2,953 matches
-
Ce este Xolair ? Xolair este un liofilizat și solvent , pentru soluție injectabilă . Fiecare fiolă conține 75 sau 150 mg de substanță activă omalizumab . Pentru ce se utilizează Xolair ? Xolair este utilizat pentru îmbunătățirea controlului astmului sever persistent cauzat de o alergie . Este folosit ca tratament asociat la adulți și adolescenți în vârstă de peste 12 ani care suferă de astm și care îndeplinesc următoarele condiții : • să fi înregistrat un test cutanat pozitiv pentru o alergie provocată de un alergen ( un stimul care
Ro_1191 () [Corola-website/Science/291949_a_293278]
-
controlului astmului sever persistent cauzat de o alergie . Este folosit ca tratament asociat la adulți și adolescenți în vârstă de peste 12 ani care suferă de astm și care îndeplinesc următoarele condiții : • să fi înregistrat un test cutanat pozitiv pentru o alergie provocată de un alergen ( un stimul care cauzează o alergie ) din aer , de exemplu acarieni din praful din casă , polen sau fungi , • să aibă insuficiență respiratorie ( mai puțin de 80 % din capacitatea normală ) , precum și simptome frecvente în timpul zilei sau să
Ro_1191 () [Corola-website/Science/291949_a_293278]
-
ca tratament asociat la adulți și adolescenți în vârstă de peste 12 ani care suferă de astm și care îndeplinesc următoarele condiții : • să fi înregistrat un test cutanat pozitiv pentru o alergie provocată de un alergen ( un stimul care cauzează o alergie ) din aer , de exemplu acarieni din praful din casă , polen sau fungi , • să aibă insuficiență respiratorie ( mai puțin de 80 % din capacitatea normală ) , precum și simptome frecvente în timpul zilei sau să se trezească noaptea din somn și • să fi avut multe
Ro_1191 () [Corola-website/Science/291949_a_293278]
-
EMEA 2007 Reproduction and/ or distribution of this document is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged antigen ) din corp . Omalizumab se fixează de imunoglobulina umană E care este produsă în cantități mari la pacienții cu alergii și care generează o reacție alergică ca răspuns la un alergen . Deoarece se leagă de IgE , omalizumab reduce numărul de IgE libere din sânge . Cum a fost studiat Xolair ? Efectele medicamentului Xolair au fost testate mai întâi pe modele experimentale
Ro_1191 () [Corola-website/Science/291949_a_293278]
-
1 din 10 paciente ) sunt greața , senzația de gură uscată , constipația și fatigabilitatea ( oboseala ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Yentreve , a se consulta prospectul . Yentreve nu trebuie utilizat în cazul pacienților care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la duloxetină sau la oricare din celelalte ingrediente . Yentreve nu trebuie utilizat la pacienții cu anumite tipuri de afecțiuni hepatice sau de afecțiuni renale grave . Yentreve nu trebuie utilizat cu inhibitori de monoaminooxidază ( grupa antidepresivelor ) , fluvoxamină ( alt antidepresiv ) ori ciprofloxacină
Ro_1196 () [Corola-website/Science/291954_a_293283]
-
Girolamo Cardano a scris tratate de algebră și de medicină, a găsit rezolvarea mai multor ecuații nerezolvabile, a descris pentru prima dată febra tifoidă, a cercetat cauzele alergiei, și a inventat câteva instrumente care sunt încă folosite de navigatori. În plus, în timpul liber, făcea profeții. Când a cercetat astrograma lui Iisus din Nazaret și a spus că soarta acestuia fusese scrisă în stele, Sfânta Inchiziție l-a închis
21 SEPTEMBRIE. PROFETUL PROPRIEI MORȚI (FRAGMENT DIN „FIII ZILELOR” DE EDUARDO GALEANO) () [Corola-website/Science/296002_a_297331]
-
Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Quintanrix ( observate la mai mult de 1 din 10 doze de vaccin administrate ) sunt iritabilitatea , somnolenta , pierderea poftei de mâncare , durerea , roșeața sau ul Quintanrix nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la oricare din substanțele active sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Este contraindicat în cazul în care copilul a prezentat o encefalopatie ( o boală cerebrală ) din cauze necunoscute , care a apărut în od primele șapte zile după o
Ro_851 () [Corola-website/Science/291610_a_292939]
-
după nouă zile ) . 14 % riscul de deces sau al unui alt atac de cord după 30 de zile , în comparație cu tratamentul standard . Care sunt riscurile asociate Quixidar ? ©EMEA 2007 2/ 3 t Quixidar nu trebuie administrat pacienților care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la Alte informații despre Quixidar : te Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 21 martie 2002 . es martie 2007 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Glaxo Group
Ro_853 () [Corola-website/Science/291612_a_292941]
-
spună medicului său dacă : • Are probleme renale • Are probleme hepatice • A avut vreodată o electrocardiogramă ( ECG ) anormală • Ia tratament pentru epilepsie , infecții fungice sau bacteriene , infecție HIV , depresie sau tulburări de ritm cardiac • Ia remediul fitoterapeutic sunătoare • Ia medicamente împotriva alergiei • În timpul tratamentului cu Ranexa pacientul trebuie : • Să nu bea suc de grapefruit • Să- și sune medicul dacă i se face greață , este amețit , dacă prezintă vărsături sau orice simptom neașteptat după începerea tratamentului cu Ranexa . Să citească prospectul Ranexa pentru
Ro_857 () [Corola-website/Science/291616_a_292945]
-
adverse foarte rare ( apar la mai puțin de 1 pacient din 10000 ) : icter ; durere abdominală severă asociată sau nu cu durere de spate ; febră ; dificultăți de respirație , uneori asociate cu tuse ; reacții alergice generalizate ; umflarea mucoasei bucale ; vezicule pe piele ; alergie pe piele ; inflamația În plus , medicul dumneavoastră poate identifica modificări ale analizelor dumneavoastră de sânge și urină . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
adverse foarte rare ( apar la mai puțin de 1 pacient din 10000 ) : icter ; durere abdominală severă asociată sau nu cu durere de spate ; febră ; dificultăți de respirație , uneori asociate cu tuse ; reacții alergice generalizate ; umflarea mucoasei bucale ; vezicule pe piele ; alergie pe piele ; inflamația mucoasei bucale ( stomatită ) ; scăderea tensiunii arteriale ; confuzie ; halucinații ; dureri articulare ; dureri musculare ; modificări ale gustului . În plus , medicul dumneavoastră poate identifica modificări ale analizelor dumneavoastră de sânge și urină . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
din 100 ) sunt : amețeli , dureri de cap , constipație , vărsături , greață ( senzație de rău ) și astenie ( slăbiciune ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Ranexa , a se consulta prospectul . Ranexa nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la ranolazină sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Este interzisă administrarea la pacienții cu afecțiuni renale severe sau cu afecțiuni hepatice moderate sau severe . De asemenea , este interzisă administrarea la pacienții care iau alte medicamente care se descompun
Ro_858 () [Corola-website/Science/291617_a_292946]
-
riscul apariției cancerului , în special al limfomului și al cancerului de piele din cauză că scade activitatea sistemului imunitar . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu Rapamune , a se consulta prospectul . Rapamune nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la sirolimus sau orice alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , trebuie luate precauții atunci când Rapamune se administrează concomitent cu alte medicamente . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . 2/ 3 De ce a fost Rapamune aprobat ? Comitetul pentru produse medicamentoase
Ro_862 () [Corola-website/Science/291621_a_292950]
-
preparate de insulină cu durată de acțiune intermediară sau prelungită . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NOVORAPID Nu utilizați NovoRapid Dacă sunteți alergic ( aveți hipersensibilitate ) la insulină aspart , metacrezol sau la oricare dintre celelalte componente ( vezi pct . 7 Informații suplimentare ) . Pentru semnele alergiei vezi pct . 5 . Reacții adverse posibile . Dacă simțiți că veți avea o reacție hipoglicemică ( concentrație mică a zahărului din sânge ) . Pentru informații suplimentare despre hipoglicemie vezi pct . 4 . Ce este de făcut în cazuri de urgență . Aveți grijă deosebită când
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
observați adâncituri sau îngroșări ale pielii la locul de injectare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau asistentei specializate în tratamentul diabetului zaharat , deoarece aceste reacții se pot agrava sau pot modifica absorbția insulinei , dacă injectați într- un asemenea loc . Semne de alergie . La locul injectării pot să apară reacții alergice locale ( roșeață , inflamare , mâncărime ) . De obicei , acestea dispar după câteva săptămâni de tratament cu insulină . În cazul în care nu dispar , adresați- vă medicului dumneavoastră . Adresați- vă imediat medicului dacă : • Semnele de
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
La locul injectării pot să apară reacții alergice locale ( roșeață , inflamare , mâncărime ) . De obicei , acestea dispar după câteva săptămâni de tratament cu insulină . În cazul în care nu dispar , adresați- vă medicului dumneavoastră . Adresați- vă imediat medicului dacă : • Semnele de alergie se extind și în alte părți ale corpului sau • Brusc vă simțiți rău și începeți să transpirați , să vărsați , prezentați dificultate în respirație , prezentați bătăi rapide ale inimii , vă simțiți amețit . S- ar putea să aveți o reacție alergică gravă
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
preparate de insulină cu durată de acțiune intermediară sau prelungită . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NOVORAPID Nu utilizați NovoRapid Dacă sunteți alergic ( aveți hipersensibilitate ) la insulină aspart , metacrezol sau la oricare dintre celelalte componente ( vezi pct . 7 Informații suplimentare ) . Pentru semnele alergiei vezi pct . 5 . Reacții adverse posibile . Dacă simțiți că veți avea o reacție hipoglicemică ( concentrație mică a zahărului din sânge ) . Pentru informații suplimentare despre hipoglicemie vezi pct . 4 . Ce este de făcut în cazuri de urgență . Aveți grijă deosebită când
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
observați adâncituri sau îngroșări ale pielii la locul de injectare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau asistentei specializate în tratamentul diabetului zaharat , deoarece aceste reacții se pot agrava sau pot modifica absorbția insulinei , dacă injectați într- un asemenea loc . Semne de alergie . La locul injectării pot să apară reacții alergice locale ( roșeață , inflamare , mâncărime ) . De obicei , acestea dispar după câteva săptămâni de tratament cu insulină . În cazul în care nu dispar , adresați- vă medicului dumneavoastră . Adresați- vă imediat medicului dacă : • Semnele de
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
La locul injectării pot să apară reacții alergice locale ( roșeață , inflamare , mâncărime ) . De obicei , acestea dispar după câteva săptămâni de tratament cu insulină . În cazul în care nu dispar , adresați- vă medicului dumneavoastră . Adresați- vă imediat medicului dacă : • Semnele de alergie se extind și în alte părți ale corpului sau • Brusc vă simțiți rău și începeți să transpirați , să vărsați , prezentați dificultate în respirație , prezentați bătăi rapide ale inimii , vă simțiți amețit . S- ar putea să aveți o reacție alergică gravă
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
preparate de insulină cu durată de acțiune intermediară sau prelungită . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NOVORAPID Nu utilizați NovoRapid Dacă sunteți alergic ( aveți hipersensibilitate ) la insulină aspart , metacrezol sau la oricare dintre celelalte componente ( vezi pct . 7 Informații suplimentare ) . Pentru semnele alergiei vezi pct . 5 . Reacții adverse posibile . Dacă simțiți că veți avea o reacție hipoglicemică ( concentrație mică a zahărului din sânge ) . Pentru informații suplimentare despre hipoglicemie vezi pct . 4 . Ce este de făcut în cazuri de urgență . Aveți grijă deosebită când
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
observați adâncituri sau îngroșări ale pielii la locul de injectare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau asistentei specializate în tratamentul diabetului zaharat , deoarece aceste reacții se pot agrava sau pot modifica absorbția insulinei , dacă injectați într- un asemenea loc . Semne de alergie . La locul injectării pot să apară reacții alergice locale ( roșeață , inflamare , mâncărime ) . De obicei , acestea dispar după câteva săptămâni de tratament cu insulină . În cazul în care nu dispar , adresați- vă medicului dumneavoastră . Adresați- vă imediat medicului dacă : • Semnele de
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
La locul injectării pot să apară reacții alergice locale ( roșeață , inflamare , mâncărime ) . De obicei , acestea dispar după câteva săptămâni de tratament cu insulină . În cazul în care nu dispar , adresați- vă medicului dumneavoastră . Adresați- vă imediat medicului dacă : • Semnele de alergie se extind și în alte părți ale corpului sau • Brusc vă simțiți rău și începeți să transpirați , să vărsați , prezentați dificultate în respirație , prezentați bătăi rapide ale inimii , vă simțiți amețit . S- ar putea să aveți o reacție alergică gravă
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
insulină cu durată de acțiune intermediară sau prelungită . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NOVORAPID Nu utilizați NovoRapid Dacă sunteți alergic ( aveți hipersensibilitate ) la insulină aspart , metacrezol sau la oricare dintre ceilalți excipienți ai medicamentului ( vezi pct . 7 Informații suplimentare ) . Pentru semnele alergiei vezi pct . 5 . Reacții adverse posibile . Dacă simțiți că veți avea o reacție hipoglicemică ( concentrație mică a zahărului din sânge ) . Pentru informații suplimentare despre hipoglicemie vezi pct . 4 . Ce este de făcut în cazuri de urgență . Aveți grijă deosebită când
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
asemenea modificări ale pielii . Dacă observați adâncituri sau îngroșări ale pielii la locul de injectare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau asistentei , deoarece aceste reacții se pot agrava sau pot modifica absorbția insulinei , dacă injectați într - un asemenea loc . Semne de alergie . La locul injectării pot să apară reacții alergice locale ( roșeață , inflamare , mâncărime ) . De obicei , acestea dispar după câteva săptămâni de tratament cu insulină . În cazul în care nu dispar , adresați- vă medicului dumneavoastră . Adresați- vă imediat medicului dacă : • Semnele de
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
La locul injectării pot să apară reacții alergice locale ( roșeață , inflamare , mâncărime ) . De obicei , acestea dispar după câteva săptămâni de tratament cu insulină . În cazul în care nu dispar , adresați- vă medicului dumneavoastră . Adresați- vă imediat medicului dacă : • Semnele de alergie se extind și în alte părți ale corpului sau • Brusc vă simțiți rău și începeți să transpirați , să vărsați , prezentați dificultate în respirație , prezentați bătăi rapide ale inimii , vă simțiți amețit . S- ar putea să aveți o reacție alergică gravă
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]