23,329 matches
-
și cancer mamar , au evidențiat o creștere inexplicabilă a mortalității . În studiile clinice controlate , utilizarea epoetinei alfa și a altor medicamente stimulatoare ale eritropoiezei ( MSE ) a arătat : • timp redus de progresie tumorală la pacienții cu cancer avansat de cap și gât supuși radioterapiei , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , • scurtarea supraviețuirii globale și creșterea cazurilor de deces atribuite progresiei bolii la 4 luni , la pacienții
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
le fusese administrată chimioterapie ( două studii clinice ) , fie au utilizat populații de pacienți la care medicamentele care stimulează eritropoieza nu sunt indicate : anemie la pacienții cu cancer cărora nu li se administrează chimioterapie și pacienți cu cancer de cap și gât supuși radioterapiei . În două studii clinice , concentrația țintă a hemoglobinei a fost > 13 g/ dl ; în celelalte trei studii clinice , concentrația țintă a hemoglobinei a fost de 12- 14 g/ dl . În studiul de tip deschis , nu au existat
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
globale sau scăderea riscului de progresie tumorală la pacienții cu anemie asociată cu cancer . Mai multe studii clinice controlate în care au fost administrate epoetine la pacienți cu diverse tipuri frecvent de tumori , inclusiv cancer scuamos la nivelul capului și gâtului , cancer pulmonar și cancer mamar , au evidențiat o creștere inexplicabilă a mortalității . În studiile clinice controlate , utilizarea epoetinei alfa și a altor medicamente stimulatoare ale eritropoiezei ( MSE ) a arătat : • timp redus de progresie tumorală la pacienții cu cancer avansat de
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
și cancer mamar , au evidențiat o creștere inexplicabilă a mortalității . În studiile clinice controlate , utilizarea epoetinei alfa și a altor medicamente stimulatoare ale eritropoiezei ( MSE ) a arătat : • timp redus de progresie tumorală la pacienții cu cancer avansat de cap și gât supuși radioterapiei , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , • scurtarea supraviețuirii globale și creșterea cazurilor de deces atribuite progresiei bolii la 4 luni , la pacienții
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
le fusese administrată chimioterapie ( două studii clinice ) , fie au utilizat populații de pacienți la care medicamentele care stimulează eritropoieza nu sunt indicate : anemie la pacienții cu cancer cărora nu li se administrează chimioterapie și pacienți cu cancer de cap și gât supuși radioterapiei . În două studii clinice , concentrația țintă a hemoglobinei a fost > 13 g/ dl ; în celelalte trei studii clinice , concentrația țintă a hemoglobinei a fost de 12- 14 g/ dl . În studiul de tip deschis , nu au existat
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
globale sau scăderea riscului de progresie tumorală la pacienții cu anemie asociată cu cancer . Mai multe studii clinice controlate în care au fost administrate epoetine la pacienți cu diverse tipuri frecvent de tumori , inclusiv cancer scuamos la nivelul capului și gâtului , cancer pulmonar și cancer mamar , au evidențiat o creștere inexplicabilă a mortalității . În studiile clinice controlate , utilizarea epoetinei alfa și a altor medicamente stimulatoare ale eritropoiezei ( MSE ) a arătat : • timp redus de progresie tumorală la pacienții cu cancer avansat de
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
și cancer mamar , au evidențiat o creștere inexplicabilă a mortalității . În studiile clinice controlate , utilizarea epoetinei alfa și a altor medicamente stimulatoare ale eritropoiezei ( MSE ) a arătat : • timp redus de progresie tumorală la pacienții cu cancer avansat de cap și gât supuși radioterapiei , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , • scurtarea supraviețuirii globale și creșterea cazurilor de deces atribuite progresiei bolii la 4 luni , la pacienții
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
le fusese administrată chimioterapie ( două studii clinice ) , fie au utilizat populații de pacienți la care medicamentele care stimulează eritropoieza nu sunt indicate : anemie la pacienții cu cancer cărora nu li se administrează chimioterapie și pacienți cu cancer de cap și gât supuși radioterapiei . În două studii clinice , concentrația țintă a hemoglobinei a fost > 13 g/ dl ; în celelalte trei studii clinice , concentrația țintă a hemoglobinei a fost de 12- 14 g/ dl . În studiul de tip deschis , nu au existat
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
globale sau scăderea riscului de progresie tumorală la pacienții cu anemie asociată cu cancer . Mai multe studii clinice controlate în care au fost administrate epoetine la pacienți cu diverse tipuri frecvent de tumori , inclusiv cancer scuamos la nivelul capului și gâtului , cancer pulmonar și cancer mamar , au evidențiat o creștere inexplicabilă a mortalității . În studiile clinice controlate , utilizarea epoetinei alfa și a altor medicamente stimulatoare ale eritropoiezei ( MSE ) a arătat : • timp redus de progresie tumorală la pacienții cu cancer avansat de
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
și cancer mamar , au evidențiat o creștere inexplicabilă a mortalității . În studiile clinice controlate , utilizarea epoetinei alfa și a altor medicamente stimulatoare ale eritropoiezei ( MSE ) a arătat : • timp redus de progresie tumorală la pacienții cu cancer avansat de cap și gât supuși radioterapiei , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , • scurtarea supraviețuirii globale și creșterea cazurilor de deces atribuite progresiei bolii la 4 luni , la pacienții
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
le fusese administrată chimioterapie ( două studii clinice ) , fie au utilizat populații de pacienți la care medicamentele care stimulează eritropoieza nu sunt indicate : anemie la pacienții cu cancer cărora nu li se administrează chimioterapie și pacienți cu cancer de cap și gât supuși radioterapiei . În două studii clinice , concentrația țintă a hemoglobinei a fost > 13 g/ dl ; în celelalte trei studii clinice , concentrația țintă a hemoglobinei a fost de 12- 14 g/ dl . În studiul de tip deschis , nu au existat
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
globale sau scăderea riscului de progresie tumorală la pacienții cu anemie asociată cu cancer . Mai multe studii clinice controlate în care au fost administrate epoetine la pacienți cu diverse tipuri frecvent de tumori , inclusiv cancer scuamos la nivelul capului și gâtului , cancer pulmonar și cancer mamar , au evidențiat o creștere inexplicabilă a mortalității . În studiile clinice controlate , utilizarea epoetinei alfa și a altor medicamente stimulatoare ale eritropoiezei ( MSE ) a arătat : • timp redus de progresie tumorală la pacienții cu cancer avansat de
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
și cancer mamar , au evidențiat o creștere inexplicabilă a mortalității . În studiile clinice controlate , utilizarea epoetinei alfa și a altor medicamente stimulatoare ale eritropoiezei ( MSE ) a arătat : • timp redus de progresie tumorală la pacienții cu cancer avansat de cap și gât supuși radioterapiei , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , • scurtarea supraviețuirii globale și creșterea cazurilor de deces atribuite progresiei bolii la 4 luni , la pacienții
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
le fusese administrată chimioterapie ( două studii clinice ) , fie au utilizat populații de pacienți la care medicamentele care stimulează eritropoieza nu sunt indicate : anemie la pacienții cu cancer cărora nu li se administrează chimioterapie și pacienți cu cancer de cap și gât supuși radioterapiei . În două studii clinice , concentrația țintă a hemoglobinei a fost > 13 g/ dl ; în celelalte trei studii clinice , concentrația țintă a hemoglobinei a fost de 12- 14 g/ dl . În studiul de tip deschis , nu au existat
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
globale sau scăderea riscului de progresie tumorală la pacienții cu anemie asociată cu cancer . Mai multe studii clinice controlate în care au fost administrate epoetine la pacienți cu diverse tipuri comune de cancer , inclusiv cancer scuamos la nivelul capului și gâtului , cancer pulmonar și cancer mamar , au evidențiat o creștere inexplicabilă a mortalității . În studiile clinice controlate , utilizarea epoetinei alfa și a altor medicamente stimulatoare ale eritropoezei ( MSE ) a arătat : • timp redus de progresie tumorală la pacienții cu cancer avansat de
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
și cancer mamar , au evidențiat o creștere inexplicabilă a mortalității . În studiile clinice controlate , utilizarea epoetinei alfa și a altor medicamente stimulatoare ale eritropoezei ( MSE ) a arătat : • timp redus de progresie tumorală la pacienții cu cancer avansat de cap și gât supuși radioterapiei , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , • scurtarea supraviețuirii globale și creșterea cazurilor de deces atribuite progresiei bolii la 4 luni , la pacienții
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
le fusese administrată chimioterapie ( două studii clinice ) , fie au utilizat populații de pacienți la care medicamentele care stimulează eritropoieza nu sunt indicate : anemie la pacienții cu cancer cărora nu li se administrează chimioterapie și pacienți cu cancer de cap și gât supuși radioterapiei . În două studii clinice , concentrația țintă a hemoglobinei a fost > 13 g/ dl ; în celelalte trei studii clinice , concentrația țintă a hemoglobinei a fost de 12- 14 g/ dl . În studiul de tip deschis , nu au existat
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
care încă nu cunosc hainele, nici vina, nici banii, și care urmăresc scena năuciți. Luis de Torres traduce în ebraică întrebările lui Cristofor Columb: - Știți unde se află regatul Marelui Han? De unde e aurul pe care îl purtați atârnat de gât și de urechi? Oamenii cei goi se uită la el cu gura căscată, iar interpretul își încearcă norocul în limba caldeeană, pe care o cunoaște puțin: - Aur? Temple? Palate? Regele regilor? Aur? Încearcă apoi și în arabă, cu puținul pe
Vechea lume nouă (Memoria focului de Eduardo Galeano, fragmente). () [Corola-website/Science/295696_a_297025]
-
cu Xelevia : Frecvente : valoare mică a glucozei în sânge , dureri de cap Mai puțin frecvente : amețeli , constipație În plus , unii pacienți au raportat următoarele reacții adverse în timpul utilizării Xelevia : Frecvente : infecții ale tractului respirator superior , nas înfundat cu secreții și gât inflamat , osteoartrită , durere a mâinii sau piciorului . În timpul experienței după punerea pe piață au fost raportate , de asemenea , următoarele reacții adverse ( cu frecvență necunoscută ) : reacții alergice , care pot fi grave , incluzând erupții trecătoare pe piele , urticarie și tumefierea feței , buzelor
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
cu Xelevia : Frecvente : valoare mică a glucozei în sânge , dureri de cap Mai puțin frecvente : amețeli , constipație În plus , unii pacienți au raportat următoarele reacții adverse în timpul utilizării Xelevia : Frecvente : infecții ale tractului respirator superior , nas înfundat cu secreții și gât inflamat , osteoartrită , durere a mâinii sau piciorului . În timpul experienței după punerea pe piață au fost raportate , de asemenea , următoarele reacții adverse ( cu frecvență necunoscută ) : reacții alergice , care pot fi grave , incluzând erupții trecătoare pe piele , urticarie și tumefierea feței , buzelor
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
cu Xelevia : Frecvente : valoare mică a glucozei în sânge , dureri de cap Mai puțin frecvente : amețeli , constipație În plus , unii pacienți au raportat următoarele reacții adverse în timpul utilizării Xelevia : Frecvente : infecții ale tractului respirator superior , nas înfundat cu secreții și gât inflamat , osteoartrită , durere a mâinii sau piciorului . În timpul experienței după punerea pe piață au fost raportate , de asemenea , următoarele reacții adverse ( cu frecvență necunoscută ) : reacții alergice , care pot fi grave , incluzând erupții trecătoare pe piele , urticarie și tumefierea feței , buzelor
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
Ca toate medicamentele , Xeloda poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Cele mai frecvente reacții adverse la Xeloda , care pot afecta mai mult de 1 persoană din 10 , sunt : • diaree , greață , vărsături , stomatită ( răni în gură și gât ) și dureri abdominale • reacții de tip mână - picior la nivelul pielii ( furnicături și amorțeli , durere , umflare sau înroșire la nivelul palmelor sau tălpilor ) , erupții trecătoare pe piele , uscăciunea pielii sau mâncărime • oboseală • pierderea apetitului ( anorexie ) Aceste reacții adverse pot deveni
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
celule albe sau roșii ale sângelui , erupții trecătoare pe piele , pierdere a părului neimportantă cantitativ , oboseală , febră , slăbiciune , somnolență , dureri de cap , senzație de amorțeală sau furnicături , modificări de gust , amețeli , insomnie , umflarea picioarelor , constipație , deshidratare , herpes , inflamația nasului și gâtului , infecții la nivelul pieptului , tulburări la nivelul ochilor , inflamația venelor ( tromboflebită ) , scurtarea respirației , sângerări la nivelul nasului , tuse , rinoree , săngerări la nivelul stomacului , arsuri stomacale , flatulență excesivă , uscăciunea gurii , decolorarea pielii , tulburări ale unghiilor , durere la nivelul articulațiilor , pieptului sau
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
Ca toate medicamentele , Xeloda poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Cele mai frecvente reacții adverse la Xeloda , care pot afecta mai mult de 1 persoană din 10 , sunt : • diaree , greață , vărsături , stomatită ( răni în gură și gât ) și dureri abdominale • reacții de tip mână - picior la nivelul pielii ( furnicături și amorțeli , durere , umflare sau înroșire la nivelul palmelor sau tălpilor ) , erupții trecătoare pe piele , uscăciunea pielii sau mâncărime • oboseală • pierderea apetitului ( anorexie ) Aceste reacții adverse pot deveni
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
celule albe sau roșii ale sângelui , erupții trecătoare pe piele , pierdere a părului neimportantă cantitativ , oboseală , febră , slăbiciune , somnolență , dureri de cap , senzație de amorțeală sau furnicături , modificări de gust , amețeli , insomnie , umflarea picioarelor , constipație , deshidratare , herpes , inflamația nasului și gâtului , infecții la nivelul pieptului , tulburări la nivelul ochilor , inflamația venelor ( tromboflebită ) , scurtarea respirației , sângerări la nivelul nasului , tuse , rinoree , săngerări la nivelul stomacului , arsuri stomacale , flatulență excesivă , uscăciunea gurii , decolorarea pielii , tulburări ale unghiilor , durere la nivelul articulațiilor , pieptului sau
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]