2,574 matches
-
grăsimii la nivelul abdomenului ( burtă ) și a altor organe interne , mărirea sânilor și depuneri de țesut gras la nivelul cefei ( ‘ ceafă de bizon ’ ) . Până în prezent nu se cunosc cauza și efectele pe termen lung asupra sănătății ale acestei redistribuții . Terapia antiretrovirală combinată poate de asemenea să determine creșterea concentrației de glucoză și a concentrațiilor de acid lactic din sânge , hiperlipemie ( creșterea concentrației de lipide din sânge ) și rezistență la insulină . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
umane ( HIV ) . Agenerase este utilizat la adulții și la copiii cu vârste peste 4 ani infectați cu HIV- 1 și care au primit anterior tratament cu inhibitori de protează ( IP ) . Agenerase se prescrie pentru utilizare în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . În mod normal , medicul dumneavoastră vă va recomanda că administrarea Agenerase capsule trebuie asociată cu ritonavir în doze mici pentru amplificarea eficacității sale . Alegerea tratamentului cu Agenerase se va baza pe testele de rezistență efectuate de către medicul dumneavoastră și pe
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
medicament . Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră despre orice afecțiune medicală pe care o aveți sau ați avut- o . - Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți istoric de boli hepatice . Pacienții cu hepatită cronică B sau C tratați cu medicamente antiretrovirale au un risc crescut de reacții adverse hepatice severe și care posibil se pot finaliza cu deces și pot necesita teste de sânge pentru verificarea funcției hepatice . - Nu a fost studiată utilizarea de Agenerase împreună cu ritonavir la pacienții cu boală
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
Au existat raportări de creștere a frecvenței sângerărilor la pacienții hemofilici care iau inhibitori de protează . Nu se cunoaște cauza . Este posibil să aveți nevoie de administrare suplimentară de factor VIII pentru a controla sângerarea . - La pacienții care primesc terapie antiretrovirală combinată poate să apară redistribuția , acumularea sau reducerea țesutului gras . Contactați- vă medicul dacă observați modificări legate de țesutul gras . - La unii pacienți cu stadii avansate ale infecției HIV ( SIDA ) și cu istoric de infecții oportuniste , pot apare semne și
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
fost prezente fără simptome evidente . Dacă observați orice simptom de infecție , vă rugăm informați- vă imediat medicul . - Dacă aveți orice alte motive de îngrijorare legate de starea dumneavoastră de sănătate , discutați - 96 Unii dintre pacienții care au primit terapie combinată antiretrovirală pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii factori
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
motive de îngrijorare legate de starea dumneavoastră de sănătate , discutați - 96 Unii dintre pacienții care au primit terapie combinată antiretrovirală pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii factori de risc pentru apariția acestei afecțiuni . Semnele de osteonecroză sunt : rigiditate articulară , dureri articulare ( în special a șoldului , a genunchiului și
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
vârsta peste 12 ani ) ( cu greutate mai mare de 50 kg ) : doza uzuală de Agenerase capsule este de 600 mg de două ori pe zi împreună cu ritonavir 100 mg de două ori pe zi , și în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . Dacă medicul dumneavoastră decide că tratamentul cu ritonavir nu este adecvat pentru dumneavoastră , va trebuie să creșteți doza de Agenerase ( 1200 mg de două ori pe zi ) . - Copii ( cu vârsta cuprinsă între 4 și 12 ani ) și pacienți cu greutate
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
și B , au existat raportări ale creșterii frecvenței hemoragiilor în timpul administrării de inhibitori de protează . Dacă acest lucru vi se întâmplă și dumneavoastră , spuneți imediat medicului dumneavoastră . S- au raportat durere , sensibilitate sau slăbiciune musculară mai ales în cazul terapiei antiretrovirale cu inhibitori de protează și analogi nucleozidici . Rareori , aceste tulburări musculare au fost grave ( rabdomioliză ) . Terapia antiretrovirală combinată poate determina modificări ale formei corpului ca urmare a modificării distribuției grăsimii . Acestea pot include reducerea grăsimii de la nivelul membrelor 99 inferioare
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
lucru vi se întâmplă și dumneavoastră , spuneți imediat medicului dumneavoastră . S- au raportat durere , sensibilitate sau slăbiciune musculară mai ales în cazul terapiei antiretrovirale cu inhibitori de protează și analogi nucleozidici . Rareori , aceste tulburări musculare au fost grave ( rabdomioliză ) . Terapia antiretrovirală combinată poate determina modificări ale formei corpului ca urmare a modificării distribuției grăsimii . Acestea pot include reducerea grăsimii de la nivelul membrelor 99 inferioare , brațelor și feței , creșterea grăsimii la nivelul abdomenului ( burtă ) și a altor organe interne , mărirea sânilor și
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
grăsimii la nivelul abdomenului ( burtă ) și a altor organe interne , mărirea sânilor și depuneri de țesut gras la nivelul cefei ( ’ ceafă de bizon ’ ) . Până în prezent nu se cunosc cauza și efectele pe termen lung asupra sănătății ale acestei redistribuții . Terapia antiretrovirală combinată poate de asemenea să determine creșterea concentrației de glucoză și a concentrațiilor de acid lactic din sânge , hiperlipemie ( creșterea concentrației de lipide din sânge ) și rezistență la insulină . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
umane ( HIV ) . Agenerase este utilizat la adulții și la copiii cu vârste peste 4 ani infectați cu HIV- 1 și care au primit anterior tratament cu inhibitori de protează ( IP ) . Agenerase se prescrie pentru utilizare în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . Alegerea tratamentului cu Agenerase se va baza pe testele de rezistență efectuate de către medicul dumneavoastră și pe tratamentele anterioare pe care le- ați primit . Trebuie să utilizați Agenerase capsule imediat ce puteți să înghițiți capsulele . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI AGENERASE - dacă
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
avut boli hepatice spuneți medicului dumneavoastră . - Agenerase soluție orală nu trebuie luată dacă suferiți de vreo boală hepatică . - Vă rugăm să spuneți medicul dumneavoastră dacă aveți istoric de boli hepatice . Pacienții cu hepatită cronică B sau C tratați cu medicamente antiretrovirale au un risc crescut de reacții adverse hepatice severe și care posibil se pot finaliza cu deces și pot necesita teste de sânge pentru verificarea funcției lor hepatice . - Au existat raportări de creștere a frecvenței sângerărilor la pacienții hemofilici care
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
Au existat raportări de creștere a frecvenței sângerărilor la pacienții hemofilici care iau inhibitori de protează . Nu se cunoaște cauza . Este posibil să aveți nevoie de administrare suplimentară de factor VIII pentru a controla sângerarea . - La pacienții care primesc terapie antiretrovirală combinată poate să apară redistribuția , acumularea sau reducerea țesutului gras . Contactați- vă medicul dacă observați modificări legate de țesutul gras . - La unii pacienți cu stadii avansate ale infecției HIV ( SIDA ) și cu istoric de infecții oportuniste , pot apare semne și
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
prezente fără simptome evidente . Dacă observați orice simptom de infecție , vă rugăm informați- vă imediat medicul . - Dacă aveți orice alte motive de îngrijorare legate de starea dumneavoastră de sănătate , discutați - Afecțiuni osoase Unii dintre pacienții care au primit terapie combinată antiretrovirală pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii factori
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
de îngrijorare legate de starea dumneavoastră de sănătate , discutați - Afecțiuni osoase Unii dintre pacienții care au primit terapie combinată antiretrovirală pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii factori de risc pentru apariția acestei afecțiuni . Semnele de osteonecroză sunt : rigiditate articulară , dureri articulare ( în special a șoldului , a genunchiului și
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
și B , au existat raportări ale creșterii frecvenței hemoragiilor în timpul administrării de inhibitori de protează . Dacă acest lucru vi se întâmplă și dumneavoastră , spuneți imediat medicului dumneavoastră . S- au raportat durere , sensibilitate sau slăbiciune musculară mai ales în cazul terapiei antiretrovirale cu inhibitori de protează și analogi nucleozidici . Rareori , aceste tulburări musculare au fost grave ( rabdomioliză ) . Terapia antiretrovirală combinată poate determina modificări ale formei corpului ca urmare a modificării distribuției grăsimii . Acestea pot include reducerea grăsimii de la nivelul membrelor inferioare , brațelor
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
lucru vi se întâmplă și dumneavoastră , spuneți imediat medicului dumneavoastră . S- au raportat durere , sensibilitate sau slăbiciune musculară mai ales în cazul terapiei antiretrovirale cu inhibitori de protează și analogi nucleozidici . Rareori , aceste tulburări musculare au fost grave ( rabdomioliză ) . Terapia antiretrovirală combinată poate determina modificări ale formei corpului ca urmare a modificării distribuției grăsimii . Acestea pot include reducerea grăsimii de la nivelul membrelor inferioare , brațelor și feței , creșterea grăsimii la nivelul abdomenului ( burtă ) și a altor organe interne , mărirea sânilor și depuneri
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
grăsimii la nivelul abdomenului ( burtă ) și a altor organe interne , mărirea sânilor și depuneri de țesut gras la nivelul cefei ( ‘ ceafă de bizon ‘ ) . Până în prezent nu se cunosc cauza și efectele pe termen lung asupra sănătății ale acestei redistribuții . Terapia antiretrovirală combinată poate de asemenea să determine creșterea concentrației de glucoză și a concentrațiilor de acid lactic din sânge , hiperlipemie ( creșterea concentrației de lipide din sânge ) și rezistență la insulină . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
0, 84 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimatele sunt de culoare albastru , ovale , biconvexe , filmate , și inscripționate cu “ Pfizer ” pe o parte și cu “ MVC 150 ” pe cealaltă parte . 4. 1 Indicații terapeutice CELSENTRI este indicat , în asociere cu alte medicamente antiretrovirale , în tratamentul pacienților infectați cu virusul HIV- 1 , cu tropism detectabil numai pentru CCR5 , și care au urmat anterior tratament anti- retroviral ( vezi pct . 4. 2 ) . Această indicație se bazează pe rezultatele despre siguranță și eficacitate obținute din două studii
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
1 cu tropism pentru CCR5 , dar prezintă antecedente de eșec al tratamentului cu CELSENTRI ( sau alți antagoniști CCR5 ) , cu virus cu tropism pentru CXCR4 sau dual/ mix . Nu există date referitoare la schimbarea tratamentului de la un medicament dintr- o clasă antiretrovirală diferită la CELSENTRI la pacienți cu încărcătură virală redusă . Administrarea la adulți : Doza recomandată de CELSENTRI este de 150 mg , 300 mg sau 600 mg de două ori pe zi în funcție de interacțiunea cu terapia antiretrovirală administrată concomitent și alte medicamente
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
un medicament dintr- o clasă antiretrovirală diferită la CELSENTRI la pacienți cu încărcătură virală redusă . Administrarea la adulți : Doza recomandată de CELSENTRI este de 150 mg , 300 mg sau 600 mg de două ori pe zi în funcție de interacțiunea cu terapia antiretrovirală administrată concomitent și alte medicamente ( vezi Tabelul 2 la pct . 4. 5 ) . CELSENTRI poate fi administrat cu sau fără alimente . 2 Administrarea la copii : CELSENTRI nu este recomandat pentru utilizarea la copii deoarece nu sunt disponibile date referitoare la siguranță
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
pacienți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la arahide sau soia sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare CELSENTRI trebuie administrat ca parte a regimului de tratament cu o asociere de medicamente antiretrovirale . Este indicată administrarea CELSENTRI împreună cu alte medicamente antirerovirale la care virusul pacientului este sensibil ( vezi pct . 5. 1 ) . CELSENTRI trebuie administrat doar când este detectabil numai virusul HIV- 1 cu tropism pentru CCR5 ( de exemplu nu este detectabil virusul cu
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
mostrelor păstrate . 3 În timp apar modificări ale tropismuli viral la pacienții infectați cu virusul HIV- 1 . Astfel , este necesară începerea tratamentului imediat după efectuarea testului de tropism . A fost demonstrat că rezistența de fond la alte clase de medicamente antiretrovirale este similară la populația virală minoră cu tropism pentru CXCR4 nedetectat anterior , cu cea din populația virală cu tropism pentru CCR5 . Ajustarea dozei zilnice : în situația administrării asociate a CELSENTRI și a unui inhibitor și/ sau inductor al izoenzimei CYP3A4
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
CYP3A4 , medicul trebuie să se asigure că doza zilnică este ajustată corespunzător , deoarece pot fi afectate atâtconcentrația cât și efectul terapeutic ale maravirocului ( vezi pct . 4. 2 și 4. 5 ) . Informarea pacienților : este necesară informarea pacienților că tratamentul cu medicamente antiretrovirale , incluzând CELSENTRI , nu previne riscul transmiterii virusului HIV prin contact sexual sau prin contaminarea cu sânge . Pacienții trebuie să continue să folosească precauții adecvate . De asemenea , este necesară informarea pacienților că tratamentul cu CELSENTRI nu vindecă infecția cu virusul HIV-
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
trebuie luată în considerare în cazul tratamentului infecțiilor de exemplu tuberculoza activă sau infecțiile fungice invazive . Sindromul de reactivare imună : s- a observat că în cazul pacienților infectați cu virusul HIV și care prezintă deficiență imună severă la inițierea tratamentului antiretroviral combinat ( CART ) , este posibilă apariția unei reacții inflamatorii la germeni patogeni asimptomatici sau oportuniști reziduali care poate determina tulburări clinice grave , sau agravarea simptomelor . Tipic , aceste reacții au fost observate în primele săptămâni sau luni de la inițierea tratamentului CART . Exemple
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]