2,259 matches
-
ovăz B. URMĂTOARELE PRODUSE DERIVATE DACĂ AU LA BAZĂ PRODUSELE ANTERIOARE 1702 Alte zaharuri, inclusiv lactoză, maltoză, glucoză și fructoză pure din punct de vedere chimic, în formă solidă; siropuri zaharoase neconținând adaosuri de materii aromatizante sau colorante; miere artificială, amestecată sau nu cu miere naturală; caramel; ex 1702 30 - Glucoză și sirop de glucoză, neconținând fructoză sau conținând în stare uscată mai puțin de 20% din greutate fructoză: - - Altele: - - - Conținând în stare uscată 99% sau mai mult din greutate glucoză
jrc4153as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89317_a_90104]
-
TRISENOX trebuie diluat cu 100- 250 ml soluție injectabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) sau soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , imediat după aspirarea din fiolă . Medicamentul este pentru utilizare unică . TRISENOX nu trebuie amestecat sau administrat concomitent pe aceeași linie intravenoasă cu alte medicamente . TRISENOX trebuie administrat în perfuzie intravenoasă , cu durata de 1- 2 ore . Durata perfuziei poate fi mărită până la 4 ore în caz de reacții vasomotorii . Nu este necesară montarea unui
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
perfuzie în fiecare zi , 5 zile pe săptămână , timp de 5 săptămâni . Medicul dumneavoastră va decide durata exactă a continuării tratamentului cu TRISENOX . Fiecare fiolă de TRISENOX trebuie utilizată o singură dată și nu conține nici un conservant . TRISENOX nu trebuie amestecat sau administrat concomitent pe aceeași linie intravenoasă cu alte medicamente . Puteți prezenta convulsii , slăbiciune musculară și confuzie . În acest caz , tratamentul cu TRISENOX trebuie oprit imediat și medicul dumneavoastră vă va administra un tratament pentru supradozajul cu arsen . 4 . Ca
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
trebuie diluat cu 100- 250 ml soluție injectabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) sau soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , imediat după aspirarea din fiolă . Medicamentul este 26 pentru utilizare unică . TRISENOX nu trebuie amestecat sau administrat concomitent pe aceeași linie intravenoasă cu alte medicamente . TRISENOX trebuie administrat în perfuzie intravenoasă , cu durata de 1- 2 ore . Durata perfuziei poate fi mărită până la 4 ore în caz de reacții vasomotorii . Nu este necesară montarea unui
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
un depozit alb care se depune lent și un supernatant incolor . Este furnizat și un adaptor de transfer care permite transferul cu ușurință al solventului în flaconul din sticlă cu pulbere pentru amestecarea diferitelor componente ale vaccinului . Ambele componente trebuie amestecate înainte ca vaccinul să fie administrat copilului dumneavoastră . Rotarix este disponibil în ambalaje de 1 , 5 , 10 sau 25 . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul GlaxoSmithKline Biologicals
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
recipient de sticlă sau material plastic , care conține cel puțin 60 ml de apă sau suc de portocale . Amestecați bine timp de un minut și beți imediat . Reumpleți paharul cu cel puțin 120 ml de apă sau suc de portocale , amestecați bine și beți imediat . Nici un alt lichid , inclusiv sucul de grapefruit , nu trebuie utilizat pentru diluție . Atunci când este refrigerată , soluția din flacon poate dezvolta un abur ușor . Dacă se întâmplă acest lucru , pur și simplu aduceți flaconul cu Rapamune 1
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
1 Reconstituirea Savene pulbere 3. 1. 1 Utilizând o seringă cu ac , aspirați aseptic 25 ml de apă sterilă . 3. 1. 2 Injectați tot conținutul seringii în flaconul care conține pulberea Savene . 3. 1. 3 Îndepătați seringa și acul și amestecați manual prin răsturnări repetate până când pulberea este dizolvată complet . Nu scuturați . 3. 1. 4 Lăsați flaconul cu soluția reconstituită să stea timp de 5 minute la temperatura camerei și verificați dacă soluția este omogenă și limpede . Soluția reconstituită are o
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
pe mâini . 2 . Dacă se folosește un flacon nou , se deschide capacul protector din plastic , dar nu se îndepărtează opritorul . 3 . Dacă regimul terapeutic necesită înjectarea în același timp a insulinei bazale și a Humalog , cele două pot fi mixate ( amestecate ) în seringă . 4 . Se trage aer în seringă , în cantitate egală cu doza de Humalog prescrisă . Se șterge partea superioară a flaconului cu un tampon cu alcool . Se introduce acul prin dopul de cauciuc al flaconului de Humalog și se
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
A/ VietNam/ 1194/ 2004 ( H5N1 ) ca tulpină utilizată ( NIBRG- 14 ) * cultivat pe ou ** hemaglutinină Adjuvant AS03 compus din scualen ( 10, 68 miligrame ) , DL- α- tocoferol ( 11, 86 miligrame ) și polisorbat 80 ( 4, 85 miligrame ) Flacoanele cu suspensie și emulsie odată amestecate formează un recipient multi- doză . Vezi pct . 6. 5 pentru numărul de doze din flacon . Excipienți : Conține tiomersal 5 micrograme Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie și emulsie pentru emulsie injectabilă . Suspensia este un
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
ml ) . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Prepandrix constă în două recipiente : Flaconul A : flacon multidoză care conține antigenul ( suspensia ) Flaconul B : flacon multidoză care conține adjuvantul ( emulsia ) . Înainte de administrare , cele două componente trebuie amestecate . Instrucțiuni pentru amestecarea și administrarea vaccinului : 8 1 . Înainte de amestecarea celor două componente , emulsia și suspensia trebuie aduse la temperatura camerei , agitate și examinate vizual pentru a detecta prezența oricărei particule străine și/ sau modificări de aspect . Dacă se observă
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
străine , vaccinul trebuie aruncat . 2 . Vaccinul se amestecă prin extragerea conținutului flaconului care conține emulsia ( flaconul A ) cu ajutorul unei seringi și introducerea acestuia în flaconul cu suspensie ( flaconul B ) . 3 . După adăugarea emulsiei la suspensie , amestecul trebuie bine agitat . Vaccinul amestecat este o emulsie albicioasă . În cazul apariției unei modificări de culoare , vaccinul trebuie aruncat . 4 . Volumul de Prepandrix ( 5 ml ) rezultat după amestecare corespunde la 10 doze de vaccin . 5 . Flaconul trebuie agitat înainte de fiecare administrare . 6 . Fiecare doză de
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
ml suspensie ( antigen ) pentru 10 doze - două cutii conținând 25 flacoane a câte 2, 5 ml emulsie ( adjuvant ) pentru 10 doze Suspensia este un lichid incolor , ușor opalescent . Emulsia este un lichid albicios omogen . Înainte de administrare , cele două componente trebuie amestecate . Vaccinul amestecat este o emulsie albicioasă . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul 29 GlaxoSmithKline Biologicals s . a . Rue de l’ Institut 89 B- 1330 Rixensart Belgia Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
antigen ) pentru 10 doze - două cutii conținând 25 flacoane a câte 2, 5 ml emulsie ( adjuvant ) pentru 10 doze Suspensia este un lichid incolor , ușor opalescent . Emulsia este un lichid albicios omogen . Înainte de administrare , cele două componente trebuie amestecate . Vaccinul amestecat este o emulsie albicioasă . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul 29 GlaxoSmithKline Biologicals s . a . Rue de l’ Institut 89 B- 1330 Rixensart Belgia Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Flacon A : un flacon multidoză care conține antigenul ( suspensia ) , Flacon B : un flacon multidoză care conține adjuvantul ( emulsia ) . Înainte de administrare , cele două componente trebuie amestecate . Instrucțiuni pentru amestecarea și administrarea vaccinului : 1 . Înainte de amestecarea celor două componente , emulsia și suspensia trebuie aduse la temperatura camerei , agitate și examinate vizual pentru a detecta prezența oricărei particule străine și/ sau modificări de aspect . Dacă se observă orice
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
străine , vaccinul trebuie aruncat . 2 . Vaccinul se amestecă prin extragerea conținutului flaconului care conține emulsia ( Flacon B ) cu ajutorul unei seringi și introducerea acestuia în flaconul cu suspensie ( Flacon A ) . 3 . După adăugarea emulsiei la suspensie , amestecul trebuie bine agitat . Vaccinul amestecat este o emulsie albicioasă . În cazul apariției unei modificări de culoare , vaccinul trebuie aruncat . 4 . Volumul de Prepandrix ( 5 ml ) rezultat după amestecare corespunde la 10 doze de vaccin . 5 . Flaconul trebuie agitat înainte de fiecare administrare . 6 . Fiecare doză de
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
durerii și scăderea temperaturii ) pot crește riscul de sângerare . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală Pentru informații privind medicamentele care nu trebuie amestecate fizic cu soluția injectabilă de Rapilysin , vezi pct . 3 Nu există experiență privind utilizarea Rapilysin la femeile gravide . De aceea , nu trebuie utilizat decât în situațiile care pun viața în pericol . Trebuie să informați medicul dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
se administrează când copilul are vârsta peste șase săptămâni . Este de preferat ca ambele doze să se administreze înainte de vârsta de 16 săptămâni și , trebuie administrate înainte de vârsta de 24 de săptămâni . Când se utilizează pulberea și solventul , ele trebuie amestecate chiar înaintea administrării vaccinului , iar suspensia rezultată se administrează direct în gura copilului cu ajutorul aplicatorului pus la dispoziție . Când se utilizează suspensia orală , conținutul aplicatorului oral preumplut sau al tubului trebuie administrat în gura copilului . Rotarix se poate administra concomitent
Ro_934 () [Corola-website/Science/291693_a_293022]
-
pe mâini . 2 . Dacă se folosește un flacon nou , se deschide capacul protector din plastic , dar nu se îndepărtează opritorul . 3 . Dacă regimul terapeutic necesită înjectarea în același timp a insulinei bazale și a Liprolog , cele două pot fi mixate ( amestecate ) în seringă . 4 . Se trage aer în seringă , în cantitate egală cu doza de Liprolog prescrisă . Se șterge partea superioară a flaconului cu un tampon cu alcool . Se introduce acul prin dopul de cauciuc al flaconului de Liprolog și se
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
în Parlamentul țării, discurs care s-a bazat pe probele concrete oferite de raportul Comisiei Prezidențiale de Analiză a Dictaturii Comuniste din România, conduse de Vladimir Tismăneanu. Gestul președintelui a stârnit un scandal public de proporții foarte mari și reacții amestecate, de la elogii până la acuze că ar fi instrumentalizat trecutul în vederea obținerii de avantaje politice. Pe data de 18 ianuarie 2007 PSD a inițiat o acțiune pentru suspendarea președintelui Băsescu, pentru încălcări ale Constituției. În avizul din 5 aprilie 2007, Curtea
Traian Băsescu () [Corola-website/Science/297316_a_298645]
-
din suprafața țării este acoperită de păduri (mesteacăn, pin, molid). Mai puțin de 10% este teren agricol (cultivat cu ovăz, cartofi, secară, sfeclă de zahăr, grâu). În partea nordică și centrală a țării există păduri de conifere, în sud păduri amestecate, iar în extremitatea sudică pădure de fag și stejar. În zonele muntoase înalte se dezvoltă vegetația de tundră montană. În faună se remarcă ursul (protejat de lege), elanul, nevăstuica, hermelina, păsările de apă. Există 16 parcuri naturale și 753 de
Suedia () [Corola-website/Science/297388_a_298717]
-
fiind că aceste studii au fost publicate în perioada sovietică, originea slavă a poporului kirghiz nu beneficiază de multă credibilitate Din cauza migrărilor, cuceririlor, căsătoriilor mixte și asimilării, numeroase grupuri etnice kirghize care locuiesc astăzi Asia Centrală și de Sud-Vest au origini amestecate, provenite adesea din fragmente ale numeroaselor triburi diferite, deși vorbesc limbi similare. La începutul secolului al XIX-lea, partea sudică a ceea ce este astăzi Kirghiztan a fost cucerită de Hanatul Kokand. Teritoriul, denumit în rusă "Kirgizia", a fost inclus oficial
Kârgâzstan () [Corola-website/Science/298114_a_299443]
-
într- o singură seringă pentru injecție , se recomandă să se extragă întâi insulina cu durată mai scurtă de acțiune , pentru a preveni contaminarea flaconului cu preparatul cu acțiune mai lungă . Se recomandă să se injecteze imediat după amestecare . Nu trebuie amestecate insuline cu concentrații diferite ( de exemplu 100 UI/ ml cu 40 UI/ ml ) . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Sanofi- Aventis Deutschland GmbH , D- 65926 Frankfurt am Main
Ro_477 () [Corola-website/Science/291236_a_292565]
-
într- o singură seringă pentru injecție , se recomandă să se extragă întâi insulina cu durată mai scurtă de acțiune , pentru a preveni contaminarea flaconului cu preparatul cu acțiune mai lungă . Se recomandă să se injecteze imediat după amestecare . Nu trebuie amestecate insuline cu concentrații diferite ( de exemplu 100 UI/ ml cu 40 UI/ ml ) . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Sanofi- Aventis Deutschland GmbH , D- 65926 Frankfurt am Main
Ro_477 () [Corola-website/Science/291236_a_292565]
-
într- o singură seringă pentru injecție , se recomandă să se extragă întâi insulina cu durată mai scurtă de acțiune , pentru a preveni contaminarea flaconului cu preparatul cu acțiune mai lungă . Se recomandă să se injecteze imediat după amestecare . Nu trebuie amestecate insuline cu concentrații diferite ( de exemplu 100 UI/ ml cu 40 UI/ ml ) . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Sanofi- Aventis Deutschland GmbH , D- 65926 Frankfurt am Main
Ro_477 () [Corola-website/Science/291236_a_292565]
-
într- o singură seringă pentru injecție , se recomandă să se extragă întâi insulina cu durată mai scurtă de acțiune , pentru a preveni contaminarea flaconului cu preparatul cu acțiune mai lungă . Se recomandă să se injecteze imediat după amestecare . Nu trebuie amestecate insuline cu concentrații diferite ( de exemplu 100 UI/ ml cu 40 UI/ ml ) . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Sanofi- Aventis Deutschland GmbH , D- 65926 Frankfurt am Main
Ro_477 () [Corola-website/Science/291236_a_292565]