2,221 matches
-
5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 3 milioane UI/ 0, 5 ml 6 . ALTE INFORMAȚII 335 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Ambalaj secundar 1 . ÎntronA 5 milioane UI/ 0, 5 ml soluție injectabila sau perfuzabila interferon alfa- 2b 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un flacon conține interferon alfa- 2b 5 milioane UI în 0, 5 ml soluție . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , edetat disodic , clorura de sodiu , m- crezol
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
soluție . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , edetat disodic , clorura de sodiu , m- crezol , polisorbat 80 și apa pentru preparate injectabile 4 . FORMĂ FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 milioane UI/ 0, 5 ml soluție injectabila sau perfuzabila 1 flacon cu doză unică 1 flacon cu doză unică , 1 seringă pentru injecție , 1 ac pentru injecție și 1 tampon dezinfectant 6 flacoane cu doză unică , 6 seringi pentru injecție , 6 ace pentru injecție și 6 tampoane dezinfectante 12
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
ÎN BRAILLE ÎntronA 5 MUI soluție 337 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI Eticheta flaconului 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE ÎntronA 5 milioane UI/ 0, 5 ml soluție injectabila sau perfuzabila interferon alfa- 2b SC/ IV 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATĂ DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 5 milioane UI/ 0, 5 ml
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
FABRICAȚIE Serie 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 5 milioane UI/ 0, 5 ml 6 . ALTE INFORMAȚII 338 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Ambalaj secundar 1 . ÎntronA 10 milioane UI/ ml soluție injectabila sau perfuzabila interferon alfa- 2b 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un flacon conține interferon alfa- 2b 10 milioane UI în 1 ml soluție . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , edetat disodic , clorura de sodiu , m- crezol , polisorbat
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
1 ml soluție . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , edetat disodic , clorura de sodiu , m- crezol , polisorbat 80 și apa pentru preparate injectabile 4 . FORMĂ FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 10 milioane UI/ ml soluție injectabila sau perfuzabila 1 flacon cu doză unică 1 flacon cu doză unică , 1 seringă pentru injecție , 1 ac pentru injecție și 1 tampon dezinfectant 6 flacoane cu doză unică , 6 seringi pentru injecție , 6 ace pentru injecție și 6 tampoane dezinfectante 12
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 340 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI Eticheta flaconului 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE ÎntronA 10 milioane UI/ ml soluție injectabila sau perfuzabila interferon alfa- 2b SC/ IV 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATĂ DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 10 milioane UI/ ml 6 . ALTE
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
DE FABRICAȚIE Serie 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 10 milioane UI/ ml 6 . ALTE INFORMAȚII 341 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Ambalaj secundar 1 . ÎntronA 18 milioane UI/ 3 ml soluție injectabila sau perfuzabila interferon alfa- 2b 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un flacon conține interferon alfa- 2b 18 milioane UI în 3 ml soluție . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , edetat disodic , clorura de sodiu , m- crezol , polisorbat
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
ml soluție . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , edetat disodic , clorura de sodiu , m- crezol , polisorbat 80 și apa pentru preparate injectabile 4 . FORMĂ FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 18 milioane UI/ 3 ml soluție injectabila sau perfuzabila 1 flacon multidoză 1 flacon multidoză , 6 seringi pentru injecție , 6 ace pentru injecție și 12 tampoane dezinfectante 2 flacoane multidoză 2 flacoane multidoză , 12 seringi pentru injecție , 12 ace pentru injecție și 24 tampoane dezinfectante 12 flacoane multidoză 12
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 343 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI Eticheta flaconului 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE ÎntronA 18 milioane UI/ 3 ml soluție injectabila sau perfuzabila interferon alfa- 2b SC/ IV 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATĂ DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 18 milioane UI/ 3 ml 6
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
Serie 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 18 milioane UI/ 3 ml 6 . ALTE INFORMAȚII 344 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Ambalaj secundar 1 . ÎntronA 25 milioane UI/ 2, 5 ml soluție injectabila sau perfuzabila interferon alfa- 2b 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un flacon conține interferon alfa- 2b 25 milioane UI în 2, 5 ml soluție . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , edetat disodic , clorura de sodiu , m- crezol
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
soluție . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , edetat disodic , clorura de sodiu , m- crezol , polisorbat 80 și apa pentru preparate injectabile 4 . FORMĂ FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 25 milioane UI/ 2, 5 ml soluție injectabila sau perfuzabila 1 flacon multidoză 1 flacon multidoză , 6 seringi pentru injecție , 6 ace pentru injecție și 12 tampoane dezinfectante 2 flacoane multidoză 2 flacoane multidoză , 12 seringi pentru injecție , 12 ace pentru injecție și 24 tampoane dezinfectante 12 flacoane multidoză 12
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 346 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI Eticheta flaconului 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE ÎntronA 25 milioane UI/ 2, 5 ml soluție injectabila sau perfuzabila interferon alfa- 2b SC/ IV 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATĂ DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 25 milioane UI/ 2, 5 ml
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
utilizare . 3 . DATĂ DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 60 milioane UI/ pen 6 . INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR ÎntronA 1 milion UI/ ml pulbere și solvent pentru soluție injectabila sau perfuzabila Interferon alfa- 2b Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Daca aveti orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
sau farmacistului . ÎntronA se administrează , de obicei , subcutanat . Aceasta înseamnă că ÎntronA se injectează cu un ac scurt în țesutul adipos de sub piele . În cazul în care va administrați singur acest medicament , veți primi instrucțiuni de preparare și injectare . Soluția perfuzabila pentru administrare intravenoasa : Perfuzia trebuie pregătită imediat înaintea administrării . Pulberea liofilizata de ÎntronA se reconstituie prin adăugarea a 1 ml apă pentru preparate injectabile în flacon . Se extrage din flacon( flacoane ) cantitatea calculată de interferon pentru doză necesară , se adăuga
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
pregătită imediat înaintea administrării . Pulberea liofilizata de ÎntronA se reconstituie prin adăugarea a 1 ml apă pentru preparate injectabile în flacon . Se extrage din flacon( flacoane ) cantitatea calculată de interferon pentru doză necesară , se adăuga la 100 ml de soluție perfuzabila de clorura de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) și se administrează în interval de 20 minute . Concentrația finală de interferon din soluția de clorura de sodiu nu trebuie să fie mai mică de 1 x 105 UI/ ml . NU
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
milion UI/ ml . - Celelalte componente sunt glicina , fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , și soluție de albumina umană . - Solvent : apă pentru preparate injectabile 1 ml/ fiola ÎntronA se prezintă sub formă de pulbere și solvent pentru soluție injectabila sau perfuzabila . Pulberea este de culoare alb până la crem și este conținuta într- un flacon de 2 ml din sticlă , iar solventul este limpede și incolor și este conținut într- o fiola cu 2 ml din sticlă ; 1 seringă pentru injecție , 2
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
bandaj adeziv . Flaconul , fiola și materialele de unică folosință pentru injecție trebuie aruncate . Aruncați seringă și acul în condiții de siguranță , într- un recipient închis . INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR ÎntronA 3 milioane UI/ ml pulbere și solvent pentru soluție injectabila sau perfuzabila Interferon alfa- 2b Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Daca aveti orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
sau farmacistului . ÎntronA se administrează , de obicei , subcutanat . Aceasta înseamnă că ÎntronA se injectează cu un ac scurt în țesutul adipos de sub piele . În cazul în care va administrați singur acest medicament , veți primi instrucțiuni de preparare și injectare . Soluția perfuzabila pentru administrare intravenoasa : Perfuzia trebuie pregătită imediat înaintea administrării . Pulberea liofilizata de ÎntronA se reconstituie prin adăugarea a 1 ml apă pentru preparate injectabile în flacon . Se extrage din flacon( flacoane ) cantitatea calculată de interferon pentru doză necesară , se adăuga
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
pregătită imediat înaintea administrării . Pulberea liofilizata de ÎntronA se reconstituie prin adăugarea a 1 ml apă pentru preparate injectabile în flacon . Se extrage din flacon( flacoane ) cantitatea calculată de interferon pentru doză necesară , se adăuga la 100 ml de soluție perfuzabila de clorura de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) și se administrează în interval de 20 minute . Concentrația finală de interferon din soluția de clorura de sodiu 0, 9 % nu trebuie să fie mai mică de 1 x 105 UI
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
milioane UI/ ml . - Celelalte componente sunt glicina , fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , și soluție de albumina umană . - Solvent : apă pentru preparate injectabile 1 ml/ fiola ÎntronA se prezintă sub formă de pulbere și solvent pentru soluție injectabila sau perfuzabila . Pulberea este de culoare alb până la crem și este conținuta într- un flacon de 2 ml din sticlă , iar solventul este limpede și incolor și este conținut într- o fiola cu 2 ml din sticlă . - Cutie cu 1 flacon cu
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
până la crem și este conținuta într- un flacon de 2 ml din sticlă , iar solventul este limpede și incolor și este conținut într- o fiola cu 2 ml din sticlă . - Cutie cu 1 flacon cu pulbere pentru soluție injectabila sau perfuzabila , 1 fiola cu apă pentru preparate injectabile , 1 seringă pentru injecție , 2 ace pentru injecție și 1 tampon dezinfectant - Cutie cu 6 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabila sau perfuzabila și 6 fiole cu apă pentru preparate injectabile Este posibil
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
Cutie cu 1 flacon cu pulbere pentru soluție injectabila sau perfuzabila , 1 fiola cu apă pentru preparate injectabile , 1 seringă pentru injecție , 2 ace pentru injecție și 1 tampon dezinfectant - Cutie cu 6 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabila sau perfuzabila și 6 fiole cu apă pentru preparate injectabile Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piată : SP Europe 73 , rue de Stalle B- 1180 Bruxelles Belgia Producătorul : SP Labo N. V . Industriepark
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
bandaj adeziv . Flaconul , fiola și materialele de unică folosință pentru injecție trebuie aruncate . Aruncați seringă și acul în condiții de siguranță , într- un recipient închis . INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR ÎntronA 5 milioane UI/ ml pulbere și solvent pentru soluție injectabila sau perfuzabila Interferon alfa- 2b Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Daca aveti orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
sau farmacistului . ÎntronA se administrează , de obicei , subcutanat . Aceasta înseamnă că ÎntronA se injectează cu un ac scurt în țesutul adipos de sub piele . În cazul în care va administrați singur acest medicament , veți primi instrucțiuni de preparare și injectare . Soluția perfuzabila pentru administrare intravenoasa : Perfuzia trebuie pregătită imediat înaintea administrării . Pulberea liofilizata de ÎntronA se reconstituie prin adăugarea a 1 ml apă pentru preparate injectabile în flacon . Se extrage din flacon( flacoane ) cantitatea calculată de interferon pentru doză necesară , se adăuga
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
pregătită imediat înaintea administrării . Pulberea liofilizata de ÎntronA se reconstituie prin adăugarea a 1 ml apă pentru preparate injectabile în flacon . Se extrage din flacon( flacoane ) cantitatea calculată de interferon pentru doză necesară , se adăuga la 100 ml de soluție perfuzabila de clorura de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) și se administrează în interval de 20 minute . Concentrația finală de interferon din soluția de clorura de sodiu 0, 9 % nu trebuie să fie mai mică de 1 x 105 UI
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]