22,160 matches
-
invaginație care se asociază cu Rotarix . Cele mai frecvente efecte secundare ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt iritabilitatea și pierderea poftei de mâncare . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Rotarix , a se consulta prospectul . Rotarix nu se administrează copiilor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la oricare din ingredientele acestui vaccin sau care au prezentat semne de alergie după administrarea anterioară a unei doze de vaccin împotriva rotavirusului . Vaccinul nu trebuie administrat la copiii
Ro_934 () [Corola-website/Science/291693_a_293022]
-
să predispună la această boală . De asemenea , nu trebuie administrat la copiii cu un sistem imunitar slăbit . La copiii care au febră mare , brusc instalată , diaree sau vărsături , vaccinarea cu Rotarix trebuie amânată . Pentru lista completă de restricții , a se consulta prospectul . Rotarix nu poate fi în niciun caz injectat . Ca în cazul tuturor vaccinurilor , dacă Rotarix se administrează la bebeluși născuți foarte prematur , există riscul apariției de apnee ( pauze scurte în respirație ) . Funcția lor respiratorie trebuie monitorizată timp de până la
Ro_934 () [Corola-website/Science/291693_a_293022]
-
sunt riscurile asociate cu RoActemra ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu RoActemra ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt infecțiile ale căilor respiratorii superioare ( guturai ) . Pentru lista completă a efectelor secundare asociate cu RoActemra , a se consulta prospectul . RoActemra nu trebuie administrat la persoanele care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la tocilizumab sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie administrat la pacienții cu infecții active , severe . De ce a fost aprobat RoActemra ? Comitetul pentru produsele medicamentoase
Ro_931 () [Corola-website/Science/291690_a_293019]
-
boală a apărut după vaccinarea cu placebo . Cele mai frecvente efecte secundare ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt pirexia ( febra ) , diareea și vărsăturile . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu RotaTeq , a se consulta prospectul . RotaTeq nu se administrează sugarilor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la substanța activă sau la oricare alt ingredient , ori care au prezentat semne de alergie după administrarea unei doze de RotaTeq sau a unui alt vaccin împotriva rotavirusului . RotaTeq
Ro_937 () [Corola-website/Science/291696_a_293025]
-
RotaTeq nu trebuie administrat la sugarii care au prezentat invaginație în trecut sau care prezintă afecțiuni intestinale care ar putea să predispună la această boală sau la sugarii cu un sistem imunitar slăbit . Pentru lista completă de restricții , a se consulta prospectul . Ca în cazul tuturor vaccinurilor , dacă RotaTeq se administrează la prematurii cu vârsta foarte mică , există riscul apariției apneei ( pauze scurte în respirație ) . De ce a fost aprobat RotaTeq ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a concluzionat că
Ro_937 () [Corola-website/Science/291696_a_293025]
-
ar putea fi necesară administrarea unei doze zilnice mai mici prin utilizarea soluției orale . Dacă acest lucru nu este posibil , aceștia trebuie să ia medicamentul mai puțin frecvent . Pacienții cu afecțiuni renale trebuie monitorizați îndeaproape . Pentru informații complete , a se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR . Cum acționează Sebivo ? Substanța activă din Sebivo , telbivudina , este un medicament antiviral care aparține clasei „ analogilor nucleozidici ” . Telbivudina interferează cu acțiunea unei enzime virale , numită ADN- polimerază , care este implicată
Ro_941 () [Corola-website/Science/291700_a_293029]
-
Deoarece creatin fosfokinaza este o enzimă ale cărei valori cresc când există leziuni musculare , medicii trebuie să monitorizeze cu atenție toate efectele secundare apărute la nivelul mușchilor . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Sebivo , a se consulta prospectul . Sebivo nu se administrează în cazul persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la telbivudină sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Sebivo ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile
Ro_941 () [Corola-website/Science/291700_a_293029]
-
mai bună reducere a simptomelor , această doză poate fi crescută la fiecare patru până la șapte zile , până la o doză maximă de 0, 54 mg . Răspunsul pacientului și necesitatea continuării tratamentului trebuie evaluată după trei luni . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London , E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction
Ro_944 () [Corola-website/Science/291703_a_293032]
-
boala Parkinson celelalte efecte secundare observate la mai mult de 1 pacient din 10 sunt : amețeală , dischinezie ( control dificil al mișcărilor ) , somnolență și hipotensiune ( tensiune arterială scăzută ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Sifrol , a se consulta prospectul . Sifrol nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la pramipexol sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . 2/ 3 De ce a fost aprobat Sifrol ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile
Ro_944 () [Corola-website/Science/291703_a_293032]
-
frecvente reacții adverse ale Silgard ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) au fost pirexia ( febra ) și reacțiile de la locul injectării ( roșeață , durere și umflătură ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Silgard , a se consulta prospectul . Silgard nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la substanța activă sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Dacă o pacientă prezintă semne de alergie după o doză de Silgard , nu trebuie să i se mai
Ro_955 () [Corola-website/Science/291714_a_293043]
-
ajustate în funcție de răspunsul pacientului la tratament . Înainte de tratament , trebuie verificat nivelul de fier pentru toți pacienții pentru a se asigura că nivelul acestuia nu este scăzut și nu trebuie utilizate suplimente de fier pe parcursul tratamentului . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu ©EMEA 2007 Reproduction and/ or
Ro_952 () [Corola-website/Science/291711_a_293040]
-
ar fi cefaleea cu debut brusc , cu caracter de înțepătură , de tip migrenos și confuzia . De asemenea , Silapo poate produce erupții cutanate și simptome de tip gripal . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu Silapo , a se consulta prospectul . Silapo nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la epoetina zeta sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , nu trebuie administrat următoarelor grupe de pacienți : • pacienții la care a apărut aplazia eritrocitară pură
Ro_952 () [Corola-website/Science/291711_a_293040]
-
Farmacistul trebuie să distribuie un CAP fiecărui pacient o dată cu eliberarea de Ranexa . CAP trebuie să includă următoarele mesaje cheie : Informații pentru specialiștii în domeniul medical CAP trebuie să includă următoarele informații pentru informarea specialiștilor în domeniul medical , cu privire la Ranexa : • Să consulte Rezumatul caracteristicilor produsului Ranexa înainte de prescrierea oricărei medicații pacientului , dacă există interacțiuni medicamentoase potențiale care ar trebui luate în considerare . • Ranexa este contraindicat la pacienții care iau : • Inhibitori potenți ai CYP3A4 ( de exemplu : itraconazol , ketoconazol , voriconazol , posaconazol , inhibitori ai proteazei
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
Sonata ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt amnezia ( probleme cu memoria ) , parestezia ( senzații neobișnuite , precum înțepăturile ) , somnolența ( senzația de somn ) și dismenoreea ( menstruație dureroasă ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Sonata , a se consulta prospectul . Sonata nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la zaleplon sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Este interzisă utilizarea sa la pacienții cu afecțiuni hepatice sau renale severe , cu sindromul de apnee în somn ( întreruperea
Ro_969 () [Corola-website/Science/291728_a_293057]
-
administrate independent de Sprimeo . Care este riscul asociat cu Sprimeo ? Cea mai frecventă reacție adversă a medicamentului Sprimeo ( observată la 1- 10 pacienți din 100 ) este diareea . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse raportate asociate cu Sprimeo , a se consulta prospectul . Sprimeo nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la aliskiren sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . De asemenea , nu trebuie administrat în timpul trimestrelor doi sau trei de sarcină ( începând din aproximativ a patra
Ro_975 () [Corola-website/Science/291734_a_293063]
-
de rău ) , durere la locul de injecție , reacții la locul de injecție , inclusiv învinețire , senzație de arsură , și parestezii ( senzații neobișnuite de înțepătură ) la locul de injecție . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu SonoVue , a se consulta prospectul . SonoVue nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la hexafluorura de sulf sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , SonoVue nu trebuie administrat următorilor pacienți : • pacienți cu sindrom coronarian acut recent ( cu simptomatologie
Ro_971 () [Corola-website/Science/291730_a_293059]
-
o primească depinde de cantitatea de levodopa necesară pentru controlul simptomelor . Pentru mai multe informații complete referitoare la modul în care se face trecerea pacienților la tratamentul cu Stalevo și la modul de ajustare a dozelor în timpul tratamentului , a se consulta rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Doza maximă zilnică de Stalevo este de 10 comprimate , cu excepția comprimatelor care conțin 200 mg levodopa și 50 mg carbidopa , pentru care doza maximă zilnică este de șapte comprimate . Comprimatele
Ro_981 () [Corola-website/Science/291740_a_293069]
-
urinei fără semnificație patologică și modificări psihice , inclusiv simptome de paranoia și psihoză ( alterarea percepției realității ) , depresie ( posibilitatea apariției tendințelor suicidare ) și tulburări de memorie sau gândire . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Stalevo , a se consulta prospectul . Stalevo nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la levodopa , carbidopa , entacaponă sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Stalevo nu trebuie utilizat la pacienții care prezintă : • afecțiuni hepatice severe ; • glaucom cu unghi închis ( presiune
Ro_981 () [Corola-website/Science/291740_a_293069]
-
antecedente ( afecțiune neurologică gravă cauzată de obicei de medicamentele antipsihotice ) sau rabdomioliză ( distrugerea fibrelor musculare ) . Stalevo nu trebuie utilizat în asociere cu alte medicamente care aparțin clasei de „ inhibitori de monoaminoxidază ” ( un tip de antidepresive ) . Pentru detalii complete , a se consulta rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . De ce a fost aprobat Stalevo ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului Stalevo sunt mai mari decât riscurile sale în tratarea pacienților cu boala
Ro_981 () [Corola-website/Science/291740_a_293069]
-
the source is acknowledged Tratamentul cu Sprycel se continuă fie până când boala se agravează , fie până când pacientul nu mai poate tolera medicamentul . Sprycel poate fi administrat cu sau fără alimente , dar comprimatele trebuie înghițite întregi . Pentru informații complete , a se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Cum acționează Sprycel ? Substanța activă din Sprycel , dasatinib , aparține unei grupe de medicamente numite „ inhibitori de proteinkinază ” . Acești compuși acționează prin blocarea tipurilor de enzime cunoscute sub numele de proteinkinaze
Ro_978 () [Corola-website/Science/291737_a_293066]
-
oboseală ) , pirexie ( febră ) , neutropenie ( număr scăzut de celule albe din sânge ) , trombocitopenie ( număr scăzut de trombocite ) și anemie ( număr 2/ 3 scăzut de celule roșii în sânge ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Sprycel , a se consulta prospectul . Sprycel nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la dasatinib sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Sprycel ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile administrării Sprycel
Ro_978 () [Corola-website/Science/291737_a_293066]
-
sânge ) . Alte efecte secundare frecvente ( observate la 1 - 10 pacienți din 100 ) sunt : dureri abdominale ( de burtă ) , diaree , dispepsie ( arsuri la stomac ) și greața ( starea de rău ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Starlix , a se consulta prospectul . Starlix nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergice ) la nateglinidă sau la oricare dintre celelalte ingrediente care intră în compoziția medicamentului , care au diabet zaharat de tip 1 sau prezintă o afecțiune hepatică severă sau care au
Ro_984 () [Corola-website/Science/291743_a_293072]
-
secundare asociate cu Stelara ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt infecțiile de tract respirator superior ( răceli ) și nazofaringita ( inflamația nasului și a gâtului ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Stelara , a se consulta prospectul . Stelara nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la ustekinumab sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie administrată pacienților care au o infecție activă , pe care medicul o consideră importantă . Medicul poate întrerupe tratamentul
Ro_988 () [Corola-website/Science/291747_a_293076]
-
fi administrat utilizând soluția orală . Doza de Stocrin trebuie redusă la pacienții care iau voriconazol ( folosit în tratarea micozelor ) . Pacienții care iau rifampicină ( un antibiotic ) pot avea nevoie de o doză mai mare de Stocrin . Pentru informații complete , a se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Cum ac ionează Stocrin ? Substanța activă din Stocrin , efavirenzul , este un inhibitor nenucleozidic al reverstranscriptazei ( INNRT ) . Acest inhibitor blochează activitatea reverstranscriptazei , o enzimă produsă de virusul HIV care îi permite
Ro_992 () [Corola-website/Science/291751_a_293080]
-
de sinucidere și comportament agresiv , în special în cazul pacienților cu antecedente de boli psihice . Administrarea Stocrin cu mâncare poate duce la o creștere a frecvenței efectelor secundare . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare asociate cu Stocrin , a se consulta prospectul . Stocrin nu trebuie utilizat la persoanele care ar putea fi hipersensibile ( alergice ) la efavirenz sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Este interzisă administrarea la pacienții cu boli grave ale ficatului sau celor care iau unul din următoarele
Ro_992 () [Corola-website/Science/291751_a_293080]