4,700 matches
-
terminal de înjumătățire plasmatică a voriconazolului depinde de doză și este de aproximativ 6 ore pentru doza orală de 200 mg . Din cauza farmacocineticii nelineare , timpul terminal de înjumătățire plasmatică nu este util în aprecierea acumulării sau a eliminării voriconazolului . Relații farmacocinetică - farmacodinamie În cadrul a 10 studii terapeutice , media concentrațiilor plasmatice medii și maxime la subiecți a fost de 2425 ng/ ml ( interval intercuartil 1193- 4380 ng/ ml ) , respectiv 3742 ng/ ml ( interval intercuartil 2027- 6302 ng/ ml ) . Aceste studii nu au
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
hepatică moderată ( Child- Pugh B ) tratați cu doze de întreținere de 100 mg de două ori pe zi și la cei cu funcție hepatică normală tratați cu doze de 200 mg de două ori pe zi . Nu sunt disponibile date farmacocinetice privind pacienții cu ciroză hepatică severă ( Child- Pugh C ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță Studiile de toxicitate cu doze repetate de voriconazol demonstrează că organul țintă este ficatul . Hepatoxicitatea se produce la expuneri plasmatice similare celor obținute la dozele
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
două ori pe zi , administrat oral . Interacțiunile din primele două secțiuni sunt prezentate în următoarea ordine : contraindicații , interacțiuni care necesită ajustarea dozelor , interacțiuni care necesită monitorizare atentă clinică și/ sau biologică și , în final , interacțiuni nesemnificative din punct de vedere farmacocinetic , dar cu posibile implicații clinice . Efectele altor medicamente asupra voriconazolului Voriconazolul este metabolizat de izoenzimele citocromului P450 - CYP2C19 , CYP2C9 și CYP3A4 . Inhibitorii sau inductorii acestor izoenzime pot crește , respectiv pot diminua concentrațiile plasmatice ale voriconazolului . Administrarea concomitentă a voriconazolului și
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
ketoconazol de 800 mg . Niciun subiect nu a prezentat o creștere a QTc > 60 msec față de valoarea de bază . La niciunul dintre subiecți nu a fost înregistrată o creștere peste valoarea clinic semnificativă de 500 msec . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Caracteristici farmacocinetice generale Farmacocinetica voriconazolului a fost studiată la subiecți sănătoși , categorii speciale de populație și la pacienți . Farmacocinetica voriconazolului este nelineară datorită saturării metabolizării sale . Creșteri ale expunerii mai mult decât proporționale au fost observate odată cu creșterea dozei . Se
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
800 mg . Niciun subiect nu a prezentat o creștere a QTc > 60 msec față de valoarea de bază . La niciunul dintre subiecți nu a fost înregistrată o creștere peste valoarea clinic semnificativă de 500 msec . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Caracteristici farmacocinetice generale Farmacocinetica voriconazolului a fost studiată la subiecți sănătoși , categorii speciale de populație și la pacienți . Farmacocinetica voriconazolului este nelineară datorită saturării metabolizării sale . Creșteri ale expunerii mai mult decât proporționale au fost observate odată cu creșterea dozei . Se estimează că
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
terminal de înjumătățire plasmatică a voriconazolului depinde de doză și este de aproximativ 6 ore pentru doza orală de 200 mg . Din cauza farmacocineticii nelineare , timpul terminal de înjumătățire plasmatică nu este util în aprecierea acumulării sau a eliminării voriconazolului . Relații farmacocinetică - farmacodinamie În cadrul a 10 studii terapeutice , media concentrațiilor plasmatice medii și maxime la subiecți a fost de 2425 ng/ ml ( interval intercuartil 1193- 4380 ng/ ml ) , respectiv 3742 ng/ ml ( interval intercuartil 2027- 6302 ng/ ml ) . Aceste studii nu au
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
hepatică moderată ( Child- Pugh B ) tratați cu doze de întreținere de 100 mg de două ori pe zi și la cei cu funcție hepatică normală tratați cu doze de 200 mg de două ori pe zi . Nu sunt disponibile date farmacocinetice privind pacienții cu ciroză hepatică severă ( Child- Pugh C ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță Studiile de toxicitate cu doze repetate de voriconazol demonstrează că organul țintă este ficatul . Hepatoxicitatea se produce la expuneri plasmatice similare celor obținute la dozele
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
altor medicamente și la interacțiunile reciproce . Interacțiunile din primele două secțiuni sunt prezentate în următoarea ordine : contraindicații , interacțiuni care necesită ajustarea dozelor , interacțiuni care necesită monitorizare atentă clinică și/ sau biologică și , în final , interacțiuni nesemnificative din punct de vedere farmacocinetic , dar cu posibile implicații clinice . Efectele altor medicamente asupra voriconazolului Voriconazolul este metabolizat de izoenzimele citocromului P450 - CYP2C19 , CYP2C9 și CYP3A4 . Inhibitorii sau inductorii acestor izoenzime pot crește , respectiv pot diminua concentrațiile plasmatice ale voriconazolului . Administrarea concomitentă a voriconazolului și
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
ketoconazol de 800 mg . Niciun subiect nu a prezentat o creștere a QTc > 60 msec față de valoarea de bază . La niciunul dintre subiecți nu a fost înregistrată o creștere peste valoarea clinic semnificativă de 500 msec . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Caracteristici farmacocinetice generale Farmacocinetica voriconazolului a fost studiată la subiecți sănătoși , categorii speciale de populație și la pacienți . Farmacocinetica voriconazolului este nelineară datorită saturării metabolizării sale . Creșteri ale expunerii mai mult decât proporționale au fost observate odată cu creșterea dozei . Se
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
800 mg . Niciun subiect nu a prezentat o creștere a QTc > 60 msec față de valoarea de bază . La niciunul dintre subiecți nu a fost înregistrată o creștere peste valoarea clinic semnificativă de 500 msec . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Caracteristici farmacocinetice generale Farmacocinetica voriconazolului a fost studiată la subiecți sănătoși , categorii speciale de populație și la pacienți . Farmacocinetica voriconazolului este nelineară datorită saturării metabolizării sale . Creșteri ale expunerii mai mult decât proporționale au fost observate odată cu creșterea dozei . Se estimează că
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
terminal de înjumătățire plasmatică a voriconazolului depinde de doză și este de aproximativ 6 ore pentru doza orală de 200 mg . Din cauza farmacocineticii nelineare , timpul terminal de înjumătățire plasmatică nu este util în aprecierea acumulării sau a eliminării voriconazolului . Relații farmacocinetică - farmacodinamie În cadrul a 10 studii terapeutice , media concentrațiilor plasmatice medii și maxime la subiecți a fost de 2425 ng/ ml ( interval intercuartil 1193- 4380 ng/ ml ) , respectiv 3742 ng/ ml ( interval intercuartil 2027- 6302 ng/ ml ) . Aceste studii nu au
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
hepatică moderată ( Child- Pugh B ) tratați cu doze de întreținere de 100 mg de două ori pe zi și la cei cu funcție hepatică normală tratați cu doze de 200 mg de două ori pe zi . Nu sunt disponibile date farmacocinetice privind pacienții cu ciroză hepatică severă ( Child- Pugh C ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță Studiile de toxicitate cu doze repetate de voriconazol demonstrează că organul țintă este ficatul . Hepatoxicitatea se produce la expuneri plasmatice similare celor obținute la dozele
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
inductori enzimatici trebuie făcută cu precauție . Medicamentele antiepileptice În studiile de interacțiune medicamentoasă , lacosamid nu a afectat semnificativ concentrațiile plasmatice ale carbamazepinei și acidului valproic . Concentrațiile plasmatice ale lacosamid nu au fost afectate de către carbamazepină și acidul valproic . O analiză farmacocinetică populațională a estimat că tratamentul concomitent cu alte medicamente epileptice , cunoscute ca inductori enzimatici ( carbamazepină , fenitoină , fenobarbital , în doze variate ) , scade expunerea sistemică globală la lacosamid cu 25 % . Contraceptivele orale Într- un studiu de interacțiune medicamentoasă , nu au existat interacțiuni
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
34 % și respectiv 40 % dintre pacienții care au primit placebo , lacosamid 200 mg/ zi și respectiv lacosamid 400 mg/ zi . Cu privire la întreruperea tratamentului antiepileptic concomitent , nu sunt suficiente date pentru a permite asigurarea unei monoterapii cu lacosamid . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Lacosamid se absoarbe rapid și complet după administrarea pe cale orală . Biodisponibilitatea după administrare orală a comprimatelor de lacosamid este de aproximativ 100 % . În urma administrării pe cale orală , concentrația plasmatică a lacosamidului în formă nemodificată crește rapid și atinge Cmax în
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
inductori enzimatici trebuie făcută cu precauție . Medicamentele antiepileptice În studiile de interacțiune medicamentoasă , lacosamid nu a afectat semnificativ concentrațiile plasmatice ale carbamazepinei și acidului valproic . Concentrațiile plasmatice ale lacosamid nu au fost afectate de către carbamazepină și acidul valproic . O analiză farmacocinetică populațională a estimat că tratamentul concomitent cu alte medicamente epileptice , cunoscute ca inductori enzimatici ( carbamazepină , fenitoină , fenobarbital , în doze variate ) , scade expunerea sistemică globală la lacosamid cu 25 % . Contraceptivele orale Într- un studiu de interacțiune medicamentoasă , nu au existat interacțiuni
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
34 % și respectiv 40 % dintre pacienții care au primit placebo , lacosamid 200 mg/ zi și respectiv lacosamid 400 mg/ zi . Cu privire la întreruperea tratamentului antiepileptic concomitent , nu sunt suficiente date pentru a permite asigurarea unei monoterapii cu lacosamid . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Lacosamid se absoarbe rapid și complet după administrarea pe cale orală . Biodisponibilitatea după administrare orală a comprimatelor de lacosamid este de aproximativ 100 % . În urma administrării pe cale orală , concentrația plasmatică a lacosamidului în formă nemodificată crește rapid și atinge Cmax în
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
inductori enzimatici trebuie făcută cu precauție . Medicamentele antiepileptice În studiile de interacțiune medicamentoasă , lacosamid nu a afectat semnificativ concentrațiile plasmatice ale carbamazepinei și acidului valproic . Concentrațiile plasmatice ale lacosamid nu au fost afectate de către carbamazepină și acidul valproic . O analiză farmacocinetică populațională a estimat că tratamentul concomitent cu alte medicamente epileptice , cunoscute ca inductori enzimatici ( carbamazepină , fenitoină , fenobarbital , în doze variate ) , scade expunerea sistemică globală la lacosamid cu 25 % . Contraceptivele orale Într- un studiu de interacțiune medicamentoasă , nu au existat interacțiuni
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
34 % și respectiv 40 % dintre pacienții care au primit placebo , lacosamid 200 mg/ zi și respectiv lacosamid 400 mg/ zi . Cu privire la întreruperea tratamentului antiepileptic concomitent , nu sunt suficiente date pentru a permite asigurarea unei monoterapii cu lacosamid . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Lacosamid se absoarbe rapid și complet după administrarea pe cale orală . Biodisponibilitatea după administrare orală a comprimatelor de lacosamid este de aproximativ 100 % . În urma administrării pe cale orală , concentrația plasmatică a lacosamidului în formă nemodificată crește rapid și atinge Cmax în
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
inductori enzimatici trebuie făcută cu precauție . Medicamentele antiepileptice În studiile de interacțiune medicamentoasă , lacosamid nu a afectat semnificativ concentrațiile plasmatice ale carbamazepinei și acidului valproic . Concentrațiile plasmatice ale lacosamid nu au fost afectate de către carbamazepină și acidul valproic . O analiză farmacocinetică populațională a estimat că tratamentul concomitent cu alte medicamente epileptice , cunoscute ca inductori enzimatici ( carbamazepină , fenitoină , fenobarbital , în doze variate ) , scade expunerea sistemică globală la lacosamid cu 25 % . Contraceptivele orale Într- un studiu de interacțiune medicamentoasă , nu au existat interacțiuni
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
34 % și respectiv 40 % dintre pacienții care au primit placebo , lacosamid 200 mg/ zi și respectiv lacosamid 400 mg/ zi . Cu privire la întreruperea tratamentului antiepileptic concomitent , nu sunt suficiente date pentru a permite asigurarea unei monoterapii cu lacosamid . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Lacosamid se absoarbe rapid și complet după administrarea pe cale orală . Biodisponibilitatea după administrare orală a comprimatelor de lacosamid este de aproximativ 100 % . În urma administrării pe cale orală , concentrația plasmatică a lacosamidului în formă nemodificată crește rapid și atinge Cmax în
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
inductori enzimatici trebuie făcută cu precauție . Medicamentele antiepileptice În studiile de interacțiune medicamentoasă , lacosamid nu a afectat semnificativ concentrațiile plasmatice ale carbamazepinei și acidului valproic . Concentrațiile plasmatice ale lacosamid nu au fost afectate de către carbamazepină și acidul valproic . O analiză farmacocinetică populațională a estimat că tratamentul concomitent cu alte medicamente epileptice , cunoscute ca inductori enzimatici ( carbamazepină , fenitoină , fenobarbital , în doze variate ) , scade expunerea sistemică globală la lacosamid cu 25 % . Contraceptivele orale Într- un studiu de interacțiune medicamentoasă , nu au existat interacțiuni
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
34 % și respectiv 40 % dintre pacienții care au primit placebo , lacosamid 200 mg/ zi și respectiv lacosamid 400 mg/ zi . Cu privire la întreruperea tratamentului antiepileptic concomitent , nu sunt suficiente date pentru a permite asigurarea unei monoterapii cu lacosamid . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Lacosamid se absoarbe rapid și complet după administrarea pe cale orală . Biodisponibilitatea după administrare orală a comprimatelor de lacosamid este de aproximativ 100 % . În urma administrării pe cale orală , concentrația plasmatică a lacosamidului în formă nemodificată crește rapid și atinge Cmax în
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
inductori enzimatici trebuie făcută cu precauție . Medicamentele antiepileptice În studiile de interacțiune medicamentoasă , lacosamid nu a afectat semnificativ concentrațiile plasmatice ale carbamazepinei și acidului valproic . Concentrațiile plasmatice ale lacosamid nu au fost afectate de către carbamazepină și acidul valproic . O analiză farmacocinetică populațională a estimat că tratamentul concomitent cu alte medicamente epileptice , cunoscute ca inductori enzimatici ( carbamazepină , fenitoină , fenobarbital , în doze variate ) , scade expunerea sistemică globală la lacosamid cu 25 % . Contraceptivele orale Într- un studiu de interacțiune medicamentoasă , nu au existat interacțiuni
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
34 % și respectiv 40 % dintre pacienții care au primit placebo , lacosamid 200 mg/ zi și respectiv lacosamid 400 mg/ zi . Cu privire la întreruperea tratamentului antiepileptic concomitent , nu sunt suficiente date pentru a permite asigurarea unei monoterapii cu lacosamid . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Lacosamid se absoarbe rapid și complet după administrarea pe cale orală . Biodisponibilitatea după administrarea orală a comprimatelor de lacosamid este de aproximativ 100 % . În urma administrării pe cale orală , concentrația plasmatică a lacosamidului în formă nemodificată crește rapid și atinge Cmax în
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
inductori enzimatici trebuie făcută cu precauție . Medicamentele antiepileptice În studiile de interacțiune medicamentoasă , lacosamid nu a afectat semnificativ concentrațiile plasmatice ale carbamazepinei și acidului valproic . Concentrațiile plasmatice ale lacosamid nu au fost afectate de către carbamayepină și acidul valproic . O analiză farmacocinetică populațională a estimat că tratamentul concomitent cu alte medicamente epileptice , cunoscute ca inductori enzimatici ( carbamazepină , fenitoină , fenobarbital , în doze variate ) , scade expunerea sistemică globală la laosamid cu 25 % . Contraceptivele orale Într- un studiu de interacțiune medicamentoasă , nu au existat interacțiuni
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]