2,802 matches
-
perimetrul sitului Natura 2000 Fânețele seculare Frumoasa, activitățile se rezumă doar la cele agricole. O parte semnificativă a sitului, ocupată de fânețe stepice, este menținută ca rezervație, iar activitățile agricole sau de altă natură sunt restricționate. În jurul sitului, terenurile sunt arate, semănate și recoltate, în special cu cartofi și porumb. De asemenea, există un drum agricol care traversează situl. 2.5.4. Desemnarea sitului Ca arie protejată din categoria III IUCN, situl a fost desemnat ca monument al naturii, arie protejată
PLANUL DE MANAGEMENT din 15 februarie 2016 al sitului de importanţă comunitară Fâneţele seculare Frumoasa. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271932_a_273261]
-
un proces inflamator cronic difuz, care afectează funcționalitatea unor structuri precum piele, sistem osteoarticular, nervos, renal, hematologic, evoluând cu perioade de exacerbare și acalmie, remisiunea completă apărând la mai puțin de 10% din cazuri. Diagnosticul se stabilește în baza criteriilor ARA. Evaluarea activității în LES se cuantifică prin scorul SLEDAI**) (Systemic Lupus Erythematosus Disease Activity Index), care include 25 de itemi, cu următoarea interpretare: Evaluarea persoanelor cu afectarea mobilității coloanei vertebrale, în vederea încadrării în grad de handicap*) ----- *) Se referă la: 1
CRITERII din 31 august 2007(*actualizate*) medico-psihosociale pe baza cărora se stabileşte încadrarea în grad de handicap**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271948_a_273277]
-
un proces inflamator cronic difuz, care afectează funcționalitatea unor structuri precum piele, sistem osteoarticular, nervos, renal, hematologic, evoluând cu perioade de exacerbare și acalmie, remisiunea completă apărând la mai puțin de 10% din cazuri. Diagnosticul se stabilește în baza criteriilor ARA. Evaluarea activității în LES se cuantifică prin scorul SLEDAI**) (Systemic Lupus Erythematosus Disease Activity Index), care include 25 de itemi, cu următoarea interpretare: Evaluarea persoanelor cu afectarea mobilității coloanei vertebrale, în vederea încadrării în grad de handicap*) ----- *) Se referă la: 1
CRITERII din 19 noiembrie 2007(*actualizate*) medico-psihosociale pe baza cărora se stabileşte încadrarea în grad de handicap**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271949_a_273278]
-
și să îl elibereze, ca o consecință a actului medical propriu, numai pentru serviciile medicale care fac obiectul contractului cu casa de asigurări de sănătate; să asigure utilizarea formularului de prescripție medicală, care este formular cu regim special unic pe ��ară, pentru prescrierea substanțelor și preparatelor stupefiante și psihotrope, până la data implementării prescripției electronice pentru prescrierea substanțelor și preparatelor stupefiante și psihotrope, să furnizeze tratamentul, cu respectarea prevederilor legale în vigoare, și să prescrie medicamentele cu și fără contribuție personală de
NORME METODOLOGICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270566_a_271895]
-
din 30 aprilie 2015, prin înlocuirea unei sintagme. Articolul 85 (1) În cazul nerespectării obligației privind menținerea suprafețelor cu pajiști permanente sensibile din punctul de vedere al mediului, se adoptă următoarele măsuri: ... a) dacă un fermier a convertit sau a arat o pajiște permanentă care face obiectul interdicției prevăzute la art. 19 lit. a) din ordonanță, reconvertirea suprafeței convertite/arate este obligatorie; ... b) imediat după constatarea încălcării, fermierul este informat de către APIA în privința obligației de reconversie și a datei înaintea căreia
ORDIN nr. 619 din 6 aprilie 2015(*actualizat*) pentru aprobarea criteriilor de eligibilitate, condiţiilor specifice şi a modului de implementare a schemelor de plăţi prevăzute la art. 1 alin. (2) şi (3) din Ordonanţa de urgenţă a Guvernului nr. 3/2015 pentru aprobarea schemelor de plăţi care se aplică în agricultură în perioada 2015-2020 şi pentru modificarea art. 2 din Legea nr. 36/1991 privind societăţile agricole şi alte forme de asociere în agricultură, precum şi a condiţiilor specifice de implementare pentru măsurile compensatorii de dezvoltare rurală aplicabile pe terenurile agricole, prevăzute în Programul Naţional de Dezvoltare Rurală 2014-2020. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272283_a_273612]
-
ani și 10- 12 % au avut vârsta ≥ 70 ani . Faza cronică , pacienți diagnosticați recent : Acest studiu de fază III , realizat la pacienți adulți , a comparat tratamentul cu Glivec în monoterapie sau cu asocierea de interferon- alfa ( IFN ) și citarabină ( C- Ara ) . Pacienților care nu au răspuns la tratament ( absența răspunsului hematologic complet ( RHC ) la 6 luni , creșterea NL , absența unui răspuns citogenetic major ( RCM ) la 24 luni ) , au prezentat pierderea răspunsului ( pierderea RHC sau RCM ) sau intoleranță severă la tratament li
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
alternativ . În brațul tratat cu Glivec , pacienților li s- au administrat 400 mg zilnic . În brațul tratat cu IFN , pacienților li s- a administrat o doză țintă de IFN de 5 MUI/ m și zi subcutanat în asociere cu C- Ara administrat subcutanat în doză de 20 mg/ m și zi timp de 10 zile pe lună . Au fost randomizați un total de 1106 pacienți , 553 în fiecare braț . Caracteristicile inițiale au fost bine echilibrate între cele două brațe ale studiului
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
de timp până la faza accelerată sau criza blastică și supraviețuirea sunt principalele obiective finale secundare . Datele de răspuns sunt prezentate în tabelul 3 . Tabelul 3 Răspunsul în studiul asupra LGC diagnosticată recent ( date colectate în 60 luni ) Glivec IFN+C- Ara n=553 n=553 ( Cele mai bune rate de răspuns ) Răspuns hematologic Rata RHC n ( % ) 534 ( 96, 6 % ) * 313 ( 56, 6 % ) * [ IÎ 95 % ] [ 94, 7 % , 97, 9 % ] [ 52, 4 % , 60, 8 % ] Răspuns citogenetic Răspuns major n ( % ) 490 ( 88, 6 % ) * 129
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
blastică , 28 ( 5, 1 % ) pierderea RMC , 14 ( 2, 5 % ) pierderea RHC sau creșterea numărului de leucocite și 9 ( 1, 6 % ) decese neasociate cu LGC . În mod diferit , au existat 155 ( 28, 0 % ) de cazuri în brațul tratat cu IFN+C- Ara , din care 128 s- au produs în timpul tratamentului de primă linie cu IFN+C- Ara . Procentul estimat de pacienți fără progresie la faza accelerată sau criză blastică la 60 luni a fost semnificativ mai mare în brațul tratat cu Glivec
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
leucocite și 9 ( 1, 6 % ) decese neasociate cu LGC . În mod diferit , au existat 155 ( 28, 0 % ) de cazuri în brațul tratat cu IFN+C- Ara , din care 128 s- au produs în timpul tratamentului de primă linie cu IFN+C- Ara . Procentul estimat de pacienți fără progresie la faza accelerată sau criză blastică la 60 luni a fost semnificativ mai mare în brațul tratat cu Glivec comparativ cu brațul tratat cu IFN ( 92, 9 % comparativ cu 86, 2 % , p < 0
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
lt; 0, 001 ) . De asemenea , ratele anuale de progresie de orice tip în cazul Glivec au scăzut în timp . În total , 57 ( 10, 3 % ) și 73 ( 13, 2 % ) pacienți au decedat în cadrul grupului tratat cu Glivec , respectiv , cu IFN+C- Ara . După 60 luni , rata supraviețuirii totale estimate este de 89, 4 % ( 86 , 92 ) , comparativ cu 85, 6 % ( 82 , 89 ) în grupul randomizat cu Glivec , respectiv , cu IFN+C- Ara ( p=0, 049 , testul log- rank ) . Efectul tratamentului cu Glivec asupra
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
supraviețuirii în faza cronică a LGC recent diagnosticate a fost examinat ulterior într- o analiză retrospectivă a datelor referitoare la Glivec raportate mai sus comparativ cu datele principale dintr- un alt studiu de fază III care a utilizat IFN+C - Ara ( n=325 ) într- o schemă de tratament identică . În cadrul acestei analize retrospective , s- a demonstrat superioritatea Glivec față de IFN+C- Ara în ceea ce privește supraviețuirea totală ( p < 0, 001 ) ; în 42 luni , au decedat 47 ( 8, 5 % ) pacienți tratați cu Glivec
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
raportate mai sus comparativ cu datele principale dintr- un alt studiu de fază III care a utilizat IFN+C - Ara ( n=325 ) într- o schemă de tratament identică . În cadrul acestei analize retrospective , s- a demonstrat superioritatea Glivec față de IFN+C- Ara în ceea ce privește supraviețuirea totală ( p < 0, 001 ) ; în 42 luni , au decedat 47 ( 8, 5 % ) pacienți tratați cu Glivec și 63 ( 19, 4 % ) pacienți tratați cu IFN+C- Ara . Gradul răspunsului citogenetic și al răspunsului molecular a avut un efect
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
acestei analize retrospective , s- a demonstrat superioritatea Glivec față de IFN+C- Ara în ceea ce privește supraviețuirea totală ( p < 0, 001 ) ; în 42 luni , au decedat 47 ( 8, 5 % ) pacienți tratați cu Glivec și 63 ( 19, 4 % ) pacienți tratați cu IFN+C- Ara . Gradul răspunsului citogenetic și al răspunsului molecular a avut un efect clar asupra rezultatelor pe termen lung la pacienții tratați cu Glivec . În timp ce un procent estimat de 97 % ( 93 % ) din pacienții cu RCC ( RCP ) după 12 luni nu au prezentat
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
zilele 6- 7 , 13- 16 ; VCR 1 mg i . v . , zilele 7 , 14 ; IDA Inducția remisiei 8 mg/ m i . v . ( 0, 5 ore ) , zilele 7 , 8 , 14 , 15 ; CF 500 mg/ m i . v . ( 1 oră ) ziua 1 ; C- Ara 60 mg/ m i . v . , zilele 22- 25 , 29- 32 MTX 500 mg/ m i . v . ( 24 ore ) , zilele 1 , 15 ; 6- MP 25 mg/ m oral , Tratament de consolidare I , III , V Tratament de zilele 1- 20 C- Ara
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
Ara 60 mg/ m i . v . , zilele 22- 25 , 29- 32 MTX 500 mg/ m i . v . ( 24 ore ) , zilele 1 , 15 ; 6- MP 25 mg/ m oral , Tratament de consolidare I , III , V Tratament de zilele 1- 20 C- Ara 75 mg/ m i . v . consolidare II , IV Studiul AAU02 Tratament de inducție Daunorubicină 30 mg/ m i . v . , zilele 1- 3 , 15- 16 ; VCR doza totală 2 mg i . v . , zilele 1 , 8 , 15 , 22 ; CF 750 mg/ m
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
750 mg/ m i . v . , zilele 1 , 8 ; prednison ( LLA Ph+ de novo ) 60 mg/ m oral , zilele 1- 7 , 15- 21 ; IDA 9 mg/ m oral , zilele 1- 28 ; MTX 15 mg intratecal , zilele 1 , 8 , 15 , 22 ; C- Ara 40 mg intratecal , zilele 1 , 8 , 15 , 22 ; metilprednisolon 40 mg intratecal , zilele 1 , 8 , 15 , 22 C- Ara 1000 mg/ m/ 12 ore i . v . ( 3 ore ) , zilele 1- 4 ; mitoxantronă 10 mg/ m Consolidare ( LLA Ph+ de novo
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
7 , 15- 21 ; IDA 9 mg/ m oral , zilele 1- 28 ; MTX 15 mg intratecal , zilele 1 , 8 , 15 , 22 ; C- Ara 40 mg intratecal , zilele 1 , 8 , 15 , 22 ; metilprednisolon 40 mg intratecal , zilele 1 , 8 , 15 , 22 C- Ara 1000 mg/ m/ 12 ore i . v . ( 3 ore ) , zilele 1- 4 ; mitoxantronă 10 mg/ m Consolidare ( LLA Ph+ de novo ) Studiul ADE04 Prefază Tratament de inducție I Tratament de inducție II Tratament de consolidare Studiul AJP01 i . v . zilele
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
DEX 10 mg/ m oral , zilele 1- 5 ; VCR 2 mg i . v . , zilele 6 , 13 , 20 ; daunorubicină 45 mg/ m i . v . , zilele 6- 7 , 13- 14 CF 1 g/ m i . v . ( 1 oră ) , zilele 26 , 46 ; C- Ara 75 mg/ m i . v . ( 1 oră ) , zilele 28- 31 , 35- 38 , 42- 45 ; 6- MP 60 mg/ m oral , zilele 26- 46 DEX 10 mg/ m oral , zilele 1- 5 ; vindesină 3 mg/ m i . v . , ziua 1 ; MTX
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
8 , 15 , 21 ; prednisolon 60 mg/ m și zi oral Tratament de consolidare Întreținere Studiul AUS01 Tratament de Conduită de alternare a chimioterapiei : doze mari de chimioterapice cu MTX 1 g/ m i . v . ( 24 ore ) , ziua 1 , și C- Ara 2 g/ m i . v . ( q 12 ore ) , zilele 2- 3 , timp de 4 cicluri VCR 1, 3 g/ m i . v . , ziua 1 ; prednisolon 60 mg/ m oral , zilele 1- 5 Tratament hiper- CVAD : CF 300 mg/ m i
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
m i . v . ( 3 ore , q 12 ore ) , zilele 1- 3 ; ( 24 ore ) , ziua 4 ; DEX 40 mg pe zi în zilele 1- 4 și 11- 14 , alternând cu MTX 1 g/ m i . v . ( 24 ore ) , ziua 1 , C- Ara 1 g/ m i . v . ( 2 ore , q 12 ore ) , zilele 2- 3 ( în total 8 cure ) VCR 2 mg i . v . lunar , timp de 13 luni ; prednisolon 200 mg oral , 5 zile pe lună timp de 13 luni Toate
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
2- 3 ( în total 8 cure ) VCR 2 mg i . v . lunar , timp de 13 luni ; prednisolon 200 mg oral , 5 zile pe lună timp de 13 luni Toate tipurile de tratament includ administrarea de steroizi pentru profilaxia SNC . C- Ara : citozină arabinozidă ; CF : ciclofosfamidă ; DEX : dexametazonă ; MTX : metotrexat ; 6- MP : 6- mercaptopurină VM26 : tenipozidă ; VCR : vincristină ; IDA : idarubicină ; i . v . : intravenos LLA Ph+ recidivantă/ refractară : Atunci când imatinibul a fost administrat în monoterapie la pacienții cu LLA Ph+ recidivantă/ refractară , a
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
ani și 10- 12 % au avut vârsta ≥ 70 ani . Faza cronică , pacienți diagnosticați recent : Acest studiu de fază III , realizat la pacienți adulți , a comparat tratamentul cu Glivec în monoterapie sau cu asocierea de interferon- alfa ( IFN ) și citarabină ( C- Ara ) . Pacienților care nu au răspuns la tratament ( absența răspunsului hematologic complet ( RHC ) la 6 luni , creșterea NL , absența unui răspuns citogenetic major ( RCM ) la 24 luni ) , au prezentat pierderea răspunsului ( pierderea RHC sau RCM ) sau intoleranță severă la tratament li
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
alternativ . În brațul tratat cu Glivec , pacienților li s- au administrat 400 mg zilnic . În brațul tratat cu IFN , pacienților li s- a administrat o doză țintă de IFN de 5 MUI/ m și zi subcutanat în asociere cu C- Ara administrat subcutanat în doză de 20 mg/ m și zi timp de 10 zile pe lună . Au fost randomizați un total de 1106 pacienți , 553 în fiecare braț . Caracteristicile inițiale au fost bine echilibrate între cele două brațe ale studiului
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
de timp până la faza accelerată sau criza blastică și supraviețuirea sunt principalele obiective finale secundare . Datele de răspuns sunt prezentate în tabelul 3 . Tabelul 3 Răspunsul în studiul asupra LGC diagnosticată recent ( date colectate în 60 luni ) Glivec IFN+C- Ara n=553 n=553 ( Cele mai bune rate de răspuns ) Răspuns hematologic Rata RHC n ( % ) 534 ( 96, 6 % ) * 313 ( 56, 6 % ) * [ IÎ 95 % ] [ 94, 7 % , 97, 9 % ] [ 52, 4 % , 60, 8 % ] Răspuns citogenetic Răspuns major n ( % ) 490 ( 88, 6 % ) * 129
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]