2,999 matches
-
medicul dacă ați suferit sau suferiți de una dintre următoarele afecțiuni sau tulburări : - tensiune arterială scăzută ( hipotensiune ) , care apare mai ales atunci când sunteți deshidratat ( pierdere excesivă a apei din corp ) sau suferiți de un deficit de sare din cauza tratamentului diuretic ( comprimate diuretice- de apă ) , diete sărace în sare , diaree , vărsături sau hemodializă . - afecțiuni renale sau transplant de rinichi . - stenoza arterei renale ( îngustarea vaselor de sânge într- unul sau ambii rinichi . - afecțiuni hepatice . - probleme cardiace . - concentrații crescute ale aldosteronului ( retenție de apă
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
hidroclortiazidă . Celelalte componente sunt : lactoză monohidrat , stearat de magneziu , amidon de porumb , meglumină , celuloză microcristalină , povidonă , oxid roșu de fier ( E 172 ) , hidroxid de sodiu , amidonglicolat de sodiu ( tip A ) , sorbitol ( E 420 ) Cum arată Kinzalkomb și conținutul ambalajului Kinzalkomb comprimate 80 mg/ 12, 5 mg sunt roșii și albe , de formă ovală cu două staturi , inscripționate cu codul „ H8 ” . Kinzalkomb este disponibil în cutii cu blistere conținând 14 , 28 , 56 sau 98 comprimate sau în cutii cu blistere perforate pentru
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
hidroclorotiazidă . Celelalte componente sunt : lactoză monohidrat , stearat de magneziu , amidon de porumb , meglumină , celuloză microcristalină , povidonă oxid roșu de fier ( E 172 ) , hidroxid de sodiu , amidonglicolat de sodiu ( tip A ) , sorbitol ( E 420 ) Cum arată Kinzalkomb și conținutul ambalajului Kinzalkomb comprimate 80 mg/ 25 mg sunt galbene și albe , de formă ovală cu două staturi inscripționate cu codul „ H9 ” . Kinzalkomb este disponibil în cutii cu blistere conținând 14 , 28 , 56 sau 98 comprimate sau în cutii cu blistere perforate pentru eliberarea
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
mg telmisartan și 12 , 5 mg hidroclorotiazidă . Celelealte componente sunt lactoză monohidrat , stearat de magneziu , amidon de porumb , meglumină , celuloză microcristalină , povidonă , oxid roșu de fier ( E 172 ) , hidroxid de sodiu , amidonglicolat de sodiu ( tip A ) , sorbitol ( E 420 ) MicardisPlus comprimate 40 mg/ 12, 5 mg sunt roșii și albe , de formă ovală , cu două straturi , inscripționate cu sigla companiei și codul “ H” 4 . MicardisPlusPlus este disponibil în cutii cu blistere conținând 14 , 28 , 30 , 56 , 84 , 90 sau 98 comprimate
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
mg telmisartan și 12 , 5 mg hidroclorotiazidă . Celelealte componente sunt lactoză monohidrat , stearat de magneziu , amidon de porumb , meglumină , celuloză microcristalină , povidonă , oxid roșu de fier ( E 172 ) , hidroxid de sodiu , amidonglicolat de sodiu ( tip A ) , sorbitol ( E 420 ) MicardisPlus comprimate 80 mg/ 12, 5 mg sunt roșii și albe , de formă ovală , cu două straturi , inscripționate cu sigla companiei și codul „ H8 ” . MicardisPlusPlus este disponibil în cutii cu blistere conținând 14 , 28 , 30 , 56 , 84 , 90 sau 98 comprimate , sau
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
80 mg telmisartan și 25 mg hidroclorotiazidă . Celelealte componente sunt lactoză monohidrat , stearat de magneziu , amidon de porumb , meglumină , celuloză microcristalină , povidonă , oxid roșu de fier ( E 172 ) , hidroxid de sodiu , amidonglicolat de sodiu ( tip A ) , sorbitol ( E 420 ) MicardisPlus comprimate 80 mg/ 25 mg sunt galbene și albe , de formă ovală , cu două straturi , inscripționate cu sigla companiei și codul „ H9 ” . MicardisPlusPlus este disponibil în cutii cu blistere conținând 14 , 28 , 30 , 56 , 90 sau 98 comprimate , sau în cutii
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
porumb pregelatinizat Poloxamer 188 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 14 comprimate 28 comprimate 56 comprimate 98 comprimate Blistere din PVC/ PVDC/ Al 56 x 1 comprimate Blistere perforate unidoză din PVC/ PVDC/ Al Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
porumb pregelatinizat Poloxamer 188 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 14 comprimate 28 comprimate 56 comprimate 98 comprimate Blistere din PVC/ PVDC/ Al 56 x 1 comprimate Blistere perforate unidoză din PVC/ PVDC/ Al Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
porumb pregelatinizat Poloxamer 188 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 14 comprimate 28 comprimate 56 comprimate 98 comprimate Blistere din PVC/ PVDC/ Al 56 x 1 comprimate Blistere perforate unidoză din PVC/ PVDC/ Al Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
Ceară Carnauba . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 14 comprimate 28 comprimate 56 comprimate 84 comprimate 98 comprimate Blistere din PVC/ PVDC/ Al 56 x 1 comprimate Blistere perforate unidoză din PVC/ PVDC/ Al 44 Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
Ceară Carnauba . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 14 comprimate 28 comprimate 56 comprimate 84 comprimate 98 comprimate Blistere din PVC/ PVDC/ Al 56 x 1 comprimate Blistere perforate unidoză din PVC/ PVDC/ Al 55 Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
Ceară Carnauba . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 14 comprimate 28 comprimate 56 comprimate 84 comprimate 98 comprimate Blistere din PVC/ PVDC/ Al 56 x 1 comprimate Blistere perforate unidoză din PVC/ PVDC/ Al 66 Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
Winthrop 75 mg comprimate irbesartan 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SANOFI PHARMA BRISTOL- MYERS SQUIBB SNC 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . ALTE INFORMAȚII 14 - 28 - 56 - 98 comprimate : 56 x 1 comprimat : 74 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Irbesartan Winthrop 150 mg comprimate irbesartan 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat conține : irbesartan 150 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : conține de asemenea lactoză
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
Winthrop 150 mg comprimate irbesartan 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SANOFI PHARMA BRISTOL- MYERS SQUIBB SNC 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . ALTE INFORMAȚII 14 - 28 - 56 - 98 comprimate : 56 x 1 comprimat : 77 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Irbesartan Winthrop 300 mg comprimate irbesartan 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat conține : irbesartan 300 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : conține de asemenea lactoză
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
Winthrop 300 mg comprimate irbesartan 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SANOFI PHARMA BRISTOL- MYERS SQUIBB SNC 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . ALTE INFORMAȚII 14 - 28 - 56 - 98 comprimate : 56 x 1 comprimat : 80 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Irbesartan Winthrop 75 mg comprimate filmate irbesartan 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat conține : irbesartan 75 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : conține de asemenea
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
porumb pregelatinizat Poloxamer 188 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 14 comprimate 28 comprimate 56 comprimate 98 comprimate Blistere din PVC/ PVDC/ Al 56 x 1 comprimate Blistere perforate unidoză din PVC/ PVDC/ Al Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
porumb pregelatinizat Poloxamer 188 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 14 comprimate 28 comprimate 56 comprimate 98 comprimate Blistere din PVC/ PVDC/ Al 56 x 1 comprimate Blistere perforate unidoză din PVC/ PVDC/ Al Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
porumb pregelatinizat Poloxamer 188 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 14 comprimate 28 comprimate 56 comprimate 98 comprimate Blistere din PVC/ PVDC/ Al 56 x 1 comprimate Blistere perforate unidoză din PVC/ PVDC/ Al Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
Ceară Carnauba . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 14 comprimate 28 comprimate 56 comprimate 84 comprimate 98 comprimate Blistere din PVC/ PVDC/ Al 56 x 1 comprimate Blistere perforate unidoză din PVC/ PVDC/ Al 44 Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
Ceară Carnauba . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 14 comprimate 28 comprimate 56 comprimate 84 comprimate 98 comprimate Blistere din PVC/ PVDC/ Al 56 x 1 comprimate Blistere perforate unidoză din PVC/ PVDC/ Al 55 Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
Ceară Carnauba . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 14 comprimate 28 comprimate 56 comprimate 84 comprimate 98 comprimate Blistere din PVC/ PVDC/ Al 56 x 1 comprimate Blistere perforate unidoză din PVC/ PVDC/ Al 66 Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
Irbesartan BMS 75 mg comprimate irbesartan 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ BRISTOL- MYERS SQUIBB PHARMA EEIG 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . ALTE INFORMAȚII 14 - 28 - 56 - 98 comprimate : 56 x 1 comprimat : 74 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Irbesartan BMS 150 mg comprimate irbesartan 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat conține : irbesartan 150 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : conține de asemenea lactoză
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
Irbesartan BMS 150 mg comprimate irbesartan 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ BRISTOL- MYERS SQUIBB PHARMA EEIG 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . ALTE INFORMAȚII 14 - 28 - 56 - 98 comprimate : 56 x 1 comprimat : 77 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Irbesartan BMS 300 mg comprimate irbesartan 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat conține : irbesartan 300 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : conține de asemenea lactoză
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
Irbesartan BMS 300 mg comprimate irbesartan 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ BRISTOL- MYERS SQUIBB PHARMA EEIG 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . ALTE INFORMAȚII 14 - 28 - 56 - 98 comprimate : 56 x 1 comprimat : 80 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Irbesartan BMS 75 mg comprimate filmate irbesartan 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat conține : irbesartan 75 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : conține de asemenea
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
PE FOLIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI NovoNorm 2 mg comprimate Repaglinidă 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S 3 . DATA DE EXPIRARE EXP / 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . 41 B . NovoNorm 0. 5 mg comprimate 1 mg comprimate 2 mg comprimate Păstrați acest prospect . S- ar putea să fie necesar să- l recitiți . Dacă aveți întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . Nu trebuie să- l dați
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]