22,160 matches
-
crescute de chimioterapice Sunt necesare precauții speciale în tratarea pacienților cu doze mari de chimioterapie , deoarece nu s- a demonstrat îmbunătățirea evoluției tumorilor , iar dozele crescute de chimioterapice pot duce la toxicități crescute , inclusiv efecte cardiace , pulmonare , neurologice și dermatologice ( consultați Rezumatul caracteristicilor produsului al chimioterapicelor specifice folosite ) . Monoterapia cu filgrastim nu exclud trombocitopenia și anemia datorate chimioterapiei mielosupresive . Datorită potențialului de a fi tratat cu doze mai mari de chimioterapie ( de exemplu doze complete în schema prescrisă ) , pacientul se poate
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
respiratorii superioare ( răceli ) , amețeala , durerea de cap , diareea , greața ( senzația de vomă ) , durerile de spate , artralgia ( durerile articulațiilor ) , pirexia ( febra ) și contuziile ( vânătăile ) . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse care au fost raportate în cadrul tratamentului cu Soliris , a se consulta prospectul . Din cauza riscului mărit de meningită , Soliris nu trebuie administrat pacienților infectați cu Neisseria meningitides sau pacienților care nu au fost vaccinați împotriva acestei bacterii . Soliris nu trebuie administrat pacienților care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la eculizumab , proteine din șoarece
Ro_962 () [Corola-website/Science/291721_a_293050]
-
forței și energiei , 6 % ) . Unii pacienți cărora li s- a administrat SOMAVERT au dezvoltat anticorpi împotriva hormonului de creștere ( proteine care sunt produse ca răspuns la SOMAVERT ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu SOMAVERT , a se consulta prospectul . SOMAVERT nu se administrează persoanelor care pot avea hipersensibilitate ( alergie ) la pegvisomant sau la orice altă componentă a acestui medicament . Pacienții diabetici care iau acest medicament prezintă un risc de hipoglicemie ( nivel scăzut de zahăr în sânge ) și este
Ro_965 () [Corola-website/Science/291724_a_293053]
-
Nu lăsați pe nimeni să folosească stiloul ( pen- ul ) dumneavoastră preumplut . Nu lăsați stiloul injector ( pen- ul ) preumplut la îndemâna sau la vederea copiilor . • Stilourile injectoare ( pen- urile ) preumplute care nu sunt folosite trebuie păstrate la frigider , dar nu la congelator . Consultați Prospectul pentru instrucțiunile complete de păstrare . Nu păstrați stiloul injector ( pen- ul ) preumplut cu acul pus , pentru că insulina poate să se scurgă din pen iar în cartuș se pot forma bule de aer . Pe lângă acestea , în cazul insulinelor sub formă
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
nevăzătoare sau cu handicap vizual fără asistență din partea unei persoane instruite să utilizeze corect acest produs . Orice modificări ale insulinei trebuie făcute cu prudență și numai sub supraveghere medicală . 278 I . Pregătirea stiloului injector ( pen- ului ) preumplut 1 . Mai întâi consultați Prospectul pentru instrucțiunile cu privire la verificarea aspectului insulinei . 2 . Verificați eticheta stiloului injector ( pen- ului ) preumplut , pentru a vă asigura că acesta conține tipul de insulină care v- a fost prescris . 3 . Spălați- vă întotdeauna pe mâini înainte de a pregăti stiloul
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
înainte de injectare ; în caz contrar există riscul administrării unei doze prea mari sau prea mici de insulină . Dacă ați fixat o doză și ați apăsat butonul de injectare fără să fi pus ac sau dacă pe ac nu iese insulină , consultați punctul „ Întrebări și răspunsuri ” , întrebările 1 și 2 , de la sfârșitul acestui manual . 1 . Spălați- vă pe mâini . 2 . Introduceți acul sub piele așa cum ați fost instruiți . Folosind , dacă este posibil , degetul mare , apăsați complet butonul de injectare pentru a injecta
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
uscată , dispepsie ( arsuri gastrice ) , flatulență ( gaze ) , hiperhidroză ( transpirație excesivă ) , prurit ( mâncărime ) , mialgie ( dureri musculare ) , alterarea funcției renale ( probleme de rinichi ) , inclusiv insuficiență renală , și dureri în piept . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Pritor , a se consulta prospectul . Pritor nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la telmisartan sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie administrat la femeile însărcinate care au depășit luna a treia de sarcină sau care alăptează . Nu se
Ro_817 () [Corola-website/Science/291576_a_292905]
-
linia de perfuzie , cu membrană microporoasă de maximum 0, 22 µm , atașat la tubulatura de perfuzie intravenoasă ( vezi pct . 6. 6 ) . 2 Pentru utilizarea cisplatinei în tratamentul carcinomului ovarian avansat și a carcinomului pulmonar fără celule mici , vă rugăm să consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului referitor la Cisplatin , pentru informații suplimentare . Doza recomandată de Paxene este de 100 mg/ m , administrată sub forma unei perfuzii intravenoase cu o durată de 3 ore , la fiecare două săptămâni . Cancer de sân și ovarian , metastatic
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
de către un medic sau asistent medical . Dozarea și frecvența cu care ( cât de des ) se administrează perfuzia depind de boală tratată . În cazul terapiei de substituție , doză poate avea nevoie de ajustare în funcție de răspunsul pacienților . Pentru informații complete , a se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Țel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http
Ro_823 () [Corola-website/Science/291582_a_292911]
-
perfuzare , la pacienții cu valori scăzute ale imunoglobulinei sau la pacienții care nu au primit anterior Privigen sau nu l- au primit o perioadă lungă de timp . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Privigen , a se consulta prospectul . Privigen nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta alergie la imunoglobulina umană normală sau la oricare dintre ingredientele care intră în compoziția medicamentului sau pacienților care sunt alergici la alte tipuri de imunoglobulina , în special dacă prezintă deficiență ( valori
Ro_823 () [Corola-website/Science/291582_a_292911]
-
spasme musculare , dureri ale extremităților ( brațe și picioare ) , mialgie ( durere musculară ) , disfuncția erectilă ( incapacitatea de a obține sau de a menține erecția ) , afecțiune asemănătoare gripei și dureri . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu PritorPlus , a se consulta prospectul . PritorPlus nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la telmisartan , hidroclorotiazidă , sulfonamidă sau la oricare dintre celelalte ingrediente ( inclusiv sorbitol ) . Nu poate fi administrat femeilor însărcinate care au depășit luna a treia de sarcină sau care alăptează
Ro_820 () [Corola-website/Science/291579_a_292908]
-
secundare frecvente sunt febra , anorexia ( lipsa poftei de mâncare ) , vărsăturile , diareea , iritabilitatea , somnolența ( oboseala ) , plânsul ( inclusiv plâns strident neobișnuit și plâns prelungit ) și otita medie ( infecția urechii medii ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate PROCOMVAX , a se consulta prospectul . PROCOMVAX nu se administrează sugarilor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la oricare dintre substanțele active sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . La sugarii care prezintă semne de hipersensibilitate ( reacție alergică ) după injectare , nu trebuie să se mai
Ro_826 () [Corola-website/Science/291585_a_292914]
-
3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți . • Disfuncție hepatică semnificativă sau inexplicabilă . • Ulcer peptic activ . • Hemoragie arterială . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În cazul administrării Pelzont concomitent cu o statină , vă rugăm să consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru medicamentul respectiv . Efecte hepatice Nu a fost studiată înlocuirea acidului nicotinic ( cristalin ) , formulare cu eliberare imediată , cu Pelzont . Cu toate acestea , s- au înregistrat cazuri de toxicitate hepatică severă , inclusiv necroză hepatică fulminantă , la pacienții care
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
cinci minute pacientul primește tableta de Pylobactell dizolvată în apă . În cele din urmă , după alte 30 de minute ( la 40 de minute după masa test ) pacientul recoltează încă trei probe respiratorii . Pentru informații complete privind desfășurarea testului , a se consulta prospectul . Nu se recomandă administrarea Pylobactell la pacienții sub 18 ani din cauza informațiilor insuficiente asupra eficacității acestui medicament la această grupă de vârstă . Cum acționează Pylobactell ? Substanța activă conținută de Pylobactell , ureea marcată cu 13C , este substanța chimică naturală numită
Ro_845 () [Corola-website/Science/291604_a_292933]
-
pentru varicelă . Care sunt riscurile asociate cu ProQuad ? Cel mai frecvent efect secundar observat în timpul studiilor a fost febra ( la mai mult de 1 din 10 copii ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu ProQuad , a se consulta prospectul . ProQuad nu se administrează copiilor care au alergie la orice vaccin împotriva varicelei sau la vaccinurile împotriva rujeolei , a oreionului sau a rubeolei sau la orice ingrediente ale acestor medicamente sau la neomicină sau dacă suferă de vreo boală
Ro_833 () [Corola-website/Science/291592_a_292921]
-
împotriva varicelei sau la vaccinurile împotriva rujeolei , a oreionului sau a rubeolei sau la orice ingrediente ale acestor medicamente sau la neomicină sau dacă suferă de vreo boală care le afectează sistemul imunitar . Pentru lista completă de restricții , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat ProQuad ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile ProQuad sunt mai mari decât riscurile sale în vaccinarea simultană împotriva rujeolei , a oreionului , a rubeolei sau a varicelei la subiecți cu
Ro_833 () [Corola-website/Science/291592_a_292921]
-
sau în alte locuri unde se freacă de îmbrăcămintea strâmtă . Plasturii pot fi purtați în timpul îmbăierii și pe vreme cu temperaturi foarte ridicate . Se poate trece de la administrarea capsulelor sau soluției orale la aplicarea plasturilor . Pentru informații detaliate , a se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Cum acționează Prometax ? Substanța activă din Prometax , rivastigmina , este un medicament împotriva demenței . În cazul pacienților cu demență Alzheimer sau demență asociată bolii Parkinson , anumite celule nervoase din creier sunt
Ro_830 () [Corola-website/Science/291589_a_292918]
-
secundare ( observate la mai mult de 1 pacient din 10 ) includ greața ( starea de rău ) și vărsăturile , în special în faza de creștere a dozei de Prometax . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Prometax , a se consulta prospectul . Prometax nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la rivastigmină , alți derivați carbamați sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . Medicamentul nu trebuie administrat pacienților cu afecțiuni hepatice grave . De ce a fost aprobat Prometax
Ro_830 () [Corola-website/Science/291589_a_292918]
-
Dacă luați oricare dintre următoarele medicamente . Posaconazol poate crește concentrațiile - Dacă luați simvastatină , lovastatină , atorvastatină sau medicamente similare ( numite inhibitori ai HMG- CoA reductazei sau statine ) care sunt utilizate pentru tratamentul concentrațiilor mari de colesterol din sânge . Vă rugăm să consultați secțiunea “ Utilizarea altor medicamente ” pentru informații despre alte medicamente care pot interacționa cu Posaconazole SP . Aveți grijă deosebită când utilizați Posaconazole SP Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a utiliza orice medicament . Pe lângă medicamentele enumerate mai sus
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
administrează doar la adulți ( cu vârstă peste 18 ani ) . 28 Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Vă rugăm să consultați lista de mai sus cu medicamente care nu trebuie utilizate în timpul tratamentului cu Posaconazole SP . Există medicamente care uneori pot fi administrate în timp ce utilizați Posaconazole SP dar este necesară precauție . Anumite medicamente pot crește ( posibil crescând riscul de reacții adverse
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
Posaconazole SP cu alimente și băuturi Fiecare doză de Posaconazole SP trebuie luată cu alimente sau cu un supliment nutrițional dacă nu puteți tolera alimentele pentru creșterea absorbției după administrare pe cale orală . Pentru informații suplimentare despre cum să luați suspensia consultați secțiunea 3 a acestui prospect . Sarcina și alăptarea Înainte de a începe să utilizați Posaconazole SP spuneți mediculului dumneavoastră dacă sunteți sau credeți că sunteți însărcinată . Nu utilizați Posaconazole SP în timpul sarcinii decât dacă acest lucru v- a fost recomandat de către
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
cu PROTELOS ( observate în cazul a 1 - 10 pacienți din 100 ) sunt cefalee , greață ( senzația de rău ) , diaree , scaune semilegate , dermatită ( reacții cutanate ) și eczemă ( erupție cutanată descuamativă ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu PROTELOS , a se consulta prospectul . PROTELOS nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la ranelatul de stronțiu sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat PROTELOS ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a stabilit că
Ro_838 () [Corola-website/Science/291597_a_292926]
-
a folosit o injecție standard , fie unul dintre stilouri . Care sunt riscurile asociate cu Protaphane ? Ca toate insulinele , Protaphane poate provoca hipoglicemie ( valori scăzute ale glucozei în sânge ) . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse asociate cu Protaphane , a se consulta prospectul . Protaphane nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergice ) la insulina umană ( rADN ) sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . De asemenea , este posibil să fie necesară ajustarea dozelor de Protaphane atunci când acesta se administrează
Ro_836 () [Corola-website/Science/291595_a_292924]
-
de rău ) , stări de vomă , diaree , edem periferic ( reținere de lichide ) , dureri de cap , hipotensiune ( tensiune arterială scăzută ) , amețeala , miastenie ( slăbiciune musculară ) , stări de confuzie și transpirație . Pentru o listă completă a efectelor secundare înregistrate la utilizarea QUADRAMET , a se consulta prospectul . QUADRAMET nu trebuie utilizat la persoanele hipersensibile ( alergice ) la EDTMP sau la fosfonați ( compuși chimici similari ) . Nu trebuie utilizat la femei însărcinate sau pacienți care au fost supuși la chimioterapie sau la radioterapie externă a hemicorpului în ultimele șase
Ro_848 () [Corola-website/Science/291607_a_292936]
-
duce la pierderea controlului asupra hemoragiei . Cel mai frecvent efect secundar asociat cu ReFacto AF ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt vărsăturile . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu ReFacto AF , a se consulta prospectul . ReFacto AF nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la factorul VIII de coagulare uman , la oricare alt ingredient al acestui medicament sau la proteinele de hamster . De ce a fost aprobat ReFacto AF ? Comitetul pentru produse medicamentoase
Ro_883 () [Corola-website/Science/291642_a_292971]