10,333 matches
-
să li se administreze premedicație pentru a reduce frecvența și severitatea RAP. ... Pe durata administrării perfuziei: La pacienții care prezintă simptome pulmonare severe, cum sunt bronhospasm sau acutizare a astmului bronșic, trebuie luate următoarele măsuri: – întreruperea imediată și permanentă a perfuziei ... – administrarea de tratament simptomatic ... – monitorizarea pacientului până la remiterea simptomelor pulmonare, deoarece ameliorarea inițială a simptomelor poate fi urmată de deteriorare. ... Hipersensibilitatea poate fi dificil de diferențiat de o RAP în ceea ce privește simptomele. Dacă se suspectează o reacție
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
pacientului până la remiterea simptomelor pulmonare, deoarece ameliorarea inițială a simptomelor poate fi urmată de deteriorare. ... Hipersensibilitatea poate fi dificil de diferențiat de o RAP în ceea ce privește simptomele. Dacă se suspectează o reacție de hipersensibilitate pe durata administrării perfuziei, perfuzia trebuie oprită imediat și permanent. După administrarea perfuziei: – Pacienții tratați cu Ocrelizumab trebuie supravegheați pentru orice simptom de RAP timp de cel puțin o oră după terminarea perfuziei. ... – Medicii trebuie să avertizeze pacienții cu privire la faptul că o
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
până la remiterea simptomelor pulmonare, deoarece ameliorarea inițială a simptomelor poate fi urmată de deteriorare. ... Hipersensibilitatea poate fi dificil de diferențiat de o RAP în ceea ce privește simptomele. Dacă se suspectează o reacție de hipersensibilitate pe durata administrării perfuziei, perfuzia trebuie oprită imediat și permanent. După administrarea perfuziei: – Pacienții tratați cu Ocrelizumab trebuie supravegheați pentru orice simptom de RAP timp de cel puțin o oră după terminarea perfuziei. ... – Medicii trebuie să avertizeze pacienții cu privire la faptul că o RAP
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
a simptomelor poate fi urmată de deteriorare. ... Hipersensibilitatea poate fi dificil de diferențiat de o RAP în ceea ce privește simptomele. Dacă se suspectează o reacție de hipersensibilitate pe durata administrării perfuziei, perfuzia trebuie oprită imediat și permanent. După administrarea perfuziei: – Pacienții tratați cu Ocrelizumab trebuie supravegheați pentru orice simptom de RAP timp de cel puțin o oră după terminarea perfuziei. ... – Medicii trebuie să avertizeze pacienții cu privire la faptul că o RAP poate apărea în interval de 24 ore de
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
simptomele. Dacă se suspectează o reacție de hipersensibilitate pe durata administrării perfuziei, perfuzia trebuie oprită imediat și permanent. După administrarea perfuziei: – Pacienții tratați cu Ocrelizumab trebuie supravegheați pentru orice simptom de RAP timp de cel puțin o oră după terminarea perfuziei. ... – Medicii trebuie să avertizeze pacienții cu privire la faptul că o RAP poate apărea în interval de 24 ore de la perfuzie. ... ● FINGOLIMODUM Observație: Intervenție cu raport existent de Evaluare a Tehnologiilor Medicale (ETM) din partea ANMDMR; este în prezent
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
tratați cu Ocrelizumab trebuie supravegheați pentru orice simptom de RAP timp de cel puțin o oră după terminarea perfuziei. ... – Medicii trebuie să avertizeze pacienții cu privire la faptul că o RAP poate apărea în interval de 24 ore de la perfuzie. ... ● FINGOLIMODUM Observație: Intervenție cu raport existent de Evaluare a Tehnologiilor Medicale (ETM) din partea ANMDMR; este în prezent inclus în programul național de tratament al sclerozei multiple prin contractare de tip cost-volum prin CNAS. Condiționare: capsule de 0,25 mg; 0,5
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
nepasteurizate timp de două săptămâni înainte X Înainte de administrarea tratamentului cu Alemtuzumab Calendar Ziua 1 tratament Ziua 2 tratament Ziua 3 tratament La 30 zile post tratament La 120 zile post tratament Tratamentul prealabil pentru reacții asociate cu administrarea perfuziei Cu puțin timp înainte de administrarea Alemtuzumab, pacienților trebuie să li se administreze premedicație cu corticosteroizi în fiecare dintre primele 3 zile ale oricărui ciclu de tratament (1000 mg de metilprednisolon sau tratament echivalent). X X X De asemenea, poate
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
prezența sacroileitei evidențiată IRM. ... c) Tratamentul cu abatacept în asociere cu metotrexat este indicat la pacienții cu AIJ poliarticulară cu FR pozitiv sau FR negativ care nu au răspuns la cel puțin un blocant TNF. ● Doza recomandată pentru administrarea în perfuzie intravenoasă la copii între 6-17 ani este: – 10 mg/kg la pacienții cu greutate corporală mai mică de 75 kg, calculată pe baza greutății corporale a pacientului la fiecare administrare. ... – La copiii și adolescenții cu greutate corporală de 75 kg sau
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
respectând schema terapeutică cu dozele recomandate pentru adulți, respectiv 750 mg pentru greutatea 75-100 kg și 1000 mg pentru greutate peste 100 kg, fără a se depăși o doză maximă de 1000 mg. ... Abatacept se va administra sub formă de perfuzie intravenoasă cu durata de 30 minute. După administrarea inițială, abatacept trebuie administrat la 2 și la 4 săptămâni după prima perfuzie și la interval de 4 săptămâni după aceea. ● Doza recomandată pentru administrare subcutanată (soluție injectabilă în seringă preumplută) pentru
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
100 kg, fără a se depăși o doză maximă de 1000 mg. ... Abatacept se va administra sub formă de perfuzie intravenoasă cu durata de 30 minute. După administrarea inițială, abatacept trebuie administrat la 2 și la 4 săptămâni după prima perfuzie și la interval de 4 săptămâni după aceea. ● Doza recomandată pentru administrare subcutanată (soluție injectabilă în seringă preumplută) pentru pacienții cu vârsta cuprinsă între 2 și 17 ani trebuie inițiată fără o doză de încărcare intravenoasă și administrată utilizând dozele
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
care au avut un răspuns inadecvat la tratamentul anterior cu metotrexat. Doze și mod de administrare: Pentru pacienții cu artrită idiopatică juvenilă forma sistemică a. Intravenos: – pacienți cu greutate mai mică de 30 kg: doza este 12 mg/kgc administrat în perfuzie endovenoasă o dată la 2 săptămâni. ... – pacienți cu greutate mai mare sau egală cu 30 kg: doza este de 8 mg/kgc administrat în perfuzie endovenoasă o dată la 2 săptămâni. ... ... b. Subcutanat – pacienți cu greutate mai mică de 30 kg
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
a. Intravenos: – pacienți cu greutate mai mică de 30 kg: doza este 12 mg/kgc administrat în perfuzie endovenoasă o dată la 2 săptămâni. ... – pacienți cu greutate mai mare sau egală cu 30 kg: doza este de 8 mg/kgc administrat în perfuzie endovenoasă o dată la 2 săptămâni. ... ... b. Subcutanat – pacienți cu greutate mai mică de 30 kg: doza este de 162 mg, administrată subcutanat o dată la fiecare 2 săptămâni. ... – pacienții cu greutate mai mare sau egală cu 30 kg: doza
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
sau egală cu 30 kg: doza este de 162 mg, administrată subcutanat o dată pe săptămână. ... ... Pentru pacienții cu artrită idiopatică juvenilă forma poliarticulară a. Intravenos: – pacienți cu greutate mai mică de 30 kg: doza este 10 mg/kgc administrat în perfuzie endovenoasă o dată la 4 săptămâni. ... – pacienți cu greutate mai mare sau egală cu 30 kg: doza este de 8 mg/kgc administrat în perfuzie endovenoasă o dată la 4 săptămâni. ... ... b. Subcutanat – pacienți cu greutate mai mică de 30 kg
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
a. Intravenos: – pacienți cu greutate mai mică de 30 kg: doza este 10 mg/kgc administrat în perfuzie endovenoasă o dată la 4 săptămâni. ... – pacienți cu greutate mai mare sau egală cu 30 kg: doza este de 8 mg/kgc administrat în perfuzie endovenoasă o dată la 4 săptămâni. ... ... b. Subcutanat – pacienți cu greutate mai mică de 30 kg: doza este de 162 mg, administrată subcutanat o dată la fiecare 3 săptămâni. ... – pacienții cu greutate mai mare sau egală cu 30 kg: doza
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
ginecologice pentru genunchi; 22 Scaun recoltat sânge, 3 secțiuni • sectiune spatar și picioare reglabile; • suport brate reglabil pe inaltime; • pozitie Trendelenburg disponibila; • spatarul și suportul pentru picioare sa fie rabatabile pana la pozitia orizontala a scaunului; sa prezinte suport pentru perfuzie; *1) Atestate de studii complementare/sau adeverință care demonstrează că este în curs de obținere atestarea pentru ultrasonografie SOLICITANT: SEMNĂTURA DATA Anexa 2.1 Listă centralizată echipamente/dotări pentru cabinete*1) Componenta C12 - Sănătate Investiția 1. Dezvoltarea infrastructurii medicale prespitalicești I1.1: Cabinete ale medicilor
ANEXĂ din 13 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/276459]
-
ginecologice pentru genunchi; 22 Scaun recoltat sânge, 3 secțiuni • sectiune spatar și picioare reglabile; • suport brate reglabil pe inaltime; • pozitie Trendelenburg disponibila; • spatarul și suportul pentru picioare sa fie rabatabile pana la pozitia orizontala a scaunului; sa prezinte suport pentru perfuzie; *1) Atestate de studii complementare/sau adeverință care demonstrează că este în curs de obținere atestarea pentru ultrasonografie SOLICITANT: SEMNĂTURA DATA Anexa 2.1 Listă centralizată echipamente/dotări pentru cabinete*1) Componenta C12 - Sănătate Investiția 1. Dezvoltarea infrastructurii medicale prespitalicești I1.1: Cabinete ale medicilor
GHIDUL BENEFICIARULUI din 13 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/276472]
-
COMPR. FILM. 3 2336 W62681001 EFMOROCTOCOG ALFA PULB+SOLV. PT. SOL. INJ. ELOCTA 500 UI 500UI SWORBIABPUBL B02BD02 PR 1 FLAC. CU PULB., 3 ML DE SOLV. IN SERINGA PREUMPLUTA, 1 TIJA A PISTONULUI, 1 ADAPTOR PT. FLAC., 1 SET DE PERFUZIE, 2 TAMPOANE CU ALCOOL, 2 PLASTURI, 1 COMPRESA 1 2337 W62683001 EFMOROCTOCOG ALFA PULB+SOLV. PT. SOL. INJ. ELOCTA 1000 UI 1000UI SWORBIABPUBL B02BD02 PR 1 FLAC. CU PULB., 3 ML DE SOLV. IN SERINGA PREUMPLUTA, 1 TIJA A PISTONULUI, 1
ANEXĂ din 30 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271211]
-
1 COMPRESA 1 2337 W62683001 EFMOROCTOCOG ALFA PULB+SOLV. PT. SOL. INJ. ELOCTA 1000 UI 1000UI SWORBIABPUBL B02BD02 PR 1 FLAC. CU PULB., 3 ML DE SOLV. IN SERINGA PREUMPLUTA, 1 TIJA A PISTONULUI, 1 ADAPTOR PT. FLAC., 1 SET DE PERFUZIE, 2 TAMPOANE CU ALCOOL, 2 PLASTURI, 1 COMPRESA 1 2338 W62684001 EFMOROCTOCOG ALFA PULB+SOLV. PT. SOL. INJ. ELOCTA 1500 UI 1500UI SWORBIABPUBL B02BD02 PR 1 FLAC. CU PULB., 3 ML DE SOLV. IN SERINGA PREUMPLUTA, 1 TIJA A PISTONULUI, 1
ANEXĂ din 30 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271211]
-
1 COMPRESA 1 2338 W62684001 EFMOROCTOCOG ALFA PULB+SOLV. PT. SOL. INJ. ELOCTA 1500 UI 1500UI SWORBIABPUBL B02BD02 PR 1 FLAC. CU PULB., 3 ML DE SOLV. IN SERINGA PREUMPLUTA, 1 TIJA A PISTONULUI, 1 ADAPTOR PT. FLAC., 1 SET DE PERFUZIE, 2 TAMPOANE CU ALCOOL, 2 PLASTURI, 1 COMPRESA 1 2339 W62685001 EFMOROCTOCOG ALFA PULB+SOLV. PT. SOL. INJ. ELOCTA 2000 UI 2000UI SWORBIABPUBL B02BD02 PR 1 FLAC. CU PULB., 3 ML DE SOLV. IN SERINGA PREUMPLUTA, 1 TIJA A PISTONULUI, 1
ANEXĂ din 30 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271211]
-
1 COMPRESA 1 2339 W62685001 EFMOROCTOCOG ALFA PULB+SOLV. PT. SOL. INJ. ELOCTA 2000 UI 2000UI SWORBIABPUBL B02BD02 PR 1 FLAC. CU PULB., 3 ML DE SOLV. IN SERINGA PREUMPLUTA, 1 TIJA A PISTONULUI, 1 ADAPTOR PT. FLAC., 1 SET DE PERFUZIE, 2 TAMPOANE CU ALCOOL, 2 PLASTURI, 1 COMPRESA 1 2340 W62686001 EFMOROCTOCOG ALFA PULB+SOLV. PT. SOL. INJ. ELOCTA 3000 UI 3000UI SWORBIABPUBL B02BD02 PR 1 FLAC. CU PULB., 3 ML DE SOLV. IN SERINGA PREUMPLUTA, 1 TIJA A PISTONULUI, 1
ANEXĂ din 30 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271211]
-
1 COMPRESA 1 2340 W62686001 EFMOROCTOCOG ALFA PULB+SOLV. PT. SOL. INJ. ELOCTA 3000 UI 3000UI SWORBIABPUBL B02BD02 PR 1 FLAC. CU PULB., 3 ML DE SOLV. IN SERINGA PREUMPLUTA, 1 TIJA A PISTONULUI, 1 ADAPTOR PT. FLAC., 1 SET DE PERFUZIE, 2 TAMPOANE CU ALCOOL, 2 PLASTURI, 1 COMPRESA 1 2341 W63106001 EFTRENONACOG ALFA PULB+SOLV. PT. SOL. INJ. ALPROLIX 500 UI 500UI SWORBIABPUBL B02BD04 PR 1 FLAC. DIN STICLA DE TIP I CU PULBERE +5 ML SOLV. INTR-O SERINGA PREUMPLUTA
ANEXĂ din 30 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271211]
-
ALPROLIX 500 UI 500UI SWORBIABPUBL B02BD04 PR 1 FLAC. DIN STICLA DE TIP I CU PULBERE +5 ML SOLV. INTR-O SERINGA PREUMPLUTA DIN STICLA DE TIP I +1 TIJA A PISTONULUI +1 ADAPTOR STERIL PT. FLAC.+ 1 SET DE PERFUZIE STERIL+ 2 TAMPOANE CU ALCOOL+ 2 PLASTURI + 1COMPRESA DIN TIFON 1 2342 W63107001 EFTRENONACOG ALFA PULB+SOLV. PT. SOL. INJ. ALPROLIX 1000 UI 1000UI SWORBIABPUBL B02BD04 PR 1 FLAC. DIN STICLA DE TIP I CU PULBERE +5 ML SOLV. INTR-O
ANEXĂ din 30 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271211]
-
ALPROLIX 1000 UI 1000UI SWORBIABPUBL B02BD04 PR 1 FLAC. DIN STICLA DE TIP I CU PULBERE +5 ML SOLV. INTR-O SERINGA PREUMPLUTA DIN STICLA DE TIP I +1 TIJA A PISTONULUI +1 ADAPTOR STERIL PT. FLAC.+ 1 SET DE PERFUZIE STERIL+ 2 TAMPOANE CU ALCOOL+ 2 PLASTURI + 1COMPRESA DIN TIFON 1 2343 W63108001 EFTRENONACOG ALFA PULB+SOLV. PT. SOL. INJ. ALPROLIX 2000 UI 2000UI SWORBIABPUBL B02BD04 PR 1 FLAC. DIN STICLA DE TIP I CU PULBERE +5 ML SOLV. INTR-O
ANEXĂ din 30 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271211]
-
ALPROLIX 2000 UI 2000UI SWORBIABPUBL B02BD04 PR 1 FLAC. DIN STICLA DE TIP I CU PULBERE +5 ML SOLV. INTR-O SERINGA PREUMPLUTA DIN STICLA DE TIP I +1 TIJA A PISTONULUI +1 ADAPTOR STERIL PT. FLAC.+ 1 SET DE PERFUZIE STERIL+ 2 TAMPOANE CU ALCOOL+ 2 PLASTURI + 1COMPRESA DIN TIFON 1 2344 W63109001 EFTRENONACOG ALFA PULB+SOLV. PT. SOL. INJ. ALPROLIX 3000 UI 3000UI SWORBIABPUBL B02BD04 PR 1 FLAC. DIN STICLA DE TIP I CU PULBERE +5 ML SOLV. INTR-O
ANEXĂ din 30 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271211]
-
ALPROLIX 3000 UI 3000UI SWORBIABPUBL B02BD04 PR 1 FLAC. DIN STICLA DE TIP I CU PULBERE +5 ML SOLV. INTR-O SERINGA PREUMPLUTA DIN STICLA DE TIP I +1 TIJA A PISTONULUI +1 ADAPTOR STERIL PT. FLAC.+ 1 SET DE PERFUZIE STERIL+ 2 TAMPOANE CU ALCOOL+ 2 PLASTURI + 1COMPRESA DIN TIFON 1 2345 W63456001 ELIGLUSTAT CAPS. CERDELGA 84 mg 84mg GENZYME EUROPE B.V., A16AX10 PR CUTIE CU BLIST. DIN PETG/COC.PETG/PCTFE ALUMINIU X 56 CAPS. 1 2346 W66181001 ELOSULFASE ALFA CONC. PT.
ANEXĂ din 30 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271211]