau orice alt ingredient al acestui medicament . Crixivan nu trebuie utilizat la pacienții care iau oricare dintre următoarele medicamente : • medicamente care sunt descompuse în același mod ca
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
2/ 3 • simvastatină , lovastatină ( utilizate pentru reducerea colesterolului din sânge ) ; • rifampicină ( utilizată în tratamentul tuberculozei ) , • sunătoare ( plantă medicinală utilizată la tratarea depresiei ) . Este recomandată , de asemenea , precauție atunci când Crixivan este administrat concomitent cu alte medicamente . Pentru detalii suplimentare , a se consulta prospectul . Restricții suplimentare se aplică atunci când Crixivan este luat împreună cu ritonavir . Pentru lista completă , a se consulta prospectul furnizat pentru ritonavir . Ca și în cazul altor medicamente anti- HIV , pacienții cărora li se administrează Crixivan pot avea risc de lipodistrofie
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
medicinală utilizată la tratarea depresiei ) . Este recomandată , de asemenea , precauție atunci când Crixivan este administrat concomitent cu alte medicamente . Pentru detalii suplimentare , a se consulta prospectul . Restricții suplimentare se aplică atunci când Crixivan este luat împreună cu ritonavir . Pentru lista completă , a se consulta prospectul furnizat pentru ritonavir . Ca și în cazul altor medicamente anti- HIV , pacienții cărora li se administrează Crixivan pot avea risc de lipodistrofie ( modificări ale distribuției țesutului adipos în organism ) , osteonecroză ( distrugerea țesutului osos ) sau sindrom de reactivare imună ( simptom
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
rău ) , vomă , diaree , erupție cutanată , reacții la locul de injectare , modificarea testelor hepatice și creșterea nivelurilor sanguine ale enzimei numită creatinfosfokinază ( CPK , marker al afecțiunilor musculare ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu medicamentul Cubicin , a se consulta prospectul . Cubicin nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la daptomicină sau la oricare alt ingredient al acestui medicament ( hidroxidul de sodiu ) . Trebuie luate precauții atunci când medicamentul este administrat la pacienții cu afecțiuni renale , la care poate
Ro_224 () [Corola-website/Science/290983_a_292312]
-
afecțiuni renale , la care poate fi necesar scăderea dozelor . Nivelurile de CPK trebuie determinate la intervale regulate pentru toți pacienții , în special dacă aceștia prezintă factori de risc cunoscuți pentru apariția afecțiunilor musculare . Pentru lista completă de precauții , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat Cubicin ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului Cubicin sunt mai mari decât riscurile pentru tratarea adulților cu infecții complicate cutanate și ale țesuturilor moi și cu endocardită infecțioasă
Ro_224 () [Corola-website/Science/290983_a_292312]
-
secundare ( efecte constatate la mai mult de un pacient din zece ) sunt anorexia ( pierderea apetitului ) , voma , greața ( senzația de vomă ) , letargia ( lipsa de energie ) și pirexia ( febra ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu CYSTAGON , a se consulta prospectul . CYSTAGON nu trebuie administrat pacienților care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la cisteamină sau la oricare din celelalte ingrediente , sau la penicilamină . De asemenea , CYSTAGON nu trebuie utilizat în cazul femeilor care alăptează sau în cazul femeilor care sunt sau
Ro_235 () [Corola-website/Science/290994_a_292323]
-
35 de zile de la administrarea Cyanokit . Informațiile disponibile până în prezent nu permit estimarea frecvenței cu care apar alte reacții adverse la administrarea Cyanokit . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse care au fost raportate în cadrul tratamentului cu Cyanokit , a se consulta prospectul . Utilizarea Cyanokit poate influența evaluarea arsurilor și a rezultatelor testelor de laborator . De ce a fost aprobat Cyanokit ? Pe baza efectelor sale asupra ratei de supraviețuire și asupra prevenirii afecțiunilor cerebrale , Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a
Ro_226 () [Corola-website/Science/290985_a_292314]
-
10 pacienți din 100 ) sunt dureri de cap , nazofaringită ( inflamarea nasului și a gâtului ) , gripă , diverse tipuri de edeme ( umflături ) , extenuare ( oboseală ) , înroșire , astenie ( slăbiciune ) și bufeuri . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Dafiro , a se consulta prospectul . Dafiro nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la amlodipină sau alte medicamente din clasa „ derivatelor de dihidropiridină ” , la valsartan sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu poate fi utilizat la femei însărcinate care au
Ro_237 () [Corola-website/Science/290996_a_292325]
-
în urma utilizării DaTSCAN sunt creșterea apetitului , cefalee , furnicături ( senzația că există ceva sub piele ) , vertij ( senzația de amețeală ) . Se consideră că riscul determinat de radioactivitate este scăzut . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu DaTSCAN , a se consulta prospectul . DaTSCAN nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la ioflupan sau la oricare alt ingredient al acestui medicament sau la femeile însărcinate . De ce a fost DaTSCAN aprobat ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman a considerat
Ro_243 () [Corola-website/Science/291002_a_292331]
-
în { LL/ AAAA } . Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / 53 ------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Pentru mai multe informații , vă rugăm să consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului . Administrarea Bonviva 3 mg soluție injectabilă în seringă preumplută ; Bonviva 3 mg soluție injectabilă în seringă pre- umplută trebuie injectată intravenos , în timp de 15- 30 secunde . Soluția este iritantă și , de aceea , respectarea strictă a căii
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
vă provocați vărsăturile și nu stați culcată - aceasta poate determina iritația esofagului de către Bondenza . Dacă uitați să luați o doză : Dacă uitați să luați comprimatul în dimineața zilei stabilite , nu luați un comprimat mai târziu în aceeași zi . Mai degrabă , consultați calendarul și aflați când este planificată următoarea doză : Dacă mai sunt doar 1- 7 zile până când ați planificat să luați următoarea doză ... Trebuie să așteptați până în momentul în care ați planificat să luați următoarea doză și luați- o ca de
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
Lietuva ” Tel : +370 5 2546799 Acest prospect a fost aprobat în { LL/ AAAA } . Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu Pentru mai multe informații , vă rugăm să consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului . Administrarea Bondenza 3 mg soluție injectabilă în seringă preumplută ; Bondenza 3 mg soluție injectabilă în seringă preumplută trebuie injectată intravenos , în timp de 15- 30 secunde . Soluția este iritantă și , de aceea , respectarea strictă a căii de
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
crescute de chimioterapice Sunt necesare precauții speciale în tratarea pacienților cu doze mari de chimioterapie , deoarece nu s- a demonstrat îmbunătățirea evoluției tumorilor , iar dozele crescute de chimioterapice pot duce la toxicități crescute , inclusiv efecte cardiace , pulmonare , neurologice și dermatologice ( consultați Rezumatul caracteristicilor produsului al chimioterapicelor specifice folosite ) . Monoterapia cu filgrastim nu exclud trombocitopenia și anemia datorate chimioterapiei mielosupresive . Datorită potențialului de a fi tratat cu doze mai mari de chimioterapie ( de exemplu doze complete în schema prescrisă ) , pacientul se poate
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
crescute de chimioterapice Sunt necesare precauții speciale în tratarea pacienților cu doze mari de chimioterapie , deoarece nu s- a demonstrat îmbunătățirea evoluției tumorilor , iar dozele crescute de chimioterapice pot duce la toxicități crescute , inclusiv efecte cardiace , pulmonare , neurologice și dermatologice ( consultați Rezumatul caracteristicilor produsului al chimioterapicelor specifice folosite ) . Monoterapia cu filgrastim nu exclud trombocitopenia și anemia datorate chimioterapiei mielosupresive . Datorită potențialului de a fi tratat cu doze mai mari de chimioterapie ( de exemplu doze complete în schema prescrisă ) , pacientul se poate
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
pentru a da posibilitatea statelor membre să aplice consecvent cerințele minime; (16) întrucât modificările incluse în prezenta directivă constituie un element concret în cadrul realizării dimensiunii sociale a pieței interne; (17) întrucât, în temeiul Deciziei 74/325/CEE7, Comisia trebuie să consulte Comitetul consultativ pentru securitate, igienă și protecția sănătății la locul de muncă în ceea ce privește elaborarea propunerilor în acest domeniu; ADOPTĂ PREZENTA DIRECTIVĂ: Articolul 1 Directiva 90/394/ CEE se modifică după cum urmează: 1. Art. 1 alin.(4) se înlocuiește cu următorul
jrc4098as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89261_a_90048]
-
ajuta Comisia să aplice dispozițiile într-o formă armonizată și proporționată care să răspundă necesităților pieței și ale publicului în general; întrucât reprezentanții operatorilor de telecomunicații, ai utilizatorilor, ai consumatorilor, ai producătorilor și ai furnizorilor de servicii trebuie să fie consultați în cazurile corespunzătoare; (42) întrucât la 20 decembrie 1994 a fost stabilit un modus vivendi între Parlamentul European, Consiliu și Comisie privind măsurile de executare a actelor adoptate conform procedurii stabilite în art. 189 B din Tratat 13; (43) întrucât
jrc4067as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89230_a_90017]
-
armonizate stabilite în art. 5 alin. (1); (b) neajunsurilor din standardele armonizate stabilite în art. 5 alin. (1); (c) neconformității cu cerințele stabilite în art. 3, când aparatul nu satisface standardele armonizate stabilite în art. 5 alin. (1). (3) Comisia consultă în cel mai scurt termen părțile implicate dacă măsurile prevăzute în alin. (1) sunt imputate unei aplicări neadecvate a standardelor armonizate stabilite în art. 5 alin. (1), sau a neconformității cu cerințele stabilite în art. 3, când aparatul nu satisface
jrc4067as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89230_a_90017]
-
membru adoptă măsuri în conformitate cu lit. (a), el informează imediat Comisia, indicând motivele care l-au determinat să facă acest lucru. (6) Când un stat membru notifică o măsură stabilită în alin. (1) sau (5), Comisia informează celelalte state membre și consultă comitetul cu privire la problema respectivă. Dacă după această consultație, Comisia consideră că: - măsura este justificată, Comisia informează imediat statul membru care a luat inițiativa și celelalte state membre, - măsura este nejustificată, Comisia informează imediat statul membru și îl invită să retragă
jrc4067as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89230_a_90017]
-
Articolul 13 Componența comitetului Comisia este asistată de un comitet [comitetul pentru evaluarea conformității și supravegherea pieței de telecomunicații (TCAM)] format din reprezentanții statelor membre și prezidat de un reprezentant al Comisiei. Articolul 14 Procedura comitetului consultativ (1) Comitetul este consultat cu privire la problemele care intră sub incidența art. 5, art. 6 alin.(2), art. 7 alin. (4), art. 9 alin.(4) și anexei VII pct. 5. (2) Comisia consultă periodic comitetul cu privire la sarcinile de supraveghere legate de aplicarea prezentei directive și
jrc4067as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89230_a_90017]
-
un reprezentant al Comisiei. Articolul 14 Procedura comitetului consultativ (1) Comitetul este consultat cu privire la problemele care intră sub incidența art. 5, art. 6 alin.(2), art. 7 alin. (4), art. 9 alin.(4) și anexei VII pct. 5. (2) Comisia consultă periodic comitetul cu privire la sarcinile de supraveghere legate de aplicarea prezentei directive și emite, dacă este cazul, orientări referitoare la acest subiect. (3) Reprezentantul Comisiei prezintă comitetului un proiect de măsuri ce urmează să fie adoptate. Comitetul își dă avizul cu privire la
jrc4067as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89230_a_90017]
-
ține seama în cea mai mare măsură de avizul emis de comitet. Ea informează comitetul despre modul în care a ținut seama de avizul său și adoptă decizia cel târziu la o lună de la data primirii avizului comitetului. (4) Comisia consultă periodic reprezentanții furnizorilor rețelelor de telecomunicații, ai consumatorilor și ai fabricanților. Ea informează periodic comitetul cu privire la rezultatul acestor consultări. Articolul 15 Procedura comitetului de reglementare (1) Fără a aduce atingere dispozițiilor art. 14, procedura următoare se aplică în privința domeniilor aflate
jrc4067as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89230_a_90017]
-
4.2.3; întrucât o perioadă de patru ani este considerată suficientă pentru a determina majoritatea celorlalte utilizări ale azoxistrobinului; întrucât la sfârșitul acestei perioade conținutul maxim de reziduuri provizoriu devine definitiv; (8) întrucât partenerii comerciali ai Comunității au fost consultați cu privire la conținutul fixat de prezenta directivă prin intermediul Organizației Mondiale a Comerțului și întrucât au fost luate în considerare observațiile lor cu privire la acest conținut; întrucât posibilitatea de a stabili toleranțe la import în ceea ce privește conținutul maxim de reziduuri pentru combinațiile pesticide/cultură
jrc4126as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89289_a_90076]
-
seama de Convențiile relevante încheiate de Organizația Internațională a Muncii privind organizarea timpului de lucru, inclusiv, în special, de cele legate de timpul de lucru al navigatorilor; (5) în conformitate cu art. 3 alin. (2) din Acordul privind politica socială, Comisia a consultat patronatele și sindicatele cu privire la direcțiile posibile ale acțiunii Comunității legate de sectoarele și activitățile excluse din Directiva 93/104/CE; (6) după această consultare, Comisia a considerat că este de dorit o acțiune a Comunității în acest domeniu și s-
jrc4121as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89284_a_90071]
-
și sindicatele cu privire la direcțiile posibile ale acțiunii Comunității legate de sectoarele și activitățile excluse din Directiva 93/104/CE; (6) după această consultare, Comisia a considerat că este de dorit o acțiune a Comunității în acest domeniu și s-a consultat din noucu patronatele și sindicatele la nivel comunitar, cu privire la fondul propunerii avute în vedere în conformitate cu art. 3 alin. (3) din acordul menționat; (7) Asociația Proprietarilor de Nave din Comunitatea Europeană (ECSA) și Federația Sindicatelor Lucrătorilor din Transporturi din Uniunea Europeană (FST
jrc4121as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89284_a_90071]