26,035 matches
-
7, 5 mmol/ l ) . Studiile clinice controlate nu au prezentat beneficii semnificative care să poată fi atribuite administrării epoetinelor , când concentrația hemoglobinei crește peste valoarea necesară pentru a controla simptomele anemiei și a evita transfuzia de sânge . Valorile hemoglobinei trebuie măsurate în mod regulat până când se obține un nivel stabil și ulterior în mod periodic . Rata creșterii hemoglobinei trebuie să fie aproximativ 1 g/ dl ( 0, 62 mmol/ l ) pe lună și nu trebuie să depășească 2 g/ dl ( 1, 25
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
trebuie avută în vedere o întârziere de 2 - 3 săptămâni între administrarea epoetinei alfa și formarea hematiilor indusă de eritropoetină , când se evaluează dacă tratamentul cu epoetină alfa este adecvat ( pacienți cu risc de a necesita transfuzie ) . Valorile hemoglobinei trebuie măsurate la intervale regulate până se atinge un nivel stabil și ulterior în mod periodic . Dacă există certitudinea că rata de creștere a hemoglobinei depășește 2 g/ dl ( 1. 25 mmol/ l ) pe lună sau valoarea hemoglobinei depășește 13 g/ dl
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
placebo , efectuat la 375 pacienți cu anemie și diferite boli maligne non- mieloide , cărora li s- a administrat chimioterapie fără platină , s- a constatat o reducere semnificativă a sechelelor provocate de anemie ( de exemplu oboseală , scăderea energiei și reducerea activității ) , măsurate cu ajutorul următoarelor instrumente și scale : scala generală de evaluare funcțională a anemiei din cursul tratamentului cancerului ( FACT- An ) , scala de evaluare a oboselii FACT- An și scala liniară analogă a cancerului ( CLAS ) . Alte două studii mai mici , randomizate , controlate cu
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
7, 5 mmol/ l ) . Studiile clinice controlate nu au prezentat beneficii semnificative care să poată fi atribuite administrării epoetinelor , când concentrația hemoglobinei crește peste valoarea necesară pentru a controla simptomele anemiei și a evita transfuzia de sânge . Valorile hemoglobinei trebuie măsurate în mod regulat până când se obține un nivel stabil și ulterior în mod periodic . Rata creșterii hemoglobinei trebuie să fie aproximativ 1 g/ dl ( 0, 62 mmol/ l ) pe lună și nu trebuie să depășească 2 g/ dl ( 1, 25
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
trebuie avută în vedere o întârziere de 2 - 3 săptămâni între administrarea epoetinei alfa și formarea hematiilor indusă de eritropoetină , când se evaluează dacă tratamentul cu epoetină alfa este adecvat ( pacienți cu risc de a necesita transfuzie ) . Valorile hemoglobinei trebuie măsurate la intervale regulate până se atinge un nivel stabil și ulterior în mod periodic . Dacă există certitudinea că rata de creștere a hemoglobinei depășește 2 g/ dl ( 1. 25 mmol/ l ) pe lună sau valoarea hemoglobinei depășește 13 g/ dl
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
placebo , efectuat la 375 pacienți cu anemie și diferite boli maligne non- mieloide , cărora li s- a administrat chimioterapie fără platină , s- a constatat o reducere semnificativă a sechelelor provocate de anemie ( de exemplu oboseală , scăderea energiei și reducerea activității ) , măsurate cu ajutorul următoarelor instrumente și scale : scala generală de evaluare funcțională a anemiei din cursul tratamentului cancerului ( FACT- An ) , scala de evaluare a oboselii FACT- An și scala liniară analogă a cancerului ( CLAS ) . Alte două studii mai mici , randomizate , controlate cu
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
7, 5 mmol/ l ) . Studiile clinice controlate nu au prezentat beneficii semnificative care să poată fi atribuite administrării epoetinelor , când concentrația hemoglobinei crește peste valoarea necesară pentru a controla simptomele anemiei și a evita transfuzia de sânge . Valorile hemoglobinei trebuie măsurate în mod regulat până când se obține un nivel stabil și ulterior în mod periodic . Rata creșterii hemoglobinei trebuie să fie aproximativ 1 g/ dl ( 0, 62 mmol/ l ) pe lună și nu trebuie să depășească 2 g/ dl ( 1, 25
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
trebuie avută în vedere o întârziere de 2 - 3 săptămâni între administrarea epoetinei alfa și formarea hematiilor indusă de eritropoetină , când se evaluează dacă tratamentul cu epoetină alfa este adecvat ( pacienți cu risc de a necesita transfuzie ) . Valorile hemoglobinei trebuie măsurate la intervale regulate până se atinge un nivel stabil și ulterior în mod periodic . Dacă există certitudinea că rata de creștere a hemoglobinei depășește 2 g/ dl ( 1. 25 mmol/ l ) pe lună sau valoarea hemoglobinei depășește 13 g/ dl
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
placebo , efectuat la 375 pacienți cu anemie și diferite boli maligne non- mieloide , cărora li s- a administrat chimioterapie fără platină , s- a constatat o reducere semnificativă a sechelelor provocate de anemie ( de exemplu oboseală , scăderea energiei și reducerea activității ) , măsurate cu ajutorul următoarelor instrumente și scale : scala generală de evaluare funcțională a anemiei din cursul tratamentului cancerului ( FACT- An ) , scala de evaluare a oboselii FACT- An și scala liniară analogă a cancerului ( CLAS ) . Alte două studii mai mici , randomizate , controlate cu
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
7, 5 mmol/ l ) . Studiile clinice controlate nu au prezentat beneficii semnificative care să poată fi atribuite administrării epoetinelor , când concentrația hemoglobinei crește peste valoarea necesară pentru a controla simptomele anemiei și a evita transfuzia de sânge . Valorile hemoglobinei trebuie măsurate în mod regulat până când se obține un nivel stabil și ulterior în mod periodic . Rata creșterii hemoglobinei trebuie să fie aproximativ 1 g/ dl ( 0, 62 mmol/ l ) pe lună și nu trebuie să depășească 2 g/ dl ( 1, 25
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
trebuie avută în vedere o întârziere de 2 - 3 săptămâni între administrarea epoetinei alfa și formarea hematiilor indusă de eritropoetină , când se evaluează dacă tratamentul cu epoetină alfa este adecvat ( pacienți cu risc de a necesita transfuzie ) . Valorile hemoglobinei trebuie măsurate la intervale regulate până se atinge un nivel stabil și ulterior în mod periodic . Dacă există certitudinea că rata de creștere a hemoglobinei depășește 2 g/ dl ( 1. 25 mmol/ l ) pe lună sau valoarea hemoglobinei depășește 13 g/ dl
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
placebo , efectuat la 375 pacienți cu anemie și diferite boli maligne non- mieloide , cărora li s- a administrat chimioterapie fără platină , s- a constatat o reducere semnificativă a sechelelor provocate de anemie ( de exemplu oboseală , scăderea energiei și reducerea activității ) , măsurate cu ajutorul următoarelor instrumente și scale : scala generală de evaluare funcțională a anemiei din cursul tratamentului cancerului ( FACT- An ) , scala de evaluare a oboselii FACT- An și scala liniară analogă a cancerului ( CLAS ) . Alte două studii mai mici , randomizate , controlate cu
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
7, 5 mmol/ l ) . Studiile clinice controlate nu au prezentat beneficii semnificative care să poată fi atribuite administrării epoetinelor , când concentrația hemoglobinei crește peste valoarea necesară pentru a controla simptomele anemiei și a evita transfuzia de sânge . Valorile hemoglobinei trebuie măsurate în mod regulat până când se obține un nivel stabil și ulterior în mod periodic . Rata creșterii hemoglobinei trebuie să fie aproximativ 1 g/ dl ( 0, 62 mmol/ l ) pe lună și nu trebuie să depășească 2 g/ dl ( 1, 25
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
trebuie avută în vedere o întârziere de 2 - 3 săptămâni între administrarea epoetinei alfa și formarea hematiilor indusă de eritropoetină , când se evaluează dacă tratamentul cu epoetină alfa este adecvat ( pacienți cu risc de a necesita transfuzie ) . Valorile hemoglobinei trebuie măsurate la intervale regulate până se atinge un nivel stabil și ulterior în mod periodic . Dacă există certitudinea că rata de creștere a hemoglobinei depășește 2 g/ dl ( 1. 25 mmol/ l ) pe lună sau valoarea hemoglobinei depășește 13 g/ dl
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
placebo , efectuat la 375 pacienți cu anemie și diferite boli maligne non- mieloide , cărora li s- a administrat chimioterapie fără platină , s- a constatat o reducere semnificativă a sechelelor provocate de anemie ( de exemplu oboseală , scăderea energiei și reducerea activității ) , măsurate cu ajutorul următoarelor instrumente și scale : scala generală de evaluare funcțională a anemiei din cursul tratamentului cancerului ( FACT- An ) , scala de evaluare a oboselii FACT- An și scala liniară analogă a cancerului ( CLAS ) . Alte două studii mai mici , randomizate , controlate cu
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
În determinările efectuate în cadrul monitorizării ambulatorii a tensiunii arteriale , diferența dintre efectul înaintea dozei următoare și efectul maxim al Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/ 12, 5 mg a fost de 100 % . Raportul între efectul înaintea dozei următoare și efectul maxim , măsurate cu un manșon în timpul vizitelor medicale a fost de 68 % și 76 % pentru Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/ 12, 5 mg , respectiv Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/ 12, 5 mg . Aceste efecte pe 24 ore s- au observat fără o
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
În determinările efectuate în cadrul monitorizării ambulatorii a tensiunii arteriale , diferența dintre efectul înaintea dozei următoare și efectul maxim al Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/ 12, 5 mg a fost de 100 % . Raportul între efectul înaintea dozei următoare și efectul maxim , măsurate cu un manșon în timpul vizitelor medicale a fost de 68 % și 76 % pentru Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/ 12, 5 mg , respectiv Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/ 12, 5 mg . Aceste efecte pe 24 ore s- au observat fără o
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
În determinările efectuate în cadrul monitorizării ambulatorii a tensiunii arteriale , diferența dintre efectul înaintea dozei următoare și efectul maxim al Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/ 12, 5 mg a fost de 100 % . Raportul între efectul dinaintea dozei următoare și efectul maxim , măsurate cu un manșon în timpul vizitelor medicale a fost de 68 % și 76 % pentru Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/ 12, 5 mg , respectiv Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/ 12, 5 mg . Aceste efecte pe 24 ore s- au observat fără o
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
În determinările efectuate în cadrul monitorizării ambulatorii a tensiunii arteriale , diferența dintre efectul înaintea dozei următoare și efectul maxim al Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/ 12, 5 mg a fost de 100 % . Raportul între efectul dinaintea dozei următoare și efectul maxim , măsurate cu un manșon în timpul vizitelor medicale a fost de 68 % și 76 % pentru Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/ 12, 5 mg , respectiv Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/ 12, 5 mg . Aceste efecte pe 24 ore s- au observat fără o
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
În determinările efectuate în cadrul monitorizării ambulatorii a tensiunii arteriale , diferența dintre efectul înaintea dozei următoare și efectul maxim al Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/ 12, 5 mg a fost de 100 % . Raportul între efectul dinaintea dozei următoare și efectul maxim , măsurate cu un manșon în timpul vizitelor medicale a fost de 68 % și 76 % pentru Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/ 12, 5 mg , respectiv Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/ 12, 5 mg . Aceste efecte pe 24 ore s- au observat fără o
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
studiu , mai redus ca anvergură , a comparat eficacitatea combinației față de lisinopril și hidroclorotiazidă ( o altă combinație folosită în tratamentul hipertensiunii ) la 130 de pacienți cu hipertensiune severă . În toate studiile , măsura principală a eficacității a fost reducerea tensiunii arteriale diastolice ( măsurată între două bătăi ale inimii ) . Tensiunea arterială a fost măsurată în „ milimetri coloană de mercur ” ( mmHg ) . De asemenea , societatea a adus probe , potrivit cărora nivelurile de amlodipină și valsartan în sânge au fost similare la pacienții care luau Exforge și
Ro_334 () [Corola-website/Science/291093_a_292422]
-
lisinopril și hidroclorotiazidă ( o altă combinație folosită în tratamentul hipertensiunii ) la 130 de pacienți cu hipertensiune severă . În toate studiile , măsura principală a eficacității a fost reducerea tensiunii arteriale diastolice ( măsurată între două bătăi ale inimii ) . Tensiunea arterială a fost măsurată în „ milimetri coloană de mercur ” ( mmHg ) . De asemenea , societatea a adus probe , potrivit cărora nivelurile de amlodipină și valsartan în sânge au fost similare la pacienții care luau Exforge și la cei care luau medicamentele separat . Ce beneficii a prezentat
Ro_334 () [Corola-website/Science/291093_a_292422]
-
zi . Cu toate acestea , medicul dumneavoastră vă poate prescrie o doză mai mică sau mai mare , până la maxim 30 mg ( de exemplu 30 ml ) o dată pe zi . Doza de ABILIFY soluție orală trebuie determinată cu măsura dozatoare sau 2 ml măsurați cu picurătorul dozator care se află în cutie . Dacă aveți impresia că efectul ABILIFY este fie prea puternic , fie prea slab , spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . Încercați să luați soluția orală de ABILIFY la aceeași oră în fiecare zi . Nu
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
ani , iar 56 nu atinseseră încă vârsta de șase ani . Medicul și pacienții știau ce medicament se folosesc deoarece Exjade se administrează oral , dar deferoxamina se administrează prin perfuzie subcutanată ( injectare foarte lentă sub piele ) pe timpul nopții . Eficacitatea a fost măsurată prin examinarea concentrației de fier la nivelul ficatului înainte și după un an de tratament cu aceste medicamente . Într- un studiu suplimentar s- a examinat eficacitatea Exjade la 184 pacienți care nu au putut fi tratați fără deferoxamină , inclusiv la
Ro_338 () [Corola-website/Science/291097_a_292426]
-
Principala măsură a eficacității a fost reprezentată de întârzierea progresiei incapacității . Studiul asupra Extavia în cazul pacienților cu un eveniment demielinizant unic a implicat 487 de pacienți care au primit timp de doi ani fie Extavia , fie placebo . Studiul a măsurat perioada de timp până la apariția SM clinic definite la pacient . Ce beneficii a prezentat Extavia în timpul studiilor ? În cazul pacienților cu SM recurentă remisivă , Extavia a fost mai eficace decât placebo în ceea ce privește reducerea numărului de recurențe anuale : pacienții care au
Ro_341 () [Corola-website/Science/291100_a_292429]