2,599 matches
-
propionat . A fost raportată apariția de efecte corticosteroide sistemice , inclusiv sindrom Cushing și supresia corticosuprarenalei , la pacienții care au primit ritonavir și fluticazonă propionat cu administrare intranazală sau inhalatorie ; această situație poate să apară de asemenea și în cazul altor corticosteroizi metabolizați de către P450 3A , ca de exemplu budesonida . Prin urmare , administrarea concomitentă de Agenerase cu ritonavir și a acestor glucocorticoizi nu este recomandată decât dacă beneficiul potențial al tratamentului depășește riscul de apariție a efectelor corticosteroide sistemice ( vezi pct . 4
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
de starea dumneavoastră de sănătate , discutați - 80 Afecțiuni osoase Unii dintre pacienții care au primit terapie combinată antiretrovirală pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii factori de risc pentru apariția acestei afecțiuni . Semnele de osteonecroză sunt : rigiditate articulară , dureri articulare ( în special a șoldului , a genunchiului și a umărului
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
de starea dumneavoastră de sănătate , discutați - Afecțiuni osoase Unii dintre pacienții care au primit terapie combinată antiretrovirală pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . 88 Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii factori de risc pentru apariția acestei afecțiuni . Semnele de osteonecroză sunt : rigiditate articulară , dureri articulare ( în special a șoldului , a genunchiului și a umărului
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
îngrijorare legate de starea dumneavoastră de sănătate , discutați - 96 Unii dintre pacienții care au primit terapie combinată antiretrovirală pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii factori de risc pentru apariția acestei afecțiuni . Semnele de osteonecroză sunt : rigiditate articulară , dureri articulare ( în special a șoldului , a genunchiului și a umărului
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
legate de starea dumneavoastră de sănătate , discutați - Afecțiuni osoase Unii dintre pacienții care au primit terapie combinată antiretrovirală pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii factori de risc pentru apariția acestei afecțiuni . Semnele de osteonecroză sunt : rigiditate articulară , dureri articulare ( în special a șoldului , a genunchiului și a umărului
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
localizate cu micobacterii , și pneumonia determinată de Pneumocystis jiroveci ( cunoscut inițial sub denumirea de Pneumocystis carinii ) . Trebuie evaluat orice simptom de inflamație și trebuie inițiat tratamentul corespunzător atunci când este necesar . Osteonecroza : deși se consideră că etiologia este multifactorială ( incluzând utilizarea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunodepresie severă , indice crescut al masei corporale ) , cazurile de osteonecroză au fost observate în special la pacienți cu boală HIV avansată și/ sau expunere pe termen lung la terapia asociată antiretrovirală ( CART ) . Pacienții trebuie avertizați să
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
localizate cu micobacterii , și pneumonia determinată de Pneumocystis jiroveci ( cunoscut inițial sub denumirea de Pneumocystis carinii ) . Trebuie evaluat orice simptom de inflamație și trebuie inițiat tratamentul corespunzător atunci când este necesar . Osteonecroza : deși se consideră că etiologia este multifactorială ( incluzând utilizarea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunodepresie severă , indice crescut al masei corporale ) , cazurile de osteonecroză au fost observate în special la pacienți cu boală HIV avansată și/ sau expunere pe termen lung la terapia asociată antiretrovirală ( CART ) . Pacienții trebuie avertizați să
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
soluție injectabilă . Pulbere sterilă albă până la alb- gălbui . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Betaferon este indicat în tratamentul • pacienților cu un eveniment demielinizant unic cu un proces inflamator activ , dacă acesta este suficient de sever pentru a justifica tratamentul cu corticosteroizi pe cale intravenoasă , dacă au fost excluse diagnostice alternative și dacă se apreciază că prezintă un risc crescut de apariție a sclerozei multiple clinic evidente ( vezi pct . 5. 1 ) . • pacienților cu scleroză multiplă recurentă remisivă și cu două sau mai multe
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
Dacă pacientul nu răspunde la tratament , de exemplu dacă se înregistrează o progresie constantă a scorului pe scala EDSS timp de 6 luni sau dacă , în pofida terapiei cu Betaferon , este necesar tratamentul cu cel puțin 3 cure de ACTH sau corticosteroizi pe parcursul unei perioade de un an , tratamentul cu Betaferon trebuie oprit . 4. 3 Contraindicații - Inițierea tratamentului în timpul sarcinii ( vezi pct . 4. 6 Sarcina și alăptarea ) . - Pacienți cu antecedente de hipersensibilitate la interferon beta natural sau recombinant , albumină umană sau la
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile . Efectul administrării o dată la două zile a 250 micrograme ( 8, 0 milioane UI ) de Betaferon asupra metabolizării medicamentelor la pacienții cu scleroză multiplă este necunoscut . Tratamentul recurențelor cu corticosteroizi sau ACTH pentru perioade de până la 28 de zile a fost bine tolerat la pacienții la care s- a administrat Betaferon . Din cauza lipsei de experiență clinică la pacienții cu scleroză multiplă , nu este recomandată utilizarea Betaferon împreună cu alți imuno- modulatori
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
ACTH pentru perioade de până la 28 de zile a fost bine tolerat la pacienții la care s- a administrat Betaferon . Din cauza lipsei de experiență clinică la pacienții cu scleroză multiplă , nu este recomandată utilizarea Betaferon împreună cu alți imuno- modulatori în afară de corticosteroizi sau ACTH . S- a raportat că interferonii reduc activitatea enzimelor hepatice ale citocromul P450 la om și la animale . Este necesară precauție în cazul administrării Betaferon în combinație cu medicamente care prezintă un indice terapeutic îngust și al căror clearance
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
soluție injectabilă . Pulbere sterilă albă până la alb- gălbui . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Betaferon este indicat în tratamentul • pacienților cu un eveniment demielinizant unic cu un proces inflamator activ , dacă acesta este suficient de sever pentru a justifica tratamentul cu corticosteroizi pe cale intravenoasă , dacă au fost excluse diagnostice alternative și dacă se apreciază că prezintă un risc crescut de apariție a sclerozei multiple clinic evidente ( vezi pct . 5. 1 ) . • pacienților cu scleroză multiplă recurentă remisivă și cu două sau mai multe
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
Dacă pacientul nu răspunde la tratament , de exemplu dacă se înregistrează o progresie constantă a scorului pe scala EDSS timp de 6 luni sau dacă , în pofida terapiei cu Betaferon , este necesar tratamentul cu cel puțin 3 cure de ACTH sau corticosteroizi pe parcursul unei perioade de un an , tratamentul cu Betaferon trebuie oprit . 4. 3 Contraindicații - Inițierea tratamentului în timpul sarcinii ( vezi pct . 4. 6 Sarcina și alăptarea ) . - Pacienți cu antecedente de hipersensibilitate la interferon beta natural sau recombinant , albumină umană sau la
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile . Efectul administrării o dată la două zile a 250 micrograme ( 8, 0 milioane UI ) de Betaferon asupra metabolizării medicamentelor la pacienții cu scleroză multiplă este necunoscut . Tratamentul recurențelor cu corticosteroizi sau ACTH pentru perioade de până la 28 de zile a fost bine tolerat la pacienții la care s- a administrat Betaferon . Din cauza lipsei de experiență clinică la pacienții cu scleroză multiplă , nu este recomandată utilizarea Betaferon împreună cu alți imuno- modulatori
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
ACTH pentru perioade de până la 28 de zile a fost bine tolerat la pacienții la care s- a administrat Betaferon . Din cauza lipsei de experiență clinică la pacienții cu scleroză multiplă , nu este recomandată utilizarea Betaferon împreună cu alți imuno- modulatori în afară de corticosteroizi sau ACTH . S- a raportat că interferonii reduc activitatea enzimelor hepatice ale citocromul P450 la om și la animale . Este necesară precauție în cazul administrării Betaferon în combinație cu medicamente care prezintă un indice terapeutic îngust și al căror clearance
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
s- au efectuat studii specifice privind interacțiunile , pentru a se determina dacă Betaferon influențează alte medicamente sau Betaferon este influențat de acestea . Nu se recomandă utilizarea Betaferon- ului împreună cu alte medicamente care modifică răspunsul sistemului imun , cu excepția medicamentelor antiinflamatoare numite corticosteroizi sau a hormonului adrenocorticosuprarenalian ( ACTH ) . Betaferon trebuie utilizat cu precauție când se administrează concomitent cu : - medicamente care au nevoie de un anumit sistem enzimatic hepatic ( cunoscut sub numele de sistemul citocromului P450 ) pentru eliminarea din organism , de exemplu medicamentele utilizate
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
injectare . Nu s- au efectuat studii oficiale privind interacțiunile pentru a se determina dacă Betaferon influențează alte medicamente sau este influențat de acestea . 102 Nu se recomandă utilizarea Betaferon împreună cu medicamente care modifică răspunsul sistemului imun , cu excepția medicamentelor antiinflamatoare numite corticosteroizi sau a hormonului adrenocorticosuprarenalian ( ACTH ) . Betaferon trebuie utilizat cu precauție când se administrează concomitent cu : - medicamente care au nevoie de un anumit sistem enzimatic hepatic ( cunoscut sub numele de sistemul citocromului P450 ) pentru eliminarea din organism , de exemplu medicamentele utilizate
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
administrată oral cu o oră înainte de începerea tratamentului . După chimioterapie , se ia câte o capsulă de 80 mg pe zi timp de două zile . Emend trebuie asociat cu un alte medicamente care previn starea de greață și vărsăturile , inclusiv un corticosteroid ( precum dexametazona ) și un antagonist al receptorilor 5- HT3 ( precum ondansetronul ) . În PONV , doza obișnuită este de o capsulă de 40 mg luată în decursul celor trei ore anterioare anesteziei pacientului ( „ adormirii ” ) . Capsulele de Emend trebuie înghițite întregi , cu sau
Ro_293 () [Corola-website/Science/291052_a_292381]
-
reacții cutanate ( erupții , prurit , urticarie ) , hipertermie , cefalee , hipertensiune arterială și congestia feței . Reacțiile asociate perfuziei au fost tratate sau ameliorate prin încetinirea vitezei de perfuzare , întreruperea perfuziei sau prin administrarea de medicamente cum ar fi antihistaminice , antipiretice , doze mici de corticosteroizi ( prednison și metilprednisolon ) , sau nebulizări cu beta- blocante . În timpul studiilor clinice la nici un pacient nu s- a întrerupt tratamentul din cauza vreunei reacții determinate de perfuzie . La pacienții cu afecțiuni severe ale căilor respiratorii inferioare administrarea perfuziei se face cu prudență
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
Elaprase chiar dacă apar aceste simptome . Dacă aveți prezentați o reacție adversă de tip alergic ca urmare a administrării de Elaprase trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră . Este posibil să vi se prescrie medicamente suplimentare , cum ar fi antihistaminice sau corticosteroizi , pentru a trata sau preveni reacțiile de tip alergic . Dacă apar reacții alergice severe ( de tip anafilactic ) , medicul dumneavoastră va întrerupe imediat perfuzia și va începe un tratament adecvat . Este posibil să aveți nevoie de spitalizare . Nu se cunoaște nici o
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Erbitux ? Erbitux se poate administra numai de către medici cu experiență în administrarea de medicamente anticanceroase . Înainte de a primi pentru prima dată Erbitux , pacientul trebuie să primească un antihistaminic și un corticosteroid pentru a preveni reacțiile alergice . Aceasta se recomandă pentru toate perfuziile ulterioare . Erbitux se administrează o dată pe săptămână . Prima perfuzie se administrează în doză de 400 mg pe metru pătrat de suprafață corporală ( calculată în funcție de greutatea și înălțimea pacientului ) , administrată
Ro_314 () [Corola-website/Science/291073_a_292402]
-
CellCept : alungite , de culoare albastru/ maron , marcate cu ,, CellCept ” pe capac și cu ,, Logo- ul Companiei ” pe corp , ambele marcaje fiind de culoare neagră . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice CellCept 250 mg capsule este indicat , în asociere cu ciclosporină și corticosteroizi , pentru profilaxia rejetului acut de grefă la pacienții cărora li se efectuează transplant alogen renal , cardiac sau hepatic . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu CellCept trebuie început și continuat de către medici specialiști , calificați în mod adecvat în
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
Profilul farmacodinamic și reacțiile adverse raportate evidențiază că apariția unui astfel de efect este puțin probabilă . 4. 8 Reacții adverse Următoarele reacții adverse au corespuns celor raportate în studiile clinice : Principalele reacții adverse asociate administrării CellCept în asocierecu ciclosporină și corticosteroizi includ diaree , leucopenie , sepsis și vărsături ; există dovezi privind creșterea frecvenței de apariție a anumitor tipuri de infecții ( vezi pct . 4. 4 ) . Boli maligne : Pacienții cărora li se administrează tratament imunosupresiv cu asocieri de medicamente , inclusiv CellCept , au un risc
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
2 g ) , cardiac și hepatic sunt prezentate în tabelul următor . Reacții adverse , probabil sau posibil datorate CellCept , raportate la pacienții cu transplant renal , cardiac și hepatic , în studiile clinice în care s- a utilizat CellCept în asociere cu ciclosporină și corticosteroizi Reacțiile adverse sunt prezentate în funcție de organul , aparatul sau sistemul afectat și în funcție de frecvența lor de apariție , utilizând următoarea convenție : foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) , frecvente ( ≥ 1/ 100 dar < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 dar < 1/ 100 ) , rare
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
apoi diluat cu soluție de glucoză 5 % pentru perfuzie intravenoasă înainte de a fi administrat pacientului ( vezi pct . 6. 6 ) . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice CellCept 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă este indicat , în asociere cu ciclosporină și corticosteroizi , pentru profilaxia rejetului acut de grefă la pacienții cărora li se efectuează transplant alogen renal sau hepatic . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu CellCept trebuie început și continuat de către medici specialiști calificați în mod adecvat în abordarea
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]