2,396 matches
-
se consulta prospectul . Ca și în cazul altor medicamente anti- HIV , pacienții care iau Prezista pot prezenta riscuri de lipodistrofie ( modificări ale distribuției grăsimii în organism ) , osteonecroză ( distrugerea țesutului osos ) sau sindrom de reactivare imună ( simptome ale infecțiilor provocate prin reactivarea sistemului imunitar ) . Pacienții care au probleme cu ficatul ( inclusiv infecții de tipul hepatitei B sau C ) pot prezenta un risc crescut de tulburări de ficat când iau medicamente anti- HIV , cum este Prezista . Prezista nu trebuie utilizat de către pacienții care
Ro_811 () [Corola-website/Science/291570_a_292899]
-
severe și care pot determina decesul și pot necesita analize de sânge pentru monitorizarea funcției hepatice . Aceasta se poate întâmpla din cauza opririi bruște a administrării lamivudinei . Această reapariție poate fi mai gravă la pacienții cu boli hepatice grave . Sindrom de reactivare imună : La unii pacienți cu stadii avansate ale infecției HIV ( SIDA ) și cu antecedente de infecții cu germeni care nu produc în mod obișnuit infecții , la puțin timp după inițierea tratamentului anti - HIV pot apare semne și simptome de inflamație
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
grave și uneori letale ( de exemplu : cu adenovirus , parainfluenza , hepatită B , leucoencefalopatie multifocală progresivă ( PML )) , infecții bacteriene ( inclusiv tuberculoză și infecții cu micobacterii atipice , nocardioză ) , protozoarice ( de exemplu : toxoplasma gondii ) și infecții micotice ( de exemplu mucormicoză rinocerebrală ) , inclusiv cele datorate reactivării infecțiilor latente , au survenit în timpul supravegherii după punerea pe piață . Tratamentul profilactic anti - infecțios recomandat pare eficace în reducerea riscului de PPC și infecții herpetice ( vezi pct . 4. 4 ) . Afecțiuni hematologice și limfatice : au fost raportate reacții hemoragice severe . Tulburări
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
grave și uneori letale ( de exemplu cu adenovirus , parainfluenza , hepatită B , leucoencefalopatie multifocală progresivă ( PML )) , infecții bacteriene ( inclusiv tuberculoza și infecții cu micobacterii atipice , nocardioză ) , protozoarice ( de exemplu : toxoplasma gondii ) și infecții micotice ( de exemplu mucormicoză rinocerebrală ) , inclusiv cele datorate reactivării infecțiilor latente , au survenit în timpul supravegherii după punerea pe piață . Tratamentul profilactic anti - infecțios recomandat pare eficace în reducerea riscului de PPC și infecții herpetice ( vezi pct . 4. 4 ) . Afecțiuni hematologice și limfatice : au fost raportate reacții hemoragice severe . Tulburări
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
medicamente . Pentru informații complete , a se consulta prospectul . Ca și în cazul altor medicamente anti- HIV , pacienții care folosesc Norvir prezintă risc de lipodistrofie ( modificarea distribuției țesutului adipos în organism ) , osteonecroză ( distrugerea țesutului osos ) sau de apariție a sindromului de reactivare imună ( simptome de infecție cauzate de reactivarea sistemului imunitar ) . Pacienții care prezintă afecțiuni hepatice ( inclusiv hepatită B sau C ) pot avea un risc crescut de afecțiuni hepatice severe în timpul tratamentului cu Norvir . De ce a fost aprobat Norvir ? Comitetul pentru produse
Ro_697 () [Corola-website/Science/291456_a_292785]
-
prospectul . Ca și în cazul altor medicamente anti- HIV , pacienții care folosesc Norvir prezintă risc de lipodistrofie ( modificarea distribuției țesutului adipos în organism ) , osteonecroză ( distrugerea țesutului osos ) sau de apariție a sindromului de reactivare imună ( simptome de infecție cauzate de reactivarea sistemului imunitar ) . Pacienții care prezintă afecțiuni hepatice ( inclusiv hepatită B sau C ) pot avea un risc crescut de afecțiuni hepatice severe în timpul tratamentului cu Norvir . De ce a fost aprobat Norvir ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât
Ro_697 () [Corola-website/Science/291456_a_292785]
-
alergie ) la enfuvirtidă sau orice alt ingredient al acestui medicament . Ca și în cazul altor medicamente anti- HIV , pacienții care folosesc Fuzeon prezintă risc de lipodistrofie ( modificarea distribuției țesutului adipos ) , osteonecroză ( distrugerea țesutului osos ) sau de apariție a sindromului de reactivare imună ( simptome de infecție cauzate de reactivarea sistemului imun ) . De ce a fost aprobat Fuzeon ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a decis că beneficiile Fuzeon depășesc riscurile în combinație cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul pacienților infectați cu
Ro_398 () [Corola-website/Science/291157_a_292486]
-
al acestui medicament . Ca și în cazul altor medicamente anti- HIV , pacienții care folosesc Fuzeon prezintă risc de lipodistrofie ( modificarea distribuției țesutului adipos ) , osteonecroză ( distrugerea țesutului osos ) sau de apariție a sindromului de reactivare imună ( simptome de infecție cauzate de reactivarea sistemului imun ) . De ce a fost aprobat Fuzeon ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a decis că beneficiile Fuzeon depășesc riscurile în combinație cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul pacienților infectați cu HIV 1 care au primit tratament și
Ro_398 () [Corola-website/Science/291157_a_292486]
-
intestinale : pancreatită , anorexie , diaree , constipație , iritație gastrică , sialadenită , pierderea apetitului alimentar Tulburări hepatobiliare : icter ( icter colestatic intrahepatic ) Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : reacții anafilactice , necroliză epidermică toxică , angeite necrozante ( vasculite , vasculite cutanate ) , reacții asemănătoare celor din lupusul eritematos cutanat , reactivarea lupusului eritematos cutanat , reacții de fotosensibilitate , erupții cutanate , urticarie Tulburări musculo- scheletice , ale țesutului conjunctiv și osos : slăbiciune , spasme musculare Tulburări renale și urinare : nefrită interstițială , disfuncție renală Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : febră 9 Investigații diagnostice
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
intestinale : pancreatită , anorexie , diaree , constipație , iritație gastrică , sialadenită , pierderea apetitului alimentar Tulburări hepatobiliare : icter ( icter colestatic intrahepatic ) Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : reacții anafilactice , necroliză epidermică toxică , angeite necrozante ( vasculite , vasculite cutanate ) , reacții asemănătoare celor din lupusul eritematos cutanat , reactivarea lupusului eritematos cutanat , reacții de fotosensibilitate , erupții cutanate , urticarie Tulburări musculo- scheletice , ale țesutului conjunctiv și osos : slăbiciune , spasme musculare Tulburări renale și urinare : nefrită interstițială , disfuncție renală Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : febră 23 Investigații diagnostice
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
intestinale : pancreatită , anorexie , diaree , constipație , iritație gastrică , sialadenită , pierderea apetitului alimentar Tulburări hepatobiliare : icter ( icter colestatic intrahepatic ) Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : reacții anafilactice , necroliză epidermică toxică , angeite necrozante ( vasculite , vasculite cutanate ) , reacții asemănătoare celor din lupusul eritematos cutanat , reactivarea lupusului eritematos cutanat , reacții de fotosensibilitate , erupții cutanate , urticarie Tulburări musculo- scheletice , ale țesutului conjunctiv și osos : slăbiciune , spasme musculare Tulburări renale și urinare : nefrită interstițială , disfuncție renală Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : febră 37 Investigații diagnostice
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
intestinale : pancreatită , anorexie , diaree , constipație , iritație gastrică , sialadenită , pierderea apetitului alimentar Tulburări hepatobiliare : icter ( icter colestatic intrahepatic ) Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : reacții anafilactice , necroliză epidermică toxică , angeite necrozante ( vasculite , vasculite cutanate ) , reacții asemănătoare celor din lupusul eritematos cutanat , reactivarea lupusului eritematos cutanat , reacții de fotosensibilitate , erupții cutanate , urticarie Tulburări musculo- scheletice , ale țesutului conjunctiv și osos : slăbiciune , spasme musculare Tulburări renale și urinare : nefrită interstițială , disfuncție renală Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : febră 51 Investigații diagnostice
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
intestinale : pancreatită , anorexie , diaree , constipație , iritație gastrică , sialadenită , pierderea apetitului alimentar Tulburări hepatobiliare : icter ( icter colestatic intrahepatic ) Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : reacții anafilactice , necroliză epidermică toxică , angeite necrozante ( vasculite , vasculite cutanate ) , reacții asemănătoare celor din lupusul eritematos cutanat , reactivarea lupusului eritematos cutanat , reacții de fotosensibilitate , erupții cutanate , urticarie Tulburări musculo- scheletice , ale țesutului conjunctiv și osos : slăbiciune , spasme musculare Tulburări renale și urinare : nefrită interstițială , disfuncție renală Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : febră 65 Investigații diagnostice
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
tratamentului cu emtricitabină , la pacienții infectați cu VHB fără infecție concomitentă cu HIV , și au fost detectate în primul rând pe baza valorilor crescute ale alanin aminotransferazei serice ( ALAT ) , instalate odată cu reapariția ADN- ului VHB . La unii dintre acești pacienți , reactivarea VHB a fost asociată unor afecțiuni hepatice severe , incluziv decompensare și insuficiență hepatică . Disfuncția mitocondrială : S- a demonstrat că analogii nucleozidici și nucleotidici provoacă in vitro și in vivo leziuni mitocondriale în grade variabile . Au fost raportate cazuri de disfuncție
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
copii HIV seronegativi expuși la analogi nucleozidici in utero și/ sau postnatal . S- au înregistrat și unele tulburări neurologice cu debut tardiv ( hipertonie , convulsii , comportament anormal ) . Până în prezent , nu se cunoaște dacă tulburările neurologice sunt tranzitorii sau permanente . 5 Sindromul reactivării imune : Osteonecroză : Cu toate că etiologia este considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de alcool , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut ) , s- au raportat cazuri de osteonecroză mai ales la pacienții cu boală HIV avansată și/ sau expunere
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
tratamentului cu emtricitabină , la pacienții infectați cu VHB fără infecție concomitentă cu HIV , și au fost detectate în primul rând pe baza valorilor crescute ale alanin aminotransferazei serice ( ALAT ) , instalate odată cu reapariția ADN- ului VHB . La unii dintre acești pacienți , reactivarea VHB a fost asociată unor afecțiuni hepatice severe , incluziv decompensare și insuficiență hepatică . Disfuncția mitocondrială : S- a demonstrat că analogii nucleozidici și nucleotidici provoacă in vitro și in vivo leziuni mitocondriale în grade variabile . Au fost raportate cazuri de disfuncție
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
viață al organismului, sau în condiții de mediu specifice. Este posibilă introducerea în OMG a anumitor transgene ale infertilității pentru a determina infertilitatea acestuia (de exemplu, pentru a împiedica transferul și răspândirea unor transgene). Instabilitatea transgenelor infertilității poate duce la reactivarea fertilității plantei, permițând răspândirea transgenelor, fapt care poate determina efecte adverse. Stabilitatea diferitelor transgene, nu numai în OMG-ul principal, dar și în descendența sa, au importanță în special pentru efectele pe termen lung. - Interacțiuni cu alte organisme (diferite de
jrc5537as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90707_a_91494]
-
drojdie trebuie să fie mai mic de 103 pe gram de pudră sau pe mililitru, - conținutul de mucegai trebuie să fie mai mic de 103 pe gram de pudră sau pe mililitru. ADITIVI Aditivii utilizați la prepararea culturii sau la reactivarea bacteriilor lactice trebuie să fie substanțe permise în produsele alimentare și trebuie să fie indicate pe etichetă. DATA PRODUCȚIEI Producătorul trebuie să indice data la care produsul a părăsit unitatea de producție. UTILIZARE Producătorul trebuie să indice instrucțiunile de utilizare
jrc4756as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89922_a_90709]
-
să fie substanțe permise în produsele alimentare și trebuie să fie indicate pe etichetă. DATA PRODUCȚIEI Producătorul trebuie să indice data la care produsul a părăsit unitatea de producție. UTILIZARE Producătorul trebuie să indice instrucțiunile de utilizare a metodei de reactivare. CONSERVAREA Condițiile de depozitare trebuie să fie clar precizate pe etichetă. METODE DE ANALIZĂ - Bacterii lactice: mediu A(1), B(2) sau C(3) cu metoda de utilizare pentru soiul de viță de vie așa cum a fost indicată de către producător
jrc4756as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89922_a_90709]
-
5 ) . Litiaza renală Litiaza renală a fost raportată la pacienții cărora li s- a adminsitrat REYATAZ ( vezi pct . 4. 8 ) . Dacă apar semne și simptome de litiază renală , se poate lua în considerare întreruperea temporară sau definitivă a tratamentului . Sindromul reactivării imune La pacienții infectați cu HIV cu deficiență imunitară gravă în momentul inițierii tratamentului antiretroviral asociat ( CART ) , poate să apară o reacție inflamatorie determinată de germeni oportuniști asimptomatici sai reziduali și poate determina afecțiuni clinice grave sau agravarea simptomelor preexistente
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
plasmatice și de reducere a efectelor clinice ale nelfinavirului ( vezi pct . 4. 5 ) . Aceasta poate determina o pierdere a răspunsului virologic și posibilă rezistență la Viracept ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 4 Atenționări speciale și precauții pentru utilizare Sindrom de Reactivare Imună : La pacienții infectați cu HIV , cu imunodeficiență severă în momentul instaurării terapiei antiretrovirale asociate ( CART ) , poate să apară o reacție inflamatorie la agenți patogeni asimptomatici sau reziduali oportuniști care să determine afecțiuni clinice grave , sau agravarea simptomelor . În mod
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
trebuie investigat complet pentru posibile disfuncții mitocondriale , în caz de apariție a semnelor sau simptomelor relevante . Aceste constatări nu afectează recomandările curente la nivel național privind utilizarea tratamentului antiretroviral de către femeile gravide pentru prevenirea transmisiei verticale a virusului HIV . Sindromul reactivării imune : La pacienții infectați cu HIV , cu deficit imun sever la momentul instituirii tratamentului antiretroviral combinat ( TARC ) , poate apărea o reacție inflamatorie la patogenii oportuniști asimptomatici sau reziduali , care poate determina stări clinice grave sau agravarea simptomelor . În mod tipic
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
suficiente date , nu se recomandă utilizarea Trizivir la copii și adolescenți . Pacienți co- infectați cu virusul hepatitic C : Nu se recomandă utilizarea concomitentă a ribavirinei cu zidovudină , din cauza riscului crescut de apariție a anemiei ( vezi pct . 4. 5 ) . Sindromul de reactivare imună : Osteonecroză : cu toate că etiologia este considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de alcool , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut ) , s- au raportat cazuri de osteonecroză mai ales la pacienții cu boală HIV avansată și/ sau expunere
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
verifica numărul celulelor sanguine . Aceste efecte sunt în general reversibile . Este posibil să se producă agravarea anemiei , dacă luați ribavirină în asociere cu zidovudină . Vă rugăm să îl contactați pe medicul dumneavoastră , dacă observați orice simptom al anemiei . Sindromul de reactivare imună : La unii pacienți cu stadii avansate ale infecției cu HIV ( SIDA ) și cu antecedente de infecții cu germeni oportuniști , la puțin timp după începerea tratamentului anti- HIV pot să apară semne și simptome de inflamație de la infecțiile anterioare . Se
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
se consulta prospectul . La fel ca în cazul altor medicamente anti- HIV , pacienții cărora li se administrează Viracept pot prezenta risc de lipodistrofie ( modificări ale distribuției țesutului adipos în organism ) , osteonecroză ( distrugerea țesutului osos ) sau de apariție a sindromului de reactivare imună ( simptome de infecție cauzate de reactivarea sistemului imunitar ) . Pacienții cu afecțiuni hepatice ( inclusiv infecția cu virusul hepatitei B sau C ) pot prezenta un risc ridicat de afecțiuni hepatice severe în timpul tratamentului cu Viracept . De ce a fost aprobat Viracept ? Comitetul
Ro_1143 () [Corola-website/Science/291902_a_293231]