2,680 matches
-
și halucinații vizuale ( vezi pct . 5. 1 ) . Efectul terapeutic nu a fost studiat în studii placebo- controlate cu o durată mai mare de 6 luni . Re- inițierea tratamentului Dacă tratamentul este întrerupt pentru mai mult de câteva zile , el trebuie reînceput cu o doză de 1, 5 mg de două ori pe zi . Apoi , stabilirea dozei trebuie realizată așa cum este descris mai sus . Insuficiență renală și hepatică Datorită expunerii crescute în caz de insuficiență renală moderată și insuficiență hepatică ușoară până la
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
și halucinații vizuale ( vezi pct . 5. 1 ) . Efectul terapeutic nu a fost studiat în studii placebo- controlate cu o durată mai mare de 6 luni . Re- inițierea tratamentului Dacă tratamentul este întrerupt pentru mai mult de câteva zile , el trebuie reînceput cu o doză de 1, 5 mg de două ori pe zi . Apoi , stabilirea dozei trebuie realizată așa cum este descris mai sus . Insuficiență renală și hepatică Datorită expunerii crescute în caz de insuficiență renală moderată și insuficiență hepatică ușoară până la
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
și halucinații vizuale ( vezi pct . 5. 1 ) . Efectul terapeutic nu a fost studiat în studii placebo- controlate cu o durată mai mare de 6 luni . Re- inițierea tratamentului Dacă tratamentul este întrerupt pentru mai mult de câteva zile , el trebuie reînceput cu o doză de 1, 5 mg de două ori pe zi . Apoi , stabilirea dozei trebuie realizată așa cum este descris mai sus . Insuficiență renală și hepatică Datorită expunerii crescute în caz de insuficiență renală moderată și insuficiență hepatică ușoară până la
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
numărului de neutrofile apar după 7 zile ca valoare mediană , dar acest interval poate fi mai scurt la pacienții tratați anterior cu doze mari . La toți pacienții tratați cu docetaxel trebuie efectuată monitorizarea frecventă a hemogramei complete . Pacienții trebuie să reînceapă tratamentul cu docetaxel atunci când numărul neutrofilelor revine la ≥ 1500 / mm ( vezi pct . 4. 2 ) . În caz de neutropenie severă ( < 500 / mm timp de șapte zile sau mai mult ) pe parcursul unui ciclu de tratament cu docetaxel , se recomandă o reducere
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
numărului de neutrofile apar după 7 zile ca valoare mediană , dar acest interval poate fi mai scurt la pacienții tratați anterior cu doze mari . La toți pacienții tratați cu docetaxel trebuie efectuată monitorizarea frecventă a hemogramei complete . Pacienții trebuie să reînceapă tratamentul cu docetaxel atunci când numărul neutrofilelor revine la ≥ 1500 / mm ( vezi pct . 4. 2 ) . În caz de neutropenie severă ( < 500 / mm timp de șapte zile sau mai mult ) pe parcursul unui ciclu de tratament cu docetaxel , se recomandă o reducere
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
sau ați fumat în ultimele șase luni nu trebuie să utilizați EXUBERA , deoarece au puteți prezenta un risc suplimentar de hipoglicemie ( valoare foarte mică a zahărului din sânge ) . Vă rugăm să discutați imediat cu medicul dumneavoastră dacă utilizați EXUBERA și reîncepeți să fumați sau dacă ați fumat în ultimele 6 luni dinaintea începerii tratamentului cu EXUBERA . • te Dacă suferiți de astm bronșic slab controlat , instabil sau sever • Dacă suferiți de bronhopneumopatie obstructivă cronică ( BPOC ) severă ( stadiul III sau IV De asemenea
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
Pacienții trebuie monitorizați cu atenție în ceea ce privește scădererea numărului trombocitelor și trebuie monitorizați din punct de vedere medical pentru a se evita hemoragia în urma întreruperii tratamentului cu romiplostim . Se recomandă ca , dacă tratamentul cu romiplostim este întrerupt , tratamentul pentru PTI trebuie reînceput conform ghidurilor actuale de tratament . Monitorizarea medicală suplimentară poate include întreruperea tratamentului cu anticoagulante și/ sau antiagregantelor plachetare , refacerea activității coagulante , sau susținerea trombocitară . Creșterea cantității de reticulină din măduva osoasă Se consideră că o creștere a cantității de reticulină
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
Pacienții trebuie monitorizați cu atenție în ceea ce privește scădererea numărului trombocitelor și trebuie monitorizați din punct de vedere medical pentru a se evita hemoragia în urma întreruperii tratamentului cu romiplostim . Se recomandă ca , dacă tratamentul cu romiplostim este întrerupt , tratamentul pentru PTI trebuie reînceput conform ghidurilor actuale de tratament . Monitorizarea medicală suplimentară poate include întreruperea tratamentului cu anticoagulante și/ sau antiagregantelor plachetare , refacerea activității coagulante , sau susținerea trombocitară . Creșterea cantității de reticulină din măduva osoasă Se consideră că o creștere a cantității de reticulină
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
raportate recurențe ale acestui sindrom , după întreruperea corticoterapiei . Pacientele trebuie informate să oprească imediat și definitiv tratamentul cu OSSEOR , atunci când apar erupții cutanate și să ceară sfatul medicului . Pacientele care au întrerupt tratamentul datorită reacțiilor de hipersensibilitate , nu trebuie să reînceapă tratamentul cu OSSEOR . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Alimentele , laptele și derivatele sale , precum și medicamentele care conțin calciu pot reduce biodisponibilitatea ranelatului de stronțiu cu aproximativ 60- 70 % . Ca urmare , administrarea OSSEOR trebuie separată
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
gâtului , dificultăți de respirație sau de înghițire , erupții pe piele ) , trebuie să opriți imediat administrarea OSSEOR și să vă adresați medicului dumneavoastră pentru recomandări . Dacă ați întrerupt tratamentul datorită reacțiilor de hipersensibilitate , trebuie să fie definitiv și nu trebuie să reîncepeți tratamentul cu OSSEOR . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Dacă utilizați medicamente care conțin calciu , trebuie să faceți o
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
trebuie să întrerupeți imediat administrarea OSSEOR și să vă adresați medicului dumneavoastră , dacă prezentați simptome de edem angioneurotic sau de sindrom de hipersensibilitate . Dacă ați întrerupt tratamentul datorită sindromului de hipersensibilitate , întreruperea trebuie să fie definitivă și nu trebuie să reîncepeți tratamentul cu OSSEOR . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ OSSEOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
vedere susținerea fazei luteale deoarece deficitul substanțelor cu activitate lutreotropă ( LH/ hCG ) după ovulație poate determina insuficiența prematură a corpului galben . Dacă se obține un răspuns excesiv , tratamentul trebuie întrerupt și nu se administrează hCG . Ciclul următor de tratament trebuie reînceput cu o doză mai mică de FSH decât în ciclul anterior . 4. 3 Contraindicații Luveris este contraindicat la paciente cu : • hipersensibilitate la gonadotrofine sau la oricare dintre excipienți ; • carcinom ovarian , uterin sau mamar ; • tumori active , netratate ale hipotalamusului și hipofizei
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
Kivexa sau a oricărui alt medicament care conține abacavir ( Ziagen sau Trizivir ) . Cel mai frecvent simptom izolat de hipersensibilitate a fost erupția cutanată . Mai mult chiar , în cazuri foarte rare , s- au raportat reacții de hipersensibilitate la pacienți care au reînceput terapia și care nu prezentaseră până atunci simptome de reacții de hipersensibilitate . În ambele cazuri , dacă se decide reînceperea administrării abacavirului , aceasta trebuie să aibă loc într- un cadru în care se poate acorda asistență medicală de urgență . Cei care
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
sau nespecifice cum ar fi letargia sau starea de rău ) . Cel mai frecvent simptom izolat de reacție de hipersensibilitate a fost erupția cutanată . Mai mult chiar , în cazuri foarte rare , s- au raportat reacții de hipersensibilitate la pacienți care au reînceput terapia și care nu prezentaseră până atunci simptome ale reacțiilor de hipersensibilitate . În ambele cazuri , dacă se decide reînceperea administrării abacavirului , aceasta trebuie să aibă loc într- un cadru în care se poate acorda asistență medicală de urgență . Fiecare pacient
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
a tensiunii arteriale care poate Dacă ați întrerupt tratamentul cu Kivexa indiferent de motiv , dar mai ales în cazul în care considerați că au apărut reacții adverse sau din cauza altei boli , este important să vă adresați medicului dumneavoastră înainte de a reîncepe tratamentul . Medicul dumneavoastră va verifica dacă vreunul dintre simptomele pe care le- ați avut poate avea legătură cu reacția de hipersensibilitate . Dacă medicul dumneavoastră consideră că există posibilitatea unei astfel legături , vi se va recomanda să nu mai luați niciodată
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
reacțiilor de hipersensibilitate . Efecte care apar la întreruperea tratamentului cu Kivexa Dacă ați încetat să luați Kivexa , indiferent de motiv , în special în cazul în care considerați că au apărut reacții adverse sau din cauza altei boli , trebuie ca înainte de a reîncepe tratamentul să vă adresați medicului dumneavoastră . În unele cazuri , medicul dumneavoastră vă va recomanda să reîncepeți tratamentul într- un cadru în care , la nevoie , se poate acorda asistență medicală de urgență . 4 . Ca toate medicamentele , Kivexa poate provoca reacții adverse
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
Kivexa , indiferent de motiv , în special în cazul în care considerați că au apărut reacții adverse sau din cauza altei boli , trebuie ca înainte de a reîncepe tratamentul să vă adresați medicului dumneavoastră . În unele cazuri , medicul dumneavoastră vă va recomanda să reîncepeți tratamentul într- un cadru în care , la nevoie , se poate acorda asistență medicală de urgență . 4 . Ca toate medicamentele , Kivexa poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . În cazul tratării infecției cu HIV , nu se poate întotdeauna
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
sau amânarea curei . După o reducere a dozei , stabilirea dozei ulterioare rămâne la latitudinea medicului curant . 1 2 3 1500 - 1900 1000 - Sub 1500 500 - 999 Fără Fără Așteptați până la un NAN de peste 1500 și/ sau trombocite peste 100000 , apoi reîncepeți administrarea reducând doza cu 25 % Sub 500 Așteptați până la un NAN de 1500 și/ sau trombocite peste 100000 , apoi reîncepeți administrarea reducând doza cu 50 % Dacă din cauza toxicității medulare se amână tratamentul cu mai mult de 35 de zile de la
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
1900 1000 - Sub 1500 500 - 999 Fără Fără Așteptați până la un NAN de peste 1500 și/ sau trombocite peste 100000 , apoi reîncepeți administrarea reducând doza cu 25 % Sub 500 Așteptați până la un NAN de 1500 și/ sau trombocite peste 100000 , apoi reîncepeți administrarea reducând doza cu 50 % Dacă din cauza toxicității medulare se amână tratamentul cu mai mult de 35 de zile de la prima doză a curei anterioare , trebuie luată în considerare întreruperea definitivă a tratamentului . Eritem , edem sau ulcere dureroase , dar pacienta
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
mai mult de 35 de zile de la prima doză a curei anterioare , trebuie luată în considerare întreruperea definitivă a tratamentului . Eritem , edem sau ulcere dureroase , dar pacienta se poate alimenta . Se așteaptă o săptămână și dacă simptomele se ameliorează se reîncepe administrarea cu 100 % din doză Se așteaptă o săptămână și dacă simptomele se ameliorează se reîncepe administrarea reducând doza cu 25 % Necesită măsuri de susținere , parenteral sau enteral Se așteaptă o săptămână și dacă simptomele se ameliorează se reîncepe administrarea
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
întreruperea definitivă a tratamentului . Eritem , edem sau ulcere dureroase , dar pacienta se poate alimenta . Se așteaptă o săptămână și dacă simptomele se ameliorează se reîncepe administrarea cu 100 % din doză Se așteaptă o săptămână și dacă simptomele se ameliorează se reîncepe administrarea reducând doza cu 25 % Necesită măsuri de susținere , parenteral sau enteral Se așteaptă o săptămână și dacă simptomele se ameliorează se reîncepe administrarea reducând doza cu 50 % Pentru reducerea dozei de Myocet din cauza insuficienței hepatice , vezi pct . 4. 2
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
se reîncepe administrarea cu 100 % din doză Se așteaptă o săptămână și dacă simptomele se ameliorează se reîncepe administrarea reducând doza cu 25 % Necesită măsuri de susținere , parenteral sau enteral Se așteaptă o săptămână și dacă simptomele se ameliorează se reîncepe administrarea reducând doza cu 50 % Pentru reducerea dozei de Myocet din cauza insuficienței hepatice , vezi pct . 4. 2 . Toxicitate cardiacă Doxorubicina și alte antracicline pot determina cardiotoxicitate . Riscul de toxicitate crește cu creșterea dozelor cumulative ale acestor medicamente și este mai
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
injectării Myocet trebuie considerat un iritant și trebuie luate precauții pentru evitarea extravazării . În cazul apariției extravazării , perfuzia trebuie întreruptă imediat . Trebuie aplicată gheață la nivelul regiunii afectate timp de aproximativ 30 de minute . În continuare , perfuzia cu Myocet trebuie reîncepută într- o altă venă decât cea la nivelul căreia s- a produs extravazarea . Trebuie menționat că Myocet poate fi administrat la nivelul unei vene centrale sau periferice . În studiile clinice , au existat nouă cazuri de extravazare accidentală de Myocet , însă
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
întrerupere ) și o modificare semnificativă a valorii hemoglobinei . at mai des de o dată pe lună , cu excepția cazului în care se impune din punct de vedere clinic . riz Doza trebuie redusă cu 25 % - 50 % sau tratamentul trebuie întrerupt temporar și apoi reînceput cu o - Valoarea hemoglobinei este ≥ 12 g/ dl sau au Rata de creștere a valorii hemoglobinei este > 2 g/ dl , în oricare perioadă de 4 săptămâni . Doza trebuie crescută cu 25 - 50 % dacă : - Valoarea hemoglobinei scade sub 10 g
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
trebuie acordată te medicamentelor antihipertensive utilizate . În plus , trebuie luată în considerare o reducere a dozei de Dynepo administrată . es întrerupere temporară a tratamentului cu Dynepo . Imediat ce hipertensiunea arterială este controlată cu un tratament mai intens , tratamentul cu Dynepo trebuie reînceput cu o doză mică . ai m Evaluarea fierului În timpul tratamentului cu Dynepo , poate apărea un deficit de fier , absolut sau funcțional . Aceasta este nu cea mai frecventă cauză a unui răspuns incomplet la tratamentul cu eritropoetină . fie de cel puțin
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]