3,415 matches
-
mg de agar-agar în 100 ml apă. Se răcește și se adaugă câteva picături de soluție de iod (14 g I2 într-o soluție de 36 g KI în 100 ml H2O, se adaugă trei picături de HCl și se diluează la 1 000 ml). Nu apare culoare roșie sau albastră. Absorbția de apă Se pun 5 g de agar-agar într-un cilindru gradat de 100 ml, se umple cu apă până la semn, se amestecă și se lasă să stea la
jrc467as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85605_a_86392]
-
răcește. La 5 ml se adaugă o picătură de soluție de iodură (14 g de iod la o soluție de 36 g de iodură de potasiu la 100 ml de apă, se adaugă trei picături de acid clorhidric și se diluează la 1 000 ml). Nu se colorează albăstrui sau roșiatic. Tanin La 10 ml într-o soluție de 1 la 50, se adaugă în jur de 0,1 ml de soluție de clorură ferică (9 g FeCl3, 6 H2O adusă
jrc467as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85605_a_86392]
-
de clorură de amoniu în 200 ml de apă, se adaugă 250 ml de amoniac (d = 0,91 ), se aduce volumul la 500 ml cu apă și se amestecă. Se verifică periodic pH-ul acestei soluții. 4.10. Acid clorhidric diluat 1:1 O parte de acid clorhidric ( densitate 1,18) și o parte apă. 4.11. Hidroxid de sodiu soluție 5 N. 5. APARATURĂ 5.1 Agitator mecanic sau magnetic. 5.2. pH- metru 5.3. Baloane gradate de 500
jrc522as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85660_a_86447]
-
ia cu o pipetă 50 ml (1) din soluția ce trebuie analizată și se pune într-un pahar de 300 ml. Se neutralizează surplusul de acid cu o soluție de hidroxid de sodiu 5 N (4.11) utilizând pH-metrul. Se diluează cu apă până la 100 ml. Se adaugă 5 ml de soluție tampon (4.9). pH-ul indicat de ph-metru trebuie să fie 10,5 + 0,1. Se adaugă 2 ml din soluția de cianură de potasiu (4.7) și trei
jrc522as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85660_a_86447]
-
soluția de analizat egală cu cea luată pentru titrarea de mai sus și se pune într-un pahar de 300 ml. Se neutralizează surplusul de acid cu o soluție de hidroxid de sodiu 5 N (4.11) utilizând pH-metrul Se diluează cu apă până la 100 ml. Se adaugă 10 ml de soluție KOH/KCN (4.8) și indicatorul (4.4. sau 4.5). Se amestecă ușor și se titrează cu soluție EDTA (A se vedea notele 9.2, 9.3 și
jrc522as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85660_a_86447]
-
aproximativ 1N 4.2. Acid clorhidric, soluție 0,5 N 4.3. Soluție standard de magneziu: se dizolvă 1,013 sulfat de magneziu heptahidrat (MgSO4 ·7H2O) pentru analiză în soluție de acid clorhidric 0,5 N (4.2) și se diluează la 100 ml cu același acid.1 ml din această soluție conține 1 mg de magneziu (Mg) sau Se cântărește 1,658 g de oxid de magneziu pentru analiză calcinat în prealabil la 600 OC timp de două ore. Se
jrc522as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85660_a_86447]
-
ml din această soluție conține 1 mg de magneziu (Mg) 4.4. Soluție clorură de stronțiu: se dizolvă 75 g de clorură de stronțiu (SrCl2 ·6H2O) cu o soluție 0,5 N de acid clorhidric 0,5 N care se diluează la 500 ml cu același solvent 5. APARATURĂ 5.1. Spectrofotometru de absorbție atomică cu lampă de magneziu (285,2 nm) 5.2. Pipete de precizie de 5, 10, 20, 25, și 30 ml 5.3. Baloane gradate de 100
jrc522as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85660_a_86447]
-
de oră. Se lasă la răcit, se aduce la semn cu apă, se amestecă și se filtrează. 7.3. Pregătirea probei de soluție 7.3.1. Dacă îngrășământul are un conținut declarat de magneziu (MgO) mai mare de 10 %, se diluează cu o pipetă de precizie 25 ml din filtratul (7.2) la 100 ml într-un balon gradat de100 ml, se aduce la semn cu apă și se amestecă. 7.3.2. Se transferă cu o pipetă de precizie 10
jrc522as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85660_a_86447]
-
precizie 10 ml din filtratul (7.2) sau din filtratul diluat (7.3.1.) într-un balon gradat de 200 ml și se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric 0,5 N (4.2) 7.3.3. Se diluează soluția (7.3.2.) cu o soluție 0,5 N de acid clorhidric (4.2) până la o concentrație situată în interiorul intervalului de lucru al spectrofotometrului. Soluția finală trebuie să conțină 10 % (v/v) de soluție de clorură de stronțiu (4
jrc522as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85660_a_86447]
-
1 N 4.3 Soluție acid clorhidric 0,5 N. 4.4. Soluție standard de magneziu: se dizolvă 1,013 sulfat de magneziu heptahidrat (MgSO4 ·7H2O) pentru analiză în soluție de acid clorhidric 0,5 N (4.3). și se diluează la 100 ml cu același acid. 1 ml din această soluție conține 1 mg de magneziu (Mg). sau se cântărește 1,658 g de oxid de magneziu pentru analiză, calcinat în prealabil la 600 OC timp de două ore. Se
jrc522as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85660_a_86447]
-
de oră. Se lasă la răcit, se aduce la semn cu apă, se amestecă și se filtrează. 7.3. Pregătirea probei de soluție 7.3.1. Dacă îngrășământul are un conținut de magneziu declarat (MgO) mai mare de 10 %, se diluează cu o pipetă de precizie 25 ml din filtratul (7.2) la 100 ml într-un balon gradat de 100 ml, se aduce la semn cu apă și se amestecă. 7.3.2.Se transferă cu o pipetă de precizie
jrc522as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85660_a_86447]
-
pipetă de precizie 10 ml din filtratul (7.2) sau din filtratul diluat (7.3.1.) într-un balon gradat de 200 ml și se aduce la semn cu acid clorhidric 0,5 N (4.3). 7.3.3. Se diluează soluția (7.3.2.) cu o soluție 0,5 N de acid clorhidric (4.2) până la o concentrație situată în interiorul intervalului de lucru al spectrofotometrului. Soluția finală trebuie să conțină 10%(v/v) de soluție de clorură de stronțiu (4
jrc522as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85660_a_86447]
-
sulfuric diluat (4.1), 10...15 g sulfat de potasiu (4.2) și catalizatorul prescris (4.3). Se încălzește ușor pentru a elibera apa, după care se fierbe blând timp de două ore, se lasă să se răcească și se diluează cu 100...150 ml apă. Se răcește din nou și se transferă cantitativ suspensia într-un vas gradat de 250 ml, se aduce la semn cu apă, se agită și se filtrează pe un filtru uscat direct într-un vas
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
minute, apoi se adaugă 10 g sulfat de potasiu (4.3) și 30 ml acid sulfuric (4.1). Se fierbe și se continuă procesul timp de o oră de la apariția unui fum alb. Se lasă să se răcească și se diluează cu 100...150 ml apă. Se transferă suspensia cantitativ într-un balon cotat de 250 ml, se răcește, se aduce la semn cu apă, se amestecă și se filtrează printr-un filtru uscat într-un vas uscat. În locul sifonării suspensiei
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
se amestecă. Pentru a preveni împroșcarea se introduce prin gâtul sticlei o pâlnie din sticlă cu gât lung. Se încălzește ușor la început, apoi din ce în ce mai intens până când se observă degajarea unui fum alb (30...40 minute) Se răcește și se diluează cu 100...150 ml apă. Se transferă cantitativ într-un vas cotat de 500 ml, înlăturând toate sedimentele. Se lasă să se răcească la temperatura camerei, se aduce la semn cu apă și se amestecă și, dacă este necesar, se
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
trebuie să poată reduce cel puțin 50 mg azot nitric). 4.3. Tiocianat de potasiu pentru analiză. 4.4. Azotat de potasiu pentru analiză. 4.5. Sulfat de amoniu pentru analiză. 4.6. Uree pentru analiză. 4.7. Acid sulfuric diluat 1:1 (volume). 4.8. Soluție standard de acid sulfuric: 0,2 n. 4.9. Soluție concentrată de hidroxid de sodiu. Soluție apoasă de hidroxid de sodiu 30 % (m/V), fără amoniac. 4.10. Soluție standard de hidroxid de sodiu
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
Se filtrează printr-un filtru uscat într-un vas colector uscat. 7.1.2.4. Analiza soluției O parte alicotă conținând cel mult 100 mg azot se transferă cu o pipetă în vasul de distilare al aparatului (5.1). Se diluează cu apă distilată până la aproximativ 350 ml, se adaugă câteva granule pentru omogenizarea fierberii (4.28), se conectează vasul la aparatul de distilare și se continuă determinarea așa cum este indicat la 7.1.1.2. 7.1.2.5. Proba-martor
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
28). Se încălzește ușor la început pentru inițierea degradării și apoi la temperatură mai mare, până când soluția devine incoloră sau devine ușor verzuie și apare clar un fum alb. După răcire se transferă cantitativ soluția în vasul de distilare, se diluează cu aproximativ 500 ml apă și se adaugă câteva granule pentru omogenizarea fierberii (4.28). Se conectează vasul la aparatul de distilare (5.1) și se continuă distilarea așa cum s-a arătat la pct. 7.1.1.2. 7.2
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
fierberii (4.28). Se încălzește la început ușor pentru începerea degradării și apoi se intensifică încălzirea până când soluția devine incoloră sau ușor verzuie și apare clar un fum alb. După răcire se transferă soluția cantitativ în vasul de distilare, se diluează cu aproximativ 500 ml apă și se adaugă câteva granule pentru omogenizarea fierberii (4.28). Se leagă vasul la aparatul de distilare (5.1) și se continuă determinarea așa cum s-a arătat la pct. 7.1.1.2. 7.2
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
parte alicotă din filtrat (7.2.1.1 sau 7.2.1.2), ce nu conține mai mult de 50 mg azot care trebuie determinat, se transferă cu o pipetă de precizie într-un vas Kjeldahl de 300 ml. Se diluează cu 100 ml apă, se adaugă 5 g sulfat feros (4.16), 20 ml acid sulfuric concentrat (4.1) și câteva granule pentru omogenizarea fierberii (4.28). Se încălzește la început ușor și apoi mai puternic, până la apariția unui un
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
4.27) și se menține la o temperatură care să permită ca fumul alb să se degajeze timp de 10...15 minute. După răcire se transferă cantitativ conținutul din vasul Kjeldahl în vasul de distilare al aparatului (5.1). Se diluează la aproximativ 500 ml cu apă și se adaugă câteva granule pentru omogenizarea fierberii (4.28). Se conectează vasul la aparatul de distilare și se continuă determinarea așa cum s-a indicat la 7.1.1.2. 7.2.3.1
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
de sodiu: aproximativ 30 % (m/V) soluție apoasă de hidroxid de sodiu, fără amoniac. 4.8. Soluție 0,2 n de hidroxid de sodiu sau de potasiu, fără carbonați. 4.9. Acid sulfuric (d =1,84). 4.10. Acid clorhidric diluat 1:1 (volume). 4.11. Acid acetic 96...100 %. 4.12. Soluție de acid sulfuric conținând aproximativ 30 % H2SO4 (m/V), fără amoniac. 4.13. Sulfat feros, cristale FeSO4 •7H2O. 4.14. Soluție standard de acid sulfuric 0.1 n.
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
de sticlă pentru omogenizarea fierberii. Se încălzește la început moderat - cu scopul inițierii reacției -, apoi din ce în ce mai puternic, până când lichidul devine incolor sau ușor verzui și apare clar un fum alb. După răcire se transferă soluția în vasul de distilare, se diluează până la 500 ml cu apă și se adaugă câteva granule de piatra ponce (4.25). Se conectează la aparatul de distilare (5.1), realizându-se determinarea așa cum s-a arătat la 7.1.1.2, metoda 2.6.1 7
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
sticlă pentru controlul fierberii. Se încălzește moderat la început - cu scopul inițierii reacției -, apoi din ce în ce mai mult până când lichidul devine incolor sau ușor verzui și apare clar un fum alb. După răcire se transferă soluția cantitativ în vasul de distilare, se diluează cu aproximativ 500 ml apă și se adaugă câteva granule de piatră ponce (4.25). Se conectează vasul la aparatul de distilare (5.1) și se continuă determinarea așa cum s-a arătat la 7.1.1.2, metoda 2.6
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
2.2). 7.3. Azot total fără azot nitric 7.3.1. Analiză O parte alicotă din filtrat (7.1) care conține cel mult 50 mg N ce trebuie determinat se pipetează într-un balon Kjeldahl de 300 ml. Se diluează la 100 ml apă, se adaugă 5 g sulfat feros (4.13), 20 ml acid sulfuric concentrat (4.9) și câteva bile de sticlă pentru controlul fierberii. La început se încălzește ușor, apoi din ce în ce mai puternic, până la apariția unui fum alb
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]