24,288 matches
-
pentru Infanrix Penta este de două sau trei doze , administrate la interval de cel puțin o lună , de obicei în primele șase luni de viață . Infanrix Penta se administrează sub forma unei injecții intramusculare profunde . Injecția trebuie făcută în locuri alternative la administrări consecutive . La cel puțin șase luni după ultima doză a vaccinării primare trebuie administrată o vaccinare de rapel cu Infanrix Penta sau cu un vaccin similar . Alegerea vaccinului se face în funcție de recomandările oficiale . Infanrix Penta poate fi administrat
Ro_464 () [Corola-website/Science/291223_a_292552]
-
pentru Infanrix Hexa este de două sau trei doze , administrate la interval de cel puțin o lună , de obicei în primele șase luni de viață . Infanrix Hexa se administrează sub forma unei injecții intramusculare profunde . Injecția trebuie făcută în locuri alternative la administrări consecutive . La cel puțin șase luni de la ultima doză a vaccinării primare , trebuie administrată o doză de rapel de Infanrix Hexa sau un vaccin similar . Alegerea vaccinului care urmează să fie administrat se va face în conformitate cu recomandările oficiale
Ro_461 () [Corola-website/Science/291220_a_292549]
-
tratamentul cu lamivudină și la pacienții care prezintă VHB cu mutațiile rtL180M și/ sau rtM204I/ V , adefovirul poate fi utilizat în asociere cu lamivudina . Cu toate acestea , la pacienții care prezintă VHB cu mutația rtA181T trebuie avute în vedere regimuri alternative de tratament , datorită riscului existenței unei sensibilități reduse la adefovir ( vezi pct . 5. 1 ) . Pentru a reduce riscul rezistenței la pacienții tratați cu adefovir dipivoxil în monoterapie , modificarea tratamentului trebuie luată în considerare dacă concentrațiile serice ale ADN VHB se
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
recomandă calcularea clearance- ului creatininei la toți pacienții . La pacienții care dezvoltă insuficiență renală și care au o boală hepatică în stadiu avansat sau ciroză , trebuie luată în considerare ajustarea intervalului dintre dozele de adefovir sau trecerea la un tratament alternativ pentru hepatita B . La acești pacienți nu se recomandă întreruperea tratamentului pentru hepatita B cronică . Pacienți cu funcție renală normală : Pacienții cu funcție renală normală trebuie monitorizați la intervale de 3 luni pentru evidențierea modificărilor valorilor concentrației serice a creatininei
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
puțin 6 luni după prima vaccinare , de preferat între lunile 11 și 13 de viață . Infanrix Penta poate fi utilizat pentru vaccinarea de rapel dacă compoziția sa corespunde recomandărilor oficiale . Infanrix Penta se administrează intramuscular profund , de preferat în locuri alternative pentru administrări consecutive . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate după o administrare precedentă de vaccinuri difteric , tetanic , pertussis , hepatitic B sau poliomielitic . Infanrix Penta este contraindicat sugarilor cu antecedente de encefalopatie de etiologie necunoscută apărută în primele 7 zile de la administrarea unui
Ro_466 () [Corola-website/Science/291225_a_292554]
-
măsurare este produs printr- un absorber de CO2 integrat în analizator . Pentru analiza dioxidului de carbon din gazul respirației este transmisă raza de infraroșu produsă cu ajutorul emițătorului cu bandă lată , sub forma unui fascicul de raze cu ajutorul roții de obturare alternativ prin camera de măsurare respectiv de comparare a cuvei de măsurare și pătrunde apoi sub forma celor două fascicule de raze modulate în detectorii cu infraroșu . 12 de energie care apare față de gazul din camera de comparare din cuvă , care
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
Precizia măsurători : de 10 ml cu o concentrație de 3 % CO2 în probă O infecție cu Helicobacter pylori este depistată , atunci când diferența raportului 13C/ 12C valorii de bază și a valorii la 30 de minute depășește 4, 0 ‰ . În mod alternativ poate fi utilizată oricare altă metodă validată , atâta timp cât este efectuată în laboratoare calificate . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ INFAI Institut für biomedizinische Analytik und NMR- Imaging GmbH ( INFAI Institut pentru analitica de biomedicină și NMR- imaging GmbH )) Universitätsstraße
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
măsurare este produs printr- un absorber de CO2 integrat în analizator . Pentru analiza dioxidului de carbon din gazul respirației este transmisă raza de infraroșu produsă cu ajutorul emițătorului cu bandă lată , sub forma unui fascicul de raze cu ajutorul roții de obturare alternativ prin camera de măsurare respectiv de comparare a cuvei de măsurare și pătrunde apoi sub forma celor două fascicule de raze modulate în detectorii cu infraroșu . În cazul detectorilor cu infraroșu este vorba de detectori iradiere cu două straturi cu
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
în conformitate cu recomandările oficiale . 4. 2 Doze și mod de administrare Secvența primară de vaccinare constă din 3 doze separate de 0, 5 ml , administrate conform schemei prezentate mai jos : la 0 , 2 și 6 luni . Dacă este necesară o schemă alternativă de vaccinare , a doua doză trebuie administrată la cel puțin o lună după prima doză , iar cea de- a treia doză trebuie administrată la cel puțin 3 luni după cea de- a doua doză . Toate cele 3 doze trebuie administrate
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
în conformitate cu recomandările oficiale . 4. 2 Doze și mod de administrare Secvența primară de vaccinare constă din 3 doze separate de 0, 5 ml , administrate conform schemei prezentate mai jos : la 0 , 2 și 6 luni . Dacă este necesară o schemă alternativă de vaccinare , a doua doză trebuie administrată la cel puțin o lună după prima doză , iar cea de- a treia doză trebuie administrată la cel puțin 3 luni după cea de- a doua doză . Toate cele 3 doze trebuie administrate
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
și simptome organice sistemice care nu sunt menționate aici . Acest sindrom a apărut în strânsă asociere temporală cu inițierea tratamentului cu rufinamidă și la populația pediatrică . Dacă se suspectează această reacție , trebuie întreruptă administrarea rufinamidei și trebuie instituit un tratament alternativ . Toți pacienții care prezintă o erupție cutanată în timpul tratamentului cu rufinamidă trebuie supravegheați atent . Pe durata unui studiu cu privire la intervalul QT , rufinamida a produs o scurtare a intervalului QTc , proporțională cu concentrația . Cu toate că nu se cunosc mecanismul de bază și
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
și simptome organice sistemice care nu sunt menționate aici . Acest sindrom a apărut în strânsă asociere temporală cu inițierea tratamentului cu rufinamidă și la populația pediatrică . Dacă se suspectează această reacție , trebuie întreruptă administrarea rufinamidei și trebuie instituit un tratament alternativ . Toți pacienții care prezintă o erupție cutanată în timpul tratamentului cu rufinamidă trebuie supravegheați atent . Pe durata unui studiu cu privire la intervalul QT , rufinamida a produs o scurtare a intervalului QTc , proporțională cu concentrația . Cu toate că nu se cunosc mecanismul de bază și
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
și simptome organice sistemice care nu sunt menționate aici . Acest sindrom a apărut în strânsă asociere temporală cu inițierea tratamentului cu rufinamidă și la populația pediatrică . Dacă se suspectează această reacție , trebuie întreruptă administrarea rufinamidei și trebuie instituit un tratament alternativ . Toți pacienții care prezintă o erupție cutanată în timpul tratamentului cu rufinamidă trebuie supravegheați atent . Pe durata unui studiu cu privire la intervalul QT , rufinamida a produs o scurtare a intervalului QTc , proporțională cu concentrația . Cu toate că nu se cunosc mecanismul de bază și
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
minim , trebuie administrată o doză de vaccin Hib conjugat . Infanrix hexa poate fi luat în considerare pentru rapel în cazul în care compoziția este conformă cu recomandările oficiale în vigoare . Infanrix hexa se administrează intramuscular profund , de preferat în locuri alternative la administrări consecutive . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate după o administrare precedentă de vaccinuri difteric , tetanic , pertussis , hepatitic B , poliomielitic sau Hib . Infanrix hexa este contraindicat sugarilor cu antecedente de encefalopatie de etiologie necunoscută , apărută în primele 7 zile de la administrarea
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
minim , trebuie administrată o doză de vaccin Hib conjugat . Infanrix hexa poate fi luat în considerare pentru rapel în cazul în care compoziția este conformă cu recomandările oficiale în vigoare . Infanrix hexa se administrează intramuscular profund , de preferat în locuri alternative la administrări consecutive . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate după o administrare precedentă de vaccinuri difteric , tetanic , pertussis , hepatitic B , poliomielitic sau Hib . Infanrix hexa este contraindicat sugarilor cu antecedente de encefalopatie de etiologie necunoscută , apărută în primele 7 zile de la administrarea
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
ajustări ale dozei . Trebuie luate în considerare alternative la diazepam . Dexametazonă ( pe cale sistemică ) Nu a fost studiată . Se așteaptă ca dexametazona să scadă concentrațiile plasmatice ale etravirinei . Dexametazona pe cale sistemică trebuie utilizată cu precauție sau trebuie luate în considerare căi alternative , în special în utilizarea cronică . Asocierea de contraceptive 0, 035 mg q . d . ASC noretindronă ↔ 0, 95 ( 0, 90- 0, 99 ) Cmin noretindronă ↓ 0, 78 ( 0, 68- 0, 90 ) Cmax noretindronă ↔ 1, 05 ( 0, 98- 1, 12 ) ASC etravirină ↔a
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
pacientele care planifică o sarcină trebuie trecute pe tratamente antihipertensive alternative care au un profil de siguranță stabilit pentru utilizarea în timpul sarcinii . Tratamentul cu ARAII trebuie oprit imediat , când sarcina este diagnosticată , și , dacă este cazul , trebuie început un tratament alternativ ( vezi pct . 4. 3 și 4. 6 ) . Pacienți cu depleție sodică și/ sau lichidiană S- a observat o hipotensiune arterială pronunțată în cazul a 0, 4 % dintre pacienții cu hipotensiune arterială fără complicații , care au fost tratați cu Imprida în cadrul
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
pacientele care planifică o sarcină trebuie trecute pe tratamente antihipertensive alternative care au un profil de siguranță stabilit pentru utilizarea în timpul sarcinii . Tratamentul cu ARAII trebuie oprit imediat , când sarcina este diagnosticată , și , dacă este cazul , trebuie început un tratament alternativ . Se cunoaște că expunerea la tratamentul cu ARAII în timpul celui de al doilea și al treilea trimestru de sarcină induce la om fetotoxicitate ( funcție renală diminuată , oligohidramnios , întârzierea osificării craniene ) și toxicitate neonatală ( insuficiență renală , hipotensiune arterială , hiperkaliemie ) ( vezi de
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
pacientele care planifică o sarcină trebuie trecute pe tratamente antihipertensive alternative care au un profil de siguranță stabilit pentru utilizarea în timpul sarcinii . Tratamentul cu ARAII trebuie oprit imediat , când sarcina este diagnosticată , și , dacă este cazul , trebuie început un tratament alternativ ( vezi pct . 4. 3 și 4. 6 ) . Pacienți cu depleție sodică și/ sau lichidiană S- a observat o hipotensiune arterială pronunțată în cazul a 0, 4 % dintre pacienții cu hipotensiune arterială fără complicații , care au fost tratați cu Imprida în cadrul
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
pacientele care planifică o sarcină trebuie trecute pe tratamente antihipertensive alternative care au un profil de siguranță stabilit pentru utilizarea în timpul sarcinii . Tratamentul cu ARAII trebuie oprit imediat , când sarcina este diagnosticată , și , dacă este cazul , trebuie început un tratament alternativ . Se cunoaște că expunerea la tratamentul cu ARAII în timpul celui de al doilea și al treilea trimestru de sarcină induce la om fetotoxicitate ( funcție renală diminuată , oligohidramnios , întârzierea osificării craniene ) și toxicitate neonatală ( insuficiență renală , hipotensiune arterială , hiperkaliemie ) ( vezi de
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
pacientele care planifică o sarcină trebuie trecute pe tratamente antihipertensive alternative care au un profil de siguranță stabilit pentru utilizarea în timpul sarcinii . Tratamentul cu ARAII trebuie oprit imediat , când sarcina este diagnosticată , și , dacă este cazul , trebuie început un tratament alternativ ( vezi pct . 4. 3 și 4. 6 ) . Pacienți cu depleție sodică și/ sau lichidiană S- a observat o hipotensiune arterială pronunțată în cazul a 0, 4 % dintre pacienții cu hipotensiune arterială fără complicații , care au fost tratați cu Imprida în cadrul
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
pacientele care planifică o sarcină trebuie trecute pe tratamente antihipertensive alternative care au un profil de siguranță stabilit pentru utilizarea în timpul sarcinii . Tratamentul cu ARAII trebuie oprit imediat , când sarcina este diagnosticată , și , dacă este cazul , trebuie început un tratament alternativ . Se cunoaște că expunerea la tratamentul cu ARAII în timpul celui de al doilea și al treilea trimestru de sarcină induce la om fetotoxicitate ( funcție renală diminuată , oligohidramnios , întârzierea osificării craniene ) și toxicitate neonatală ( insuficiență renală , hipotensiune arterială , hiperkaliemie ) ( vezi de
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
5 ) . Eficacitatea contraceptivelor hormonale poate fi redusă pe durata administrării aprepitantului și timp de 28 zile după aceea . Pe durata tratamentului cu fosaprepitant sau aprepitant și timp de 2 luni după administrarea ultimei doze de aprepitant trebuie utilizate metode contraceptive alternative sau suplimentare ( vezi pct . 4. 5 ) . Trebuie evitată administrarea fosaprepitantului concomitent cu medicamente puternic inductoare ale activității CYP3A4 ( de exemplu rifampicină , fenitoină , carbamazepină , fenobarbital ) , deoarece asocierea determină reducerea concentrațiilor plasmatice de aprepitant ( vezi pct . 4. 5 ) . Administrarea concomitentă a fosaprepitantului
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
Eficacitatea contraceptivelor hormonale poate fi redusă în timpul administrării aprepitantului oral și timp de 28 zile după aceea . Pe durata tratamentului cu fosaprepitant sau aprepitant oral și timp de 2 luni după administrarea ultimei doze de aprepitant , trebuie utilizate metode contraceptive alternative sau suplimentare . Aprepitant , administrat o dată pe zi timp de 14 zile , sub forma unei capsule de 100 mg , împreună cu un contraceptiv oral conținând 35 µg etinilestradiol și 1 mg noretindronă , a scăzut ASC de etinilestradiol cu 43 % , iar ASC de
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
de atorvastatină . Dacă este indicat tratamentul cu inhibitori ai HMG- CoA reductazei , se recomandă pravastatină sau fluvastatină ( vezi pct . 4. 5 ) . Contraceptive orale : Când contraceptivele orale pe bază de estrogeni sunt utilizate concomitent cu Invirase/ ritonavir , trebuie utilizate metode contraceptive alternative sau suplimentare , deoarece concentrația de etinilestradiol poate fi scăzută ( vezi pct . 4. 5 ) . Glucocorticoizi : Nu este recomandată utilizarea concomitentă de saquinavir asociat cu un medicament care îi potențează efectul și cu fluticazonă sau alți glucocorticoizi care sunt metabolizați de către CYP3A4
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]