22,160 matches
-
s- au efectuat studii specifice privind efectele Rapamune asupra capacității de a conduce vehicule sau de a manipula utilaje . Cu toate că nu este de așteptat ca tratamentul cu Rapamune să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule , vă rugăm să vă consultați medicul dacă aveți dubii în acest sens . Informații importante privind unele componente ale Rapamune Dacă medicul dumneavoastră v- a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri , luați legătura cu medicul înainte de a începe să luați acest produs medicamentos . 78 3
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
s- au efectuat studii specifice privind efectele Rapamune asupra capacității de a conduce vehicule sau de a manipula utilaje . Cu toate că nu este de așteptat ca tratamentul cu Rapamune să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule , vă rugăm să vă consultați medicul dacă aveți dubii în acest sens . Informații importante privind unele componente ale Rapamune Dacă medicul dumneavoastră v- a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri , luați legătura cu medicul înainte de a începe să luați acest produs medicamentos . 85 3
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
la ridicarea în picioare ) . Tasmar poate provoca leziuni hepatice , care , în cazuri rare , pot fi fatale , iar medicii trebuie să monitorizeze foarte atent pacienții în timpul tratamentului . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate în cadrul tratamentului cu Tasmar , a se consulta prospectul . Tasmar nu trebuie administrat pacienților care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la tolcaponă sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . Medicamentul nu trebuie administrat pacienților care prezintă : • semne de afecțiuni hepatice sau enzime hepatice crescute , • feocromocitom ( o
Ro_1023 () [Corola-website/Science/291782_a_293111]
-
o oră după fiecare doză . Tasigna poate fi administrat în asociere cu anumite medicamente , dacă este cazul . Tasigna trebuie administrat cu precauție pacienților care suferă de afecțiuni severe ale ficatului sau anumite afecțiuni cardiace . Pentru mai multe informații , a se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http
Ro_1020 () [Corola-website/Science/291779_a_293108]
-
roșii ) , dureri de cap , greață ( senzație de rău ) , constipație , diaree , erupție cutanată , prurit ( mâncărime ) , fatigabilitate ( oboseală ) și concentrații mari în sânge de lipaze ( o enzimă produsă de pancreas ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu Tasigna , a se consulta prospectul . Tasigna nu se administrează persoanelor cu hipersensibilitate ( alergice ) la nilotinib sau la oricare alt ingredient din compoziția acestui medicament . De ce a fost aprobat Tasigna ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a concluzionat că , deși nu a fost
Ro_1020 () [Corola-website/Science/291779_a_293108]
-
combinație cu cisplatină și 5- fluorouracil ( alte medicamente împotriva cancerului ) . • cancerului cerebral și la gât la pacienții care se află într- un stadiu avansat al bolii . Este folosit în combinație cu cisplatină și 5- fluorouracil . Pentru detalii complete , a se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului , care face parte , de asemenea , din EPAR . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează TAXOTERE ? Tratamentul cu TAXOTERE trebuie efectuat în cadrul unor centre specializate de chimioterapie și trebuie administrat numai sub supravegherea
Ro_1025 () [Corola-website/Science/291784_a_293113]
-
or distribution of this document is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged dozei și utilizarea sa în combinație cu alte medicamente , depind de tipul de cancer care este sub tratament . Pentru informații suplimentare , a se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului . Cum acționează TAXOTERE ? Substanța activă conținută de TAXOTERE , docetaxel , aparține grupului de medicamente anticanceroase , cunoscute sub denumirea de taxani . Docetaxelul blochează capacitatea celulelor de a distruge „ scheletul ” intern care permite divizarea și multiplicarea lor . Cu scheletul încă
Ro_1025 () [Corola-website/Science/291784_a_293113]
-
lichide , astenia ( slăbiciune ) , durerile și hipersensibilitatea ( reacții alergice ) . Aceste efecte secundare pot fi mai severe atunci când TAXOTERE este folosit în combinație cu alte medicamente de tratare a cancerului . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu TAXOTERE , a se consulta prospectul . TAXOTERE nu se administrează persoanelor cu hipersensibilitate ( alergice ) la docetaxel sau oricare alt ingredient al acestui medicament . TAXOTERE nu se administrează pacienților care au un număr de neutrofile mai mic de 1 500 celule/ mm , femeilor însărcinate sau care
Ro_1025 () [Corola-website/Science/291784_a_293113]
-
ar putea să fie necesar ca pacienților să li se administreze medicamente antivomitive înainte de a li se administra Temodal . Temodal trebuie utilizat cu precauție în cazul pacienților cu probleme hepatice grave sau cu probleme renale . Pentru informații complete , a se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http
Ro_1035 () [Corola-website/Science/291794_a_293123]
-
cărora li se administrează soluția perfuzabilă pot prezenta de asemenea reacții la locul de injectare , precum durere , iritație , mâncărime , senzație de căldură , tumefiere și înroșire , precum și învinețire . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Temodal , a se consulta prospectul . Temodal nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la temozolomidă , la oricare alt ingredient al acestui medicament sau la dacarbazină ( alt medicament anticanceros ) . Temodal nu trebuie administrat pacienților cu mielosupresie gravă ( o afecțiune în care măduva osoasă
Ro_1035 () [Corola-website/Science/291794_a_293123]
-
administrate independent de Tekturna . Care este riscul asociat cu Tekturna ? Cea mai frecventă reacție adversă a medicamentului Tekturna ( observată la 1- 10 pacienți din 100 ) este diareea . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse raportate asociate cu Tekturna , a se consulta prospectul . Tekturna nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la aliskiren sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . De asemenea , nu trebuie administrat în timpul trimestrelor doi sau trei de sarcină ( începând din aproximativ a patra
Ro_1029 () [Corola-website/Science/291788_a_293117]
-
fără alimente . Poate fi necesar să utilizați Sebivo mai rar dacă aveți probleme renale . Informați- vă medicul dacă aveți , sau ați avut anterior , probleme renale . Cât timp se administrează Sebivo Nu modificați doza sau nu întrerupeți utilizarea Sebivo fără a consulta medicul dumneavoastră . Luați Sebivo în fiecare zi și continuați tratamentul exact cum v- a fost prescris , cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altceva . Medicul dumneavoastră va efectua verificări periodice pentru a se asigura că Sebivo acționează . Simptomele dumneavoastră
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
utilizare ” de la sfârșitul acestui prospect . Doza dumneavoastră poate fi redusă dacă aveți probleme renale . Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată probleme renale . Cât timp se administrează Sebivo Nu modificați doza sau nu întrerupeți utilizarea Sebivo fără a consulta medicul dumneavoastră . Luați Sebivo în fiecare zi și continuați tratamentul exact cum v- a fost prescris , cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altceva . Medicul dumneavoastră va efectua verificări periodice pentru a se asigura că Sebivo acționează . Simptomele dumneavoastră
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
doză redusă și să fie monitorizați îndeaproape din motive de siguranță și pentru a se observa răspunsul la tratament . Telzir nu a fost studiat la pacienții cu vârste de până la 18 ani cu probleme hepatice . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . Cum acționează Telzir ? 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu European Medicines
Ro_1033 () [Corola-website/Science/291792_a_293121]
-
mult de 1 pacient din 10 ) sunt diareea și creșterea nivelului de trigliceride ( un tip de grăsime ) în sânge . Efecte secundare similare au fost observate la copii . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Telzir , a se consulta prospectul . Telzir nu se administrează la pacienții care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la fosamprenavir , amprenavir sau la oricare alt ingredient al acestui medicament sau la ritonavir . Telzir nu trebuie folosit la pacienții care iau rifampicină ( folosită în tratamentul tuberculozei ) , sunătoare
Ro_1033 () [Corola-website/Science/291792_a_293121]
-
tratamentul tuberculozei ) , sunătoare ( un preparat vegetal folosit pentru tratarea depresiei ) sau medicamente care sunt metabolizate pe aceeași cale ca și Telzir sau ritonavirul și care sunt nocive în concentrații mari în sânge . Pentru lista completă a acestor medicamente , a se consulta prospectul . Deoarece medicamentul Telzir este transformat în organism în amprenavir , nu trebuie administrat în același timp cu alte medicamente care conțin amprenavir . De asemenea , se recomandă precauție la pacienții cărora li se administrează Telzir împreună cu alte medicamente . Pentru informații complete
Ro_1033 () [Corola-website/Science/291792_a_293121]
-
medicamentul Telzir este transformat în organism în amprenavir , nu trebuie administrat în același timp cu alte medicamente care conțin amprenavir . De asemenea , se recomandă precauție la pacienții cărora li se administrează Telzir împreună cu alte medicamente . Pentru informații complete , a se consulta prospectul . Ca și în cazul altor medicamente anti- HIV , pacienții care folosesc Telzir prezintă risc de lipodistrofie ( modificarea distribuției țesutului adipos în organism ) , osteonecroză ( distrugerea țesutului osos ) sau de apariție a sindromului de reactivare imună ( simptome de infecție cauzate de
Ro_1033 () [Corola-website/Science/291792_a_293121]
-
modalitatea prin care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate , pentru a emite recomandări în ceea ce privește utilizarea medicamentului . Dacă doriți informații suplimentare cu privire la starea dumneavoastră de sănătate sau la tratamentul pe care trebuie să îl urmați , consultați prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , consultați Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este TESLASCAN ? TESLASCAN este o soluție perfuzabilă ( picurare
Ro_1041 () [Corola-website/Science/291800_a_293129]
-
Dacă doriți informații suplimentare cu privire la starea dumneavoastră de sănătate sau la tratamentul pe care trebuie să îl urmați , consultați prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , consultați Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este TESLASCAN ? TESLASCAN este o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) care conține ca substanță activă mangafodipir trisodic . Pentru ce este indicat TESLASCAN ? TESLASCAN se folosește doar în scop diagnostic . TESLASCAN
Ro_1041 () [Corola-website/Science/291800_a_293129]
-
asociate cu TESLASCAN ? Cele mai frecvente reacții adverse asociate cu TESLASCAN ( constatate la 10 pacienți din 100 ) sunt cefaleea , greața ( senzația de rău ) , congestionarea feței și senzația de căldură . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu TESLASCAN , consultați prospectul . TESLASCAN nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la mangafodipir trisodic sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . TESLASCAN nu trebuie administrat gravidelor sau femeilor care alăptează , pacienților cu feocromocitom ( o tumoră a glandei suprarenale
Ro_1041 () [Corola-website/Science/291800_a_293129]
-
agonist PPAR gamma . Atunci când TESAVEL se administrează numai cu metformina , cel mai frecvent efect secundar ( observat la 1 până la 10 pacienți din 100 ) este greața ( senzația de rău ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu TESAVEL , a se consulta prospectul . TESAVEL nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la sitagliptină sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat TESAVEL ? ©EMEA 2008 2/ 3 Alte informații despre TESAVEL : Comisia Europeană a acordat Merck Sharp
Ro_1038 () [Corola-website/Science/291797_a_293126]
-
Siklos trebuie redusă în cazul pacienților care prezintă afecțiuni renale ușoare sau moderate și medicamentul nu trebuie administrat pacienților cu afecțiuni renale sau hepatice grave . Siklos nu este recomandat copiilor sub vârsta de 2 ani . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu ©EMEA 2007 Reproduction and/ or
Ro_947 () [Corola-website/Science/291706_a_293035]
-
și monitorizarea rinichilor și ficatului . Numărul de celule sanguine revine la normal , în mod obișnuit , la două săptămâni după oprirea tratamentului cu Siklos . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse care au fost raportate în cadrul tratamentului cu Siklos , a se consulta prospectul . Siklos nu trebuie administrat pacienților care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la hidroxicarbamidă sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . De asemenea , nu trebuie administrat persoanelor care prezintă afecțiuni severe ale rinichilor sau ficatului sau care prezintă
Ro_947 () [Corola-website/Science/291706_a_293035]
-
infecțiile de tract urinar , hipertricoza ( pilozitate corporală excesivă ) , rinitele ( obstrucție nazală și rinoree ) , pirexia ( febra ) , hipertensiunea , infecțiile tractului respirator superior , infecțiile virale , sepsisul ( infecția sângelui ) și constipația . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Simulect , a se consulta prospectul . Simulect nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate la basiliximab sau orice alt ingredient al acestui medicament . Simulect nu trebuie administrat în timpul sarcinii sau alăptării . De ce a fost aprobat Simulect ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP
Ro_958 () [Corola-website/Science/291717_a_293046]
-
crescute de chimioterapice Sunt necesare precauții speciale în tratarea pacienților cu doze mari de chimioterapie , deoarece nu s- a demonstrat îmbunătățirea evoluției tumorilor , iar dozele crescute de chimioterapice pot duce la toxicități crescute , inclusiv efecte cardiace , pulmonare , neurologice și dermatologice ( consultați Rezumatul caracteristicilor produsului al chimioterapicelor specifice folosite ) . Monoterapia cu filgrastim nu exclud trombocitopenia și anemia datorate chimioterapiei mielosupresive . Datorită potențialului de a fi tratat cu doze mai mari de chimioterapie ( de exemplu doze complete în schema prescrisă ) , pacientul se poate
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]