24,288 matches
-
antihipertensive alternative , care au un profil de siguranță bine stabilit în cazul administrării lor în timpul sarcinii . În momentul în care sarcina este diagnosticată , tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II trebuie oprit imediat și , dacă este necesar , trebuie început tratamentul alternativ ( vezi pct . 4. 3 și 4. 6 ) . Insuficiență hepatică : Nu trebuie să se administreze Kinzalkomb pacienților cu colestază , afecțiuni biliare obstructive sau insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 4. 3 ) deoarece telmisartanul este eliminat în principal în bilă . Se așteaptă ca
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
antihipertensive alternative care au un profil de siguranță bine stabilit în cazul administrării lor în timpul sarcinii . În momentul în care sarcina este diagnosticată , tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II trebuie oprit imediat și , dacă este necesar , trebuie început tratamentul alternativ . Expunerea la tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II în perioada trimestrului doi și trei de sarcină induce fetotoxicitate la om ( diminuarea funcției renale , volum deficitar al lichidului amniotic , întârzierea procesului de osificare a craniului ) și toxicitate neonatală ( insuficiență renală
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
Tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II nu trebuie început în timpul perioadei de sarcină . Cu excepția cazurilor în care continuarea terapiei cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II este considerată esențială , pacientele care intenționează să rămână gravide trebuie trecute pe tratamente antihipertensive alternative , care au un profil de siguranță bine stabilit în cazul administrării lor în timpul sarcinii . În momentul în care sarcina este diagnosticată , tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II trebuie oprit imediat și , dacă este necesar , trebuie început tratamentul alternativ ( vezi
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
antihipertensive alternative , care au un profil de siguranță bine stabilit în cazul administrării lor în timpul sarcinii . În momentul în care sarcina este diagnosticată , tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II trebuie oprit imediat și , dacă este necesar , trebuie început tratamentul alternativ ( vezi pct . 4. 3 și 4. 6 ) . Insuficiență hepatică : Nu trebuie să se administreze Kinzalkomb pacienților cu colestază , afecțiuni biliare obstructive sau insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 4. 3 ) deoarece telmisartanul este eliminat în principal în bilă . Se așteaptă ca
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
antagoniști ai receptorilor angiotensinei II , pot exista riscuri similare pentru această clasă de medicamente . Cu excepția cazurilor în care continuarea terapiei cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II este considerată esențială , pacientele care intenționează să rămână gravide trebuie trecute pe tratamente antihipertensive alternative , care au un profil de siguranță bine stabilit în cazul administrării lor în timpul sarcinii . În momentul în care sarcina este diagnosticată , tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II trebuie oprit imediat și , dacă este necesar , trebuie început tratamentul alternativ . Expunerea
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
antihipertensive alternative , care au un profil de siguranță bine stabilit în cazul administrării lor în timpul sarcinii . În momentul în care sarcina este diagnosticată , tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II trebuie oprit imediat și , dacă este necesar , trebuie început tratamentul alternativ . Expunerea la tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II în perioada trimestrului doi și trei de sarcină induce fetotoxicitate la om , ( diminuarea funcției renale , volum deficitar al lichidului amniotic , întârzierea procesului de osificare a craniului ) și toxicitate neonatală ( insuficiență renală
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
dopuri siliconate de culoare gri și capse de aluminiu de culoare albastră . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Este necesară precauție la manipularea și prepararea Myocet . Etapa 1 . Pregătirea Pot fi utilizate două metode alternative de încălzire : încălzitor Techne DB- 3 Dri Block sau baie de apă : • Aprindeți încălzitorul Techne DB- 3 Dri Block și fixați butonul de reglare la 75- 76°C . Controlați temperatura fixată cu termometrul( ele ) la nivelul fiecărei unități a încălzitorului
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
mare . Deșeurile lichide pot fi îndepărtate cu cantități mari de apă . • În caz de contact accidental cu pielea sau ochii , clătiți imediat cu cantități mari de apă . 3 . 3. 1 Prepararea Myocet Etapa 1 . Pregătirea Pot fi utilizate două metode alternative de încălzire : încălzitor Techne DB- 3 Dri Block sau baie de apă : • Aprindeți încălzitorul Techne DB- 3 Dri Block și fixați butonul de reglare la 75- 76°C . Controlați temperatura fixată cu termometrul( ele ) la nivelul fiecărei unități a încălzitorului
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
mg în ziua 1 , 10 mg în ziua 2 și 30 mg în ziua 3 , în cazul în care fiecare doză este bine tolerată . Ulterior , doza recomandată este de 30 mg zilnic , administrată de 3 ori pe săptămână în zile alternative , până la maximum 12 săptămâni . La majoritatea pacienților , creșterea dozei până la 30 mg poate fi realizată în 3- 7 zile . Totuși , dacă apar reacții adverse moderate până la severe cum sunt hipotensiune arterială , frison , febră , dispnee , senzație de frig , erupții cutanate și
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
0, 77 Test de rang logaritmic stratificat : p=0, 0001 Obiectivele secundare au inclus ratele de răspuns complet ( RC ) și răspunsul global ( RC sau răspuns parțial ) determinate pe baza criteriilor NCIWG din 1996 , durata răspunsului , timpul până la administrarea unui tratament alternativ și siguranța în cele două brațe de tratament . Valoarea mediană a vârstei ( ani ) 60 Boală în stadiul III/ IV Rai 33, 6 % 33, 1 % 83, 2 % 55, 4 % < 0, 0001 * 24, 2 % 2, 0 % < 0, 0001 * MRD negativ
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
7, 4 % 0, 0 % 0, 0008 * 59, 1 % N=124 53, 4 % N=82 16, 2 12, 7 Valoarea mediană K- M ( Interval de încredere 95 % ) ( 11, 5 ; 23, 0 ) ( 10, 2 ; 14, 3 ) 23, 3 14, 7 0, 0001 *** alternativ ( Luni ) Valoarea mediană K- M ( Interval de încredere 95 % ) * Test Pearson chi- pătrat sau Test Exact ** Durata celui mai bun răspuns ( 20, 7 ; 31, 0 ) ( 12, 6 ; 16, 8 ) *** test de rang logarithmic stratificat in funcție de grupa Rai ( Stadiul I-
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
mg în ziua 1 , 10 mg în ziua 2 și 30 mg în ziua 3 , în cazul în care fiecare doză este bine tolerată . Ulterior , doza recomandată este de 30 mg zilnic , administrată de 3 ori pe săptămână în zile alternative , până la maximum 12 săptămâni . La majoritatea pacienților , creșterea dozei până la 30 mg poate fi realizată în 3- 7 zile . Totuși , dacă apar reacții adverse moderate până la severe cum sunt hipotensiune arterială , frison , febră , dispnee , senzație de frig , erupții cutanate și
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
Test de rang logaritmic stratificat : p=0, 0001 28 Obiectivele secundare au inclus ratele de răspuns complet ( RC ) și răspunsul per total ( RC sau răspuns parțial ) determinate pe baza criteriilor NCIWG din 1996 , durata răspunsului , timpul până la administrarea unui tratament alternativ și siguranța în cele două grupe de tratament . 60 Boală în stadiul III/ IV Rai 33, 6 % 33, 1 % 83, 2 % 55, 4 % < 0, 0001 * 24, 2 % 2, 0 % < 0, 0001 * MRD negativ **** 7, 4 % 0, 0 % 0
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
7, 4 % 0, 0 % 0, 0008 * 59, 1 % N=124 53, 4 % N=82 16, 2 12, 7 Valoarea K- M mediană ( Interval de încredere 95 % ) ( 11, 5 ; 23, 0 ) ( 10, 2 ; 14, 3 ) 23, 3 14, 7 0, 0001 *** alternativ ( Luni ) Valoarea K- M mediană ( Interval de încredere 95 % ) * Test Pearson chi- square sau Test Exact ** Durata celui mai bun răspuns ( 20, 7 ; 31, 0 ) ( 12, 6 ; 16, 8 ) *** test de rang logarithmic stratificat in funcție de grupa Rai ( Stadiul I-
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
primei săptămâni , se administrează 3 mg MabCampath in soluție în Ziua 1 , apoi 10 mg în Ziua 2 și apoi 30 mg în Ziua 3 . Se va continua administrarea MabCampath cu 30 mg de 3 ori pe săptămână în zile alternative în fiecare săptămână . Medicul dumneavoastră va crește încet doza de MabCampath pentru a reduce posibilitatea apariției reacțiilor adverse și pentru a permite organismului dumneavoastră să tolereze mai bine MabCampath . Dacă prezentați reacții adverse imediate , dozele inițiale mai mici pot fi
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
primei săptămâni , se administrează 3 mg MabCampath în soluție în Ziua 1 , apoi 10 mg în Ziua 2 și apoi 30 mg în Ziua 3 . Se va continua administrarea MabCampath cu 30 mg de 3 ori pe săptămână în zile alternative în fiecare săptămână . Medicul dumneavoastră va crește încet doza de MabCampath pentru a reduce posibilitatea apariției reacțiilor adverse și pentru a permite organismului dumneavoastră să tolereze mai bine MabCampath . Dacă prezentați reacții adverse imediate , dozele inițiale mai mici pot fi
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
hematologic complet ( RHC ) la 6 luni , creșterea NL , absența unui răspuns citogenetic major ( RCM ) la 24 luni ) , au prezentat pierderea răspunsului ( pierderea RHC sau RCM ) sau intoleranță severă la tratament li s- a permis să treacă la brațul de tratament alternativ . În brațul tratat cu Glivec , pacienților li s- au administrat 400 mg zilnic . În brațul tratat cu IFN , pacienților li s- a administrat o doză țintă de IFN de 5 MUI/ m și zi subcutanat în asociere cu C- Ara
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
hematologic complet ( RHC ) la 6 luni , creșterea NL , absența unui răspuns citogenetic major ( RCM ) la 24 luni ) , au prezentat pierderea răspunsului ( pierderea RHC sau RCM ) sau intoleranță severă la tratament li s- a permis să treacă la brațul de tratament alternativ . În brațul tratat cu Glivec , pacienților li s- au administrat 400 mg zilnic . În brațul tratat cu IFN , pacienților li s- a administrat o doză țintă de IFN de 5 MUI/ m și zi subcutanat în asociere cu C- Ara
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
hematologic complet ( RHC ) la 6 luni , creșterea NL , absența unui răspuns citogenetic major ( RCM ) la 24 luni ) , au prezentat pierderea răspunsului ( pierderea RHC sau RCM ) sau intoleranță severă la tratament li s- a permis să treacă la brațul de tratament alternativ . În brațul tratat cu Glivec , pacienților li s- au administrat 400 mg zilnic . În brațul tratat cu IFN , pacienților li s- a administrat o doză țintă de IFN de 5 MUI/ m și zi subcutanat în asociere cu C- Ara
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
hematologic complet ( RHC ) la 6 luni , creșterea NL , absența unui răspuns citogenetic major ( RCM ) la 24 luni ) , au prezentat pierderea răspunsului ( pierderea RHC sau RCM ) sau intoleranță severă la tratament li s- a permis să treacă la brațul de tratament alternativ . În brațul tratat cu Glivec , pacienților li s- au administrat 400 mg zilnic . În brațul tratat cu IFN , pacienților li s- a administrat o doză țintă de IFN de 5 MUI/ m și zi subcutanat în asociere cu C- Ara
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
Tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II nu trebuie început în timpul perioadei de sarcină . Cu excepția cazurilor în care continuarea terapiei cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II este considerată esențială , pacientele care intenționează să rămână gravide trebuie trecute pe tratamente antihipertensive alternative , care au un profil de siguranță bine stabilit în cazul administrării lor în timpul sarcinii . În momentul în care sarcina este diagnosticată , tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II trebuie oprit imediat și , dacă este necesar , trebuie început tratamentul alternativ ( vezi
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
antihipertensive alternative , care au un profil de siguranță bine stabilit în cazul administrării lor în timpul sarcinii . În momentul în care sarcina este diagnosticată , tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II trebuie oprit imediat și , dacă este necesar , trebuie început tratamentul alternativ ( vezi pct . 4. 3 și 4. 6 ) . Insuficiență hepatică : Nu trebuie să se administreze MicardisPlus pacienților cu colestază , afecțiuni biliare obstructive sau insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 4. 3 ) deoarece telmisartanul este eliminat în principal în bilă . Se așteaptă ca
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
antagoniști ai receptorilor angiotensinei II , pot exista riscuri similare pentru această clasă de medicamente . Cu excepția cazurilor în care continuarea terapiei cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II este considerată esențială , pacientele care intenționează să rămână gravide trebuie trecute pe tratamente antihipertensive alternative , care au un profil de siguranță bine stabilit în cazul administrării lor în timpul sarcinii . În momentul în care sarcina este diagnosticată , tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II trebuie oprit imediat și , dacă este necesar , trebuie început tratamentul alternativ . Expunerea
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
antihipertensive alternative , care au un profil de siguranță bine stabilit în cazul administrării lor în timpul sarcinii . În momentul în care sarcina este diagnosticată , tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II trebuie oprit imediat și , dacă este necesar , trebuie început tratamentul alternativ . Expunerea la tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II în perioada trimestrului doi și trei de sarcină induce fetotoxicitate la om ( diminuarea funcției renale , volum deficitar al lichidului amniotic , întârzierea procesului de osificare a craniului ) și toxicitate neonatală ( insuficiență renală
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
Tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II nu trebuie început în timpul perioadei de sarcină . Cu excepția cazurilor în care continuarea terapiei cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II este considerată esențială , pacientele care intenționează să rămână gravide trebuie trecute pe tratamente antihipertensive alternative , care au un profil de siguranță bine stabilit în cazul administrării lor în timpul sarcinii . În momentul în care sarcina este diagnosticată , tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II trebuie oprit imediat și , dacă este necesar , trebuie început tratamentul alternativ ( vezi
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]