2,677 matches
-
ml. După o nouă perioadă de repaus de 10 minute, se extrag 30 ml din lichidul supranatant prin aspirare, se toarnă cei 15 ml rămași pe o placă Petri sau într-o chiuvetă pentru numărarea larvelor, în vederea examinării. Se spală eprubeta gradată cu 10 ml de apă de la robinet; se adaugă lichidul obținut la eșantionul de pe placa Petri sau în chiuveta pentru numărarea larvelor și se examinează. ii) Grupuri de mai puțin de 100 de eșantioane Se pot adăuga maximum 15
jrc894as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86033_a_86820]
-
siguranță din teflon. - suporturi cu inele și fixări. - site, mărimea ochiurilor 177 , având diametrul exterior de 11 cm, prevăzute cu o plasă din alamă sau din oțel inoxidabil. - pâlnii cu diametrul interior de cel puțin 12 cm pentru introducerea sitelor. - eprubete gradate de 100 ml. - un dozator de 25 ml. - baloane cu o capacitate de 3 l. - o lingură sau o bară de sticlă pentru agitarea lichidului de digestie din balon. - o seringă de plastic și un tub de aspirare. - o
jrc894as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86033_a_86820]
-
suplimentară. - pentru sedimentare se lasă lichidul în fiola de decantare timp de 30 de minute, alternându-se un minut de vibrare cu un minut de pauză. - după 30 de minute se introduc rapid cei 60 ml de sediment într-o eprubetă gradată de 100 ml. (După folosire, se limpezește pâlnia cu o soluție de detergent). - se lasă în repaus eșantionul de minimum 60 ml, se scoate lichidul supranatant prin aspirare până la rămânerea în eprubetă a unui volum de 15 ml care
jrc894as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86033_a_86820]
-
cei 60 ml de sediment într-o eprubetă gradată de 100 ml. (După folosire, se limpezește pâlnia cu o soluție de detergent). - se lasă în repaus eșantionul de minimum 60 ml, se scoate lichidul supranatant prin aspirare până la rămânerea în eprubetă a unui volum de 15 ml care este examinat pentru a se descoperi prezența larvelor. - pentru aspirare se folosește o seringă de plastic de unică folosință, prevăzută cu un tub de plastic. Tubul ar trebui să aibă o lungime care
jrc894as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86033_a_86820]
-
a se descoperi prezența larvelor. - pentru aspirare se folosește o seringă de plastic de unică folosință, prevăzută cu un tub de plastic. Tubul ar trebui să aibă o lungime care să permită ca 15 ml de lichid să rămână în eprubeta gradată atunci când garnitura seringii se află la nivelul superior al cilindrului. - se introduc cei 15 ml rămași într-o chiuvetă pentru numărarea larvelor sau pe două plăci Petri și se examinează cu trichinoscopul sau cu stereomicroscopul. - Lichidele de digestie trebuie
jrc894as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86033_a_86820]
-
se amână examinarea pentru ziua următoare. Dacă lichidele de digestie sunt insuficient de transparente sau dacă nu sunt examinate într-un interval de 30 de minute de la preparare, trebuie limpezite astfel: se toarnă eșantionul final de 60 ml într-o eprubetă gradată și se lasă la sedimentat timp de 10 minute. După acest răstimp, se extrag 45 ml de lichid supranatant prin aspirare și se adaugă la cei 15 ml rămași apă de la robinet până la obținerea unui volum total de 45
jrc894as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86033_a_86820]
-
ml. După o nouă perioadă de repaus de 10 minute, se extrag 30 ml din lichidul supranatant prin aspirare, se toarnă cei 15 ml rămași pe o placă Petri sau într-o chiuvetă pentru numărarea larvelor, în vederea examinării. Se spală eprubeta gradată cu 10 ml de apă de la robinet; se adaugă lichidul obținut la eșantionul de pe placa Petri sau în chiuveta pentru numărarea larvelor și se examinează. 3. În cazul obținerii unui rezultat pozitiv sau neconcludent după examinarea unui eșantion colectiv
jrc894as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86033_a_86820]
-
l. - suporturi cu inele și fixări. - site, mărimea ochiurilor 177 , având diametrul exterior de 11 cm, prevăzute cu o plasă din oțel inoxidabil. - pâlnii cu diametrul interior de cel puțin 12 cm pentru introducerea sitelor. - un balon de 3 l. - eprubete gradate cu o capacitate de aproximativ 50 ml sau tuburi de centrifugare. - un trichinoscop prevăzut cu o masă orizontală sau un stereomicroscop cu iluminare adecvată. - o chiuvetă pentru numărarea larvelor (în caz de utilizare a unui trichinoscop). Chiuveta trebuie să
jrc894as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86033_a_86820]
-
și se culege filtratul într-o fiolă de decantare. - Se lasă lichidul de digestie în fiola de decantare timp de 30 de minute. - După 30 de minute se transferă rapid un eșantion de 40 ml de lichid de digestie în eprubeta gradată sau în tubul de centrifugare. - Se lasă eșantionul de 40 ml la repaus timp de 10 minute și apoi se aspiră 30 ml de lichid supranatant păstrându-se un volum de 10 ml. - Eșantionul de 10 ml de sediment
jrc894as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86033_a_86820]
-
10 minute și apoi se aspiră 30 ml de lichid supranatant păstrându-se un volum de 10 ml. - Eșantionul de 10 ml de sediment rămas se toarnă într-o chiuvetă pentru numărarea larvelor sau pe o placă Petri. - Se limpezește eprubeta gradată sau tubul de centrifugare cu aproximativ 10 ml de apă de la robinet care se adăugă la eșantionul din chiuvetă pentru numărarea larvelor sau pe placa Petri. Se trece apoi la observarea cu trichinoscopul sau la examinarea la stereomicroscop, după
jrc894as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86033_a_86820]
-
se amână examinarea pentru ziua următoare. Dacă lichidele de digestie sunt insuficient de transparente sau dacă nu sunt examinate într-un interval de 30 de minute de la preparare, trebuie limpezite astfel: se toarnă eșantionul final de 40 ml într-o eprubetă gradată și se lasă la sedimentat timp de 10 minute. După acest răstimp, se extrag 30 ml de lichid supranatant pentru a se obține un volum de 10 ml. Se adaugă la cei 10 ml rămași apă de la robinet până la
jrc894as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86033_a_86820]
-
repaus de 10 minute, se extrag 30 ml din lichidul supranatant prin aspirare pentru a se obține un volum de 10 ml care se examinează pe o placă Petri sau într-o chiuvetă pentru numărarea larvelor, în vederea examinării. Se spală eprubeta gradată cu 10 ml de apă de la robinet; se adaugă lichidul obținut la eșantionul de pe placa Petri sau în chiuveta pentru numărarea larvelor în vederea examinării. Dacă în urma examinării se constată că sedimentul nu este limpede, eșantionul trebuie turnat într-o
jrc894as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86033_a_86820]
-
gradată cu 10 ml de apă de la robinet; se adaugă lichidul obținut la eșantionul de pe placa Petri sau în chiuveta pentru numărarea larvelor în vederea examinării. Dacă în urma examinării se constată că sedimentul nu este limpede, eșantionul trebuie turnat într-o eprubetă gradată și se adaugă apă de la robinet până la obținerea unui volum total de 40 ml. Se aplică apoi metoda citată anterior. ii) Grupuri mai mici de 100 de eșantioane 15 eșantioane de 1 g fiecare pot fi adăugate, dacă este
jrc894as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86033_a_86820]
-
2. Pulbere de zinc. 3.3. Soluție standard de azotat de argint (0,1 m). 4. APARATURĂ 4.1. Echipament de laborator obișnuit. 4.2. Potențiometru echipat cu electrod indicator de argint. 5. PROCEDURĂ 5.1. Pregătirea probei Într-o eprubetă pentru centrifugă se cântărește cu precizie o cantitate "m" de aproximativ 2 g. Se adaugă aproximativ 15 ml acid acetic (3.1) și se amestecă cu grijă. Se așteaptă 30 de minute și se centrifughează 15 minute la 2000 rot
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
cultură (4.1). Se incubează timp de 24 de ore la 37°C, se păstrează într-un frigider la aproximativ 4°C și se reinoculează în fiecare lună în lichid agar. 3.2. Prepararea suspensiei bacteriene (a) Se păstrează două eprubete ce conțin cultură-mamă (3.1) și se reinoculează săptămânal. Se incubează timp de 24 ore la 37°C și se păstrează într-un frigider la aproximativ 4°C. Cu 24 de ore înainte de analiză, se inoculează cu această cultură două
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
cultură-mamă (3.1) și se reinoculează săptămânal. Se incubează timp de 24 ore la 37°C și se păstrează într-un frigider la aproximativ 4°C. Cu 24 de ore înainte de analiză, se inoculează cu această cultură două până la patru eprubete ce conțin mediu de cultură (4.1). Se incubează timp de 16-18 ore la 37°C. Se realizează o suspensie a culturii în soluție de clorură de sodiu (4.3). Transmisia ușoară a suspensiei trebuie să fie de aproximativ 40
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
coloniei. Probele trebuie diluate sau, dacă este cazul, concentrate astfel încât să conțină între 10 și 100 de colonii. Dacă este cazul, identificare prin gazeificare. Sticlă sterilizată 52 5007 - Metodă de diluare cu fermentație în substraturi lichide în cel puțin trei eprubete cu trei diluții. Subcultivare a eprubetelor pozitive pe mediu de confirmare. Numărare după NCMP (numărul cel mai probabil). Temperatura de incubare: 37 °C ± 1 °C 44 Bacterii coliforme fecale /100 ml 22 2007 - Cultură la 44 °C pe mediu solid
jrc540as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85678_a_86465]
-
este cazul, concentrate astfel încât să conțină între 10 și 100 de colonii. Dacă este cazul, identificare prin gazeificare. Sticlă sterilizată 52 5007 - Metodă de diluare cu fermentație în substraturi lichide în cel puțin trei eprubete cu trei diluții. Subcultivare a eprubetelor pozitive pe mediu de confirmare. Numărare după NCMP (numărul cel mai probabil). Temperatura de incubare: 37 °C ± 1 °C 44 Bacterii coliforme fecale /100 ml 22 2007 - Cultură la 44 °C pe mediu solid adecvat (Tergitol lactoză agar, Endo agar
jrc540as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85678_a_86465]
-
coloniei. Probele trebuie diluate sau, dacă este cazul, concentrate astfel încât să conțină între 10 și 100 de colonii. Dacă este cazul, identificare prin gazeificare. Sticlă sterilizată 22 2007 - Metodă de diluare cu fermentație în substraturi lichide în cel puțin trei eprubete cu trei diluții. Subcultivare a eprubetelor pozitive pe mediu de confirmare. Numărare după NCMP (numărul cel mai probabil). Temperatura de incubare: 44 °C ± 0,5 °C 45 Streptococi fecali /100 ml 22 2007 - Cultură la 37 °C pe mediu solid
jrc540as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85678_a_86465]
-
este cazul, concentrate astfel încât să conțină între 10 și 100 de colonii. Dacă este cazul, identificare prin gazeificare. Sticlă sterilizată 22 2007 - Metodă de diluare cu fermentație în substraturi lichide în cel puțin trei eprubete cu trei diluții. Subcultivare a eprubetelor pozitive pe mediu de confirmare. Numărare după NCMP (numărul cel mai probabil). Temperatura de incubare: 44 °C ± 0,5 °C 45 Streptococi fecali /100 ml 22 2007 - Cultură la 37 °C pe mediu solid adecvat (azidă de sodiu) cu filtrare
jrc540as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85678_a_86465]
-
filtrare 7 și numărare a coloniei. Probele trebuie diluate sau, dacă este cazul, concentrate astfel încât să conțină între 10 și 100 de colonii. Sticlă sterilizată 22 2007 - Metodă de diluare în soluție de azidă de sodiu în cel puțin trei eprubete cu trei diluții. Numărare după NCMP (numărul cel mai probabil). 46 Salmonella 12 1 5000 ml 1 1000 ml - Concentrare prin filtrare (prin membrană sau filtru adecvat) - Inoculare în mediu de pre-îmbogățire. Îmbogățire și transfer în geloză izolantă - Identificare. Sticlă
jrc540as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85678_a_86465]
-
M. PEDINI ANEXĂ CERINȚE DE CALITATE PENTRU APA DE ÎMBĂIERE Parametri G I Frecvență minimă de prelevare Metodă de analiză și inspecție 1 Microbiologici: Total bacterii coliforme /100 ml 500 10 000 La două săptămâni (1) Fermentație în mai multe eprubete. Subcultivare a celor pozitive pe mediu de confirmare. Numărare după NCMP (numărul cel mai probabil) sau filtrare prin membrane și cultivare pe mediu adecvat de genul Tergitol lactoză agar, endo agar, soluție Teepol 0,4 %, subcultivare și identificare a coloniilor
jrc324as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85459_a_86246]
-
9. Lampă UV cu lungimi mari de undă (360 nm). Intensitatea iradierii trebuie să permită distingerea clară a unui spot de 1 ng de aflatoxină B1 pe o placă TLC, la o distanță de 10 cm de lampă. 4.10. Eprubete gradate de 10 ml prevăzute cu dopuri de polietilenă. 4.11. Spectrofotometru UV. 4.12. Fluorodensimetru (opțional). 5. Procedură 5.1. Prepararea eșantionului (vezi "Observații", partea C, pct. 1). Se mărunțește eșantionul astfel încât să poată trece în întregime printr-o
jrc329as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85464_a_86251]
-
până la uscare la o temperatură care să nu depășească 50°C, sub un curent de gaz inert (3.11), în evaporatorul rotativ (4.5). Se transferă reziduul, folosindu-se cloroform (3.2) sau amestec benzen/acetonitril (3.6), într-o eprubetă gradată de 10 ml (4.10). Se concentrează soluția sub un curent de gaz inert (3.11) și apoi se ajustează volumul până la 2 ml cu cloroform (3.2) sau cu amestec benzen/acetonitril (3.6). 5.4. Cromatografia în
jrc329as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85464_a_86251]
-
cu ochiul liber deplasarea unui menisc de ulei de silicon, prins între o suprafață caldă și o lamelă plasată peste proba de poliamidă de testat. 1.4.3. Metoda de determinare a punctului de înghețare Se introduce proba într-o eprubetă specială și se așează într-un aparat care permite determinarea punctului de cristalizare. Se agită ușor proba pe parcursul răcirii în timp ce temperatura este citită și înregistrată la fiecare treizeci de secunde. Din momentul în care măsurările indică o temperatură constantă, valoarea
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]