3,348 matches
-
justifica faptul că nu este posibil să se realizeze identificarea și/sau analiza tuturor constituenților relevanți din punct de vedere toxicologic, de exemplu din cauza diluării acestora în produsul finit, calitatea se demonstrează prin validarea completă a procesului de fabricație și diluare. d) Testele de stabilitate ... Trebuie demonstrată stabilitatea produsului finit. În general, datele referitoare la stabilitate de la stocurile homeopate sunt transferabile diluțiilor/concentrațiilor obținute din acestea. În cazul în care nu este posibilă identificarea sau analizarea substanței active din cauza gradului de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214824_a_216153]
-
de utilizare și condițiile de diluție; b) în cazul sortimentelor de lapte praf: ... - mențiunea "produs instant" - pentru produsele cu solubilitate instantanee; - conținutul de grăsime, exprimat în procente; - conținutul de substanță uscată, exprimat în procente; - recomandări privind metodă de reconstituire și diluare, precum și conținutul în grăsime al produsului astfel reconstituit. 3. Produse lactate acide (iaurt, smântână, lapte bătut, kefir, sana) - conținutul de grăsime, exprimat în procente pentru fiecare tip de produs. 4. Brânzeturi Pentru diferite tipuri de sortimente din această grupa: brânzeturi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177103_a_178432]
-
o temperatură de 701C utilizând un cuptor în vid cu o presiune care să nu depășească 3,3 kPa (34 mbar). Porțiile de testare în cazul siropului de glucoză sau al siropurilor de glucoză concentrate sunt preparate prin diluare și amestecare cu diatomit înainte de uscare. 4. Reactivi 4.1. Diatomit: se introduce într-o pâlnie Buchner și se purifică prin spălări repetate cu acid clorhidric diluat (1 ml de acid concentrat, densitate la 20C = 1,19 g/ml
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
la o baie controlată termostatic la 200,5C. 4.2. Sursă de lumină constând dintr-o lampă cu vapori de sodiu. 5. Mod de operare 5.1. Dacă sunt prezente cristale în probă, se dizolvă din nou prin diluarea probei în raport de 1:1 (m/m). 5.2. Se măsoară indicele de refracție al probei la 20C cu refractometrul (4.1). 6. Exprimarea rezultatelor 6.1. Se calculează conținutul de substanță uscată utilizând indicii de refracție ai
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
autorizate; - un dosar care să descrie modul de obținere și control al sușelor homeopate și justificarea utilizării homeopate a acestora, pe baza unei bibliografii adecvate; - dosarul de fabricație și control al fiecărei forme farmaceutice și o descriere a metodei de diluare și dinamizare; - autorizația de fabricație a medicamentelor respective; - copii ale eventualelor autorizații sau certificate de înregistrare obținute pentru aceste medicamente în statele membre ale UE; - una sau mai multe machete ori mostre ale ambalajelor primare și secundare ale medicamentelor ce
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275593_a_276922]
-
fructe sau legume, inclusiv amestecurile de sucuri: 13. (b) Sucul de fructe cu zahăr adăugat, cu o valoare Brix de maximum 67 și care conține sub 50 % din greutate suc de fructe în stare naturală obținut din fructe sau prin diluarea unui suc concentrat de fructe, își pierde caracterul original de suc de fructe de la poziția 2009. (6) În sensul subpozițiilor 2009 69 51 și 2009 69 71 se consideră "suc de struguri concentrat" (inclusiv must de struguri) sucul de struguri
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
943 1580 2650 Prin "vâscozitate (V)", se înțelege vâscozitatea cinematică la 50 grade Celsius, exprimată în 10-6 m2 s-1 după metoda ASTM D 445. Prin "culoare diluată (C)", se înțelege culoarea produsului, determinată prin metoda ASTM D 1500, după diluarea unei unități de volum din produs la 100 unități de volum, cu tetraclorură de carbon. Determinarea culorii trebuie să fie efectuată imediat după diluarea produsului. Culoarea păcurii de la subpozițiile 2710 19 51 - 2710 19 69 trebuie să fie naturală. Aceste
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
445. Prin "culoare diluată (C)", se înțelege culoarea produsului, determinată prin metoda ASTM D 1500, după diluarea unei unități de volum din produs la 100 unități de volum, cu tetraclorură de carbon. Determinarea culorii trebuie să fie efectuată imediat după diluarea produsului. Culoarea păcurii de la subpozițiile 2710 19 51 - 2710 19 69 trebuie să fie naturală. Aceste subpoziții nu cuprind uleiurile grele definite la litera (d) pentru care nu este posibil să se determine: - fie procentul (zero fiind considerat procent) de
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
necesare pentru reticulare, cum sunt agenții sau acceleratorii de vulcanizare; de asemenea, se admite prezența materialelor prevăzute la nota 5 litera (B) (2) și (3). În schimb, prezența oricăror substanțe care nu sunt necesare pentru reticulare, cum sunt agenții de diluare, plastifianții și materialele de umplutură, nu se admite. b) tioplastelor (TM); c) cauciucului natural modificat prin grefare sau prin amestecare cu materiale plastice, cauciucului natural depolimerizat, pentru amestecurile de materiale sintetice nesaturate și de polimeri sintetici suprasaturați, în cazul în
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
cauciucuri adiționate, înainte sau după coagulare, cu: 1) acceleratori, inhibitori, activatori sau alți agenți de vulcanizare (cu excepția celor adăugați pentru prepararea latexului prevulcanizat); 2) pigmenții sau alte substanțe colorante, altele decât cele destinate identificării lor; 3) plastifianți sau agenți de diluare (cu excepția uleiurilor minerale, în cazul cauciucurilor diluate cu uleiuri), materiale de umplutură, inerte sau active, agenți de ranforsare, solvenți organici sau orice alte substanțe cu excepția celor permise la litera (B); B) Cauciucurile și amestecurile de cauciuc, care conțin substanțele menționate
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
autorizate; - un dosar care să descrie modul de obținere și control al sușelor homeopate și justificarea utilizării homeopate a acestora, pe baza unei bibliografii adecvate; - dosarul de fabricație și control al fiecărei forme farmaceutice și o descriere a metodei de diluare și dinamizare; - autorizația de fabricație a medicamentelor respective; - copii ale eventualelor autorizații sau certificate de înregistrare obținute pentru aceste medicamente în statele membre ale Uniunii Europene; - una sau mai multe machete ori mostre ale ambalajelor primare și secundare ale medicamentelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262000_a_263329]
-
autorizate; - un dosar care să descrie modul de obținere și control al sușelor homeopate și justificarea utilizării homeopate a acestora, pe baza unei bibliografii adecvate; - dosarul de fabricație și control al fiecărei forme farmaceutice și o descriere a metodei de diluare și dinamizare; - autorizația de fabricație a medicamentelor respective; - copii ale eventualelor autorizații sau certificate de înregistrare obținute pentru aceste medicamente în statele membre ale Uniunii Europene; - una sau mai multe machete ori mostre ale ambalajelor primare și secundare ale medicamentelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242931_a_244260]
-
se face prin metode folosite în mod normal 3.3. Probe "blank" sau "modificate" Probele din programul PT includ probe care nu conțin substanțe interzise sau probe care au fost modificate în mod intenționat, prin adăugarea unor substanțe străine în vederea diluării probei, a degradării substanței analizate sau pentru a o masca pe timpul determinării analitice. 4. Evaluarea rezultatelor de la testarea competenței 4.1. Evaluarea rezultatelor cantitative Atunci când s-a raportat o determinare cantitativă, rezultatul poate fi înregistrat pe baza valorii reale sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182014_a_183343]
-
Confirmare pe Alicot negativ, pozitiv și pentra toate Alicoturile Sportivului ● Date cantitative sau raporturi și estimarea incertitudinii, dacă este cazul ● Documentația pentru orice deviere de la procedurile scrise de confirmare, dacă este cazul (De exemplu, modificarea ratei de splitare sau o diluare a probei derivatizate, ca urmare a supraîncărcării probei în GM/MS; aplicarea unei etape suplimentare de purificare; sau o explicație privind reanalizarea probei cu un alicot nou). ● Datele de rulare în cadrul aceleiași analize sau folosită pentru a verifica performanța aparaturii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182014_a_183343]
-
de suprafață și a apelor subterane precum și a solului; alertarea eventuală a persoanelor din vecinătate. - metodele de curățare: utilizarea materialelor absorbante (de exemplu: nisip, pământ cu diatomee, liant acid, liant universal, talaș etc.) eliminarea gazelor / fumului prin stropire cu apă, diluare. Este posibil în egală măsură să fie necesară adăugarea unor mențiuni cum ar fi: "a nu se utiliza niciodată, a se neutraliza prin etc." NB: Dacă este cazul, a se vedea punctele 8 și 13. 7. Manipulare și depozitare 7
jrc1733as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86881_a_87668]
-
strictă asigurare a respectării măsurilor adecvate pe linie de protecție igienico-sanitară a apelor acumulate. 5. Evacuarea apelor minerale uzate În scopul evitării fenomenului de poluare a mediului natural evacuarea apelor minerale uzate seva face după prealabile operațiuni de desalinizare sau diluare (pentru eventuala industrializare a sărurilor rezultate). În cazuri speciale apă se recircuiteaza cu autoepurare. III. CONDIȚII ȘI MIJLOACE BALNEOTEHNICE FOLOSITE PENTRU CURĂ EXTERNĂ CU APE MINERALE a. Cură externă În bazele de tratament se folosesc, în practică curei externe cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/125538_a_126867]
-
autorizate; - un dosar care să descrie modul de obținere și control al sușelor homeopate și justificarea utilizării homeopate a acestora, pe baza unei bibliografii adecvate; - dosarul de fabricație și control al fiecărei forme farmaceutice și o descriere a metodei de diluare și dinamizare; - autorizația de fabricație a medicamentelor respective; - copii ale eventualelor autorizații sau certificate de înregistrare obținute pentru aceste medicamente în statele membre ale Uniunii Europene; - una sau mai multe machete ori mostre ale ambalajelor primare și secundare ale medicamentelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249372_a_250701]
-
între must și părțile solide ale strugurilor; 9. macerarea carbonica; 10. tratamentul termic al mustuielii pentru producerea de vinuri roșii din struguri slab colorați sau atacați de putregai cenușiu, fără ca prin acest procedeu să se producă o concentrare sau o diluare a mustului. Este interzisă încălzirea mustuielii prin injectare de vapori de apă; 11. scurgerea mustului, statică sau dinamică; 12. presarea strugurilor nezdrobiți, a mustuielii sau a boștinei; 13. limpezirea sau deburbarea mustului destinat producerii vinurilor albe pe cale gravitațională, cu sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/222939_a_224268]
-
vin de must de struguri concentrat, must de struguri concentrat rectificat, mistel, folosite separat sau în amestec. 9. Producerea romaniacurilor se face prin aplicarea următoarelor operațiuni tehnologice: a) cupajarea distilatelor învechite; ... b) aducerea distilatului la tăria alcoolică de comercializare prin diluare cu apă dedurizata; ... c) adaos eventual de bonificatori, reprezentați prin extracte hidroalcoolice obținute din fructe și plante admise de lege; ... d) adăugarea eventuală de zaharoza, glicerina alimentară și caramel. ... 10. Producerea rachiurilor de drojdie și tescovina se face prin aplicarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/222939_a_224268]
-
și plante admise de lege; ... d) adăugarea eventuală de zaharoza, glicerina alimentară și caramel. ... 10. Producerea rachiurilor de drojdie și tescovina se face prin aplicarea următoarelor operațiuni tehnologice: a) cupajarea distilatelor; ... b) aducerea distilatului la tăria alcoolică de comercializare, prin diluare cu apă dedurizata; ... c) adăugarea, eventual, de zaharoza și caramel; ... d) folosirea de adaosuri de extracte hidroalcoolice obținute din fructe și plante admise de lege, pentru producerea unor sortimente de rachiuri de drojdie și tescovina aromatizate. ... 11. Condiționarea și stabilizarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/222939_a_224268]
-
român 1341-91 pentru corectarea titrului alcoolic volumetric cu o duritate de maximum 3 grade germane. ... (3) La prepararea băuturilor alcoolice distilate se folosește alcool etilic de origine agricolă având caracteristicile organoleptice și fizico-chimice în conformitate cu prevederile Standardului român 14-98. ... (4) Pentru diluarea sau dizolvarea coloranților, aromatizanților sau a altor aditivi autorizați folosiți la prepararea băuturilor alcoolice distilate se folosește alcool etilic de origine agricolă. ... (5) Caracteristicile organoleptice și fizico-chimice ale băuturilor alcoolice distilate trebuie să corespundă standardelor române, standardelor profesionale sau specificațiilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/129591_a_130920]
-
se indică dizolvabilitatea preparatelor solide utilizate în diluție (pudre solubile, pudre hidrosolubile, granule hidrosolubile și granule hidrodispersibile) conform metodei CIPAC MT 53.3. 2.8.2. Formarea unei spume persistente Se determină și se indică persistența spumei pentru preparatele destinate diluării în apă, conform metodei CIPAC MT 47. 2.8.3. Punerea în suspensie, păstrarea în suspensie - Se determină și se indică capacitatea de a trece în suspensie a produselor hidrodispersibile (de exemplu, pudre solubile, granule hidrodispersibile, suspensii concentrate), conform metodelor
jrc2491as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87645_a_88432]
-
recomandată trebuie să fie mai mică de 30 g/ciclu de spălare. Evaluare și verificare: se furnizează organismului competent formula exactă a detergentului și detaliile calculelor care demonstrează respectarea acestui criteriu. 3. Toxicitatea pentru organismele acvatice Toxicitatea volumului critic de diluare (VCDtox) se calculează pentru fiecare component (i) cu ajutorul formulei: unde greutatea (i) este greutatea componentului pentru doza recomandată, FI este factorul de încărcare și ETL este concentrația componentului cu efect toxic pe termen lung. Valorile parametrilor FI și ETL sunt
jrc5915as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91087_a_91874]
-
de corecție pentru substanțele organice nedegradabile în mediu anaerob. NTO = necesarul teoretic de oxigen. Apendicele I.B Următoarea abordare se aplică în cazul componentelor care nu sun incluse în lista DID. Toxicitatea acvatică La calcularea criteriului de volum critic de diluare (toxicitatea) se folosesc datele validate cele mai scăzute privind efectul toxic pe termen lung (ETL) referitoare la pești, daphnia magna sau alge. Dacă se folosesc date privind omologi și/sau RCSA (relații cantitative structură-activitate), se poate lua în considerare aplicarea
jrc5915as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91087_a_91874]
-
destinate consumului uman; ... b) sunt administrate pe o cale descrisă în Farmacopeea Europeană sau, în absența acesteia, de Farmacopeea Română; ... c) nu apar indicații terapeutice speciale pe etichetele produselor medicinale veterinare sau alte informații; ... d) prezintă un grad suficient de diluare pentru a garanta siguranța produsului medicinal, în special produsul medicinal nu poate conține fie mai mult de o parte la 10.000 din tinctura mama, fie mai mult de o parte la 100 din cea mai mica doză folosită alopatic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/153030_a_154359]