22,605 matches
-
Intervalul de siguranță terapeutică a epoetinei alfa este foarte larg . Supradozajul cu epoetină alfa poate produce efecte care sunt extensii ale efectelor farmacologice ale hormonului . Poate fi efectuată flebotomie dacă apar valori crescute excesiv ale hemoglobinei . Dacă este necesar , trebuie asigurat tratament de susținere adițional . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antianemice , Cod ATC : B03XA01 Greutatea moleculară aparentă a eritropoetinei este 32000 până la 40000 daltoni . Fracțiunea proteică a moleculei reprezintă aproximativ 58 % și constă în 165 aminoacizi . Patru
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
de sânge , deficit de vitamina B12 sau folat ) trebuie avute în vedere și tratate înainte de inițierea tratamentului cu epoetină alfa . În multe cazuri , valorile feritinei serice scad simultan cu creșterea hematocritului . Pentru asigurarea unui răspuns optim la epoetina alfa , trebuie asigurate depozite de fier adecvate : suplimentarea fierului , de exemplu 200 - 300 mg Fe+/ zi , oral ( 100 - 200 mg Fe+/ zi la copii și adolescenți ) este recomandată pentru pacienții cu insuficiență renală cronică , la care valorile feritinei serice sunt sub 100 ng
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
Intervalul de siguranță terapeutică a epoetinei alfa este foarte larg . Supradozajul cu epoetină alfa poate produce efecte care sunt extensii ale efectelor farmacologice ale hormonului . Poate fi efectuată flebotomie dacă apar valori crescute excesiv ale hemoglobinei . Dacă este necesar , trebuie asigurat tratament de susținere adițional . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antianemice , Cod ATC : B03XA01 Greutatea moleculară aparentă a eritropoetinei este 32000 până la 40000 daltoni . Fracțiunea proteică a moleculei reprezintă aproximativ 58 % și constă în 165 aminoacizi . Patru
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
de sânge , deficit de vitamina B12 sau folat ) trebuie avute în vedere și tratate înainte de inițierea tratamentului cu epoetină alfa . În multe cazuri , valorile feritinei serice scad simultan cu creșterea hematocritului . Pentru asigurarea unui răspuns optim la epoetina alfa , trebuie asigurate depozite de fier adecvate : suplimentarea fierului , de exemplu 200 - 300 mg Fe+/ zi , oral ( 100 - 200 mg Fe+/ zi la copii și adolescenți ) este recomandată pentru pacienții cu insuficiență renală cronică , la care valorile feritinei serice sunt sub 100 ng
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
Intervalul de siguranță terapeutică a epoetinei alfa este foarte larg . Supradozajul cu epoetină alfa poate produce efecte care sunt extensii ale efectelor farmacologice ale hormonului . Poate fi efectuată flebotomie dacă apar valori crescute excesiv ale hemoglobinei . Dacă este necesar , trebuie asigurat tratament de susținere adițional . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antianemice , Cod ATC : B03XA01 Greutatea moleculară aparentă a eritropoetinei este 32000 până la 40000 daltoni . Fracțiunea proteică a moleculei reprezintă aproximativ 58 % și constă în 165 aminoacizi . Patru
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
cauze de anemie , de exemplu deficitul de fier , distrugerea hematiilor ( hemoliză ) , pierdere de sânge , deficit de vitamina B12 sau deficit de folat , trebuie avute în vedere și tratate înaintea inițierii tratamentului cu Binocrit . Pentru asigurarea răspunsului optim la Binocrit trebuie asigurate depozite adecvate de fier . Medicul dumneavoastră vă poate face teste de sânge pentru a decide dacă aveți nevoie de suplimente cu fier . 199 Aplazia pură a seriei eritrocitare ( APSE ) APSE mediată de anticorpi a fost raportată foarte rar la pacienți
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
mai mică doză posibilă de atorvastatină și a se monitoriza atent . Metabolizarea pravastatinei și fluvastatinei nu este dependentă de CYP3A4 . Interacțiunea prin intermediul efectelor asupra proteinelor transportoare nu poate fi exclusă . Interacțiune necunoscută . Dacă nu este disponibil niciun tratament alternativ , trebuie asigurată monitorizare atentă . Creșteri semnificative ale concentrațiilor plasmatice de ciclosporină A ( CsA ) la pacienții tratați cu IP , inclusiv indinavir . Noretindronă ASC : ↑ 26 % Noretindronă Cmin : ↑ 44 % Sildenafil 25 mg SD ( Indinavir 800 mg TID ) Indinavir ASC : 11 % Sildenafil ASC 340 % La pacienții
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
mai mică doză posibilă de atorvastatină și a se monitoriza atent . Metabolizarea pravastatinei și fluvastatinei nu este dependentă de CYP3A4 . Interacțiunea prin intermediul efectelor asupra proteinelor transportoare nu poate fi exclusă . Interacțiune necunoscută . Dacă nu este disponibil niciun tratament alternativ , trebuie asigurată monitorizare atentă . Creșteri semnificative ale concentrațiilor plasmatice de ciclosporină A ( CsA ) la pacienții tratați cu IP , inclusiv indinavir . Noretindronă ASC : ↑ 26 % Noretindronă Cmin : ↑ 44 % Sildenafil 25 mg SD ( Indinavir 800 mg TID ) Indinavir ASC : 11 % Sildenafil ASC 340 % La pacienții
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
mai mică doză posibilă de atorvastatină și a se monitoriza atent . Metabolizarea pravastatinei și fluvastatinei nu este dependentă de CYP3A4 . Interacțiunea prin intermediul efectelor asupra proteinelor transportoare nu poate fi exclusă . Interacțiune necunoscută . Dacă nu este disponibil niciun tratament alternativ , trebuie asigurată monitorizare atentă . Creșteri semnificative ale concentrațiilor plasmatice de ciclosporină A ( CsA ) la pacienții tratați cu IP , inclusiv indinavir . Noretindronă ASC : ↑ 26 % Noretindronă Cmin : ↑ 44 % Sildenafil 25 mg SD ( Indinavir 800 mg TID ) Indinavir ASC : 11 % Sildenafil ASC 340 % La pacienții
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
ventilației . După operație pacientul a prezentat , de asemenea , eritem facial . S- a consemnat că pacientul a fost expus la mai multă lumină decât era permis pentru studiu . Insuficiența respiratorie și eritemul au fost complet rezolvate . În eventualitatea unui supradozaj , trebuie asigurate măsuri de susținere la nevoie , incluzând protecția suficientă față de sursele puternice de lumină ( de exemplu lumina solară directă ) . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grup farmacoterapeutic : Produse utilizate în terapia fotodinamică , cod ATC : L01XD04 Acidul 5- aminolevulinic ( 5- ALA ) , substanța activă
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
cancerului”, a adăugat McKoy. Persoanele cu diabet sunt mai predispuse la apariția cancerului de ficat, cancerului pancreatic, cancerului de sân, cancerului la vezica urinară și cancerului endometrial. Pentru efectuarea studiului, cercetătorii au examinat fișele medicale ale 166,000 de bolnavi asigurați și ale 56,000 de bolnavi care au beneficiat de asistență medicală. Ei au descoperit că 65.2% dintre bolnavii de cancer, care au primit instrucțiuni pentru controlul diabetului, și-au testat hemoglobina glicată A1c de cel puțin două ori
Bolnavii de cancer care sufera de diabet ignora nivelul glicemiei cu riscul vietii [Corola-website/Science/91995_a_92490]
-
pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Utilizarea concomitentă Repaglinida trebuie utilizată cu precauție sau va fi evitată administrarea în cazul pacienților aflați sub tratament cu medicamente care influențează metabolismul repaglinidei ( vezi pct . 4. 5 ) . Dacă utilizarea concomitentă este necesară , trebuie asigurată o atentă monitorizare clinică și a valorii glicemiei . Grupe speciale de pacienți Nu au fost efectuate studii clinice la pacienții cu insuficiență hepatică . Nu au fost efectuate studii clinice la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani sau la
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Utilizarea concomitentă Repaglinida trebuie utilizată cu precauție sau va fi evitată administrarea în cazul pacienților aflați sub tratament cu medicamente care influențează metabolismul repaglinidei ( vezi pct . 4. 5 ) . Dacă utilizarea concomitentă este necesară , trebuie asigurată o atentă monitorizare clinică și a valorii glicemiei . Grupe speciale de pacienți Nu au fost efectuate studii clinice la pacienții cu insuficiență hepatică . Nu au fost efectuate studii clinice la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani sau la
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Utilizarea concomitentă Repaglinida trebuie utilizată cu precauție sau va fi evitată administrarea în cazul pacienților aflați sub tratament cu medicamente care influențează metabolismul repaglinidei ( vezi pct . 4. 5 ) . Dacă utilizarea concomitentă este necesară , trebuie asigurată o atentă monitorizare clinică și a valorii glicemiei . Grupe speciale de pacienți Nu au fost efectuate studii clinice la pacienții cu insuficiență hepatică . Nu au fost efectuate studii clinice la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani sau la
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
de sânge , deficit de vitamina B12 sau folat ) trebuie avute în vedere și tratate înainte de inițierea tratamentului cu epoetină alfa . În multe cazuri , valorile feritinei serice scad simultan cu creșterea hematocritului . Pentru asigurarea unui răspuns optim la epoetina alfa , trebuie asigurate depozite de fier adecvate : suplimentarea fierului , de exemplu 200 - 300 mg Fe+/ zi , oral ( 100 - 200 mg Fe+/ zi la copii și adolescenți ) este recomandată pentru pacienții cu insuficiență renală cronică , la care valorile feritinei serice sunt sub 100 ng
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
Intervalul de siguranță terapeutică a epoetinei alfa este foarte larg . Supradozajul cu epoetină alfa poate produce efecte care sunt extensii ale efectelor farmacologice ale hormonului . Poate fi efectuată flebotomie dacă apar valori crescute excesiv ale hemoglobinei . Dacă este necesar , trebuie asigurat tratament de susținere adițional . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antianemice , Cod ATC : B03XA01 Greutatea moleculară aparentă a eritropoetinei este 32000 până la 40000 daltoni . Fracțiunea proteică a moleculei reprezintă aproximativ 58 % și constă în 165 aminoacizi . Patru
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
de sânge , deficit de vitamina B12 sau folat ) trebuie avute în vedere și tratate înainte de inițierea tratamentului cu epoetină alfa . În multe cazuri , valorile feritinei serice scad simultan cu creșterea hematocritului . Pentru asigurarea unui răspuns optim la epoetina alfa , trebuie asigurate depozite de fier adecvate : suplimentarea fierului , de exemplu 200 - 300 mg Fe+/ zi , oral ( 100 - 200 mg Fe+/ zi la copii și adolescenți ) este recomandată pentru pacienții cu insuficiență renală cronică , la care valorile feritinei serice sunt sub 100 ng
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
Intervalul de siguranță terapeutică a epoetinei alfa este foarte larg . Supradozajul cu epoetină alfa poate produce efecte care sunt extensii ale efectelor farmacologice ale hormonului . Poate fi efectuată flebotomie dacă apar valori crescute excesiv ale hemoglobinei . Dacă este necesar , trebuie asigurat tratament de susținere adițional . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antianemice , Cod ATC : B03XA01 Greutatea moleculară aparentă a eritropoetinei este 32000 până la 40000 daltoni . Fracțiunea proteică a moleculei reprezintă aproximativ 58 % și constă în 165 aminoacizi . Patru
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
de sânge , deficit de vitamina B12 sau folat ) trebuie avute în vedere și tratate înainte de inițierea tratamentului cu epoetină alfa . În multe cazuri , valorile feritinei serice scad simultan cu creșterea hematocritului . Pentru asigurarea unui răspuns optim la epoetina alfa , trebuie asigurate depozite de fier adecvate : suplimentarea fierului , de exemplu 200 - 300 mg Fe+/ zi , oral ( 100 - 200 mg Fe+/ zi la copii și adolescenți ) este recomandată pentru pacienții cu insuficiență renală cronică , la care valorile feritinei serice sunt sub 100 ng
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
Intervalul de siguranță terapeutică a epoetinei alfa este foarte larg . Supradozajul cu epoetină alfa poate produce efecte care sunt extensii ale efectelor farmacologice ale hormonului . Poate fi efectuată flebotomie dacă apar valori crescute excesiv ale hemoglobinei . Dacă este necesar , trebuie asigurat tratament de susținere adițional . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antianemice , Cod ATC : B03XA01 Greutatea moleculară aparentă a eritropoetinei este 32000 până la 40000 daltoni . Fracțiunea proteică a moleculei reprezintă aproximativ 58 % și constă în 165 aminoacizi . Patru
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
de sânge , deficit de vitamina B12 sau folat ) trebuie avute în vedere și tratate înainte de inițierea tratamentului cu epoetină alfa . În multe cazuri , valorile feritinei serice scad simultan cu creșterea hematocritului . Pentru asigurarea unui răspuns optim la epoetina alfa , trebuie asigurate depozite de fier adecvate : suplimentarea fierului , de exemplu 200 - 300 mg Fe+/ zi , oral ( 100 - 200 mg Fe+/ zi la copii și adolescenți ) este recomandată pentru pacienții cu insuficiență renală cronică , la care valorile feritinei serice sunt sub 100 ng
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
Intervalul de siguranță terapeutică a epoetinei alfa este foarte larg . Supradozajul cu epoetină alfa poate produce efecte care sunt extensii ale efectelor farmacologice ale hormonului . Poate fi efectuată flebotomie dacă apar valori crescute excesiv ale hemoglobinei . Dacă este necesar , trebuie asigurat tratament de susținere adițional . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antianemice , Cod ATC : B03XA01 Greutatea moleculară aparentă a eritropoetinei este 32000 până la 40000 daltoni . Fracțiunea proteică a moleculei reprezintă aproximativ 58 % și constă în 165 aminoacizi . Patru
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
de sânge , deficit de vitamina B12 sau folat ) trebuie avute în vedere și tratate înainte de inițierea tratamentului cu epoetină alfa . În multe cazuri , valorile feritinei serice scad simultan cu creșterea hematocritului . Pentru asigurarea unui răspuns optim la epoetina alfa , trebuie asigurate depozite de fier adecvate : suplimentarea fierului , de exemplu 200 - 300 mg Fe+/ zi , oral ( 100 - 200 mg Fe+/ zi la copii și adolescenți ) este recomandată pentru pacienții cu insuficiență renală cronică , la care valorile feritinei serice sunt sub 100 ng
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
Intervalul de siguranță terapeutică a epoetinei alfa este foarte larg . Supradozajul cu epoetină alfa poate produce efecte care sunt extensii ale efectelor farmacologice ale hormonului . Poate fi efectuată flebotomie dacă apar valori crescute excesiv ale hemoglobinei . Dacă este necesar , trebuie asigurat tratament de susținere adițional . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antianemice , Cod ATC : B03XA01 Greutatea moleculară aparentă a eritropoetinei este 32000 până la 40000 daltoni . Fracțiunea proteică a moleculei reprezintă aproximativ 58 % și constă în 165 aminoacizi . Patru
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
de sânge , deficit de vitamina B12 sau folat ) trebuie avute în vedere și tratate înainte de inițierea tratamentului cu epoetină alfa . În multe cazuri , valorile feritinei serice scad simultan cu creșterea hematocritului . Pentru asigurarea unui răspuns optim la epoetina alfa , trebuie asigurate depozite de fier adecvate : suplimentarea fierului , de exemplu 200 - 300 mg Fe+/ zi , oral ( 100 - 200 mg Fe+/ zi la copii și adolescenți ) este recomandată pentru pacienții cu insuficiență renală cronică , la care valorile feritinei serice sunt sub 100 ng
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]