22,798 matches
-
a se consulta prospectul . Din cauza riscului mărit de meningită , Soliris nu trebuie administrat pacienților infectați cu Neisseria meningitides sau pacienților care nu au fost vaccinați împotriva acestei bacterii . Soliris nu trebuie administrat pacienților care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la eculizumab , proteine din șoarece sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului , sau care au moștenit sau cred că au moștenit deficiențe de proteină complementară . De ce a fost aprobat Soliris ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile
Ro_962 () [Corola-website/Science/291721_a_293050]
-
au fost vaccinați împotriva acestei bacterii . Soliris nu trebuie administrat pacienților care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la eculizumab , proteine din șoarece sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului , sau care au moștenit sau cred că au moștenit deficiențe de proteină complementară . De ce a fost aprobat Soliris ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile administrării Soliris sunt mai mari decât riscurile acestuia în cazul tratamentului pacienților cu HPN , dar a observat că dovada beneficiilor administrării Soliris
Ro_962 () [Corola-website/Science/291721_a_293050]
-
au fost reacții la locul de injectare ( observate la 11 % dintre pacienți ) , transpirație ( 7 % ) , durere de cap ( 6 % ) și astenie ( pierderea forței și energiei , 6 % ) . Unii pacienți cărora li s- a administrat SOMAVERT au dezvoltat anticorpi împotriva hormonului de creștere ( proteine care sunt produse ca răspuns la SOMAVERT ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu SOMAVERT , a se consulta prospectul . SOMAVERT nu se administrează persoanelor care pot avea hipersensibilitate ( alergie ) la pegvisomant sau la orice altă componentă a
Ro_965 () [Corola-website/Science/291724_a_293053]
-
FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Acțiunea principală a insulinei lispro este reglarea metabolismului glucozei . În plus , insulinele au câteva acțiuni anabolice și anti- catabolice asupra unor țesuturi diferite . În țesutul muscular , acestea includ creșterea sintezei glicogenului , acizilor grași , glicerolului și proteinelor și a captării de aminoacizi , cu scăderea glicogenolizei , gluconeogenezei , cetogenezei , lipolizei , catabolismului proteic și a pierderii de aminoacizi . 14 Insulina lispro are un debut rapid al acțiunii ( aproximativ 15 minute ) , permițând , astfel , administrarea mai aproape de momentul mesei ( de la zero până la
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
insulină umană cu acțiune intermediară ) . Acțiunea principală a insulinei lispro este reglarea metabolismului glucozei . În plus , insulinele au câteva acțiuni anabolice și anti- catabolice asupra unor țesuturi diferite . În țesutul muscular , acestea includ creșterea sintezei glicogenului , acizilor grași , glicerolului și proteinelor și a captării de aminoacizi , cu scăderea glicogenolizei , gluconeogenezei , cetogenezei , lipolizei , catabolismului proteic și a pierderii de aminoacizi . Insulina lispro are un debut rapid al acțiunii ( aproximativ 15 minute ) , permițând , astfel , administrarea mai aproape de momentul mesei ( de la zero până la 15
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
insulină umană cu acțiune intermediară ) . Acțiunea principală a insulinei lispro este reglarea metabolismului glucozei . În plus , insulinele au câteva acțiuni anabolice și anti- catabolice asupra unor țesuturi diferite . În țesutul muscular , acestea includ creșterea sintezei glicogenului , acizilor grași , glicerolului și proteinelor și a captării de aminoacizi , cu scăderea glicogenolizei , gluconeogenezei , cetogenezei , lipolizei , catabolismului proteic și a pierderii de aminoacizi . Insulina lispro are un debut rapid al acțiunii ( aproximativ 15 minute ) , permițând , astfel , administrarea mai aproape de momentul mesei ( de la zero până la 15
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
insulină umană cu acțiune intermediară ) . Acțiunea principală a insulinei lispro este reglarea metabolismului glucozei . În plus , insulinele au câteva acțiuni anabolice și anti- catabolice asupra unor țesuturi diferite . În țesutul muscular , acestea includ creșterea sintezei glicogenului , acizilor grași , glicerolului și proteinelor și a captării de aminoacizi , cu scăderea glicogenolizei , gluconeogenezei , cetogenezei , lipolizei , catabolismului proteic și a pierderii de aminoacizi . Insulina lispro are un debut rapid al acțiunii ( aproximativ 15 minute ) , permițând , astfel , administrarea mai aproape de momentul mesei ( de la zero până la 15
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
insulină umană cu acțiune intermediară ) . Acțiunea principală a insulinei lispro este reglarea metabolismului glucozei . În plus , insulinele au câteva acțiuni anabolice și anti- catabolice asupra unor țesuturi diferite . În țesutul muscular , acestea includ creșterea sintezei glicogenului , acizilor grași , glicerolului și proteinelor și a captării de aminoacizi , cu scăderea glicogenolizei , gluconeogenezei , cetogenezei , lipolizei , catabolismului proteic și a pierderii de aminoacizi . Insulina lispro are un debut rapid al acțiunii ( aproximativ 15 minute ) , permițând , astfel , administrarea mai aproape de momentul mesei ( de la zero până la 15
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Acțiunea principală a insulinei lispro este reglarea metabolismului glucozei . În plus , insulinele au câteva acțiuni anabolice și anti- catabolice asupra unor țesuturi diferite . În țesutul muscular , acestea includ creșterea sintezei glicogenului , acizilor grași , glicerolului și proteinelor și a captării de aminoacizi , cu scăderea glicogenolizei , gluconeogenezei , cetogenezei , lipolizei , catabolismului proteic și a ieșirilor de aminoacizi . Humalog BASAL are un profil al acțiunii foarte asemănător cu cel al unei insuline bazale ( NPH ) pentru o perioadă de aproximativ 15
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Acțiunea principală a insulinei lispro este reglarea metabolismului glucozei . În plus , insulinele au câteva acțiuni anabolice și anti- catabolice asupra unor țesuturi diferite . În țesutul muscular , acestea includ creșterea sintezei glicogenului , acizilor grași , glicerolului și proteinelor și a captării de aminoacizi , cu scăderea glicogenolizei , gluconeogenezei , cetogenezei , lipolizei , catabolismului proteic și a pierderii de aminoacizi . 58 Insulina lispro are un debut rapid al acțiunii ( aproximativ 15 minute ) , permițând , astfel , administrarea mai aproape de momentul mesei ( de la zero până la
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
insulină umană cu acțiune intermediară ) . Acțiunea principală a insulinei lispro este reglarea metabolismului glucozei . În plus , insulinele au câteva acțiuni anabolice și anti- catabolice asupra unor țesuturi diferite . În țesutul muscular , acestea includ creșterea sintezei glicogenului , acizilor grași , glicerolului și proteinelor și a captării de aminoacizi , cu scăderea glicogenolizei , gluconeogenezei , cetogenezei , lipolizei , catabolismului proteic și a pierderii de aminoacizi . Insulina lispro are un debut rapid al acțiunii ( aproximativ 15 minute ) , permițând , astfel , administrarea mai aproape de momentul mesei ( de la zero până la 15
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
insulină umană cu acțiune intermediară ) . Acțiunea principală a insulinei lispro este reglarea metabolismului glucozei . În plus , insulinele au câteva acțiuni anabolice și anti- catabolice asupra unor țesuturi diferite . În țesutul muscular , acestea includ creșterea sintezei glicogenului , acizilor grași , glicerolului și proteinelor și a captării de aminoacizi , cu scăderea glicogenolizei , gluconeogenezei , cetogenezei , lipolizei , catabolismului proteic și a pierderii de aminoacizi . Insulina lispro are un debut rapid al acțiunii ( aproximativ 15 minute ) , permițând , astfel , administrarea mai aproape de momentul mesei ( de la zero până la 15
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Acțiunea principală a insulinei lispro este reglarea metabolismului glucozei . În plus , insulinele au câteva acțiuni anabolice și anti- catabolice asupra unor țesuturi diferite . În țesutul muscular , acestea includ creșterea sintezei glicogenului , acizilor grași , glicerolului și proteinelor și a captării de aminoacizi , cu scăderea glicogenolizei , gluconeogenezei , cetogenezei , lipolizei , catabolismului proteic și a ieșirilor de aminoacizi . Humalog BASAL are un profil al acțiunii foarte asemănător cu cel al unei insuline bazale ( NPH ) pentru o perioadă de aproximativ 15
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Acțiunea principală a insulinei lispro este reglarea metabolismului glucozei . În plus , insulinele au câteva acțiuni anabolice și anti- catabolice asupra unor țesuturi diferite . În țesutul muscular , acestea includ creșterea sintezei glicogenului , acizilor grași , glicerolului și proteinelor și a captării de aminoacizi , cu scăderea glicogenolizei , gluconeogenezei , cetogenezei , lipolizei , catabolismului proteic și a pierderii de aminoacizi . 91 Insulina lispro are un debut rapid al acțiunii ( aproximativ 15 minute ) , permițând , astfel , administrarea mai aproape de momentul mesei ( de la zero până la
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
insulină umană cu acțiune intermediară ) . Acțiunea principală a insulinei lispro este reglarea metabolismului glucozei . În plus , insulinele au câteva acțiuni anabolice și anti- catabolice asupra unor țesuturi diferite . În țesutul muscular , acestea includ creșterea sintezei glicogenului , acizilor grași , glicerolului și proteinelor și a captării de aminoacizi , cu scăderea glicogenolizei , gluconeogenezei , cetogenezei , lipolizei , catabolismului proteic și a pierderii de aminoacizi . Insulina lispro are un debut rapid al acțiunii ( aproximativ 15 minute ) , permițând , astfel , administrarea mai aproape de momentul mesei ( de la zero până la 15
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
insulină umană cu acțiune intermediară ) . Acțiunea principală a insulinei lispro este reglarea metabolismului glucozei . În plus , insulinele au câteva acțiuni anabolice și anti- catabolice asupra unor țesuturi diferite . În țesutul muscular , acestea includ creșterea sintezei glicogenului , acizilor grași , glicerolului și proteinelor și a captării de aminoacizi , cu scăderea glicogenolizei , gluconeogenezei , cetogenezei , lipolizei , catabolismului proteic și a pierderii de aminoacizi . Insulina lispro are un debut rapid al acțiunii ( aproximativ 15 minute ) , permițând , astfel , administrarea mai aproape de momentul mesei ( de la zero până la 15
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Acțiunea principală a insulinei lispro este reglarea metabolismului glucozei . În plus , insulinele au câteva acțiuni anabolice și anti- catabolice asupra unor țesuturi diferite . În țesutul muscular , acestea includ creșterea sintezei glicogenului , acizilor grași , glicerolului și proteinelor și a captării de aminoacizi , cu scăderea glicogenolizei , gluconeogenezei , cetogenezei , lipolizei , catabolismului proteic și a ieșirilor de aminoacizi . Humalog BASAL are un profil al acțiunii foarte asemănător cu cel al unei insuline bazale ( NPH ) pentru o perioadă de aproximativ 15
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
7- 11 litri ) . In vitro , fondaparinuxul se leagă în proporție mare și specific de antitrombină , în funcție de concentrația plasmatică ( 98, 6 % până la 97 % în intervalul de concentrații de la 0, 5 la 2 mg/ l ) . Fondaparinux nu se leagă semnificativ de alte proteine ai plasmatice , inclusiv factorul plachetar 4 ( FP4 ) . m Pentru că fondaparinuxul nu se leagă semnificativ de alte proteine plasmatice în afară de ATIII , nu sunt de așteptat interacțiuni cu alte medicamente prin deplasare de pe locurile de legare de pe proteine . nu Metabolizare Deși nu
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
plasmatică ( 98, 6 % până la 97 % în intervalul de concentrații de la 0, 5 la 2 mg/ l ) . Fondaparinux nu se leagă semnificativ de alte proteine ai plasmatice , inclusiv factorul plachetar 4 ( FP4 ) . m Pentru că fondaparinuxul nu se leagă semnificativ de alte proteine plasmatice în afară de ATIII , nu sunt de așteptat interacțiuni cu alte medicamente prin deplasare de pe locurile de legare de pe proteine . nu Metabolizare Deși nu este complet evaluată , nu există dovezi ale metabolizării fondaparinuxului și , mai ales , nu există dovezi ale formării
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
leagă semnificativ de alte proteine ai plasmatice , inclusiv factorul plachetar 4 ( FP4 ) . m Pentru că fondaparinuxul nu se leagă semnificativ de alte proteine plasmatice în afară de ATIII , nu sunt de așteptat interacțiuni cu alte medicamente prin deplasare de pe locurile de legare de pe proteine . nu Metabolizare Deși nu este complet evaluată , nu există dovezi ale metabolizării fondaparinuxului și , mai ales , nu există dovezi ale formării de metaboliți activi . l na In vitro , fondaparinux nu inhibă CYP450 ( CYP1A2 , CYP2A6 , CYP2C9 , CYP2C19 , CYP2D6 , CYP2E1 sau CYP3A4
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
11 litri ) . In vitro , fondaparinuxul se leagă în proporție mare și specific de antitrombină , în funcție de concentrația plasmatică ( 98, 6 % până la 97 % m în intervalul de concentrații de la 0, 5 la 2 mg/ l ) . Fondaparinux nu se leagă semnificativ de alte proteine plasmatice , inclusiv factorul plachetar 4 ( FP4 ) . nu Pentru că fondaparinuxul nu se leagă semnificativ de alte proteine plasmatice în afară de ATIII , nu sunt de așteptat interacțiuni cu alte medicamente prin deplasare de pe locurile de legare de pe proteine . l Deși nu este complet
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
plasmatică ( 98, 6 % până la 97 % m în intervalul de concentrații de la 0, 5 la 2 mg/ l ) . Fondaparinux nu se leagă semnificativ de alte proteine plasmatice , inclusiv factorul plachetar 4 ( FP4 ) . nu Pentru că fondaparinuxul nu se leagă semnificativ de alte proteine plasmatice în afară de ATIII , nu sunt de așteptat interacțiuni cu alte medicamente prin deplasare de pe locurile de legare de pe proteine . l Deși nu este complet evaluată , nu există dovezi ale metabolizării fondaparinuxului și , mai ales , nu există dovezi ale formării de
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
se leagă semnificativ de alte proteine plasmatice , inclusiv factorul plachetar 4 ( FP4 ) . nu Pentru că fondaparinuxul nu se leagă semnificativ de alte proteine plasmatice în afară de ATIII , nu sunt de așteptat interacțiuni cu alte medicamente prin deplasare de pe locurile de legare de pe proteine . l Deși nu este complet evaluată , nu există dovezi ale metabolizării fondaparinuxului și , mai ales , nu există dovezi ale formării de metaboliți activi . i dic In vitro , fondaparinux nu inhibă CYP450 ( CYP1A2 , CYP2A6 , CYP2C9 , CYP2C19 , CYP2D6 , CYP2E1 sau CYP3A4 ) . Excreție
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
7- 11 litri ) . In vitro , fondaparinuxul se leagă în proporție mare și specific de antitrombină , în funcție de concentrația plasmatică ( 98, 6 % până la 97 % în intervalul de concentrații de la 0, 5 la 2 mg/ l ) . Fondaparinux nu se leagă semnificativ de alte proteine plasmatice , inclusiv factorul plachetar 4 ( FP4 ) . me Pentru că fondaparinuxul nu se leagă semnificativ de alte proteine plasmatice în afară de antitrombină , nu sunt de așteptat interacțiuni cu alte medicamente prin deplasare de pe locurile de legare de pe proteine . ul Metabolizare Deși nu este
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
concentrația plasmatică ( 98, 6 % până la 97 % în intervalul de concentrații de la 0, 5 la 2 mg/ l ) . Fondaparinux nu se leagă semnificativ de alte proteine plasmatice , inclusiv factorul plachetar 4 ( FP4 ) . me Pentru că fondaparinuxul nu se leagă semnificativ de alte proteine plasmatice în afară de antitrombină , nu sunt de așteptat interacțiuni cu alte medicamente prin deplasare de pe locurile de legare de pe proteine . ul Metabolizare Deși nu este complet evaluată , nu există dovezi ale metabolizării fondaparinuxului și , mai ales , nu us In vitro , fondaparinux
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]