26,035 matches
-
de sânge în unele organe , ceea ce ar putea conduce uneori la atac de cord , insuficiență cardiacă sau renală , infarct miocardic sau orbire . De obicei nu există simptome ale tensiunii arteriale crescute înainte de apariția afecțiunii . De aceea este important să se măsoare în mod regulat tensiune arterială pentru a verifica dacă se găsește în limitele normale . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI MICARDIS Dacă sunteți în vreuna din situațiile de mai sus , vă rugăm să vă informați medicul sau farmacistul înainte de a lua Micardis
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
recomandat , informați imediat medicul dumneavoastră . timpul călatoriilor sau când aveți nevoie de spitalizare , asigurați- vă că aveți suficientă Kaletra , cel puțin până când v- o puteți procura din nou . - Continuați să luați medicamentul până când medicul dumneavoastră vă recomandă altceva . Cum se măsoară doza corectă de soluție orală Deschideți capacul prin apăsarea lui cu palma și răsucirea în sens opus acelor de ceasornic , sau în direcția săgeții . Discutați cu farmacistul dacă aveți dificultăți în deschiderea cutiei . După fiecare doză de Kaletra , separați pistonul
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
valoarea țintă a parathormonului ( PTH ) , la pacienții dializați , între 150- 300 pg/ ml ( 15, 9- 31, 8 2 pmol/ l ) în cadrul testului PTH netransformat ( PTHn ) . Valorile PTH trebuie evaluate la cel puțin 12 ore de la administrarea Mimpara . Valorile PTH trebuie măsurate la intervale de 1 - 4 săptămâni de la inițierea tratamentului sau de la ajustarea dozei de Mimpara . Valorile PTH trebuie monitorizate la intervale de aproximativ 1- 3 luni în timpul tratamentului de întreținere . În timpul creșterii dozei , calcemia trebuie monitorizată frecvent , în prima săptămână
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
Ulterior , o dată cu începerea scăderii valorii cinacalcetului , valorile PTH cresc până la 12 ore după administrarea dozei , iar supresia PTH rămâne aproximativ constantă la sfârșitul unui interval de administrare o dată pe zi . Valorile PTH în studiile clinice efectuate cu Mimpara au fost măsurate la sfârșitul intervalului de administrare . După atingerea stării de echilibru , calcemia rămâne constantă pe tot intervalul de administrare . Hiperparatiroidismul secundar Trei studii clinice cu durata de 6 luni , dublu- orb , controlate cu placebo , au fost efectuate la pacienți cu BRST
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
valoarea țintă a parathormonului ( PTH ) , la pacienții dializați , între 150- 300 pg/ ml ( 15, 9- 31, 8 12 pmol/ l ) în cadrul testului PTH netransformat ( PTHn ) . Valorile PTH trebuie evaluate la cel puțin 12 ore de la administrarea Mimpara . Valorile PTH trebuie măsurate la intervale de 1 - 4 săptămâni de la inițierea tratamentului sau de la ajustarea dozei de Mimpara . Valorile PTH trebuie monitorizate la intervale de aproximativ 1- 3 luni în timpul tratamentului de întreținere . În timpul creșterii dozei , calcemia trebuie monitorizată frecvent , în prima săptămână
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
Ulterior , o dată cu începerea scăderii valorii cinacalcetului , valorile PTH cresc până la 12 ore după administrarea dozei , iar supresia PTH rămâne aproximativ constantă la sfârșitul unui interval de administrare o dată pe zi . Valorile PTH în studiile clinice efectuate cu Mimpara au fost măsurate la sfârșitul intervalului de administrare . După atingerea stării de echilibru , calcemia rămâne constantă pe tot intervalul de administrare . Hiperparatiroidismul secundar Trei studii clinice cu durata de 6 luni , dublu- orb , controlate cu placebo , au fost efectuate la pacienți cu BRST
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
valoarea țintă a parathormonului ( PTH ) , la pacienții dializați , între 150- 300 pg/ ml ( 15, 9- 31, 8 22 pmol/ l ) în cadrul testului PTH netransformat ( PTHn ) . Valorile PTH trebuie evaluate la cel puțin 12 ore de la administrarea Mimpara . Valorile PTH trebuie măsurate la intervale de 1 - 4 săptămâni de la inițierea tratamentului sau de la ajustarea dozei de Mimpara . Valorile PTH trebuie monitorizate la intervale de aproximativ 1- 3 luni în timpul tratamentului de întreținere . În timpul creșterii dozei , calcemia trebuie monitorizată frecvent , în prima săptămână
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
Ulterior , o dată cu începerea scăderii valorii cinacalcetului , valorile PTH cresc până la 12 ore după administrarea dozei , iar supresia PTH rămâne aproximativ constantă la sfârșitul unui interval de administrare o dată pe zi . Valorile PTH în studiile clinice efectuate cu Mimpara au fost măsurate la sfârșitul intervalului de administrare . După atingerea stării de echilibru , calcemia rămâne constantă pe tot intervalul de administrare . Hiperparatiroidismul secundar Trei studii clinice cu durata de 6 luni , dublu- orb , controlate cu placebo , au fost efectuate la pacienți cu BRST
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
de a alege un ac mai mare în cazul pacienților cu greutate mai mare, aplicând metoda de injectare prin ciupire pentru a preveni administrarea intramusculară, durerea și variațiile nivelului glicemiei. În cadrul unui studiu recent au fost folosite ultrasunete pentru a măsura grosimea pielii în patru locuri de injectare. Studiul a avut în vedere 338 pacienți suferind de diabet. Vârsta pacienților era cuprinsă între 18 și 85 de ani, iar indicele de masă corporală era cuprins între 19, 4 și 64, 5
Cum sa alegi un ac potrivit pentru injectarea insulinei [Corola-website/Science/91997_a_92492]
-
fost studiat pentru a demonstra că este comparabil cu medicamentul de referință , Genotropin . Omnitrope a fost comparat cu Genotropin la 89 copii cu deficit de GH și care nu mai fuseseră tratați înainte . Studiul a durat nouă luni și a măsurat înălțimea la începutul și sfârșitul acestuia , precum și viteza de creștere în timpul studiului . Pentru a studia siguranța Omnitrope , medicamentul a fost administrat altor 51 de copii timp de până la un an . Ce beneficii a prezentat Omnitrope în timpul studiilor ? După nouă luni
Ro_726 () [Corola-website/Science/291485_a_292814]
-
7, 5 mmol/ l ) . Studiile clinice controlate nu au prezentat beneficii semnificative care să poată fi atribuite administrării epoetinelor , când concentrația hemoglobinei crește peste valoarea necesară pentru a controla simptomele anemiei și a evita transfuzia de sânge . Valorile hemoglobinei trebuie măsurate în mod regulat până când se obține un nivel stabil și ulterior în mod periodic . Rata creșterii hemoglobinei trebuie să fie aproximativ 1 g/ dl ( 0, 62 mmol/ l ) pe lună și nu trebuie să depășească 2 g/ dl ( 1, 25
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
trebuie avută în vedere o întârziere de 2 - 3 săptămâni între administrarea epoetinei alfa și formarea hematiilor indusă de eritropoetină , când se evaluează dacă tratamentul cu epoetină alfa este adecvat ( pacienți cu risc de a necesita transfuzie ) . Valorile hemoglobinei trebuie măsurate la intervale regulate până se atinge un nivel stabil și ulterior în mod periodic . Dacă există certitudinea că rata de creștere a hemoglobinei depășește 2 g/ dl ( 1. 25 mmol/ l ) pe lună sau valoarea hemoglobinei depășește 13 g/ dl
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
placebo , efectuat la 375 pacienți cu anemie și diferite boli maligne non- mieloide , cărora li s- a administrat chimioterapie fără platină , s- a constatat o reducere semnificativă a sechelelor provocate de anemie ( de exemplu oboseală , scăderea energiei și reducerea activității ) , măsurate cu ajutorul următoarelor instrumente și scale : scala generală de evaluare funcțională a anemiei din cursul tratamentului cancerului ( FACT- An ) , scala de evaluare a oboselii FACT- An și scala liniară analogă a cancerului ( CLAS ) . Alte două studii mai mici , randomizate , controlate cu
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
7, 5 mmol/ l ) . Studiile clinice controlate nu au prezentat beneficii semnificative care să poată fi atribuite administrării epoetinelor , când concentrația hemoglobinei crește peste valoarea necesară pentru a controla simptomele anemiei și a evita transfuzia de sânge . Valorile hemoglobinei trebuie măsurate în mod regulat până când se obține un nivel stabil și ulterior în mod periodic . Rata creșterii hemoglobinei trebuie să fie aproximativ 1 g/ dl ( 0, 62 mmol/ l ) pe lună și nu trebuie să depășească 2 g/ dl ( 1, 25
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
trebuie avută în vedere o întârziere de 2 - 3 săptămâni între administrarea epoetinei alfa și formarea hematiilor indusă de eritropoetină , când se evaluează dacă tratamentul cu epoetină alfa este adecvat ( pacienți cu risc de a necesita transfuzie ) . Valorile hemoglobinei trebuie măsurate la intervale regulate până se atinge un nivel stabil și ulterior în mod periodic . Dacă există certitudinea că rata de creștere a hemoglobinei depășește 2 g/ dl ( 1. 25 mmol/ l ) pe lună sau valoarea hemoglobinei depășește 13 g/ dl
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
placebo , efectuat la 375 pacienți cu anemie și diferite boli maligne non- mieloide , cărora li s- a administrat chimioterapie fără platină , s- a constatat o reducere semnificativă a sechelelor provocate de anemie ( de exemplu oboseală , scăderea energiei și reducerea activității ) , măsurate cu ajutorul următoarelor instrumente și scale : scala generală de evaluare funcțională a anemiei din cursul tratamentului cancerului ( FACT- An ) , scala de evaluare a oboselii FACT- An și scala liniară analogă a cancerului ( CLAS ) . Alte două studii mai mici , randomizate , controlate cu
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
7, 5 mmol/ l ) . Studiile clinice controlate nu au prezentat beneficii semnificative care să poată fi atribuite administrării epoetinelor , când concentrația hemoglobinei crește peste valoarea necesară pentru a controla simptomele anemiei și a evita transfuzia de sânge . Valorile hemoglobinei trebuie măsurate în mod regulat până când se obține un nivel stabil și ulterior în mod periodic . Rata creșterii hemoglobinei trebuie să fie aproximativ 1 g/ dl ( 0, 62 mmol/ l ) pe lună și nu trebuie să depășească 2 g/ dl ( 1, 25
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
trebuie avută în vedere o întârziere de 2 - 3 săptămâni între administrarea epoetinei alfa și formarea hematiilor indusă de eritropoetină , când se evaluează dacă tratamentul cu epoetină alfa este adecvat ( pacienți cu risc de a necesita transfuzie ) . Valorile hemoglobinei trebuie măsurate la intervale regulate până se atinge un nivel stabil și ulterior în mod periodic . Dacă există certitudinea că rata de creștere a hemoglobinei depășește 2 g/ dl ( 1. 25 mmol/ l ) pe lună sau valoarea hemoglobinei depășește 13 g/ dl
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
placebo , efectuat la 375 pacienți cu anemie și diferite boli maligne non- mieloide , cărora li s- a administrat chimioterapie fără platină , s- a constatat o reducere semnificativă a sechelelor provocate de anemie ( de exemplu oboseală , scăderea energiei și reducerea activității ) , măsurate cu ajutorul următoarelor instrumente și scale : scala generală de evaluare funcțională a anemiei din cursul tratamentului cancerului ( FACT- An ) , scala de evaluare a oboselii FACT- An și scala liniară analogă a cancerului ( CLAS ) . Alte două studii mai mici , randomizate , controlate cu
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
7, 5 mmol/ l ) . Studiile clinice controlate nu au prezentat beneficii semnificative care să poată fi atribuite administrării epoetinelor , când concentrația hemoglobinei crește peste valoarea necesară pentru a controla simptomele anemiei și a evita transfuzia de sânge . Valorile hemoglobinei trebuie măsurate în mod regulat până când se obține un nivel stabil și ulterior în mod periodic . Rata creșterii hemoglobinei trebuie să fie aproximativ 1 g/ dl ( 0, 62 mmol/ l ) pe lună și nu trebuie să depășească 2 g/ dl ( 1, 25
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
trebuie avută în vedere o întârziere de 2 - 3 săptămâni între administrarea epoetinei alfa și formarea hematiilor indusă de eritropoetină , când se evaluează dacă tratamentul cu epoetină alfa este adecvat ( pacienți cu risc de a necesita transfuzie ) . Valorile hemoglobinei trebuie măsurate la intervale regulate până se atinge un nivel stabil și ulterior în mod periodic . Dacă există certitudinea că rata de creștere a hemoglobinei depășește 2 g/ dl ( 1. 25 mmol/ l ) pe lună sau valoarea hemoglobinei depășește 13 g/ dl
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
placebo , efectuat la 375 pacienți cu anemie și diferite boli maligne non- mieloide , cărora li s- a administrat chimioterapie fără platină , s- a constatat o reducere semnificativă a sechelelor provocate de anemie ( de exemplu oboseală , scăderea energiei și reducerea activității ) , măsurate cu ajutorul următoarelor instrumente și scale : scala generală de evaluare funcțională a anemiei din cursul tratamentului cancerului ( FACT- An ) , scala de evaluare a oboselii FACT- An și scala liniară analogă a cancerului ( CLAS ) . Alte două studii mai mici , randomizate , controlate cu
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
7, 5 mmol/ l ) . Studiile clinice controlate nu au prezentat beneficii semnificative care să poată fi atribuite administrării epoetinelor , când concentrația hemoglobinei crește peste valoarea necesară pentru a controla simptomele anemiei și a evita transfuzia de sânge . Valorile hemoglobinei trebuie măsurate în mod regulat până când se obține un nivel stabil și ulterior în mod periodic . Rata creșterii hemoglobinei trebuie să fie aproximativ 1 g/ dl ( 0, 62 mmol/ l ) pe lună și nu trebuie să depășească 2 g/ dl ( 1, 25
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
trebuie avută în vedere o întârziere de 2 - 3 săptămâni între administrarea epoetinei alfa și formarea hematiilor indusă de eritropoetină , când se evaluează dacă tratamentul cu epoetină alfa este adecvat ( pacienți cu risc de a necesita transfuzie ) . Valorile hemoglobinei trebuie măsurate la intervale regulate până se atinge un nivel stabil și ulterior în mod periodic . Dacă există certitudinea că rata de creștere a hemoglobinei depășește 2 g/ dl ( 1. 25 mmol/ l ) pe lună sau valoarea hemoglobinei depășește 13 g/ dl
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
placebo , efectuat la 375 pacienți cu anemie și diferite boli maligne non- mieloide , cărora li s- a administrat chimioterapie fără platină , s- a constatat o reducere semnificativă a sechelelor provocate de anemie ( de exemplu oboseală , scăderea energiei și reducerea activității ) , măsurate cu ajutorul următoarelor instrumente și scale : scala generală de evaluare funcțională a anemiei din cursul tratamentului cancerului ( FACT- An ) , scala de evaluare a oboselii FACT- An și scala liniară analogă a cancerului ( CLAS ) . Alte două studii mai mici , randomizate , controlate cu
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]