3,078 matches
-
eritrocitare ( APSE ) după tratamentul cu orice eritropoetină nu trebuie să primească Binocrit sau orice altă eritropoetină ( vezi pct . 4. 4 - Aplazia pură a seriei eritrocitare ) . Hipertensiune arterială necontrolată . Pacienți care , indiferent de motiv , nu pot primi profilaxie antitrombotică adecvată . 52 contraindicată în cazul în care acești pacienți prezintă boală coronariană severă , boală arterială periferică , boală carotidiană sau boală vasculară cerebrală , inclusiv pacienți cu infarct miocardic recent sau accident vascular cerebral . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Dacă este necesar
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
eritrocitare ( APSE ) după tratamentul cu orice eritropoetină nu trebuie să primească Binocrit sau orice altă eritropoetină ( vezi pct . 4. 4 - Aplazia pură a seriei eritrocitare ) . Hipertensiune arterială necontrolată . Pacienți care , indiferent de motiv , nu pot primi profilaxie antitrombotică adecvată . 67 contraindicată în cazul în care acești pacienți prezintă boală coronariană severă , boală arterială periferică , boală carotidiană sau boală vasculară cerebrală , inclusiv pacienți cu infarct miocardic recent sau accident vascular cerebral . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Dacă este necesar
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
eritrocitare ( APSE ) după tratamentul cu orice eritropoetină nu trebuie să primească Binocrit sau orice altă eritropoetină ( vezi pct . 4. 4 - Aplazia pură a seriei eritrocitare ) . Hipertensiune arterială necontrolată . Pacienți care , indiferent de motiv , nu pot primi profilaxie antitrombotică adecvată . 82 contraindicată în cazul în care acești pacienți prezintă boală coronariană severă , boală arterială periferică , boală carotidiană sau boală vasculară cerebrală , inclusiv pacienți cu infarct miocardic recent sau accident vascular cerebral . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Dacă este necesar
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
eritrocitare ( APSE ) după tratamentul cu orice eritropoetină nu trebuie să primească Binocrit sau orice altă eritropoetină ( vezi pct . 4. 4 - Aplazia pură a seriei eritrocitare ) . Hipertensiune arterială necontrolată . Pacienți care , indiferent de motiv , nu pot primi profilaxie antitrombotică adecvată . 97 contraindicată în cazul în care acești pacienți prezintă boală coronariană severă , boală arterială periferică , boală carotidiană sau boală vasculară cerebrală , inclusiv pacienți cu infarct miocardic recent sau accident vascular cerebral . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Dacă este necesar
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
eritrocitare ( APSE ) după tratamentul cu orice eritropoetină nu trebuie să primească Binocrit sau orice altă eritropoetină ( vezi pct . 4. 4 - Aplazia pură a seriei eritrocitare ) . Hipertensiune arterială necontrolată . Pacienți care , indiferent de motiv , nu pot primi profilaxie antitrombotică adecvată . 112 contraindicată în cazul în care acești pacienți prezintă boală coronariană severă , boală arterială periferică , boală carotidiană sau boală vasculară cerebrală , inclusiv pacienți cu infarct miocardic recent sau accident vascular cerebral . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Dacă este necesar
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
eritrocitare ( APSE ) după tratamentul cu orice eritropoetină nu trebuie să primească Binocrit sau orice altă eritropoetină ( vezi pct . 4. 4 - Aplazia pură a seriei eritrocitare ) . Hipertensiune arterială necontrolată . Pacienți care , indiferent de motiv , nu pot primi profilaxie antitrombotică adecvată . 127 contraindicată în cazul în care acești pacienți prezintă boală coronariană severă , boală arterială periferică , boală carotidiană sau boală vasculară cerebrală , inclusiv pacienți cu infarct miocardic recent sau accident vascular cerebral . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Dacă este necesar
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
eritrocitare ( APSE ) după tratamentul cu orice eritropoetină nu trebuie să primească Binocrit sau orice altă eritropoetină ( vezi pct . 4. 4 - Aplazia pură a seriei eritrocitare ) . Hipertensiune arterială necontrolată . Pacienți care , indiferent de motiv , nu pot primi profilaxie antitrombotică adecvată . 142 contraindicată în cazul în care acești pacienți prezintă boală coronariană severă , boală arterială periferică , boală carotidiană sau boală vasculară cerebrală , inclusiv pacienți cu infarct miocardic recent sau accident vascular cerebral . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Dacă este necesar
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
recomandările pentru stabilirea dozelor în funcție de tolerabilitatea individuală ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienții cu insuficiență hepatică severă nu au fost studiați ( vezi punctul 4. 3 ) Copii Rivastigmina nu este recomandată pentru utilizare la copii . 4. 3 Contraindicații Utilizarea acestui medicament este contraindicată la pacienții cu : - hipersensibilitate la substanța activă , alți derivați carbamați sau la oricare dintre excipienții utilizați - insuficiență hepatică severă , întrucât nu s- a studiat în cadrul acestei populații . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În general , incidența și severitatea
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
recomandările pentru stabilirea dozelor în funcție de tolerabilitatea individuală ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienții cu insuficiență hepatică severă nu au fost studiați ( vezi punctul 4. 3 ) Copii Rivastigmina nu este recomandată pentru utilizare la copii . 4. 3 Contraindicații Utilizarea acestui medicament este contraindicată la pacienții cu : - hipersensibilitate la substanța activă , alți derivați carbamați sau la oricare dintre excipienții utilizați - insuficiență hepatică severă , întrucât nu s- a studiat în cadrul acestei populații . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În general , incidența și severitatea
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
recomandările pentru stabilirea dozelor în funcție de tolerabilitatea individuală ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienții cu insuficiență hepatică severă nu au fost studiați ( vezi punctul 4. 3 ) Copii Rivastigmina nu este recomandată pentru utilizare la copii . 4. 3 Contraindicații Utilizarea acestui medicament este contraindicată la pacienții cu : - hipersensibilitate la substanța activă , alți derivați carbamați sau la oricare dintre excipienții utilizați - insuficiență hepatică severă , întrucât nu s- a studiat în cadrul acestei populații . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În general , incidența și severitatea
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
recomandările pentru stabilirea dozelor în funcție de tolerabilitatea individuală ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienții cu insuficiență hepatică severă nu au fost studiați ( vezi punctul 4. 3 ) Copii Rivastigmina nu este recomandată pentru utilizare la copii . 4. 3 Contraindicații Utilizarea acestui medicament este contraindicată la pacienții cu : - hipersensibilitate la substanța activă , alți derivați carbamați sau la oricare dintre excipienții utilizați - insuficiență hepatică severă , întrucât nu s- a studiat în cadrul acestei populații . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În general , incidența și severitatea
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
recomandările pentru stabilirea dozelor în funcție de tolerabilitatea individuală ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienții cu insuficiență hepatică severă nu au fost studiați ( vezi punctul 4. 3 ) Copii Rivastigmina nu este recomandată pentru utilizare la copii . 4. 3 Contraindicații Utilizarea acestui medicament este contraindicată la pacienții cu : - hipersensibilitate la substanța activă , alți derivați carbamați sau la oricare dintre excipienții utilizați - insuficiență hepatică severă , întrucât nu s- a studiat în cadrul acestei populații . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În general , incidența și severitatea
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
cu recomandările oficiale în vigoare . Infanrix hexa se administrează intramuscular profund , de preferat în locuri alternative la administrări consecutive . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate după o administrare precedentă de vaccinuri difteric , tetanic , pertussis , hepatitic B , poliomielitic sau Hib . Infanrix hexa este contraindicat sugarilor cu antecedente de encefalopatie de etiologie necunoscută , apărută în primele 7 zile de la administrarea unui vaccin care conține componente pertussis . În aceste situații , se va întrerupe vaccinarea pertussis , putându- se însă continua administrarea vaccinurilor diftero- tetanic , hepatitic B , poliomielitic
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
cu recomandările oficiale în vigoare . Infanrix hexa se administrează intramuscular profund , de preferat în locuri alternative la administrări consecutive . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate după o administrare precedentă de vaccinuri difteric , tetanic , pertussis , hepatitic B , poliomielitic sau Hib . Infanrix hexa este contraindicat sugarilor cu antecedente de encefalopatie de etiologie necunoscută , apărută în primele 7 zile de la administrarea unui vaccin care conține componente pertussis . În aceste situații , se va întrerupe vaccinarea pertussis , putându- se însă continua administrarea vaccinurilor diftero- tetanic , hepatitic B , poliomielitic
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
INTELENCE și antifungicele pot fi folosite fără ajustări ale dozei . Nu au fost studiate . Se așteaptă ca rifampicina și rifapentina să scadă concentrația plasmatică a etravirinei . INTELENCE trebuie utilizat în asociere cu un inhibitor potențat al proteazei ( IP ) . Rifampicina este contraindicată în asociere cu IP potențați . 300 mg q . d . ANTIVIRALE Cmin rifabutină ↓ 0, 76 ( 0, 66- 0, 87 ) Cmax rifabutină ↓ 0, 90 ( 0, 78- 1, 03 ) ASC 25- O- dezacetil- rifabutină ↓ 0, 83 ( 0, 74- 0, 92 ) Cmin 25- O-
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
să citiți cu atenție prospectele ce însoțesc aceste medicamente . Urmați cu atenție recomandările medicului dumneavoastră despre medicamentele ce pot fi asociate . Nu se recomandă să asociați INTELENCE cu oricare din următoarele medicamente : - tipranavir/ ritonavir ( medicamente anti- HIV ) - rifampicină , pentru că este contraindicată cu inhibitori de protează potențați , și rifapentină ( medicamente pentru tratamentul unor infecții , cum este tuberculoza ) - produse care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) ( un produs din plante folosit în tratamentul depresiei ) . Dacă luați oricare medicament din cele de mai sus , cereți sfatul
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
mg aplicat de dou ori pe s pt mân ( o dat la 3- 4 zile ) . Nu au fost efectuate studii la copii sau adolescen i i ca atare nu se recomand utilizarea Kentera la copii sau adolescen i . 4. 3 Contraindica îi Kentera este contraindicat la pacien îi cu reten ie urinar , afec iuni severe gastro- intestinale , miastenia gravis sau glaucom cu unghi îngust i la pacien îi care prezint risc pentru aceste afec iuni . 4. 4 Aten ion ri speciale
Ro_547 () [Corola-website/Science/291306_a_292635]
-
ori pe s pt mân ( o dat la 3- 4 zile ) . Nu au fost efectuate studii la copii sau adolescen i i ca atare nu se recomand utilizarea Kentera la copii sau adolescen i . 4. 3 Contraindica îi Kentera este contraindicat la pacien îi cu reten ie urinar , afec iuni severe gastro- intestinale , miastenia gravis sau glaucom cu unghi îngust i la pacien îi care prezint risc pentru aceste afec iuni . 4. 4 Aten ion ri speciale i precau îi speciale
Ro_547 () [Corola-website/Science/291306_a_292635]
-
cancer cervical . Copii și adolescenți Experiența utilizării medicamentului la copii este limitată , prin urmare , nu se pot face recomandări cu privire la tratamentul cu HYCAMTIN la acest grup de vârstă ( vezi pct . 5. 1 și 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații HYCAMTIN este contraindicat la pacienții/ pacientele care − au antecedente de hipersensibilitate severă la substanța activă sau la oricare dintre excipienți − alăptează ( vezi pct . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Toxicitatea hematologică este dependentă de doză și este necesară monitorizarea periodică a
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
în perioada fertilă trebuie sfătuite să evite să rămână gravide pe parcursul terapiei cu topotecan . Pacienții trebuie avertizați asupra potențialului risc asupra fătului , dacă topotecan este utilizat pe perioada sarcinii sau dacă pacienta rămăne gravidă în timpul tratamentului cu topotecan . Topotecan este contraindicat în perioada de alăptare ( vezi pct . 4. 3 ) . În studiile privind toxicitatea asupra funcției de reproducere , efectuate la șobolani , nu au fost observate efecte asupra fertilității masculine sau feminine ( vezi pct . 5. 3 ) . Cu toate acestea , similar altor medicamente citotoxice
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
cancer cervical . Copii și adolescenți Experiența utilizării medicamentului la copii este limitată , prin urmare nu se pot face recomandări cu privire la tratamentul cu HYCAMTIN la acest grup de vârstă ( vezi pct . 5. 1 și 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații HYCAMTIN este contraindicat la pacienții/ pacientele care − au antecedente de hipersensibilitate severă la substanța activă sau la oricare dintre excipienți − alăptează ( vezi pct . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Toxicitatea hematologică este dependentă de doză și este necesară monitorizarea periodică a
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
în perioada fertilă trebuie sfătuite să evite să rămână gravide pe parcursul terapiei cu topotecan . Pacienții trebuie avertizați asupra potențialului risc asupra fătului , dacă topotecan este utilizat pe perioada sarcinii sau dacă pacienta rămâne gravidă în timpul tratamentului cu topotecan . Topotecan este contraindicat în perioada de alăptare ( vezi pct . 4. 3 ) . În studiile privind toxicitatea asupra funcției de reproducere , efectuate la șobolani , nu au fost observate efecte asupra fertilității masculine sau feminine ( vezi pct . 5. 3 ) . Cu toate acestea , similar altor medicamente citotoxice
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
ani la care s- a administrat topotecan pe cale orală au înregistrat o creștere a incidenței episoadelor de diaree datorate medicamentului , comparativ cu cei mai tineri de 65 ani ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . 4. 3 Contraindicații HYCAMTIN este contraindicat la pacienții care : - au antecedente de hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți - alăptează ( vezi pct . 4. 6 ) - au deja mielosupresie severă înainte de începerea primei cure , evidențiată printr- un număr de neutrofile < 1, 5 x 109/ l
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
în perioada fertilă trebuie sfătuite să evite să rămână gravide pe parcursul terapiei cu topotecan . Pacienții trebuie avertizați asupra potențialului risc asupra fătului , dacă topotecan este utilizat pe perioada sarcinii sau dacă pacienta rămăne gravidă în timpul tratamentului cu topotecan . Topotecan este contraindicat în perioada de alăptare ( vezi pct . 4. 3 ) . În studiile privind toxicitatea asupra funcției de reproducere , efectuate la șobolani , nu au fost observate efecte asupra fertilității masculine sau feminine ( vezi pct . 5. 3 ) . Cu toate acestea , similar altor medicamente citotoxice
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
ani la care s- a administrat topotecan pe cale orală au înregistrat o creștere a incidenței episoadelor de diaree datorate medicamentului , comparativ cu cei mai tineri de 65 ani ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . 4. 3 Contraindicații HYCAMTIN este contraindicat la pacienții care : - au antecedente de hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți - alăptează ( vezi pct . 4. 6 ) - au deja mielosupresie severă înainte de începerea primei cure , evidențiată printr- un număr de neutrofile < 1, 5 x 109/ l
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]