2,924 matches
-
natură publicitară și că produsul este clar identificat ca medicament; ... b) trebuie să includă cel puțin următoarele informații: ... - denumirea medicamentului, precum și denumirea comună dacă medicamentul conține o singură substanță activă; - informațiile necesare pentru utilizarea corectă a medicamentului; - o invitație expresă, lizibilă, de a citi cu atenție instrucțiunile din prospect sau de pe ambalaj, formulată după cum urmează: "Acest medicament se poate elibera fără prescripție medicală. Se recomandă citirea cu atenție a prospectului sau a informațiilor de pe ambalaj. Dacă apar manifestări neplăcute, adresați-vă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261734_a_263063]
-
și a conținutului neutilizat. ... Articolul 778 Fără a contraveni prevederilor art. 779, medicamentele homeopate trebuie să fie etichetate în acord cu prevederile prezentului capitol și să conțină o mențiune pe etichetă asupra naturii lor homeopate, într-o formă clară și lizibila. Articolul 779 În plus față de mențiunea clară a cuvintelor "medicament homeopat", eticheta și, unde este cazul, prospectul pentru medicamentele prevăzute la art. 711 alin. (1) poartă exclusiv următoarele informații: - denumirea științifică a sușei sau a sușelor urmată de gradul de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/241314_a_242643]
-
natură publicitară și că produsul este clar identificat că medicament; ... b) trebuie să includă cel putin următoarele informații: ... - denumirea medicamentului, precum și denumirea comună dacă medicamentul conține o singură substanță activă; - informațiile necesare pentru utilizarea corectă a medicamentului; - o invitație expresă, lizibila, de a citi cu atenție instrucțiunile din prospect sau de pe ambalaj, formulată după cum urmează: "Acest medicament se poate elibera fără prescripție medicală. Se recomandă citirea cu atenție a prospectului sau a informațiilor de pe ambalaj. Dacă apar manifestări neplăcute, adresati-va
EUR-Lex () [Corola-website/Law/241314_a_242643]
-
tarifare) vor trebui să facă dovada efectuării importului, transmițând la Registratura Direcției Generale Politici Comerciale din cadrul Ministerului Economiei și Comerțului, în termen de maximum 10 zile lucrătoare de la data expirării valabilitații certificatului de import (contingențe tarifare), documentația necesară, în fotocopie lizibila, din care să rezulte cantitățile importate aferente certificatului respectiv: certificatul de import vizat de biroul vamal, care va cuprinde în mod expres numărul și data declarațiilor vamale de import, cantitatea aferentă acestora și șoldul, după caz. ... (2) Numărul, data eliberării
EUR-Lex () [Corola-website/Law/173845_a_175174]
-
1.1. marca înregistrată sau denumirea comercială a producătorului caroseriei; 4.4.1.2. descrierea comercială a producătorului; 4.4.1.3. numărul de omologare CE, specificat la punctul 4.3. 4.4.2. Aceste mărci trebuie să fie clar lizibile și indelebile, chiar dacă caroseria este montată pe un vehicul. 5. MODIFICAREA TIPURILOR ȘI MODIFICĂRI ALE OMOLOGĂRILOR 5.1. În cazul modificărilor tipului de vehicul sau tipului de caroserie aprobat special în temeiul prezentei directive, se aplică dispozițiile articolului 5 din
jrc5139as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90307_a_91094]
-
1) Aprobarea ambalajului primar și secundar al produselor medicinale veterinare, cu excepția celor menționate la art. 21 alin. (1), se realizează de către Institutul pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de Uz Veterinar. Pe ambalaje trebuie să fie înscrise, cu caractere ștanțate lizibile, în conformitate cu prevederile art. 12-17 și cu rezumatul caracteristicilor produsului, următoarele informații: ... ---------- Partea introductivă a alin. (1) al art. 62 a fost modificat de pct. 30 al art. I din ORDINUL nr. 30 din 25 martie 2015 , publicat în MONITORUL OFICIAL
EUR-Lex () [Corola-website/Law/193535_a_194864]
-
drepturile de proprietate industrială și reglementările autorității competente referitoare la distribuția produselor medicinale veterinare. Articolul 68 (1) Produsele medicinale veterinare homeopate trebuie să fie etichetate în conformitate cu prevederile prezentului titlu și identificate prin includerea pe etichetele acestora, într-o formă clar lizibilă, a mențiunii: "produs medicinal veterinar homeopat". ... (2) Fără a se aduce atingere prevederilor alin. (1) suplimentar față de mențiunea distinctă: "produs medicinal veterinar homeopat fără indicații terapeutice aprobate", eticheta și după caz, prospectul produselor medicinale veterinare homeopate prevăzute la art. 21
EUR-Lex () [Corola-website/Law/193535_a_194864]
-
a cunoaște eventualele riscuri la care ar putea fi supuși. Articolul 50 Informațiile de pe etichetele produselor trebuie să fie înscrise în limba română, indiferent de țara producătoare, fără a se exclude prezentarea lor și în alte limbi, să fie vizibile, lizibile și inscripționate într-un mod care să nu permită ștergerea lor. Articolul 51 Etichetarea și metodele prin care aceasta se realizează nu trebuie să atribuie alimentelor proprietăți de prevenire, tratare sau vindecare a bolilor sau să facă referiri la astfel
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196138_a_197467]
-
face precizări suplimentare, necesare pentru consumator, cu privire la întreținerea produselor, dacă acest lucru se impune. Pentru fiecare produs textil, indicarea modului de întreținere (simboluri, coduri) se va face, individual, pe eticheta din materiale rezistente la tratamentele ulterioare umidotermice, într-un mod lizibil pentru consumator și unitățile prestatoare de servicii de curățătorie-spălătorie. Aceste etichete cu simboluri se vor coase pe produs, conform prescripțiilor din standarde sau din contracte, acestea trebuind să reziste atât timp cât rezistă și materialul de bază al produsului. Anexa 1 a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/115893_a_117222]
-
investiției 4. Conținutul documentației 4.1. Descrierea investiției: - prezentarea investiției; - caracteristicile tehnice; - soluțiile tehnice propuse; - armonizarea soluțiilor tehnice adoptate cu normele europene; - condițiile specifice investiției în vederea protecției mediului. 4.2. Avize și acorduri: - prezentarea tuturor avizelor și acordurilor în copii lizibile, inclusiv copii după cererile făcute pentru obținerea acestora. 5. Surse de finanțare: - valoarea totală a investiției........................................... din/de la................................................................ 6. Alte informații necesare susținerii lucrării: - încadrarea obiectivului de investiții în programe și strategii naționale și europene, convenții internaționale etc. Anexa 14
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263738_a_265067]
-
2004 în tot cuprinsul ordinului, sintagma "Ministerul Lucrărilor Publice, Transporturilor și Locuinței" a fost înlocuită cu sintagma "Ministerul Transporturilor, Construcțiilor și Turismului". Articolul 56 (1) Procesul-verbal de constatare și sancționare a contravențiilor se încheie în 3 exemplare, utilizându-se o scriere lizibila și completandu-se toate rubricile. ... (2) Primul exemplar se depune la sediul agenției teritoriale a Autorității Rutiere Române - A.R.R. care a eliberat carnetul de procese-verbale, operandu-se în Registrul de evidență a contravențiilor. În cazul în care operatorul de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/167095_a_168424]
-
și a conținutului neutilizat. ... Articolul 778 Fără a contraveni prevederilor art. 779, medicamentele homeopate trebuie să fie etichetate în acord cu prevederile prezentului capitol și să conțină o mențiune pe etichetă asupra naturii lor homeopate, într-o formă clară și lizibila. Articolul 779 În plus față de mențiunea clară a cuvintelor "medicament homeopat", eticheta și, unde este cazul, prospectul pentru medicamentele prevăzute la art. 711 alin. (1) poartă exclusiv următoarele informații: - denumirea științifică a sușei sau a sușelor urmată de gradul de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252995_a_254324]
-
natură publicitară și că produsul este clar identificat că medicament; ... b) trebuie să includă cel putin următoarele informații: ... - denumirea medicamentului, precum și denumirea comună dacă medicamentul conține o singură substanță activă; - informațiile necesare pentru utilizarea corectă a medicamentului; - o invitație expresă, lizibila, de a citi cu atenție instrucțiunile din prospect sau de pe ambalaj, formulată după cum urmează: "Acest medicament se poate elibera fără prescripție medicală. Se recomandă citirea cu atenție a prospectului sau a informațiilor de pe ambalaj. Dacă apar manifestări neplăcute, adresați-vă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252995_a_254324]
-
și a conținutului neutilizat. ... Articolul 790 Fără a contraveni prevederilor art. 791, medicamentele homeopate trebuie să fie etichetate în acord cu prevederile prezentului capitol și să conțină o mențiune pe etichetă asupra naturii lor homeopate, într-o formă clară și lizibilă. Articolul 791 În plus față de mențiunea clară a cuvintelor "medicament homeopat", eticheta și, unde este cazul, prospectul pentru medicamentele prevăzute la art. 715 alin. (1) poartă exclusiv următoarele informații: - denumirea științifică a sușei sau a sușelor urmată de gradul de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276835_a_278164]
-
natură publicitară și că produsul este clar identificat ca medicament; ... b) trebuie să includă cel puțin următoarele informații: ... - denumirea medicamentului, precum și denumirea comună dacă medicamentul conține o singură substanță activă; - informațiile necesare pentru utilizarea corectă a medicamentului; - o invitație expresă, lizibilă, de a citi cu atenție instrucțiunile din prospect sau de pe ambalaj, formulată după cum urmează: "Acest medicament se poate elibera fără prescripție medicală. Se recomandă citirea cu atenție a prospectului sau a informațiilor de pe ambalaj. Dacă apar manifestări neplăcute, adresați-vă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276835_a_278164]
-
și a conținutului neutilizat. ... Articolul 778 Fără a contraveni prevederilor art. 779, medicamentele homeopate trebuie să fie etichetate în acord cu prevederile prezentului capitol și să conțină o mențiune pe etichetă asupra naturii lor homeopate, într-o formă clară și lizibila. Articolul 779 În plus față de mențiunea clară a cuvintelor "medicament homeopat", eticheta și, unde este cazul, prospectul pentru medicamentele prevăzute la art. 711 alin. (1) poartă exclusiv următoarele informații: - denumirea științifică a sușei sau a sușelor urmată de gradul de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246705_a_248034]
-
natură publicitară și că produsul este clar identificat că medicament; ... b) trebuie să includă cel putin următoarele informații: ... - denumirea medicamentului, precum și denumirea comună dacă medicamentul conține o singură substanță activă; - informațiile necesare pentru utilizarea corectă a medicamentului; - o invitație expresă, lizibila, de a citi cu atenție instrucțiunile din prospect sau de pe ambalaj, formulată după cum urmează: "Acest medicament se poate elibera fără prescripție medicală. Se recomandă citirea cu atenție a prospectului sau a informațiilor de pe ambalaj. Dacă apar manifestări neplăcute, adresați-vă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246705_a_248034]
-
lit. (a); literele trebuie să aibă o înălțime de 0,8 centimetri, iar cifrele de 1,1 centimetri. 2. Materialul utilizat pentru marcaje trebuie să îndeplinească toate normele de igienă, iar informațiile menționate la alin. (1) trebuie să fie perfect lizibile. 3. (a) Marcajul de sănătate publică menționat în alin. (1) lit. (a) trebuie să se facă: - în mod lizibil, pe sau sub învelișurile sau celelalte ambalaje ale carcaselor împachetate individual, - pe carcasele neambalate individual, prin aplicarea unei ștampile sau a
jrc281as1975 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85416_a_86203]
-
Materialul utilizat pentru marcaje trebuie să îndeplinească toate normele de igienă, iar informațiile menționate la alin. (1) trebuie să fie perfect lizibile. 3. (a) Marcajul de sănătate publică menționat în alin. (1) lit. (a) trebuie să se facă: - în mod lizibil, pe sau sub învelișurile sau celelalte ambalaje ale carcaselor împachetate individual, - pe carcasele neambalate individual, prin aplicarea unei ștampile sau a altei mărci aprobate în conformitate cu procedura prevăzută în art. 12a, - în mod lizibil, pe sau sub învelișurile sau celelalte ambalaje
jrc281as1975 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85416_a_86203]
-
a) trebuie să se facă: - în mod lizibil, pe sau sub învelișurile sau celelalte ambalaje ale carcaselor împachetate individual, - pe carcasele neambalate individual, prin aplicarea unei ștampile sau a altei mărci aprobate în conformitate cu procedura prevăzută în art. 12a, - în mod lizibil, pe sau sub învelișurile sau celelalte ambalaje ale părților de carcase sau ale organelor ambalate în cantități mici; (b) marcajul de sănătate publică menționat în alin. (1) lit. (b) trebuie efectuat pe ambalajele mari care conțin carcase, părți de carcase
jrc281as1975 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85416_a_86203]
-
și a conținutului neutilizat. ... Articolul 790 Fără a contraveni prevederilor art. 791, medicamentele homeopate trebuie să fie etichetate în acord cu prevederile prezentului capitol și să conțină o mențiune pe etichetă asupra naturii lor homeopate, într-o formă clară și lizibilă. Articolul 791 În plus față de mențiunea clară a cuvintelor "medicament homeopat", eticheta și, unde este cazul, prospectul pentru medicamentele prevăzute la art. 715 alin. (1) poartă exclusiv următoarele informații: - denumirea științifică a sușei sau a sușelor urmată de gradul de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272296_a_273625]
-
natură publicitară și că produsul este clar identificat ca medicament; ... b) trebuie să includă cel puțin următoarele informații: ... - denumirea medicamentului, precum și denumirea comună dacă medicamentul conține o singură substanță activă; - informațiile necesare pentru utilizarea corectă a medicamentului; - o invitație expresă, lizibilă, de a citi cu atenție instrucțiunile din prospect sau de pe ambalaj, formulată după cum urmează: "Acest medicament se poate elibera fără prescripție medicală. Se recomandă citirea cu atenție a prospectului sau a informațiilor de pe ambalaj. Dacă apar manifestări neplăcute, adresați-vă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272296_a_273625]
-
sistemul informatic pe care este înregistrat mesajul conține elementele de securitate necesare pentru a se evita modificarea, divulgarea sau accesul la înregistrare. Trebuie să existe în orice moment posibilitatea ca informația înregistrată să poată fi reprodusă într-o formă direct lizibilă. Atunci când se realizează transferul unui mesaj electronic de la o instituție de securitate socială la alta, este necesar să se ia măsuri de securitate corespunzătoare, în conformitate cu dispozițiile comunitare în domeniu."; 6. în anexa I partea II, rubrica "E. FRANȚA" se înlocuiește
jrc3443as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88602_a_89389]
-
în vigoare. Articolul 5 Produsele de origine animală definite la art. 1, obținute în gospodăriile populației pentru consumul propriu, nu sunt supuse marcării/identificării în conformitate cu prevederile prezentei norme sanitare veterinare. Articolul 6 Marca de sănătate sau identificare trebuie să fie lizibilă, să nu se poată șterge și să aibă caractere ușor descifrabile. Articolul 7 Modelele mărcilor de sănătate și, respectiv, ale mărcilor de identificare pentru produsele de origine animală definite la art. 1 sunt cele prevăzute în anexa nr. 1 la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196118_a_197447]
-
9 Marca de sănătate trebuie să fie: a) o ștampilă de formă ovală, de 6,5 cm lățime și 4,5 cm înălțime în cazul cărnii obținute în unități autorizate pentru schimburi intracomunitare, ce poartă următoarele informații scrise cu caractere lizibile: ... (i) în partea superioară: "ROMÂNIA" sau codul ISO al țării "RO", scris cu majuscule; (ii) în centru: numărul de autorizare al abatorului, acordat de către autoritatea veterinară centrală; (iii) în partea de jos: abrevierea CE sau EC. Literele trebuie să aibă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196118_a_197447]