24,288 matches
-
vărsături ( vezi pct . 4. 5 ) . Eficacitatea contraceptivelor hormonale poate fi redusă pe durata administrării EMEND și timp de 28 zile după aceea . Pe durata tratamentului cu EMEND și timp de 2 luni după administrarea ultimei doze trebuie utilizate metode contraceptive alternative sau suplimentare ( vezi pct . 4. 5 ) . Trebuie evitată administrarea EMEND concomitent cu substanțe active puternic inductoare ale activității CYP3A4 ( de exemplu rifampicină , fenitoină , carbamazepină , fenobarbital ) , deoarece asocierea determină reducerea concentrațiilor plasmatice de aprepitant ( vezi pct . 4. 5 ) . Nu se recomandă
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
15 % în ziua 15 . Contraceptivele orale : Eficacitatea contraceptivelor hormonale poate fi redusă în timpul administrării EMEND și timp de 28 zile după aceea . Pe durata tratamentului cu EMEND și timp de 2 luni după administrarea ultimei doze , trebuie utilizate metode contraceptive alternative sau suplimentare . Aprepitant , administrat o dată pe zi timp de 14 zile , sub forma unei capsule de 100 mg , împreună cu un contraceptiv oral conținând 35 µg etinilestradiol și 1 mg noretindronă , a scăzut ASC pentru etinilestradiol cu 43 % , iar ASC pentru
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
vărsături ( vezi pct . 4. 5 ) . Eficacitatea contraceptivelor hormonale poate fi redusă pe durata administrării EMEND și timp de 28 zile după aceea . Pe durata tratamentului cu EMEND și timp de 2 luni după administrarea ultimei doze trebuie utilizate metode contraceptive alternative sau suplimentare ( vezi pct . 4. 5 ) . Trebuie evitată administrarea EMEND concomitent cu substanțe active puternic inductoare ale activității CYP3A4 ( de exemplu rifampicină , fenitoină , carbamazepină , fenobarbital ) , deoarece asocierea determină reducerea concentrațiilor plasmatice de aprepitant ( vezi pct . 4. 5 ) . Nu se recomandă
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
15 % în ziua 15 . Contraceptivele orale : Eficacitatea contraceptivelor hormonale poate fi redusă în timpul administrării EMEND și timp de 28 zile după aceea . Pe durata tratamentului cu EMEND și timp de 2 luni după administrarea ultimei doze , trebuie utilizate metode contraceptive alternative sau suplimentare . Aprepitant , administrat o dată pe zi timp de 14 zile , sub forma unei capsule de 100 mg , împreună cu un contraceptiv oral conținând 35 µg etinilestradiol și 1 mg noretindronă , a scăzut ASC pentru etinilestradiol cu 43 % , iar ASC pentru
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
vărsături ( vezi pct . 4. 5 ) . Eficacitatea contraceptivelor hormonale poate fi redusă pe durata administrării EMEND și timp de 28 zile după aceea . Pe durata tratamentului cu EMEND și timp de 2 luni după administrarea ultimei doze trebuie utilizate metode contraceptive alternative sau suplimentare ( vezi pct . 4. 5 ) . Trebuie evitată administrarea EMEND concomitent cu substanțe active puternic inductoare ale activității CYP3A4 ( de exemplu rifampicină , fenitoină , carbamazepină , fenobarbital ) , deoarece asocierea determină reducerea concentrațiilor plasmatice de aprepitant ( vezi pct . 4. 5 ) . Nu se recomandă
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
15 % în ziua 15 . Contraceptivele orale : Eficacitatea contraceptivelor hormonale poate fi redusă în timpul administrării EMEND și timp de 28 zile după aceea . Pe durata tratamentului cu EMEND și timp de 2 luni după administrarea ultimei doze , trebuie utilizate metode contraceptive alternative sau suplimentare . Aprepitant , administrat o dată pe zi timp de 14 zile , sub forma unei capsule de 100 mg , împreună cu un contraceptiv oral conținând 35 µg etinilestradiol și 1 mg noretindronă , a scăzut ASC pentru etinilestradiol cu 43 % , iar ASC pentru
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
severă , la care tratamentul cu cel puțin un medicament antireumatic modificator de boală nu a dat rezultate . Doze de 20 sau 40 mg Humira subcutanat au fost administrate fie din două în două săptămâni , cu administrare de placebo în săptămânile alternative , fie săptămânal , timp de 26 săptămâni ; placebo a fost administrat săptămânal pe aceeași perioadă . Nu a fost permis nici un alt medicament antireumatic modificator de boală . În Studiul PR III au fost evaluați 619 pacienți cu vârsta ≥18 ani , cu poliartrită
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
metotrexat în doză de 10 mg săptămânal . În cadrul acestui studiu au existat trei grupuri . În cel de- al treilea grup s- a administrat Humira în doză de 40 mg , din două în două săptămâni , cu administrare de placebo în săptămânile alternative . Ulterior , pacienții au fost înrolați într- o fază de extensie deschisă , în care s- a administrat Humira în doză de 40 mg din două în două săptămâni pe o peroadă de până la 60 luni . Studiul PR IV a evaluat în
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
severă , la care tratamentul cu cel puțin un medicament antireumatic modificator de boală nu a dat rezultate . Doze de 20 sau 40 mg Humira subcutanat au fost administrate fie din două în două săptămâni , cu administrare de placebo în săptămânile alternative , fie săptămânal , timp de 26 săptămâni ; placebo a fost administrat săptămânal pe aceeași perioadă . Nu a fost permis nici un alt medicament antireumatic modificator de boală . În Studiul PR III au fost evaluați 619 pacienți cu vârsta ≥18 ani , cu poliartrită
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
metotrexat în doză de 10 mg săptămânal . În cadrul acestui studiu au existat trei grupuri . În cel de- al treilea grup s- a administrat Humira în doză de 40 mg , din două în două săptămâni , cu administrare de placebo în săptămânile alternative . Ulterior , pacienții au fost înrolați într- o fază de extensie deschisă , în care s- a administrat Humira în doză de 40 mg din două în două săptămâni pe o perioadă de până la 60 luni . Studiul PR IV a evaluat în
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
severă , la care tratamentul cu cel puțin un medicament antireumatic modificator de boală nu a dat rezultate . Doze de 20 sau 40 mg Humira subcutanat au fost administrate fie din două în două săptămâni , cu administrare de placebo în săptămânile alternative , fie săptămânal , timp de 26 săptămâni ; placebo a fost administrat săptămânal pe aceeași perioadă . Nu a fost permis nici un alt medicament antireumatic modificator de boală . În Studiul PR III au fost evaluați 619 pacienți cu vârsta ≥18 ani , cu poliartrită
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
metotrexat în doză de 10 mg săptămânal . În cadrul acestui studiu au existat trei grupuri . În cel de- al treilea grup s- a administrat Humira în doză de 40 mg , din două în două săptămâni , cu administrare de placebo în săptămânile alternative . Ulterior , pacienții au fost înrolați într- o fază de extensie deschisă , în care s- a administrat Humira în doză de 40 mg din două în două săptămâni pe o perioadă de până la 60 luni . Studiul PR IV a evaluat în
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
severă , la care tratamentul cu cel puțin un medicament antireumatic modificator de boală nu a dat rezultate . Doze de 20 sau 40 mg Humira subcutanat au fost administrate fie din două în două săptămâni , cu administrare de placebo în săptămânile alternative , fie săptămânal , timp de 26 săptămâni ; placebo a fost administrat săptămânal pe aceeași perioadă . Nu a fost permis nici un alt medicament antireumatic modificator de boală . În Studiul PR III au fost evaluați 619 pacienți cu vârsta ≥18 ani , cu poliartrită
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
s- a administrat Humira în doză de 20 mg , săptămânal , timp de 52 săptămâni . În cel de- al treilea grup s- a administrat Humira în doză de 40 mg , din două în două săptămâni , cu administrare de placebo în săptămânile alternative . Ulterior , pacienții au fost înrolați într- o fază de extensie deschisă , în care s- a administrat Humira în doză de 40 mg din două în două săptămâni pe o perioadă de până la 60 luni . Studiul PR IV a evaluat în
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
Terapiile prescrise de medicina alternativă în cazul bolnavilor de diabet Terapiile propuse de medicina complementară sau alternativă sunt foarte populare în rândul diabeticilor. Utilizarea și popularitatea acestora diferă totuși în funcție de sex și etnie. Acesta este rezultatul studiului unor cercetători care au distribuit un chestionar anonim
Cercetari cu privire la vitamine si suplimente alimentare pentru diabet [Corola-website/Science/91996_a_92491]
-
Terapiile prescrise de medicina alternativă în cazul bolnavilor de diabet Terapiile propuse de medicina complementară sau alternativă sunt foarte populare în rândul diabeticilor. Utilizarea și popularitatea acestora diferă totuși în funcție de sex și etnie. Acesta este rezultatul studiului unor cercetători care au distribuit un chestionar anonim cu 17 întrebări cu privire la folosirea remediilor din medicina alternativă și naturistă pacienților
Cercetari cu privire la vitamine si suplimente alimentare pentru diabet [Corola-website/Science/91996_a_92491]
-
medicina complementară sau alternativă sunt foarte populare în rândul diabeticilor. Utilizarea și popularitatea acestora diferă totuși în funcție de sex și etnie. Acesta este rezultatul studiului unor cercetători care au distribuit un chestionar anonim cu 17 întrebări cu privire la folosirea remediilor din medicina alternativă și naturistă pacienților care suferă de diabet de tip 2, pe parcursul participării lor la o conferință de educare cu o durată de șase zile. Chestionarul a fost completat de 603 de subiecți, dintre care 341 caucazieni, 65 amerindieni, 38 afro-americani
Cercetari cu privire la vitamine si suplimente alimentare pentru diabet [Corola-website/Science/91996_a_92491]
-
lor la o conferință de educare cu o durată de șase zile. Chestionarul a fost completat de 603 de subiecți, dintre care 341 caucazieni, 65 amerindieni, 38 afro-americani, 86 sud-americani si 62 asiatici. S-a constatat că remediile din medicina alternativă erau folosite în 95, 4% din cazuri; femeile, mai mult decât bărbații, au declarat că recurg la multivitamine (52% vs. 42, 6%), la meditație / rugăciune (42, 3% vs. 21, 3%), aromaterapie (5, 5% vs. 0, 6%), yoga (8, 1% vs.
Cercetari cu privire la vitamine si suplimente alimentare pentru diabet [Corola-website/Science/91996_a_92491]
-
12, 3%); Fructele de cactus comestibil sunt folosite cu precădere de latino-americani (34, 9%); Vitamina E este folosită cu precădere de către caucazieni (45, 9%). “Sunt necesare cercetări aprofundate pentru a determina motivele pentru care pacienții recurg la terapiile din medicina alternativă și eficiența care este asociată acestor practici, ca și pentru a stabili efectul acestora asupra controlului metabolic.” În cazul consumatorilor de gingseng s-a observat un nivel scăzut al insulinei “Consumul regulat de gingseng este asociat cu sensibilitatea ridicată la
Cercetari cu privire la vitamine si suplimente alimentare pentru diabet [Corola-website/Science/91996_a_92491]
-
sunt necesare trei doze . Prima doză se administrează de obicei la vârsta de 2 luni , cu un interval de cel puțin o lună între doze . A patra doză ( „ de rapel ” ) este recomandată în al doilea an de viață . În mod alternativ , în cazul în care Prevenar se administrează în cadrul unei scheme de imunizare generală a sugarilor ( atunci când toți sugarii dintr- o zonă sunt vaccinați aproximativ în aceeași perioadă ) , pot fi administrate două doze la un interval de cel puțin două luni
Ro_808 () [Corola-website/Science/291567_a_292896]
-
vezi pct . 5. 1 ) . Sarcină : Antagoniștii receptorilor de angiotensină II ( ARAII ) nu trebuie utilizați în timpul sarcinii . În cazul în care continuarea tratamentului cu ARAII nu este absolut necesară , pentru pacientele care planifică o sarcină se va administra un tratament antihipertensiv alternativ , cu profil de siguranță favorabil pentru utilizarea în timpul sarcinii . La diagnosticarea sarcinii , tratamentul cu ARAII trebuie întrerupt imediat și , dacă este cazul , se va iniția un tratament alternativ ( vezi pct . 4. 3 și 4. 6 ) . Copii și adolescenți : Irbesartanul a
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
pentru pacientele care planifică o sarcină se va administra un tratament antihipertensiv alternativ , cu profil de siguranță favorabil pentru utilizarea în timpul sarcinii . La diagnosticarea sarcinii , tratamentul cu ARAII trebuie întrerupt imediat și , dacă este cazul , se va iniția un tratament alternativ ( vezi pct . 4. 3 și 4. 6 ) . Copii și adolescenți : Irbesartanul a fost studiat la copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani , dar până când vor fi disponibile date suplimentare , datele actuale sunt insuficiente pentru a sustine
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
utilizării antagoniștilor receptorilor de angiotensină II ( ARAII ) , riscuri similare pot exista pentru această clasă de medicamente . În cazul în care continuarea tratamentului cu ARAII nu este absolut necesară , pentru pacientele care planifică o sarcină se va administra un tratament antihipertensiv alternativ , cu profil de siguranță favorabil pentru utilizarea în timpul sarcinii . Se știe că expunerea din cadrul tratamentului cu ARAII în timpul trimestrelor 2 și 3 de sarcină induce fetotoxicitate ( scăderea funcției renale , oligohidroamnios , întârzierea osificării craniului fetal ) și toxicitate neonatală ( insuficiență renală , hipotensiune
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
vezi pct . 5. 1 ) . Sarcină : Antagoniștii receptorilor de angiotensină II ( ARAII ) nu trebuie utilizați în timpul sarcinii . În cazul în care continuarea tratamentului cu ARAII nu este absolut necesar , pentru pacientele care planifică o sarcină se va administra un tratament antihipertensiv alternativ , cu profil de siguranță favorabil pentru utilizarea în timpul sarcinii . La diagnosticarea sarcinii , tratamentul cu ARAII trebuie întrerupt imediat și , dacă este cazul , se va iniția un tratament alternativ ( vezi pct . 4. 3 și 4. 6 ) . Copii și adolescenți : Irbesartanul a
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
pentru pacientele care planifică o sarcină se va administra un tratament antihipertensiv alternativ , cu profil de siguranță favorabil pentru utilizarea în timpul sarcinii . La diagnosticarea sarcinii , tratamentul cu ARAII trebuie întrerupt imediat și , dacă este cazul , se va iniția un tratament alternativ ( vezi pct . 4. 3 și 4. 6 ) . Copii și adolescenți : Irbesartanul a fost studiat la copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani dar până când vor fi disponibile date suplimentare , datele actuale sunt insuficiente pentru a sustine
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]