24,288 matches
-
punct de vedere clinic . Nu este recomandată ajustarea dozei de saquinavir . Inhibitori de HMG- CoA reductază Pravastatină Fluvastatină ( saquinavir/ ritonavir ) Interacțiunea nu a fost studiată . Metabolizarea pravastatinei și fluvastatinei nu este dependentă de CYP3A4 . Interacțiune necunoscută . Dacă nu există tratament alternativ , se utilizează cu monitorizare atentă . Simvastatină Lovastatină ( saquinavir/ ritonavir ) Simvastatina ↑↑ Lovastatina ↑↑ Concentrațiile plasmatice sunt puternic dependente de metabolizarea prin intermediul CYP3A4 . Este contraindicată administrarea concomitentă a acestor medicamente cu Invirase/ ritonavir ( vezi pct . 4. 3 ) . Atorvastatină ( saquinavir/ ritonavir ) Imunosupresive Atorvastatina este
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
contraindicată asocierea Invirase/ ritonavir cu pimozidă ( vezi pct . 4. 3 ) . Etinilestradiol ( saquinavir/ ritonavir ) Concentrația plasmatică de etinilestradiol poate fi scăzută dacă se administrează concomitent cu Invirase/ ritonavir . Dacă se administrează concomitent contraceptive orale care conțin estrogeni , trebuie utilizate măsuri contraceptive alternative sau suplimentare . Inhibitori ai fosfodiesterazei tip 5 ( PDE5 ) - - Interacțiunea cu Invirase/ ritonavir nu a fost evaluată . - Saquinavir ↔ Sildenafil 100 mg ( în doză unică ) Cmax de sildenafil ↑ cu 140 % - În cazul administrării concomitente cu Invirase/ ritonavir , sildenafilul ( saquinavir nepotențat ASC de
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
de atorvastatină . Dacă este indicat tratamentul cu inhibitori ai HMG- CoA reductazei , se recomandă pravastatină sau fluvastatină ( vezi pct . 4. 5 ) . Contraceptive orale : Când contraceptivele orale pe bază de estrogeni sunt utilizate concomitent cu Invirase/ ritonavir , trebuie utilizate metode contraceptive alternative sau suplimentare , deoarece concentrația de etinilestradiol poate fi scăzută ( vezi pct . 4. 5 ) . Glucocorticoizi : Nu este recomandată utilizarea concomitentă de saquinavir asociat cu un medicament care îi potențează efectul și cu fluticazonă sau alți glucocorticoizi care sunt metabolizați de către CYP3A4
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
punct de vedere clinic . Nu este recomandată ajustarea dozei de saquinavir . Inhibitori de HMG- CoA reductază Pravastatină Fluvastatină ( saquinavir/ ritonavir ) Interacțiunea nu a fost studiată . Metabolizarea pravastatinei și fluvastatinei nu este dependentă de CYP3A4 . Interacțiune necunoscută . Dacă nu există tratament alternativ , se utilizează cu monitorizare atentă . Simvastatină Lovastatină ( saquinavir/ ritonavir ) Simvastatina ↑↑ Lovastatina ↑↑ Concentrațiile plasmatice sunt puternic dependente de metabolizarea prin intermediul CYP3A4 . Este contraindicată administrarea concomitentă a acestor medicamente cu Invirase/ ritonavir ( vezi pct . 4. 3 ) . Atorvastatină ( saquinavir/ ritonavir ) Imunosupresive Atorvastatina este
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
contraindicată asocierea Invirase/ ritonavir cu pimozidă ( vezi pct . 4. 3 ) . Etinilestradiol ( saquinavir/ ritonavir ) Concentrația plasmatică de etinilestradiol poate fi scăzută dacă se administrează concomitent cu Invirase/ ritonavir . Dacă se administrează concomitent contraceptive orale care conțin estrogeni , trebuie utilizate măsuri contraceptive alternative sau suplimentare . Inhibitori ai fosfodiesterazei tip 5 ( PDE5 ) - - Interacțiunea cu Invirase/ ritonavir nu a fost evaluată . - Saquinavir ↔ Sildenafil 100 mg ( în doză unică ) Cmax de sildenafil ↑ cu 140 % - În cazul administrării concomitente cu Invirase/ ritonavir , sildenafilul ( saquinavir nepotențat ASC de
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
mg , administrată oral , la fiecare 8 ore . Datele din studiile clinice publicate sugerează că administrarea a 400 mg CRIXIVAN în asociere cu ritonavir 100 mg , ambele administrate pe cale orală de două ori pe zi , poate reprezenta un regim de dozare alternativ . Sugestia este bazată pe date publicate limitate ( vezi pct . 5. 2 ) . Dacă este asociat cu ritonavir , CRIXIVAN poate fi administrat cu sau fără alimente . Copii și adolescenți ( vârsta cuprinsă între 4 și 17 ani ) La pacienții cu vârsta cuprinsă între
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
Indinavir ASC24ore : 266 % ( Indinavir 800 mg BID ) Indinavir Cmin : de 24 ori ; ( Comparativ cu Indinavir 800 mg TID în monoterapie * ) Ritonavir ASC : 96 % Ritonavir Cmin : 371 % administrate pe cale orală de două ori pe zi , poate reprezenta un regim de dozare alternativ ( vezi pct . 5. 2 ) . Indinavir ASC24ore : 220 % Indinavir Cmin : ↑ de 24 ori ( Comparativ cu Indinavir 800 mg TID în monoterapie * ) Ritonavir ASC24ore : Ritonavir 100 mg BID ( Indinavir 400 mg BID ) Indinavir ASC24ore : 68 % Indinavir Cmin : ↑ de 10 ori ( Comparativ cu
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
ASC : ↑ 173 % Rifabutină Cmin : ↑ 244 % ( Comparativ cu rifabutină 300 mg QD în monoterapie ) Indinavir ASC : ↓ 32 % Indinavir Cmin : ↓ 40 % ( Comparativ cu Indinavir 800 mg TID în monoterapie ) este recomandată . Dacă tratamentul cu rifabutină este necesar , trebuie luate în considerare medicamente alternative pentru tratarea infecției HIV . Rifabutină ASC * : ↑ 54 % Rifabutină Cmin * : ↑ 99 % ( * Comparativ cu rifabutină 300 mg QD în monoterapie . 10 Medicamente în funcție de clasa terapeutică Recomandări privind administrarea în asociere Rifampicină 600 mg QD ( Indinavir 800 mg TID ) ANALGEZICE Indinavir ASC : 92
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
utiliza cea mai mică doză posibilă de atorvastatină și a se monitoriza atent . Metabolizarea pravastatinei și fluvastatinei nu este dependentă de CYP3A4 . Interacțiunea prin intermediul efectelor asupra proteinelor transportoare nu poate fi exclusă . Interacțiune necunoscută . Dacă nu este disponibil niciun tratament alternativ , trebuie asigurată monitorizare atentă . Creșteri semnificative ale concentrațiilor plasmatice de ciclosporină A ( CsA ) la pacienții tratați cu IP , inclusiv indinavir . Noretindronă ASC : ↑ 26 % Noretindronă Cmin : ↑ 44 % Sildenafil 25 mg SD ( Indinavir 800 mg TID ) Indinavir ASC : 11 % Sildenafil ASC 340
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
concentrației de indinavir și creșterea concentrației de rifabutină . Deoarece nu se pot face recomandări privind dozajul în cazul administrării concomitente de indinavir/ ritonavir și rifabutină , asocierea nu este recomandată . Dacă tratamentul cu rifabutină este necesar , trebuie luate în considerare medicamente alternative pentru tratarea infecției HIV . Rifampicina este un puternic inductor al CYP3A4 și produce scăderea cu 92 % a ASC a indinavirului fapt care poate determina eșec virologic și dezvoltarea rezistenței . S- a remarcat o frecvență mare a reacțiilor hepatice pe parcursul încercărilor
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
mg , administrată oral , la fiecare 8 ore . Datele din studiile clinice publicate sugerează că administrarea a 400 mg CRIXIVAN în asociere cu ritonavir 100 mg , ambele administrate pe cale orală de două ori pe zi , poate reprezenta un regim de dozare alternativ . Sugestia este bazată pe date publicate limitate ( vezi pct . 5. 2 ) . Dacă este asociat cu ritonavir , CRIXIVAN poate fi administrat cu sau fără alimente . Copii și adolescenți ( vârsta cuprinsă între 4 și 17 ani ) La pacienții cu vârsta cuprinsă între
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
Indinavir ASC24ore : 266 % ( Indinavir 800 mg BID ) Indinavir Cmin : de 24 ori ; ( Comparativ cu Indinavir 800 mg TID în monoterapie * ) Ritonavir ASC : 96 % Ritonavir Cmin : 371 % administrate pe cale orală de două ori pe zi , poate reprezenta un regim de dozare alternativ ( vezi pct . 5. 2 ) . Indinavir ASC24ore : 220 % Indinavir Cmin : ↑ de 24 ori ( Comparativ cu Indinavir 800 mg TID în monoterapie * ) Ritonavir ASC24ore : Ritonavir 100 mg BID ( Indinavir 400 mg BID ) Indinavir ASC24ore : 68 % Indinavir Cmin : ↑ de 10 ori ( Comparativ cu
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
ASC : ↑ 173 % Rifabutină Cmin : ↑ 244 % ( Comparativ cu rifabutină 300 mg QD în monoterapie ) Indinavir ASC : ↓ 32 % Indinavir Cmin : ↓ 40 % ( Comparativ cu Indinavir 800 mg TID în monoterapie ) este recomandată . Dacă tratamentul cu rifabutină este necesar , trebuie luate în considerare medicamente alternative pentru tratarea infecției HIV . Rifabutină ASC * : ↑ 54 % Rifabutină Cmin * : ↑ 99 % ( * Comparativ cu rifabutină 300 mg QD în monoterapie . 36 Medicamente în funcție de clasa terapeutică Recomandări privind administrarea în asociere Rifampicină 600 mg QD ( Indinavir 800 mg TID ) ANALGEZICE Indinavir ASC : 92
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
utiliza cea mai mică doză posibilă de atorvastatină și a se monitoriza atent . Metabolizarea pravastatinei și fluvastatinei nu este dependentă de CYP3A4 . Interacțiunea prin intermediul efectelor asupra proteinelor transportoare nu poate fi exclusă . Interacțiune necunoscută . Dacă nu este disponibil niciun tratament alternativ , trebuie asigurată monitorizare atentă . Creșteri semnificative ale concentrațiilor plasmatice de ciclosporină A ( CsA ) la pacienții tratați cu IP , inclusiv indinavir . Noretindronă ASC : ↑ 26 % Noretindronă Cmin : ↑ 44 % Sildenafil 25 mg SD ( Indinavir 800 mg TID ) Indinavir ASC : 11 % Sildenafil ASC 340
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
concentrației de indinavir și creșterea concentrației de rifabutină . Deoarece nu se pot face recomandări privind dozajul în cazul administrării concomitente de indinavir/ ritonavir și rifabutină , asocierea nu este recomandată . Dacă tratamentul cu rifabutină este necesar , trebuie luate în considerare medicamente alternative pentru tratarea infecției HIV . Rifampicina este un puternic inductor al CYP3A4 și produce scăderea cu 92 % a ASC a indinavirului fapt care poate determina eșec virologic și dezvoltarea rezistenței . S- a remarcat o frecvență mare a reacțiilor hepatice pe parcursul încercărilor
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
mg , administrată oral , la fiecare 8 ore . Datele din studiile clinice publicate sugerează că administrarea a 400 mg CRIXIVAN în asociere cu ritonavir 100 mg , ambele administrate pe cale orală de două ori pe zi , poate reprezenta un regim de dozare alternativ . Sugestia este bazată pe date publicate limitate ( vezi pct . 5. 2 ) . Dacă este asociat cu ritonavir , CRIXIVAN poate fi administrat cu sau fără alimente . Copii și adolescenți ( vârsta cuprinsă între 4 și 17 ani ) La pacienții cu vârsta cuprinsă între
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
Indinavir ASC24ore : 266 % ( Indinavir 800 mg BID ) Indinavir Cmin : de 24 ori ; ( Comparativ cu Indinavir 800 mg TID în monoterapie * ) Ritonavir ASC : 96 % Ritonavir Cmin : 371 % administrate pe cale orală de două ori pe zi , poate reprezenta un regim de dozare alternativ ( vezi pct . 5. 2 ) . Indinavir ASC24ore : 220 % Indinavir Cmin : ↑ de 24 ori ( Comparativ cu Indinavir 800 mg TID în monoterapie * ) Ritonavir ASC24ore : Ritonavir 100 mg BID ( Indinavir 400 mg BID ) Indinavir ASC24ore : 68 % Indinavir Cmin : ↑ de 10 ori ( Comparativ cu
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
ASC : ↑ 173 % Rifabutină Cmin : ↑ 244 % ( Comparativ cu rifabutină 300 mg QD în monoterapie ) Indinavir ASC : ↓ 32 % Indinavir Cmin : ↓ 40 % ( Comparativ cu Indinavir 800 mg TID în monoterapie ) este recomandată . Dacă tratamentul cu rifabutină este necesar , trebuie luate în considerare medicamente alternative pentru tratarea infecției HIV . Rifabutină ASC * : ↑ 54 % Rifabutină Cmin * : ↑ 99 % ( * Comparativ cu rifabutină 300 mg QD în monoterapie . 62 Medicamente în funcție de clasa terapeutică Recomandări privind administrarea în asociere Rifampicină 600 mg QD ( Indinavir 800 mg TID ) ANALGEZICE Indinavir ASC : 92
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
utiliza cea mai mică doză posibilă de atorvastatină și a se monitoriza atent . Metabolizarea pravastatinei și fluvastatinei nu este dependentă de CYP3A4 . Interacțiunea prin intermediul efectelor asupra proteinelor transportoare nu poate fi exclusă . Interacțiune necunoscută . Dacă nu este disponibil niciun tratament alternativ , trebuie asigurată monitorizare atentă . Creșteri semnificative ale concentrațiilor plasmatice de ciclosporină A ( CsA ) la pacienții tratați cu IP , inclusiv indinavir . Noretindronă ASC : ↑ 26 % Noretindronă Cmin : ↑ 44 % Sildenafil 25 mg SD ( Indinavir 800 mg TID ) Indinavir ASC : 11 % Sildenafil ASC 340
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
concentrației de indinavir și creșterea concentrației de rifabutină . Deoarece nu se pot face recomandări privind dozajul în cazul administrării concomitente de indinavir/ ritonavir și rifabutină , asocierea nu este recomandată . Dacă tratamentul cu rifabutină este necesar , trebuie luate în considerare medicamente alternative pentru tratarea infecției HIV . Rifampicina este un puternic inductor al CYP3A4 și produce scăderea cu 92 % a ASC a indinavirului fapt care poate determina eșec virologic și dezvoltarea rezistenței . S- a remarcat o frecvență mare a reacțiilor hepatice pe parcursul încercărilor
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
SĂ UTILIZAȚI CRIXIVAN Utilizați întotdeauna CRIXIVAN exact așa cum v- a recomandat medicul dumneavoastră . În cazul în care aveți neclarități , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Doza uzuală pentru adulți este de 800 mg oral , la fiecare 8 ore . O schemă alternativă de dozaj pentru adulți este CRIXIVAN 400 mg în asociere cu ritonavir 100 mg , ambele administrate pe cale orală , de două ori pe zi . Doza pentru copii și adolescenți se calculează de către medic . Pentru toate dozele utilizați , în mod corespunzător , o
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
SĂ UTILIZAȚI CRIXIVAN Utilizați întotdeauna CRIXIVAN exact așa cum v- a recomandat medicul dumneavoastră . În cazul în care aveți neclarități , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Doza uzuală pentru adulți este de 800 mg oral , la fiecare 8 ore . O schemă alternativă de dozaj pentru adulți este CRIXIVAN 400 mg în asociere cu ritonavir 100 mg , ambele administrate pe cale orală , de două ori pe zi . Doza pentru copii și adolescenți se calculează de către medic . Pentru toate dozele utilizați , în mod corespunzător , o
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
SĂ UTILIZAȚI CRIXIVAN Utilizați întotdeauna CRIXIVAN exact așa cum v- a recomandat medicul dumneavoastră . În cazul în care aveți neclarități , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Doza uzuală pentru adulți este de 800 mg oral , la fiecare 8 ore . O schemă alternativă de dozaj pentru adulți este CRIXIVAN 400 mg în asociere cu ritonavir 100 mg , ambele administrate pe cale orală , de două ori pe zi . Doza pentru copii și adolescenți se calculează de către medic . Pentru toate dozele utilizați , în mod corespunzător , o
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
EXUBERA și trebuie să fi renunțat la fumat cu cel puțin 6 luni înainte de inițierea tratamentului cu EXUBERA . Dacă pacientul începe sau reia m fumatul , administrarea EXUBERA trebuie întreruptă imediat , datorită riscului crescut de hipoglicemie , recurgându- se la un tratament alternativ ( vezi pct . 5. 2 ) . nu Astm bronșic slab controlat , instabil sau sever . al 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare ic Pacienții care au început tratamentul cu EXUBERA trebuie să primească instrucțiuni detaliate de ed utilizare a inhalatorului ( vezi
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
și trebuie să fi renunțat la fumat ai cu cel puțin 6 luni înainte de inițierea tratamentului cu EXUBERA . Dacă pacientul începe sau reia fumatul , administrarea EXUBERA trebuie întreruptă imediat , datorită riscului crescut de hipoglicemie , m recurgându- se la un tratament alternativ ( vezi pct . 5. 2 ) . nu Astm bronșic slab controlat , instabil sau sever . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare in Pacienții care au început tratamentul cu EXUBERA trebuie să primească instrucțiuni detaliate de ic utilizare a inhalatorului ( vezi IDU
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]