3,538 matches
-
substrat al CYP3A4 și inhibă CYP3A4 . Din această cauză , medicamentele care sunt inductori , inhibitori sau substraturi ale CYP3A4 trebuie utilizate cu precauție în cazul administrării simultane cu Agenerase ( vezi pct . 4. 3 , 4. 4 și 4. 5 ) . Eliminare : timpul de înjumătățire plasmatică al amprenavirului este între 7, 1 și 10, 6 ore . Timpul de înjumătățire plasmatică al amprenavirului crește atunci când capsulele de Agenerase sunt administrate împreună cu ritonavir . După administrarea pe cale orală de doze multiple de amprenavir ( 1200 mg de două ori
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
sau substraturi ale CYP3A4 trebuie utilizate cu precauție în cazul administrării simultane cu Agenerase ( vezi pct . 4. 3 , 4. 4 și 4. 5 ) . Eliminare : timpul de înjumătățire plasmatică al amprenavirului este între 7, 1 și 10, 6 ore . Timpul de înjumătățire plasmatică al amprenavirului crește atunci când capsulele de Agenerase sunt administrate împreună cu ritonavir . După administrarea pe cale orală de doze multiple de amprenavir ( 1200 mg de două ori pe zi ) , nu există acumulare de substanță activă semnificativă clinic . Calea principală de eliminare
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
substrat al CYP3A4 și inhibă CYP3A4 . Din această cauză , medicamentele care sunt inductori , inhibitori sau substraturi ale CYP3A4 trebuie utilizate cu precauție în cazul administrării simultane cu Agenerase ( vezi pct . 4. 3 , 4. 4 și 4. 5 ) . Eliminare : timpul de înjumătățire plasmatică al amprenavirului este între 7, 1 și 10, 6 ore . Timpul de înjumătățire plasmatică al amprenavirului crește atunci când capsulele de Agenerase sunt administrate împreună cu ritonavir . După administrarea pe cale orală de doze multiple de amprenavir ( 1200 mg de două ori
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
sau substraturi ale CYP3A4 trebuie utilizate cu precauție în cazul administrării simultane cu Agenerase ( vezi pct . 4. 3 , 4. 4 și 4. 5 ) . Eliminare : timpul de înjumătățire plasmatică al amprenavirului este între 7, 1 și 10, 6 ore . Timpul de înjumătățire plasmatică al amprenavirului crește atunci când capsulele de Agenerase sunt administrate împreună cu ritonavir . După administrarea pe cale orală de doze multiple de amprenavir ( 1200 mg de două ori pe zi ) , nu există acumulare de substanță activă semnificativă clinic . Calea principală de eliminare
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
substrat al CYP3A4 și inhibă CYP3A4 . Din această cauză , medicamentele care sunt inductori , inhibitori sau substraturi ale CYP3A4 trebuie utilizate cu precauție în cazul administrării simultane cu Agenerase ( vezi pct . 4. 3 , 4. 4 și 4. 5 ) . Eliminare : timpul de înjumătățire plasmatică al amprenavirului este între 7, 1 și 10, 6 ore . După administrarea pe cale orală de doze multiple de amprenavir ( 1200 mg de două ori pe zi ) , nu există acumulare de substanță activă semnificativă clinic . Calea principală de eliminare a
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
clearance de 10- 12 ml/ min . Concentrațiile plasmatice ale caspofunginei scad într- o manieră polifazică după perfuzia unei doze unice intravenoase de 1 oră . O scurtă fază alfa apare imediat după perfuzare , urmată de o fază beta cu timp de înjumătățire de 9- 11 ore . De asemenea apare o fază gama cu un timp de înjumătățire de 45 ore . Clearance- ul plasmatic este influențat în mod dominant de distribuție și mai puțin de excreție sau de biotransformare . 10 Aproximativ 75 % dintr-
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
după perfuzia unei doze unice intravenoase de 1 oră . O scurtă fază alfa apare imediat după perfuzare , urmată de o fază beta cu timp de înjumătățire de 9- 11 ore . De asemenea apare o fază gama cu un timp de înjumătățire de 45 ore . Clearance- ul plasmatic este influențat în mod dominant de distribuție și mai puțin de excreție sau de biotransformare . 10 Aproximativ 75 % dintr- o doză radioactivă a fost regăsită pe parcursul a 27 zile : 41 % în urină și 34
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
biotransformare . 10 Aproximativ 75 % dintr- o doză radioactivă a fost regăsită pe parcursul a 27 zile : 41 % în urină și 34 % în fecale . Excreția și biotransformarea caspofunginei în primele 30 ore de la administrare sunt mici . Excreția este lentă și timpul de înjumătățire terminal al radioactivității a fost de 12- 15 zile . O cantitate mică de caspofungină este excretată nemodificată prin urină ( aproximativ 1, 40 % din doză ) . Caspofungina prezintă o farmacocinetică moderată neliniară cu creșterea acumulării pe măsura creșterii dozei , iar în cazul
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
clearance de 10- 12 ml/ min . Concentrațiile plasmatice ale caspofunginei scad într- o manieră polifazică după perfuzia unei doze unice intravenoase de 1 oră . O scurtă fază alfa apare imediat după perfuzare , urmată de o fază beta cu timp de înjumătățire de 9- 11 ore . De asemenea apare o fază gama cu un timp de înjumătățire de 45 ore . Clearance- ul plasmatic este influențat în mod dominant de distribuție și mai puțin de excreție sau de biotransformare . Aproximativ 75 % dintr- o
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
după perfuzia unei doze unice intravenoase de 1 oră . O scurtă fază alfa apare imediat după perfuzare , urmată de o fază beta cu timp de înjumătățire de 9- 11 ore . De asemenea apare o fază gama cu un timp de înjumătățire de 45 ore . Clearance- ul plasmatic este influențat în mod dominant de distribuție și mai puțin de excreție sau de biotransformare . Aproximativ 75 % dintr- o doză radioactivă a fost regăsită pe parcursul a 27 zile : 41 % în urină și 34 % în
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
de biotransformare . Aproximativ 75 % dintr- o doză radioactivă a fost regăsită pe parcursul a 27 zile : 41 % în urină și 34 % în fecale . Excreția și biotransformarea caspofunginei în primele 30 ore de la administrare sunt mici . Excreția este lentă și timpul de înjumătățire terminal al radioactivității a fost de 12- 15 zile . O cantitate mică de caspofungină este excretată nemodificată prin urină ( aproximativ 1, 40 % din doză ) . Caspofungina prezintă o farmacocinetică moderată neliniară cu creșterea acumulării pe măsura creșterii dozei , iar în cazul
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
de concentrații . La om , după administrarea orală a unei doze de clopidogrel marcat cu 14C , aproximativ 50 % din doză s- a eliminat prin urină și aproximativ 46 % prin fecale , într- un interval de 120 de ore după administrare . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare pentru principalul metabolit circulant a fost de 8 ore , atât după administrarea unei doze unice , cât și după administrări repetate . După administrarea repetată a dozei de 75 mg pe zi , concentrația plasmatică a principalului metabolit circulant a
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
de concentrații . La om , după administrarea orală a unei doze de clopidogrel marcat cu 14C , aproximativ 50 % din doză s- a eliminat prin urină și aproximativ 46 % prin fecale , într- un interval de 120 de ore după administrare . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare pentru principalul metabolit circulant a fost de 8 ore , atât după administrarea unei doze unice , cât și după administrări repetate . După administrarea repetată a dozei de 75 mg pe zi , concentrația plasmatică a principalului metabolit circulant a
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
a fost principala componentă prezentă în urină ( o medie de 8 % din doza administrată ) și fecale ( o medie de 25 % din doza administrată ) . Restul dozei administrate a fost eliminat sub formă de metaboliți . În urma administrării intravenoase ( 30 mg ) , timpul de înjumătățire plasmatică a maraviroc a fost de 13, 2 ore , 22 % din doză a fost eliminată sub formă nemodificată în urină iar valorile clearance- ului total si al clearance- ului renal au fost de 44, 0 L/ h respectiv 10, 17
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : inhibitori nucleozidici și nucleotidici ai reverstranscriptazei codul ATC : J05AF10 Mecanismul de acțiune : entecavir , un analog nucleozidic guanozinic cu acțiune împotriva VHB polimerazei , este fosforilat eficient la forma de trifosfat activ ( TF ) , care are un timp de înjumătățire intracelular de 15 ore . Prin competiție cu substratul natural dezoxiguanozin TF , entecavir- TF inhibă din punct de vedere funcțional cele 3 acțiuni ale polimerazei virale : ( 1 ) activarea polimerazei VHB , ( 2 ) revers transcripția lanțului negativ ADN de pe ARN- ul mesager pregenomic
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
renal este independent de doză și este cuprins între 360- 471 ml/ min , ceea ce sugerează că entecavirul suferă atât filtrare glomerulară , cât și secreție tubulară . După atingerea concentrațiilor plasmatice maxime , concentrațiile plasmatice de entecavir scad biexponențial , cu un timp de înjumătățire prin eliminare terminal de aproximativ 128- 149 ore . Insuficiența renală : clearance- ul entecavirului scade o dată cu scăderea clearance- ului creatininei . O perioadă de hemodializă de 4 ore a îndepărtat aproximativ 13 % din doză , iar 0, 3 % a fost îndepărtată prin CAPD
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : inhibitori nucleozidici și nucleotidici ai reverstranscriptazei codul ATC : J05AF10 Mecanismul de acțiune : entecavir , un analog nucleozidic guanozinic cu acțiune împotriva VHB polimerazei , este fosforilat eficient la forma de trifosfat activ ( TF ) , care are un timp de înjumătățire intracelular de 15 ore . Prin competiție cu substratul natural dezoxiguanozin TF , entecavir- TF inhibă din punct de vedere funcțional cele 3 acțiuni ale polimerazei virale : ( 1 ) activarea polimerazei VHB , ( 2 ) revers transcripția lanțului negativ ADN de pe ARN- ul mesager pregenomic
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
renal este independent de doză și este cuprins între 360- 471 ml/ min , ceea ce sugerează că entecavirul suferă atât filtrare glomerulară , cât și secreție tubulară . După atingerea concentrațiilor plasmatice maxime , concentrațiile plasmatice de entecavir scad biexponențial , cu un timp de înjumătățire prin eliminare terminal de aproximativ 128- 149 ore . Insuficiența renală : clearance- ul entecavirului scade o dată cu scăderea clearance- ului creatininei . O perioadă de hemodializă de 4 ore a îndepărtat aproximativ 13 % din doză , iar 0, 3 % a fost îndepărtată prin CAPD
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : inhibitori nucleozidici și nucleotidici ai reverstranscriptazei codul ATC : J05AF10 Mecanismul de acțiune : entecavir , un analog nucleozidic guanozinic cu acțiune împotriva VHB polimerazei , este fosforilat eficient la forma de trifosfat activ ( TF ) , care are un timp de înjumătățire intracelular de 15 ore . Prin competiție cu substratul natural dezoxiguanozin TF , entecavir- TF inhibă din punct de vedere funcțional cele 3 acțiuni ale polimerazei virale : ( 1 ) activarea polimerazei VHB , ( 2 ) revers transcripția lanțului negativ ADN de pe ARN- ul mesager pregenomic
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
renal este independent de doză și este cuprins între 360- 471 ml/ min , ceea ce sugerează că entecavirul suferă atât filtrare glomerulară , cât și secreție tubulară . După atingerea concentrațiilor plasmatice maxime , concentrațiile plasmatice de entecavir scad biexponențial , cu un timp de înjumătățire prin eliminare terminal de aproximativ 128- 149 ore . Insuficiența renală : clearance- ul entecavirului scade o dată cu scăderea clearance- ului creatininei . O perioadă de hemodializă de 4 ore a îndepărtat aproximativ 13 % din doză , iar 0, 3 % a fost îndepărtată prin CAPD
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
specific . Au fost observate concentrații serice maxime de aproximativ 40 UI/ ml la 1- 8 ore după injectarea subcutanată a 500 micrograme ( 16, 0 milioane UI ) de interferon beta- 1b . În urma diferitelor studii , rata medie de clearance și timpul de înjumătățire al fazei de distribuție au fost estimate a fi de cel mult 30 ml· min- 1· kg- 1 și , respectiv , 5 ore . Administrarea o dată la două zile a injecțiilor cu Betaferon nu duce la creșteri ale concentrației serice , iar farmacocinetica
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
specific . Au fost observate concentrații serice maxime de aproximativ 40 UI/ ml la 1- 8 ore după injectarea subcutanată a 500 micrograme ( 16, 0 milioane UI ) de interferon beta- 1b . În urma diferitelor studii , rata medie de clearance și timpul de înjumătățire al fazei de distribuție au fost estimate a fi de cel mult 30 ml· min- 1· kg- 1 și , respectiv , 5 ore . Administrarea o dată la două zile a injecțiilor cu Betaferon nu duce la creșteri ale concentrației serice , iar farmacocinetica
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
de concentrații . La om , după administrarea orală a unei doze de clopidogrel marcat cu 14C , aproximativ 50 % din doză s- a eliminat prin urină și aproximativ 46 % prin fecale , într- un interval de 120 de ore după administrare . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare pentru principalul metabolit circulant a fost de 8 ore , atât după administrarea unei doze unice , cât și după administrări repetate . După administrarea repetată a dozei de 75 mg pe zi , concentrația plasmatică a principalului metabolit circulant a
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
de concentrații . La om , după administrarea orală a unei doze de clopidogrel marcat cu 14C , aproximativ 50 % din doză s- a eliminat prin urină și aproximativ 46 % prin fecale , într- un interval de 120 de ore după administrare . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare pentru principalul metabolit circulant a fost de 8 ore , atât după administrarea unei doze unice , cât și după administrări repetate . După administrarea repetată a dozei de 75 mg pe zi , concentrația plasmatică a principalului metabolit circulant a
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
un lanț lateral de etanolamină pe inelul de tiadiazol , iar cealaltă produce un lanț lateral etanolic pe azotul morfolinic și un al doilea lanț lateral similar cu un grup carbonil adiacent la azot . După administrarea oftalmică de DuoTrav , timpul de înjumătățire plasmatică pentru timolol este de 4 ore . Eliminare Travoprost acid liber și metaboliții săi sunt eliminați în principal pe cale renală . Mai puțin de 2 % dintr- o doză de travoprost administrată oftalmic a fost recuperată în urină sub formă de acid
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]