3,102 matches
-
există o modificare a clearance- ului după administrări repetate . Profilul farmacocinetic independent față de timp a fost deasemenea confirmat la administrarea în perfuzie intravenoasă a 1500 mg de două ori pe zi , timp de 4 zile . Nu există dovezi privind o variabilitate relevantă legată de rasă , sex sau circadiană . Profilul farmacocinetic la voluntarii sănătoși este comparabil cu cel la pacienții cu epilepsie . Distribuție Concentrațiile plasmatice maxime ( Cmax ) observate la 17 pacienți în urma unei singure administrări a 1500 mg în perfuzie intravenoasă cu
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
2. 7 L . Timpul mediu de înjumătățire prin eliminare estimat pentru rituximab a fost de 22 zile ( interval de la 6, 1 la 52 zile ) . Numărul inițial al celulelor CD19- pozitive și mărimea leziunilor tumorale măsurabile contribuie la o parte a variabilității Cl al rituximab în datele de la 161 pacienți care au primit 375 mg/ m sub formă de perfuzie intravenoasă pentru 4 doze săptămânale . Pacienții cu număr mai mare de celule CD19- pozitive sau leziuni tumorale au avut un Cl mai
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
161 pacienți care au primit 375 mg/ m sub formă de perfuzie intravenoasă pentru 4 doze săptămânale . Pacienții cu număr mai mare de celule CD19- pozitive sau leziuni tumorale au avut un Cl mai mare . Totuși , o mare componentă a variabilității individuale rămâne pentru Cl după corecția pentru numărul celulelor CD19- pozitive sau mărimea leziunii tumorale . V1 variază prin aria suprafeței corporale ( BSA ) și terapia CHOP . La această variabilitate a V1 ( 27, 1 % și 19, 0 % ) a contribuit media BSA ( 1
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
tumorale au avut un Cl mai mare . Totuși , o mare componentă a variabilității individuale rămâne pentru Cl după corecția pentru numărul celulelor CD19- pozitive sau mărimea leziunii tumorale . V1 variază prin aria suprafeței corporale ( BSA ) și terapia CHOP . La această variabilitate a V1 ( 27, 1 % și 19, 0 % ) a contribuit media BSA ( 1, 53 până la 2, 32 m ) , respectiv terapia CHOP concurentă , care au fost relativ scăzute . Vârsta , sexul , rasa și statusul de performanță OMS nu au avut efect asupra farmacocineticii
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
au obținut aceleași valori medii ale clearance- ul sistemic și timpului de înjumătățire , 0, 26 l/ zi și respectiv , 20, 4 zile . Analiza farmacocinetică a populației a arătat că BSA și sexul sunt cele mai importante co- variabile , ce explică variabilitatea individuală a parametrilor farmacocinetici . După ajustarea BSA , subiecții de sex masculin au avut un volum mai mare de distribuție și un clearance mai rapid comparativ cu subiecții de sex feminin . Diferențele farmacocinetice datorate sexului nu sunt considerate clinic relevante și
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
2. 7 L . Timpul mediu de înjumătățire prin eliminare estimat pentru rituximab a fost de 22 zile ( interval de la 6, 1 la 52 zile ) . Numărul inițial al celulelor CD19- pozitive și mărimea leziunilor tumorale măsurabile contribuie la o parte a variabilității Cl al rituximab în datele de la 161 pacienți care au primit 375 mg/ m sub formă de perfuzie intravenoasă pentru 4 doze săptămânale . Pacienții cu număr mai mare de celule CD19- pozitive sau leziuni tumorale au avut un Cl mai
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
161 pacienți care au primit 375 mg/ m sub formă de perfuzie intravenoasă pentru 4 doze săptămânale . Pacienții cu număr mai mare de celule CD19- pozitive sau leziuni tumorale au avut un Cl mai mare . Totuși , o mare componentă a variabilității individuale rămâne pentru Cl după corecția pentru numărul celulelor CD19- pozitive sau mărimea leziunii tumorale . V1 variază prin aria suprafeței corporale ( BSA ) și terapia CHOP . La această variabilitate a V1 ( 27, 1 % și 19, 0 % ) a contribuit media BSA ( 1
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
tumorale au avut un Cl mai mare . Totuși , o mare componentă a variabilității individuale rămâne pentru Cl după corecția pentru numărul celulelor CD19- pozitive sau mărimea leziunii tumorale . V1 variază prin aria suprafeței corporale ( BSA ) și terapia CHOP . La această variabilitate a V1 ( 27, 1 % și 19, 0 % ) a contribuit media BSA ( 1, 53 până la 2, 32 m ) , respectiv terapia CHOP concurentă , care au fost relativ scăzute . Vârsta , sexul , rasa și statusul de performanță OMS nu au avut efect asupra farmacocineticii
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
au obținut aceleași valori medii ale clearance- ul sistemic și timpului de înjumătățire , 0, 26 l/ zi și respectiv , 20, 4 zile . Analiza farmacocinetică a populației a arătat că BSA și sexul sunt cele mai importante co- variabile , ce explică variabilitatea individuală a parametrilor farmacocinetici . După ajustarea BSA , subiecții de sex masculin au avut un volum mai mare de distribuție și un clearance mai rapid comparativ cu subiecții de sex feminin . Diferențele farmacocinetice datorate sexului nu sunt considerate clinic relevante și
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
hemoragie pulmonară . Pe de altă parte , utilizarea profilactică de Pedea a fost asociată cu o incidență mai mică a hemoragiei intraventriculare neonatale de grad III și IV și a ligaturii chirurgicale . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Cu toate că se observă o mare variabilitate în populația prematură , concentrațiile plasmatice maxime măsurate sunt de aproximativ 35- 40 mg/ l , atât după doza de încărcare inițială de 10 mg/ kg , cât și după ultima doză de întreținere , indiferent de vârsta gestațională sau postnatală . Concentrațiile reziduale sunt
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
medical calificat , precum și existența unor mijloace adecvate pentru monitorizare . La femei , administrarea sigură și eficace a Pergoveris necesită monitorizarea răspunsului ovarian doar prin ultrasonografie sau , de preferat , în asociere cu măsurarea periodică a concentrațiilor plasmatice de estradiol . Poate exista o variabilitate interindividuală a răspunsului la tratamentul cu FSH/ LH , cu un răspuns slab la FSH/ LH la unele paciente . Trebuie utilizată cea mai mică doză eficace în raport cu obiectivul tratamentului la paciente . Auto- administrarea de Pergoveris trebuie efectuată doar de către pacientele bine
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
principal , de gradul de permeabilitate al stratului cornos . Livensa eliberează sistemic 300 micrograme pe zi . În urma aplicării plasturelui la nivel cutanat abdominal , concentrațiile serice maxime de testosteron sunt atinse în decurs de 24- 36 ore , cu un grad mare de variabilitate între indivizi . Concentrațiile serice de testosteron ating starea de echilibru după aplicarea celui de- al doilea plasture , în cazul în care se aplică doi plasturi pe săptămână . Livensa nu a influențat concentrațiile serice ale globulinei care leagă hormonii sexuali ( sex
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
2, 70 ) a ASC pentru abacavir și o creștere de 1, 58 ori ( 1, 22 ; 2, 04 ) a timpului de înjumătățire plasmatică prin eliminare . Nu sunt posibile recomandări pentru reducerea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară având în vedere variabilitatea mare a expunerii la abacavir . Datele obținute de la pacienți cu insuficiență hepatică medie și severă demonstrează că farmacocinetica lamivudinei nu este influențată semnificativ de disfuncția hepatică . Insuficiență renală : S- u obținute date de farmacocinetică pentru abacavir și lamivudină , administrate separat
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
în timp a insulinei detemir este semnificativ statistic mai puțin variabil și de aceea mai predictibil decât al insulinei NPH , așa cum se observă din coeficientul de variație ( CV ) intra - individual pentru efectul farmacodinamic total și maxim ( Tabelul 1 ) . Tabelul 1 . Variabilitatea intra- individuală a profilului acțiunii în timp a insulinei detemir și insulinei NPH Insulina NPH 46 * Aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp < 0, 001 pentru toate comparațiile cu insulina detemir ) Acțiunea prelungită a insulinei detemir este determinată de
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
maxim de la 3- 4 ore până la aproximativ 14 ore după administrare . Proporționalitatea între doza administrată și răspunsul farmacodinamic ( efect maxim , durată de acțiune , efect total ) a fost observată după administrare subcutanată . În studiile clinice pe termen lung , s- a demonstrat variabilitatea de la o zi la alta mai mică a glicemiei à jeun pe durata tratamentului cu Levemir , comparativ cu insulina NPH . Studiile la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 tratați cu insulină bazală în asociere cu antidiabetice orale au demonstrat
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
în timp a insulinei detemir este semnificativ statistic mai puțin variabil și de aceea mai predictibil decât al insulinei NPH , așa cum se observă din coeficientul de variație ( CV ) intra - individual pentru efectul farmacodinamic total și maxim ( Tabelul 1 ) . Tabelul 1 . Variabilitatea intra- individuală a profilului acțiunii în timp a insulinei detemir și insulinei NPH Insulina farmacodinamic ASCRIG , 0- 24 h * RIGmax ** ( % ) 27 23 ( % ) 68 46 * Aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp < 0, 001 pentru toate comparațiile cu insulina detemir
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
maxim de la 3- 4 ore până la aproximativ 14 ore după administrare . Proporționalitatea între doza administrată și răspunsul farmacodinamic ( efect maxim , durată de acțiune , efect total ) a fost observată după administrare subcutanată . În studiile clinice pe termen lung , s- a demonstrat variabilitatea de la o zi la alta mai mică a glicemiei à jeun pe durata tratamentului cu Levemir , comparativ cu insulina NPH . Studiile la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 tratați cu insulină bazală în asociere cu antidiabetice orale au demonstrat
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
în timp a insulinei detemir este semnificativ statistic mai puțin variabil și de aceea mai predictibil decât al insulinei NPH , așa cum se observă din coeficientul de variație ( CV ) intra - individual pentru efectul farmacodinamic total și maxim ( Tabelul 1 ) . Tabelul 1 . Variabilitatea intra- individuală a profilului acțiunii în timp a insulinei detemir și insulinei NPH Insulina farmacodinamic ASCRIG , 0- 24 h * RIGmax ** VC ( % ) 27 23 ( % ) 68 46 * Aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp < 0, 001 pentru toate comparațiile cu insulina
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
maxim de la 3- 4 ore până la aproximativ 14 ore după administrare . Proporționalitatea între doza administrată și răspunsul farmacodinamic ( efect maxim , durată de acțiune , efect total ) a fost observată după administrare subcutanată . În studiile clinice pe termen lung , s- a demonstrat variabilitatea de la o zi la alta mai mică a glicemiei à jeun pe durata tratamentului cu Levemir , comparativ cu insulina NPH . Studiile la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 tratați cu insulină bazală în asociere cu antidiabetice orale au demonstrat
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
5, 6 2, 9 0, 87 ( IÎ 95 % ) ( 0, 80- 1, 34 ) ( 1, 06- 2, 20 ) ( 0, 66- 1, 16 ) Abrevieri : 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica plasmatică a doxorubicinei totale la pacientele care primesc Myocet prezintă un grad mare de variabilitate inter- individuală . Cu toate acestea , în general , concentrațiile plasmatice de doxorubicină totală sunt semnificativ mai mari în cazul Myocet , comparativ cu doxorubicina convențională , în timp ce datele indică faptul că concentrațiile plasmatice maxime ale doxorubicinei libere ( neîncapsulată în lipozomi ) sunt mai scăzute
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
Profilurile farmacocinetice în plasmă au fost analizate în ziua 1 și , fie în ziua 7 , fie în ziua 28 , când concentrațiile plasmatice au devenit constante . Absorbție Biodisponibilitatea absolută medie pentru forma farmaceutică capsule este de 98 % . A existat o mare variabilitate inter- individuală a valorilor ASC ale imatinibului după o doză administrată oral . Atunci când medicamentul se administrează cu o masă bogată în lipide , viteza de absorbție a imatinib a prezentat o reducere minimă ( scăderea cu 11 % a Cmax și prelungirea tmax
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
Profilurile farmacocinetice în plasmă au fost analizate în ziua 1 și , fie în ziua 7 , fie în ziua 28 , când concentrațiile plasmatice au devenit constante . Absorbție Biodisponibilitatea absolută medie pentru forma farmaceutică capsule este de 98 % . A existat o mare variabilitate inter- individuală a valorilor ASC ale imatinibului după o doză administrată oral . Atunci când medicamentul se administrează cu o masă bogată în lipide , viteza de absorbție a imatinib a prezentat o reducere minimă ( scăderea cu 11 % a Cmax și prelungirea tmax
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
25 la 1000 mg . Profilurile farmacocinetice în plasmă au fost analizate în ziua 1 și , fie în ziua 7 , fie în ziua 28 , când concentrațiile plasmatice au devenit constante . Absorbție Biodisponibilitatea absolută medie este de 98 % . A existat o mare variabilitate inter- individuală a valorilor ASC ale imatinibului după o doză administrată oral . Atunci când medicamentul se administrează cu o masă bogată în lipide , viteza de absorbție a imatinib a prezentat o reducere minimă ( scăderea cu 11 % a Cmax și prelungirea tmax
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
25 la 1000 mg . Profilurile farmacocinetice în plasmă au fost analizate în ziua 1 și , fie în ziua 7 , fie în ziua 28 , când concentrațiile plasmatice au devenit constante . Absorbție Biodisponibilitatea absolută medie este de 98 % . A existat o mare variabilitate inter- individuală a valorilor ASC ale imatinibului după o doză administrată oral . Atunci când medicamentul se administrează cu o masă bogată în lipide , viteza de absorbție a imatinib a prezentat o reducere minimă ( scăderea cu 11 % a Cmax și prelungirea tmax
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
min/ 1, 73 m ) ; de aceea , nu este necesară ajustarea dozei . La pacienții cu insuficiență renală severă ( n=6 , Cl cr < 20 ml/ min/ 1, 73 m ) , ASC a posaconazol a fost înalt variabilă [ > 96 % CV ( coeficient de variabilitate ) ] comparativ cu alte grupuri de pacienți cu insuficiență renală [ < 40 % CV ] . Totuși , deoarece posaconazol nu se elimină în mod semnificativ pe cale renală , nu este de așteptat o modificare a farmacocineticii posaconazolului în caz de insuficiență renală severă și nu
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]